Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
ДИУРЕТИКИ – лекарственные препараты, воздействующие на физиологические
Содержание
- 1. ДИУРЕТИКИ – лекарственные препараты, воздействующие на физиологические
- 2. Слайд 2
- 3. Слайд 3
- 4. Слайд 4
- 5. ↑↑ % NaCl в первичной моче
- 6. ХАРАКТЕРИСТИКА ОСНОВНЫХ ГРУПП ДИУРЕТИКОВ
- 7. ХАРАКТЕРИСТИКА ОСНОВНЫХ ГРУПП ДИУРЕТИКОВ
- 8. ХАРАКТЕРИСТИКА ОСНОВНЫХ ГРУПП ДИУРЕТИКОВ
- 9. ХАРАКТЕРИСТИКА ОСНОВНЫХ ГРУПП ДИУРЕТИКОВ
- 10. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ действуют в толстом сегменте восходящей
- 11. Механизм действия блокируют карбоангидразу (кроме буметанида и
- 12. Фармакологические эффекты ↑↑ синтеза ПГ I2
- 13. Фармакологические эффектыдиуретический эффект сохраняется при: почечной
- 14. Фармакокинетика быстро всасываются из ЖКТ быстро
- 15. ПЕТЛЕВЫЕ, ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
- 16. ПЕТЛЕВЫЕ, ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
- 17. Побочные эффекты обусловленные нарушением электролитного и
- 18. Побочные эффекты быстрое в/в введение: нарушения
- 19. Противопоказания гиповолемия гипонатриемия гиперчувствительность к СА анурия, не отвечающая на введение диуретикаПЕТЛЕВЫЕ, ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
- 20. ПЕТЛЕВЫЕ, ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ, ДИУРЕТИКИ
- 21. ФУРОСЕМИД (ЛАЗИКС) мощный сульфаниламидный диуретик кратковременного действия
- 22. ФУРОСЕМИД (ЛАЗИКС) ФармакокинетикаФорма выпуска таблетки по 40
- 23. ТОРАСЕМИДМеханизм действия и эффективность близок к фуросемиду
- 24. КИСЛОТА ЭТАКРИНОВАЯ (УРЕГИТ)Мощным диуретик с коротким действиемМеханизм действияаналогичен фуросемиду
- 25. ЭТАКРИНОВАЯ КИСЛОТА (УРЕГИТ)Препарат назначают по 50 мг
- 26. БУМЕТАНИД И ПИРЕТАНИД мощные “петлевые” диуретики 1
- 27. БУМЕТАНИД И ПИРЕТАНИДПоказания артериальная гипертония различного генеза
- 28. Место действияосновное - начальный отдел дистального извитого
- 29. Механизм действия слабо ↓↓ карбоангидразу в проксимальном
- 30. Фармакологические эффекты не изменяют почечный кровоток ↓↓
- 31. Особенности фармакокинетики хорошо проникают в органы и
- 32. ТИАЗИДНЫЕ И ТИАЗИДОПОДОБНЫЕ ДИУРЕТИКИ
- 33. Применение умеренные нефротические отеки длительное лечение АГ
- 34. ТИАЗИДНЫЕ И ТИАЗИДОПОДОБНЫЕ ДИУРЕТИКИ
- 35. ПротивопоказанияГиперчувствительность к сульфаниламидным ЛППочечная нендостаточность (СКФ ≤
- 36. ТИАЗИДНЫЕ И ТИАЗИДОПОДОБНЫЕ ДИУРЕТИКИ
- 37. ГИДРОХЛОРОТИАЗИД (ДИХЛОТИАЗИД, ГИПОТИАЗИД) Механизм действия ↓ реабсорбцию
- 38. Показания Отечный синдром Хроническая сердечная недостаточность Артериальная
- 39. ГИДРОХЛОРОТИАЗИД (Дихлотиазид, гипотиазид)Побочные эффекты Ортостатическая гипотензия Дегидратация
- 40. ОСОБЕННОСТИ: длительность действия 48-72 ч максимум
- 41. КЛОПАМИД (БРИНАЛЬДИКС)ОсобенностиВысокая Na+-уретическая активностьДиуретический эффект - ч/з
- 42. ИНДАПАМИД (АРИФОН)Фармакокинетикахорошо всасывается при приеме внутрьмакс %
- 43. ИНДАПАМИД (АРИФОН)Применяют в дозе 2,5 мг 1
- 44. ОСОБЕННОСТИ Механизм действия подавляют реабсорбцию Na+ в
- 45. ОСОБЕННОСТИ Механизм действия Средства, блокирующие Na-каналы эпителиальных
- 46. Особенности фармакокинетикиКАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИПри почечной и печеночной недостаточности ↓↓ клиренс триамтерена и его метаболита, ↑↑ их токсичность
- 47. ТРИАМТЕРЕН К-сберегающий слабый диуретик со средней продолжительностью
- 48. ТРИАМТЕРЕН Фармакокинетика абсорбируется на 30 – 70%
- 49. ТРИАМТЕРЕНДиуретический эффект небольшой, возникает ч/з 2 –
- 50. АМИЛОРИД К-сберегающий слабый диуретик со средней продолжительностью
- 51. АМИЛОРИДФармакокинетика пик % в крови - через
- 52. КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИБЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫгипергликемия ↓↓ экскреции
- 53. КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИБЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВПРОТИВОПОКАЗАНИЯ Печеночная и/ или
- 54. СПИРОНОЛАКТОН Стероидный препарат, К-сберегающий слабый диуретик с
- 55. СПИРОНОЛАКТОНДиуретический эффект выражен умеренно проявляется со 2
- 56. СПИРОНОЛАКТОН Альдостероновые рц обнаружены в:почечных канальцах, надпочечниках
- 57. СПИРОНОЛАКТОН Блокирует рц к андрогенам:оказывает антиандрогенное действиеприменяется
- 58. СПИРОНОЛАКТОНПоказания:заболевания почек (отечный с-м, АГ)гепаторенальный с-мХСНгиперальдостеронизмгирсутизм при
- 59. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Гиперкалиемия Метаболический ацидоз у б-х
- 60. СПИРОНОЛАКТОНПРОТИВОПОКАЗАНИЯ гиперкалиемия гиперкальциемия гипонатриемия ОПН, тяжелые формы
- 61. СПИРОНОЛАКТОНС ОСТОРОЖНОСТЬЮ при: AV-блокаде (м/б ↑↑ из-за
- 62. КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИАНТАГОНИСТЫ АЛЬДОСТЕРОНА
- 63. ПРОТИВОКАЗАНИЯ гиперкалиемия ОПН нефротическая стадия хронического нефрита
- 64. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ действуют в толстом сегменте восходящей
- 65. ПОКАЗАНИЯ Заболевания ССС Артериальная гипертония ИБС ХСН
- 66. ПОКАЗАНИЯ Другие состояния при нарушениях метаболизма кальция
- 67. ПОКАЗАНИЯ Другие состояния при нарушениях водного, электролитного
- 68. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Связанные с электролитными нарушениями
- 69. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Связанные с электролитными нарушениями
- 70. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Связанные с электролитными нарушениями
- 71. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Связанные с электролитными нарушениями
- 72. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Связанные с электролитными нарушениями
- 73. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Связанные с электролитными нарушениями
- 74. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Связанные с электролитными нарушениями
- 75. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Связанные с электролитными нарушениями Гипомагниемия
- 76. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Связанные с электролитными нарушениями Гипомагниемия
- 77. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Связанные с электролитными нарушениями Гипомагниемия
- 78. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Связанные с электролитными нарушениями Гипомагниемия
- 79. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Связанные с электролитными нарушениями Гиперкальциемия
- 80. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Обусловленные влиянием на метаболические процессы
- 81. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Обусловленные влиянием на метаболические процессы
- 82. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Обусловленные влиянием на метаболические процессы
- 83. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Глухота (фуросемид и этакриновая к-та), которая проходит после отмены препаратовДИУРЕТИКИ
- 84. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Неблагоприятные влияния на ССС «Кардиотоксичность»:
- 85. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Неблагоприятные влияния на ССС «Кардиотоксичность»:
- 86. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Неблагоприятные влияния на ССС «Кардиотоксичность»:
- 87. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Гематологические нарушения тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура
- 88. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Повреждения печени и почек интерстициальный
- 89. ДРУГИЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ Глухота (фуросемид и этакриновая к-та), которая проходит после отмены препаратовДИУРЕТИКИ
- 90. ОБЩИЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ДИУРЕТИКОВ почечная
- 91. Слайд 91
- 92. Слайд 92
- 93. ПОКАЗАНИЯХЛОРТАЛИДОН (Оксодолин)Клиническое значение имеет активность в отношении возбудителей дерматомикозов, вызванных грибами - дерматомицетами
- 94. Скачать презентанцию
↑↑ % NaCl в первичной моче раздражение рц плотного пятна ↑↑ секреции аденозина сужение приносящей артериолы клубочковограничение фильтрации
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1ДИУРЕТИКИ –
лекарственные препараты, воздействующие на физиологические механизмы образования мочи,
Слайд 5
↑↑ % NaCl
в первичной моче
раздражение
рц плотного
пятна
↑↑ секреции аденозина
сужение приносящей артериолы клубочков
ограничение фильтрации
Слайд 10МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
действуют в толстом сегменте восходящей части петли Генле
оказывают мощное, короткое диуретическое действие
Механизм действия
блокируют активный транспорт
Na+ путем ингибирования транспортного белка, обеспечивающего перенос ионов Na+ (>, чем на 20%), K+ и Cl- ч/з эпителиальные клетки канальцев на всем протяжении петли Генле, особенно в ее восходящей части↑↑ экскрецию Ca2+ и Mg2+
ПЕТЛЕВЫЕ, ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
Слайд 11Механизм действия
блокируют карбоангидразу (кроме буметанида и пиретанида) и ↑↑
экскрецию бикарбонатов и фосфатов
1-кратное применение - ↑↑ экскрецию мочевой
к-ты, а регулярный прием - ↓↓ ее экскрециюФармакологические эффекты
↑↑ почечный кровоток (↑↑ синтез ПГ I2)
не изменяют скорость клубочковой фильтрации
↑↑ образование ренина
при ↓↓ ОЦК - ↑↑ активность СНС, ↑↑ внутрипочечную барорецепцию
компенсаторно происходит ↑↑ синтеза альдостерона
ПЕТЛЕВЫЕ, ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
Слайд 12
Фармакологические эффекты
↑↑ синтеза ПГ I2 приводит к:
расширению
венозного русла
↓↓ венозного притока и Д наполнения ЛЖ
↑↑
эффекта при отеке легкихвысокие дозы:
нарушение электролитного состава эндолимфы внутреннего уха
развитие ототоксичности
мочегонное д-е не зависит от сдвигов КЩР
ПЕТЛЕВЫЕ, ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
Слайд 13
Фармакологические эффекты
диуретический эффект сохраняется при:
почечной недостаточности
при ↓↓
скорости клубочковой фильтрации до 2 мл/мин
при ежедневном приеме эффект
↓↓ из-за компенсаторного ↑↑ выработки ренина, альдостеронаПЕТЛЕВЫЕ, ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
Слайд 14
Фармакокинетика
быстро всасываются из ЖКТ
быстро метаболизируются в печени
связь с белками плазмы высокая, поэтому клубочковая фильтрация ЛП ограничена
но существует механизм активного транспорта, в результате чего:секретируются в проксимальном отделе канальцев в достаточном кол-ве
в неизмененном виде поступают к месту д-я
ПЕТЛЕВЫЕ, ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
Слайд 17
Побочные эффекты
обусловленные нарушением электролитного и водного баланса:
истощение
запасов Na+ и ↓↓ объема экстрацеллюлярной жидкости ведет к:
↓↓
АД↓↓ скорости клубочковой фильтрации
сосудистому коллапсу
тромбоэмболическим осложнениям
гипокалиемия и гипомагниемия ведут к аритмиям
гипокальциемия: судороги
ПЕТЛЕВЫЕ, ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
Слайд 18
Побочные эффекты
быстрое в/в введение: нарушения слуха, глухота (обычно
обратимы)
гипергликемия
гиперурикемия
↑↑ ЛПНП, триглицеридов, ↓↓ ЛПВП
другие: кожная
сыпь, фотосенсибилизация, парестезии, тромбоцитопения, агранулоцитоз, ЖКТ-нарушения ПЕТЛЕВЫЕ, ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
Слайд 19
Противопоказания
гиповолемия
гипонатриемия
гиперчувствительность к СА
анурия, не отвечающая
на введение диуретика
ПЕТЛЕВЫЕ, ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
Слайд 21ФУРОСЕМИД (ЛАЗИКС)
мощный сульфаниламидный диуретик кратковременного действия
Механизм действия
↓↓ реабсорбцию Na+ и Cl- на всем протяжении петли Генле,
особенно в ее восходящей части↑↑ экскрецию Na+ >, чем на 20%
Диуретический эффект
как и тиазидных диуретиков, не зависит от изменения кислотно-щелочного состояния организма
Препарат назначают по 40-120 мг/сут внутрь утром, в/м или в/в
Максимальная доза — 240 мг/сут
ПЕТЛЕВЫЕ, ИЛИ СИЛЬНОДЕЙСТВУЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
Слайд 22ФУРОСЕМИД (ЛАЗИКС)
Фармакокинетика
Форма выпуска
таблетки по 40 мг
ампулы по 2
мл 1% раствора (0,02 г в ампуле)
Слайд 23ТОРАСЕМИД
Механизм действия и эффективность
близок к фуросемиду
Диуретический эффект
сохраняется более длительное время
потери K+ меньше, чем при применении
фуросемидаФармакокинетика
Т/2 при в/в введении - 2,2 ч, после приема внутрь - 2,8 ч
биодоступность — 90%
выводится почками (25% торасемида)
Показания
СН
ХПН (в дозе 100-200 мг более эффективен, чем фуросемид)
отеки различного происхождения
Препарат назначают по 10-20 мг/сут
Слайд 24КИСЛОТА ЭТАКРИНОВАЯ (УРЕГИТ)
Мощным диуретик с коротким действием
Механизм действия
аналогичен фуросемиду
Слайд 25ЭТАКРИНОВАЯ КИСЛОТА (УРЕГИТ)
Препарат назначают по 50 мг утром после еды
(при необходимости дозу можно увеличивать)
Форма выпуска
табл по 50 мг
Ампулы (по 0,05 г) Na-соли этакриновой кислоты, которую перед введением растворяют в 0,9% р/ре NaCl или глюкозы
Слайд 26БУМЕТАНИД И ПИРЕТАНИД
мощные “петлевые” диуретики
1 мг буметанида и
6 мг пиретанида = 40 мг фуросемида
Механизм действия аналогичен фуросемиду,
а также:блокируют медленные Ca-каналы (вазодилатирующий эффект)
↓↓ агрегацию тромбоцитов
Фармакокинетика
Слайд 27БУМЕТАНИД И ПИРЕТАНИД
Показания
артериальная гипертония различного генеза
отеки
Применение (Буметанид)
внутрь по
1-2 мг/день (утром, дозу м/постепенно ↑↑)
поддерживающая доза — 0,25-3,0 мг/сут
в/в
или в/м вводят по 0,5-1,0 мгПротивопоказания
анурия
резкие нарушения электролитного баланса
печеночная кома
Форма выпуска
Буметанид (Буринекс): ампулы по 0,25 мг, табл по 1 мг Пиретанид (Ареликс): табл по 6 и 12 мг, ампулы по 12 мг и 60 мг (форте)
Слайд 28Место действия
основное - начальный отдел дистального извитого канальца
дополнительное –
проксимальный отдел
Механизм действия
блокируют транспортный белок, обеспечивающий перенос Na+ и
Cl- в клетки канальцевого эпителия:↓↓ реабсорбцию Na+, Cl- в начальной части дистальных канальцев
ТИАЗИДНЫЕ И ТИАЗИДОПОДОБНЫЕ ДИУРЕТИКИ
Применяются с 1957 г
ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОТИАДИАЗИНА
ГИДРОХЛОРОТИАЗИД
МЕТИКЛОТИАЗИД
НЕТИАЗИДНЫЕ СУЛЬФОНАМИДЫ
ХЛОРТАЛИДОН
КЛОПАМИД
ИНДАПАМИД
Слайд 29
Механизм действия
слабо ↓↓ карбоангидразу в проксимальном отделе канальцев:
↑↑ выведение бикарбонатов, фосфатов
↑↑ % Na+ в системе собирательных
трубочек, ↑↑ его обмен на K+:↑↑ выведение K+
↑↑ выведение Mg2+
↓↓ выведение Ca2+ (↑↑ реабсорбцию Ca2+ в проксимальных отделах канальцев)
Начало действия – медленное
Сила действия – умеренная
Продолжительность - большая
ТИАЗИДНЫЕ И ТИАЗИДОПОДОБНЫЕ ДИУРЕТИКИ
Слайд 30Фармакологические эффекты
не изменяют почечный кровоток
↓↓ скорость клубочковой фильтрации
↓↓ сосудистое сопротивление
↓↓ АД (за счет диуретического д-я, что
ведет к ↓↓ОЦК, ↑↑ренина)в низких дозах:
мало изменяют б/х показатели
дают максимальный гипотензивный эффект
в высоких дозах:
вызывают заметные изменения уровня K+, мочевой кислоты, глюкозы и липидов в крови
ТИАЗИДНЫЕ И ТИАЗИДОПОДОБНЫЕ ДИУРЕТИКИ
Слайд 31Особенности фармакокинетики
хорошо проникают в органы и ткани, т.к.:
биодоступность высокая
липофильность
высокая
связь с белками плазмы умеренная
секретируются в проксимальном отделе канальца
с помощью активного транспортанебольшая часть фильтруется ч/з почечные клубочки
выводятся почками: гидрохлоротиазид и хлорталидон – в неизмененном виде, индапамид – в виде метаболитов
начало действия – ч/з 1–2 ч, максимум – ч/з 3-6 ч
продолжительность действия: сульфонамиды, клопамид – 6-15 ч, индапамид – 24 ч, хлорталидон – 24-72 ч
неэффективны при скорости клубочковой фильтрации ≤ 30-40 мл/мин
ТИАЗИДНЫЕ И ТИАЗИДОПОДОБНЫЕ ДИУРЕТИКИ
Слайд 33Применение
умеренные нефротические отеки
длительное лечение АГ (гипотензивный эффект –
ч/з 2-4 нед регулярного приема)
идиопатическая гиперкальциурия
↓↓ полиурии у б-х почечным
несахарным диабетом (гидрохлоротиазид):↑↑ реабсорбцию воды в проксимальном отделе канальцев
↓↓ общий объем образующейся мочи
подкисление мочи при кальциевом уролитиазе (гидрохлоротиазид)
ТИАЗИДНЫЕ И ТИАЗИДОПОДОБНЫЕ ДИУРЕТИКИ
Слайд 35Противопоказания
Гиперчувствительность к сульфаниламидным ЛП
Почечная нендостаточность (СКФ ≤ 20-30 мл/мин, анурия)
Подагра
Декомпенсированный
СД
Гипокалиемия, гипонатриемия
Гиперкальциемия
Беременность (I триместр), лактация
ТИАЗИДНЫЕ И ТИАЗИДОПОДОБНЫЕ
ДИУРЕТИКИ
Слайд 37ГИДРОХЛОРОТИАЗИД (ДИХЛОТИАЗИД, ГИПОТИАЗИД)
Механизм действия
↓ реабсорбцию Na+, Cl- в
начальной части дистальных канальцев
влияет на проксимальные канальцы
ингибирует карбоангидразу
(угнетает реабсорбцию гидрокарбоната)↑ секрецию К+
нарушает экскрецию Mg2+
↑ выведение с мочой Na+, Cl-, К+, Mg2+, HCO3-
задерживает в крови Ca 2+
Фармакокинетика
длительность действия 6-12 ч
максимальный эффект – 4 ч
ТИАЗИДНЫЕ И ТИАЗИДОПОДОБНЫЕ ДИУРЕТИКИ
Слайд 38Показания
Отечный синдром
Хроническая сердечная недостаточность
Артериальная гипертония
Предостережения
СД, подагра,
СКВ (обострение)
Пожилой возраст (легко возникают ПЭ)
Беременность, лактация
Нарушение
функции печени и почек (отменить при прогрессировании)Порфирия
Не допускать массивного диуреза
Гипокалиемия опасна при тяжелой ИБС, использовании сердечных гликозидов
ГИДРОХЛОРОТИАЗИД (Дихлотиазид, гипотиазид)
Слайд 39ГИДРОХЛОРОТИАЗИД (Дихлотиазид, гипотиазид)
Побочные эффекты
Ортостатическая гипотензия
Дегидратация
ЖКТ: диспепсия, понос,
отсутствие аппетита
Метаболические нарушения:
гипокалиемия, гипомагниемия, гипонатриемия
гиперкальциемия
гипохлоремический алкалоз
↑ в крови:мочевой кислоты, липидов, глюкозы
Импотенция
Агранулоцитоз, тромбоцитопения
Панкреатит, внутрипеченочный холестаз
Фотосенсибилизация
Слайд 40 ОСОБЕННОСТИ:
длительность действия 48-72 ч
максимум действия – через
2 ч
диуретический эффект – средний по силе
по фармакодинамике
– аналогичен гидрохлоротиаздуФармакокинетика
медленно всасывается при приеме внутрь - за 10 ч
сильно связывается с эритроцитами, в которых содержится в высокой концентрации
связь с белками - 75,5%
диуретический эффект – ч/з 2-4 ч
длительность - 2-3 сут
выводится - в основном с мочой, а также с желчью
Хлорталидон назначают внутрь по 50-200 мг 1 раз в день; поддерживающие дозы - 25-100 мг/сут
Форма выпуска: таблетки по 50 мг
ХЛОРТАЛИДОН (Оксодолин)
Слайд 41КЛОПАМИД (БРИНАЛЬДИКС)
Особенности
Высокая Na+-уретическая активность
Диуретический эффект - ч/з 1-3 ч, длительность
- 8-24 ч
Применение
Назначают по 20-40 мг 1 раз в день
Поддерживающая
доза — 10-20 мг/сут ч/з день или еж/дневноФорма выпуска: таблетки по 20 мг
КСИПАМИД
Особенности
Биодоступность - 73%
T1/2 — 6-8 ч (у б-х с почечной недостаточностью T1/2 Экскреция: 26% выделяется в виде глюкуронидов, а остальная часть — в неизмененном виде
Применяют в дозе 20-40 мг/сут
ТИАЗИДНЫЕ И ТИАЗИДОПОДОБНЫЕ ДИУРЕТИКИ
Слайд 42ИНДАПАМИД (АРИФОН)
Фармакокинетика
хорошо всасывается при приеме внутрь
макс % в крови -
ч/з 2 ч (260 нг/мл)
связь с белками крови - на
70-79%, обратимо - с ЭрT1/2 - около 14 ч
экскретируется 70% - почками, 23% — с фекалиями, в осн – в в неизмененном виде, в виде метаболитов - 7%
T1/2 метаболита - 26 ч
Фармакологические эффекты
натрийуретический эффект
периферическая вазодилатация без изменения СВ и ЧСС
не влияет на функцию почек
эффект - дозозависимый
ТИАЗИДНЫЕ И ТИАЗИДОПОДОБНЫЕ ДИУРЕТИКИ
Слайд 43ИНДАПАМИД (АРИФОН)
Применяют
в дозе 2,5 мг 1 раз в сутки
реже
– при тяжелых формах АГ и отечном синдроме - по
2,5 мг 2 раза в суткиПобочные эффекты близки к наблюдаемым при применении других тиазидовых диуретиков
Формы выпуска
Таблетки по 2,5 мг
Таблетки с модифицированным высвобождением по1,5 мг Индапамид МВ
Таблетки пролонгированного действия по 1,5 мг ретард
Капсулы 2,5 мг
ТИАЗИДНЫЕ И ТИАЗИДОПОДОБНЫЕ ДИУРЕТИКИ
Слайд 44ОСОБЕННОСТИ
Механизм действия
подавляют реабсорбцию Na+ в конечной части дистальных
канальцев и системе собирательных трубочек (диуретический и Na-уретический эффект)
↓↓
экскрецию K+ почкамиСредства, блокирующие Na-каналы эпителиальных клеток почек: триамтерен, амилороид
Антагонисты альдостерона (блокаторы альдостероновых рц): спиронолактон
КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
АМИЛОРИД
ТРИАМТЕРЕН
СПИРОНОЛАКТОН
Слайд 45ОСОБЕННОСТИ
Механизм действия
Средства, блокирующие Na-каналы эпителиальных клеток почек: триамтерен,
амилороид
блокируют мембранные Na-каналы эпителия конечной части дистальных канальцев и
собирательные трубочки↓↓ трансмембранный потенциал – эл/движущую силу в переносе ионов K, H, Ca и Mg ч/з мембраны клеток в просвет канальца
в результате:
↑↑ % Na+ в просвете канальцев
↓↓ потери K+
при длительном прием ↓↓ экскреция мочевой к-ты
не влияют на гемодинамику почек
КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
Слайд 46Особенности фармакокинетики
КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
При почечной и печеночной недостаточности ↓↓ клиренс триамтерена
и его метаболита, ↑↑ их токсичность
Слайд 47ТРИАМТЕРЕН
К-сберегающий слабый диуретик со средней продолжительностью действия. Подобен спиронолактону,
но его действие не зависит от активности альдостерона
Механизм действия
блокирует Na-каналы апикальной мембраны главных нефроцитов↑↑ экскрецию Na+, Cl-, ↓↓ экскрецию К+ и аммония
его диуретический эффект ↑↑ в комбинации со спиронолактоном
КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ
Слайд 48ТРИАМТЕРЕН
Фармакокинетика
абсорбируется на 30 – 70%
пик % в
крови - через 1-2,5 ч
Т/2 – до 3 ч,
при ХПН ↑↑ до 10 чметаболизируется в печени (4-гидрокситриамтерен)
выводится преимущественно с желчью и в небольшом количестве с мочой
У пожилых людей % триамтерена и его эфирного метаболита ↑↑ в 5 раз, что может привести к ПЭ
Нежелательные лекарственные реакции:
тошнота, рвота, отложение триамтерена и его метаболитов в канальцах почек, изменение цвета мочи (голубой или зеленый)
Слайд 49ТРИАМТЕРЕН
Диуретический эффект небольшой, возникает ч/з 2 – 4 ч после
приема внутрь
максимум действия – ч/з 6-8 ч
длительность действия
- 12-16 чВзаимодействие:
гидрохлортиазид ↑↑ % триамтерена и его метаболита у пациентов старческого возраста в 1,5-2 раза (не происходит при сочетанном применении с петлевыми диуретиками)
Применение:
100-300 мг/сут в комбинации с другими гипотензивными средствами
он входит в состав препарата триампур (25 мг триамтерена и 12,5 мг гипотиазида)
Слайд 50АМИЛОРИД
К-сберегающий слабый диуретик со средней продолжительностью действия
Механизм
действия
является неконкурентным антагонистом альдостерона
блокирует Na-каналы апикальной мембраны главных
нефроцитов↑↑ экскрецию Na+, Cl-, ↓↓ экскрецию К+ и Н+
потенцирует диуретический эффект тиазидных диуретиков, фуросемида, к-ты этакриновой
значительно ↓↓ АД (блокирует α-рц и ↑↑ синтез ПГ Е2 в эндотелии сосудов)
КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ
Слайд 51АМИЛОРИД
Фармакокинетика
пик % в крови - через 3-4 ч и
составляет 40-48 мг/мл
Т/2 – 21 ч
продолжительность эффекта
— 12-24 чне метаболизируется в печени (поэтому может применяться при нарушении функции печени)
при ХПН T1/2 ↑↑ до 80-140 ч (либо не применять его при ХПН, либо ↓↓ дозу в 2 раза)
Форма выпуска
табл по 5 мг
КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ
Слайд 52КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
гипергликемия
↓↓ экскреции мочевины
Триамтерен
макроцитарная
анемия (блокада ДГФК)
кристаллурия (коричневые, голубые, зеленые)
у б-х циррозом
печени – мегалобластный тип кроветворения, т.к. является антагонистом фолиевой к-ты↓↓ толерантности к глюкозе
мочекаменная болезнь
Амилорид
тошнота, рвота, запоры
головная боль, тремор
судорожные подергивания мышц ног
Слайд 53КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
БЛОКАТОРЫ НАТРИЕВЫХ КАНАЛОВ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Печеночная и/ или почечная недостаточность
Гиперчувствительность
Лактация
ПОКАЗАНИЯ
↑↑ действия диуретиков
Гипокалиемия
Отравление литием
С-м Лиддля
(псевдогиперальдостеронизм: гипоK+-емический алкалоз, АГ на фоне низкого уровня альдостерона)
Слайд 54СПИРОНОЛАКТОН
Стероидный препарат, К-сберегающий слабый диуретик с длительным действием
Механизм
действия
блокирует биологические эффекты альдостерона
является конкурентным антагонистом альдостероновых рц
