Разделы презентаций


Дефицит протеина C

Содержание

Тромбофилия – повышенный риск венозной и случайной артериальной тромбоэмболии вследствие гематологических причин.Наследственные тромбофилии – гетерогенная группа генетических заболеваний, связанных с повышенным риском венозных тромбозов и ТЭЛА. Причины развития наследственных тромбофилий –

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Дефицит протеина C
Полехина Н.В., 18 гр., V курс ПМГМУ им.

И.М.Сеченова
Преподаватель: Юсупова А.О.

Москва
2013

Дефицит протеина CПолехина Н.В., 18 гр., V курс ПМГМУ им. И.М.СеченоваПреподаватель: Юсупова А.О.Москва2013

Слайд 2Тромбофилия – повышенный риск венозной и случайной артериальной тромбоэмболии вследствие

гематологических причин.

Наследственные тромбофилии – гетерогенная группа генетических заболеваний, связанных с

повышенным риском венозных тромбозов и ТЭЛА. Причины развития наследственных тромбофилий – лейденская мутация V фактора, мутация гена протромбина и дефицит протеинов C, S и антитромбина, а также другие факторы.
Тромбофилия – повышенный риск венозной и случайной артериальной тромбоэмболии вследствие гематологических причин.Наследственные тромбофилии – гетерогенная группа генетических

Слайд 3Виды тромбофилий:
I. тромбофилии, в основном связанные с патологиями состава крови

и её реологических свойств:

II. тромбофилии, возникающие в результате первичных

патологий в системе гемостаза:

тромбофилии, являющиеся следствием нехватки или патологиями физиологических антикоагулянтов – белков С и S, антитромбина III
Виды тромбофилий: I. тромбофилии, в основном связанные с патологиями состава крови и её реологических свойств: …II. тромбофилии,

Слайд 4Патофизиология

Патофизиология

Слайд 5Дефицит протеина C
Витамин К - зависимый плазменный протеин
Действует как антикоагулянт
Аутосомно-доминантное

наследование
Два типа дефицита:
Дефицит I типа – количественная недостаточность протеина С

в плазме крови. Встречается часто.
Дефицит II типа встречается реже. Характеризуется пониженной функциональной активностью.
Дефицит протеина CВитамин К - зависимый плазменный протеинДействует как антикоагулянтАутосомно-доминантное наследованиеДва типа дефицита:Дефицит I типа – количественная

Слайд 6Проявления
Тромбоэмболия вен
Некроз кожи, вызванный введением варфарина (кумариновый некроз)
Смерть плода
Артериальный тромбоз
Молниеносная

пурпура новорождённых.

ПроявленияТромбоэмболия венНекроз кожи, вызванный введением варфарина (кумариновый некроз)Смерть плодаАртериальный тромбозМолниеносная пурпура новорождённых.

Слайд 7 Кумариновый некроз
Молниеносная пурпура новорождённых 

 Кумариновый некрозМолниеносная пурпура новорождённых 

Слайд 8Распределение в популяции
Частота дефицита протеина C среди представителей негроидной и

азиатской расы выше
Распространённость среди мужчин и женщин примерно одинакова
Средний возраст

дебюта проявления заболевания – 30-40 лет
Распределение в популяцииЧастота дефицита протеина C среди представителей негроидной и азиатской расы вышеРаспространённость среди мужчин и женщин

Слайд 9Встречаемость
В среднем в популяции – 1:200 – 1:500, но
клинические проявления

недостаточности протеина C – только у 2-5%.

ВстречаемостьВ среднем в популяции – 1:200 – 1:500, ноклинические проявления недостаточности протеина C – только у 2-5%.

Слайд 10Приобретённая недостаточность протеина C
тромболизис
терапия антикоагулянтами непрямого действия
заболевания печени
дефицит витамина K
сепсис
ДВС
химиотерапия.

Приобретённая недостаточность протеина Cтромболизистерапия антикоагулянтами непрямого действиязаболевания печенидефицит витамина KсепсисДВСхимиотерапия.

Слайд 11Диф. диагноз:
дефицит антитромбина
тромбоз синуса ТМО (на рис.)
тромбоз глубоких вен
дисфибриногенемия

http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Fastfun_sinusvenenthrombose_CCT_NAT_MIP.jpg?uselang=ru

Диф. диагноз:дефицит антитромбинатромбоз синуса ТМО (на рис.)тромбоз глубоких вендисфибриногенемияhttp://commons.wikimedia.org/wiki/File:Fastfun_sinusvenenthrombose_CCT_NAT_MIP.jpg?uselang=ru

Слайд 12Диф. диагноз:
другие наследственные тромбофилии
волчаночный антикоагулянт
тромбоз брыжеечных вен
дефицит протеина S
ТЭЛА (на

рис.)
http://kbmk.info/

Диф. диагноз:другие наследственные тромбофилииволчаночный антикоагулянттромбоз брыжеечных вендефицит протеина SТЭЛА (на рис.)http://kbmk.info/

Слайд 13http://angiology.com.ua
Одышка
Гипотензия
Цианоз
Боли в грудной клетке
Кашель
Кровохарканье
Тахикардия
Потливость

http://angiology.com.uaОдышкаГипотензияЦианозБоли в грудной клеткеКашельКровохарканьеТахикардияПотливость

Слайд 14Диагностика
Иммуносорбентный ферментный анализ (ELISA test)
Радиоиммунный анализ (RIA)
Электроиммуноанализ
Определение функциональных свойств протеина

C

ДиагностикаИммуносорбентный ферментный анализ (ELISA test)Радиоиммунный анализ (RIA)ЭлектроиммуноанализОпределение функциональных свойств протеина C

Слайд 15Ведение пациента
Консультация гематолога
Диета, богатая витамином K (K – от англ.

koagulation, свёртывание)
Специальных ограничений физической активности не требуется.

Ведение пациентаКонсультация гематологаДиета, богатая витамином K (K – от англ. koagulation, свёртывание)Специальных ограничений физической активности не требуется.

Слайд 17Медикаментозное лечение
Антикоагуляционная терапия 
Гепарин
Эноксапарин
Фондапаринукс натрия (Арикстра)
Варфарин
Экзогенный протеин C (Сепротин)
Свежезамороженная плазма


Медикаментозное лечениеАнтикоагуляционная терапия ГепаринЭноксапаринФондапаринукс натрия (Арикстра)ВарфаринЭкзогенный протеин C (Сепротин)Свежезамороженная плазма

Слайд 18Спасибо за внимание

Спасибо за внимание

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика