Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Дисперсные системы: получение и свойства. Часть 2
Содержание
- 1. Дисперсные системы: получение и свойства. Часть 2
- 2. Устойчивость дисперсных систем Под устойчивостью дисперсных систем понимают
- 3. Седиментационная устойчивость – это способность системы противостоять
- 4. Агрегативная устойчивость – это способность системы противостоять
- 5. С точки зрения термодинамики это объясняется тем,
- 6. Коагуляция Укрупнение частиц дисперсной фазы за счет слипания
- 7. − механическим воздействием (встряхивание, перемешивание раствора, увеличение
- 8. Были установлены следующие закономерности коагуляции электролитами:Коагулирующим действием
- 9. 3. Чем выше заряд иона, тем сильнее
- 10. Взаимная коагуляция золейВзаимная коагуляция наблюдается при смешении
- 11. Слайд 11
- 12. Слайд 12
- 13. Строение коллоидной мицеллы Химические конденсационные методы основаны
- 14. Рисунок - Строение мицеллы йодида серебра: а
- 15. В центре мицеллы находится кристаллическое тело 1,
- 16. Ядро создает вокруг себя электрическое поле, под
- 17. Электрический заряд коллоидной частицы равен алгебраической сумме
- 18. Противоионы диффузионного слоя мицеллы, относительно свободно перемещаются
- 19. Формула мицеллыAgNO3 + KI → AgI↓ + KNO3.
- 20. Слайд 20
- 21. Электрокинетические свойства дисперсных систем 1. Электрофорез 2. Электроосмос
- 22. Слайд 22
- 23. AgNO3(изб.) + NH4Br =AgNO3 + NH4Br (изб.)
- 24. Электрокинетические свойства дисперсных систем: электрофорез, электроосмос и их применение (самостоятельно)
- 25. Оптические свойства коллоидных систем. Дифракционное рассеяние света. Опалесценция. Конус Тиндаля. Оптические методы исследования дисперсных систем
- 26. Оптические свойства коллоидных растворов
- 27. отражение света поверхностью частиц если а > λ 380-450620-760 нм450-480480-500500-560560-590590-620 λ т.е. если а > 760 нм грубодисперсные системы
- 28. прохождение света через системуесли а
- 29. поглощение света Частицы могут абсорбировать (поглощать) или
- 30. рассеяние света - изменение направления световой волны
- 31. В высоко- и среднедисперсной системе падающий свет
- 32. Характерные проявления оптических свойств дисперсных системопалесценция, эффект
- 33. Опалесценцияпереливчатое свечение, наблюдается при боковом освещении.Связано с рассеянием света
- 34. Визуально наблюдают опалесценцию, т.е.
- 35. Эффект Тиндаля John TyndallПри освещении коллоидного раствора
- 36. Эффект Тиндаля в воздушной среде
- 37. Измеряя Iрас можно экспериментально определить концентрацию C
- 38. Оптические методы исследования дисперсных систем Оптический микроскоп
- 39. УльтрамикроскопКаждая частица отмечается наблюдателем как светящееся пятнышко
- 40. Электронный микроскоп(теоретически)на практике 0,2-0,3 нмДлина волны электрона
- 41. Просвечивающие электронные микроскопы
- 42. Сканирующий электронный микроскопПринцип работы : сканирование поверхности
- 43. Наблюдение дисперсных систем 10-910-1010-810-710-610-510-410-3Размер частиц, мSудГомо-генныеВысокодисперсные 10-9-10-7Среднедисперсные 10-7-10-5Грубодисперсные 10-510-3Ультрамикроскоп или электронный микроскопОптический микроскоп Невооруженным глазом
- 44. Скачать презентанцию
Устойчивость дисперсных систем Под устойчивостью дисперсных систем понимают постоянство во времени степени дисперсности и распределения частиц по размерам, а также равномерное распределение частиц по объему дисперсионной среды. Внешне это проявляется в способности
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2 Устойчивость дисперсных систем
Под устойчивостью дисперсных систем понимают постоянство во времени
Слайд 3Седиментационная устойчивость – это способность системы противостоять осаждению частиц дисперсной
фазы под действием силы тяжести. Этот вид устойчивости определяется соотношением
сил тяжести и диффузии в системе.Седиментационная устойчивость зависит в первую очередь от размера частиц. Грубодисперсные системы являются седиментационно неустойчивыми, так как в них силы тяжести преобладают над силами диффузии. Для коллоидных систем характерно равномерное распределение частиц по всему объему дисперсионной среды длительное время, так как в них силы диффузии преобладают над силами тяжести.
Слайд 4Агрегативная устойчивость – это способность системы противостоять укрупнению частиц дисперсной
фазы. Укрупнение частиц в дисперсной системе приводит к нарушению седиментационной
устойчивости и к выпадению осадка или расслаиванию системы. Большинство как грубодисперсных, так и коллоидных систем являются агрегативно неустойчивыми.
Слайд 5С точки зрения термодинамики это объясняется тем, что система стремится
к минимуму свободной поверхностной энергии. Зависимость свободной поверхностной энергии G
от площади поверхности частиц s определяется выражением: G = s∙σПоэтому для снижения G в дисперсных системах происходят явления, направленные на уменьшение поверхности частиц s, т. е. происходит их слипание.
Слайд 6 Коагуляция
Укрупнение частиц дисперсной фазы за счет слипания называется коагуляцией (если
частицы твердые) или коалесценцией (если частицы жидкие или газообразные).
Внешне
этот процесс сопровождается помутнением или изменением окраски системы. 
Слайд 7− механическим воздействием (встряхивание, перемешивание раствора, увеличение концентрации);
− изменением температуры
(повышение температуры приводит к коагуляции лиофильных золей, а понижение –
лиофобных золей);− пропусканием электрического тока (электрофорез или электроосмос);
− добавлением другого коллоидного раствора с другими противоионами (нейтрализация);
− добавление электролита.
Коагуляцию вызывают следующими факторами:
Но наиболее эффективным фактором является действие электролитов.
Слайд 8Были установлены следующие закономерности коагуляции электролитами:
Коагулирующим действием обладают только те
ионы, которые несут заряд, противоположный по знаку заряду коллоидной частицы.
Любой
электролит может вызвать коагуляцию в системе, если его концентрация превысит некоторый минимум, называемый порогом коагуляции. Порог коагуляции (γ) – это минимальное количество электролита, необходимое для начала явной и быстрой коагуляции.
Слайд 93. Чем выше заряд иона, тем сильнее его коагулирующее действие
(правило Шульце–Гарди). Пороги коагуляции электролитами, содержащими одно-, двух- и трехзарядные
ионы, связаны соотношением:γ1 : γ2 : γ3 = 1 : 0,016 : 0,0013
Или: коагулирующая способность изменяется в соответствии 6-ой степени заряда ионов: 16:26:36 = 1:64:729.
4. У ионов одинакового заряда порог коагуляции снижается с увеличением радиуса иона.
Слайд 10Взаимная коагуляция золей
Взаимная коагуляция наблюдается при смешении золей с разноименно
заряженными частицами, которые притягиваются друг к другу с образованием агрегатов.
Наиболее полно она наблюдается тогда, когда заряды частиц приблизительно равны.
Слайд 13Строение коллоидной мицеллы
Химические конденсационные методы основаны на выполнении различных
реакций, в результате которых из пересыщенного раствора осаждается нерастворенное вещество.
Рассмотрим образование золя и строение мицеллы на примере йодида серебра. Реакция протекает в соответствии со схемой:
AgNO3 + KI → AgI↓ + KNO3.
Мицелла – это частица, состоящая из микрокристалла дисперсной фазы, окруженного ионами (молекулами), сольватированными из дисперсионной среды.
Слайд 14Рисунок - Строение мицеллы йодида серебра:
а – отрицательно заряженная
колодная частица;
б – положительно заряженная коллоидная частица
AgNO3 + KI
→ AgI↓ + KNO3.
Слайд 15В центре мицеллы находится кристаллическое тело 1, называемое агрегатом.
На
агрегате адсорбируются ионы 2, способные достраивать его кристаллическую решетку (согласно
правилу Пескова-Фаянса). Эти ионы сообщают агрегату электрический заряд и называются потенциалопределяющими.AgNO3 + KI → AgI↓ + KNO3.
Агрегат + потенциалопределяющие ионы = ядро мицеллы.
Заряд ядра мицеллы равен сумме электрических зарядов потенциалопределяющих ионов.
Слайд 16Ядро создает вокруг себя электрическое поле, под действием которого к
нему из раствора притягиваются противоионы, образующие вокруг ядра диффузионный слой
4 и частично входящие в состав адсорбционного слоя 3.Ядро совместно с адсорбционным слоем противоионов называется коллоидной частицей.
Слайд 17Электрический заряд коллоидной частицы равен алгебраической сумме электрических зарядов потенциалопределяющих
ионов и противоионов адсорбционного слоя.
Таким образом, знак заряда коллоидной
частицы соответствует знаку электрических зарядов потенциалопределяющих ионов. 
Слайд 18Противоионы диффузионного слоя мицеллы, относительно свободно перемещаются в объеме дисперсионной
среды и сольватированы молекулами вещества этой среды.
Частица совместно с
диффузионным слоем противоионов составляет мицеллу. Суммарный заря мицеллы равен нулю.
Слайд 23AgNO3(изб.) + NH4Br =
AgNO3 + NH4Br (изб.) =
CuCl2 + H2S(изб.)
=
CuCl2(изб.) + H2S =
Коллоидная частица, обладающая положительным зарядом, образуется в
реакциях, схемы которых имеют вид:
Слайд 24Электрокинетические свойства дисперсных систем: электрофорез, электроосмос и их применение (самостоятельно)
Слайд 25Оптические свойства коллоидных систем. Дифракционное рассеяние света. Опалесценция. Конус Тиндаля.
Оптические методы исследования дисперсных систем
Слайд 26
Оптические свойства коллоидных растворов
Для коллоидных растворов диаметр
частиц примерно равен длине волны падающего света.
В этом случае преобладает
дифракционное рассеяние света, так как каждая коллоидная частица становится вторичным источником света. 
Слайд 27отражение света поверхностью частиц
если а > λ
380-
450
620-
760 нм
450-
480
480-
500
500-
560
560-
590
590-
620
λ
т.е.
если а > 760 нм
грубодисперсные системы
Слайд 28прохождение света через систему
если а
растворы = дисперсионная среда,
малая концентрация частиц дисперсной фазы)
Слайд 29поглощение света
Частицы могут абсорбировать (поглощать) или весь падающий свет или
его часть. Воспринимается оставшаяся часть спектра.
• Объект кажется красным, когда
поглощено зеленые и синее излучение.
Слайд 30рассеяние света - изменение направления световой волны если а ≈ λ .
высоко- и среднедисперсные системы
Оптические свойства коллоидных систем отличаются
как
от свойств грубодисперсных систем, таки от свойств истинных растворов низкомолекулярных веществ.
Отличия связаны с рассеянием света
Слайд 31В высоко- и среднедисперсной системе падающий свет распределяется на три
части: поглощенный, рассеянный и прошедший
Падающий
I0
Поглощенный Iпогл
Прошедший
Iпр
Рассеянный
Iрас
(I –
интенсивность светового потока )золь
Слайд 32Характерные проявления оптических свойств дисперсных систем
опалесценция,
эффект Тиндаля,
окраска
окраска
определяется
рассеянием света (если нет поглощения света )
поглощением (адсорбцией) света.
Слайд 33Опалесценция
переливчатое свечение,
наблюдается при боковом освещении.
Связано с рассеянием света
Слайд 34
Визуально наблюдают опалесценцию, т.е. окраска коллоидных растворов в
рассеянном свете (при рассмотрении сбоку) и в проходящем свете неодинакова.
Конус Тиндаля при рассмотрении сбоку имеет голубой оттенок, на просвет – красный.
Слайд 35Эффект Тиндаля
John Tyndall
При освещении коллоидного раствора сбоку пучком
света наблюдается яркий светящийся след — конус Тиндаля, или эффект
Тиндаля).в случае низкомолекулярного раствора жидкость кажется оптически пустой
Эффект связан с рассеянием света
Слайд 37Измеряя Iрас можно экспериментально определить концентрацию C
или их размер
d
Нефелометрия .
Приборы, применяемые для измерения интенсивности рассеянного света
Iрас — нефелометры. Нефелометрия
– метод, используемый для изучения дисперсных систем по интенсивности рассеянного света, которая прямо пропорциональна частичной концентрации коллоидных частиц.
Слайд 38Оптические методы исследования дисперсных систем
Оптический микроскоп
Разрешающая способность (различимое расстояние
между точками) :
λ — длина волны;
n — показатель преломления
среды; α — угол между крайними лучами, попадающими в объектив.
А = n sin(α/2) - числовая апертура объектива. А≈1-1.5
S> 100 нм - среднедисперсные системы
Слайд 39Ультрамикроскоп
Каждая частица отмечается наблюдателем как светящееся пятнышко на темном фоне
На
высокодисперсную систему сбоку направляют с луч света и с помощью
обычного микроскопа наблюдают рассеянный отдельными частицами свет
Слайд 40Электронный микроскоп
(теоретически)
на практике 0,2-0,3 нм
Длина волны электрона 5 ∙ 10-11м.
Ход лучей
в целом такой же, как в обычном микроскопе,
а роль
оптических стеклянных или кварцевых линз в нем выполняют электромагниты. Получаемое изображение фиксируется на экране. 
Слайд 42Сканирующий электронный микроскоп
Принцип работы :
сканирование поверхности образца электронным пучком,
анализ
отраженных от поверхности частиц и возникающего излучения
трехмерный эффект воспроизведения рельефа
образца 
Слайд 43Наблюдение дисперсных систем
10-9
10-10
10-8
10-7
10-6
10-5
10-4
10-3
Размер частиц, м
Sуд
Гомо-
генные
Высоко
дисперсные
10-9-10-7
Средне
дисперсные
10-7-10-5
Грубо
дисперсные
10-510-3
Ультрамикроскоп или электронный
микроскоп
Оптический микроскоп
Невооруженным глазом