влияет на дистальные сегменты нефрона↑↑ экскрецию Na+, Cl-
↓↓ экскрецию K+, H-, Ca2+ и Mg2+
не влияет на почечный кровоток и клубочковую фильтрацию
КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
АНТАГОНИСТЫ АЛЬДОСТЕРОНА
Слайд 55СПИРОНОЛАКТОН
Диуретический эффект
выражен умеренно
проявляется со 2 — 5-го
дня лечения
продолжается в течение 2-3 дней после его
отменыГипотензивный эффект
слабый, непостоянный
проявляется на 2-3-й неделе лечения
не зависит от уровня активности ренина в плазме
не проявляется при нормальном или низком АД
↑↑ в комбинации с тиазидными и петлевыми диуретиками
КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
АНТАГОНИСТЫ АЛЬДОСТЕРОНА
Слайд 56СПИРОНОЛАКТОН
Альдостероновые рц обнаружены в:
почечных канальцах, надпочечниках
головном мозге, сердце,
стенках артерий
↑↑ % альдостерона в плазме крови приводит к
развитию:диффузного интерстициального фиброза миокарда
гипертрофии миокарда
утолщению средней оболочки артерий
периваскулярного фиброза у б-х ХСН
Блокада альдостероновых рц сердца и коронарных артерий ↓↓ неблагоприятные эффекты гиперальдостеронемии
КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
АНТАГОНИСТЫ АЛЬДОСТЕРОНА
Слайд 57СПИРОНОЛАКТОН
Блокирует рц к андрогенам:
оказывает антиандрогенное действие
применяется для лечения гирсутизма,
вызванного избытком андрогенов
Особенности фармакокинетики
медленно всасывается из ЖКТ
связь с белками плазмы ≥ 90%Т/2 – 1,6 ч (Т/2 активного метаболита канренона – 10-16 ч)
метаболизируется при 1-м прохождении ч/з печень
КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
АНТАГОНИСТЫ АЛЬДОСТЕРОНА
Слайд 58СПИРОНОЛАКТОН
Показания:
заболевания почек (отечный с-м, АГ)
гепаторенальный с-м
ХСН
гиперальдостеронизм
гирсутизм при с. поликистозных яичников
отеки
при предменструальном с-ме
Применяют
внутрь по 25-100 мг/сут в 2-4 приема
после достижения эффекта дозу ↓↓в сочетании с салуретиком для ↓↓ потерь K+ организмом
Форма выпуска
табл 25, 75, 100 мг
КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
АНТАГОНИСТЫ АЛЬДОСТЕРОНА
Слайд 59ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Гиперкалиемия
Метаболический ацидоз у б-х циррозом печени
Гормональные
нарушения (д-е на рц половых гормонов):
у мужчин – гинекомастия,
импотенцияу женщин – огрубение голоса, нарушение менструального цикла
ЖКТ-нарушения: тошнота, рвота, диарея, гастрит, язва, ЖКТ-кровотечения,
ЦНС: головная боль, тремор, атаксия
Аллергические реакции: кожная сыпь, тромбоцитопения
КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
АНТАГОНИСТЫ АЛЬДОСТЕРОНА
Слайд 60СПИРОНОЛАКТОН
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
гиперкалиемия
гиперкальциемия
гипонатриемия
ОПН, тяжелые формы ХПН
печеночная недостатосность
СД (при ХПН), диабетическая нефропатия
метаболический ацидоз
нарушения менструального цикла
или увеличение молочных железбеременность (I триместр)
гиперчувствительность
КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
АНТАГОНИСТЫ АЛЬДОСТЕРОНА
Слайд 61СПИРОНОЛАКТОН
С ОСТОРОЖНОСТЬЮ при:
AV-блокаде (м/б ↑↑ из-за развития гиперкалиемии)
декомпенсированном
циррозе печени
хирургических вмешательствах
приеме ЛС, вызывающих гинекомастию
использовании местных
и общих нестетиковв пожилом возрасте
КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
АНТАГОНИСТЫ АЛЬДОСТЕРОНА
Слайд 63ПРОТИВОКАЗАНИЯ
гиперкалиемия
ОПН
нефротическая стадия хронического нефрита
уремия
неполная AV-блокада
первый III-местр беременности
триамтерен опасен у б-х макроцитарной анемией
КАЛИЙСБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ
Слайд 64МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
действуют в толстом сегменте восходящей части петли Генле
оказывают мощное, короткое диуретическое действие
Механизм действия
блокируют активный транспорт
Na+ путем ингибирования транспортного белка, обеспечивающего перенос ионов Na+ (>, чем на 20%), K+ и Cl- ч/з эпителиальные клетки канальцев на всем протяжении петли Генле, особенно в ее восходящей части↑↑ экскрецию Ca2+ и Mg2+
ИНГИБИТОРЫ КАРБОАНГИДРАЗЫ
Слайд 65ПОКАЗАНИЯ
Заболевания ССС
Артериальная гипертония
ИБС
ХСН
Другие состояния
у
новорожденных:
при с. нарушенного дыхания
бронхолегочной дисплазии
отеках у
преждевременно родившихсяпри нарушениях метаболизма кальция и фосфора:
при гиперкальциемии
гипокальциемическом статусе в случаях гипопаратиреоза и псевдогипопаратиреоза
ДИУРЕТИКИ
Слайд 66ПОКАЗАНИЯ
Другие состояния
при нарушениях метаболизма кальция и фосфора:
при гиперкальцийурии
(почечной, абсорбционной, вызванной витамином Д; в случаях почечного канальцевого ацидоза)
при
кальциевых камнях почекпри гипофосфатемии, вызванной рахитом
при с. Фанкони – комплексное нарушение транспорта в проксимальном отделе канальцев аминокислот, моносахаридов, Na, K, Ca, фосфатов, бикарбонатов, мочевой к-ты, белков
ДИУРЕТИКИ
Слайд 67ПОКАЗАНИЯ
Другие состояния
при нарушениях водного, электролитного и КЩР:
при
нефрогенном несахарном диабете
при неадекватной секреции АДГ
при гипоK+-емии в
связи с с. Барттера и с. Лиддлапри почечном канальцевом ацидозе
при при щелочной моче в связи с моческислой нефропатией
при внутричерепного и внутриглазного давления:
при гидроцефалии
при глаукоме
ДИУРЕТИКИ
Слайд 68ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Связанные с электролитными нарушениями
Гипонатриемия (≤ 120
– 115 ммоль/л):
признаки:
усталость, слабость, сонливость, дезориентация, мышечные
подергивания, судороги, постуральная гипотензия, тошнота, рвота, психические нарушения, кома Ht, изменения сод-я белка, мочевины в крови, гипохлоремия, гипокалиемия
факторы риска:
пожилой, старческий возраст
длительный прием Д
ДИУРЕТИКИ
Слайд 69ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Связанные с электролитными нарушениями
Гипонатриемия (≤ 120
– 115 ммоль/л):
факторы риска:
первичная или вторичная полидипсия
микседема
одновременный
прием ЛП, секрецию АДГпрофилактика и лечение:
ограничение приема жидкости
при тяжелом состоянии – инфузии небольших количеств концентрированного р-ра NaCl с фуросемидом
ДИУРЕТИКИ
Слайд 70ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Связанные с электролитными нарушениями
Гипокалиемия (≤ 3,5
ммоль/л):
развивается при приеме петлевых и тиазидных Д
причина:
калийурезперераспределения K+ м/ду внутри- и внеклеточной жидкостью
признаки:
мышечная слабость, запоры, анорексия
изменения ЭКГ: ST, или инверсия T, эктопической активности миокарда, AV-проводимости
ДИУРЕТИКИ
Слайд 71ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Связанные с электролитными нарушениями
Гипокалиемия (≤ 3,5
ммоль/л):
факторы риска:
прием больших доз петлевых или тиазидных Д
пожилой возрастсопутствующие заболевания
ограничение потребления Na+ и K+ с пищей
профилактика и лечение:
диета, обогащенная K+ (80 ммоль/сут)
доз Д, при длительном применении Д надо + K+-сберегающие Д (триамтерен, амилорид, при уровня альдостерона – спиронолактон), И-АПФ, ББ
ДИУРЕТИКИ
Слайд 72ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Связанные с электролитными нарушениями
Гипокалиемия (≤ 3,5
ммоль/л):
профилактика и лечение:
прием препаратов K+ (8-21 ммоль/сут, сут
потребность K+ - 90 ммоль/сут) в дни, свободные от приема Д (после отмены фуросемида – ч/з 36 ч, гидрохлоротиазида – ч/з 4-6 ч), ограничивая прием поваренной соли до 5-6 г/сутпри возникновении алкалоза – добавит ингибиторы карбоангидразы (ацетазоламид)
ДИУРЕТИКИ
Слайд 73ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Связанные с электролитными нарушениями
Гиперкалиемия (≥ 5
ммоль/л):
развивается при приеме калийсберегающих Д
признаки:
некардиальные: астения,
металлический вкус во рту, парестезии конечностей, обмороки, восходящий паралич, дыхательная недостаточностькардиальные - изменения ЭКГ: нарушения проводимости, заостренный T, позже - ST, P, AV-блокада, уширение QRS
в особо тяжелых случаях – фибрилляция желудочков, асистолия
ДИУРЕТИКИ
Слайд 74ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Связанные с электролитными нарушениями
Гиперкалиемия (≥ 5
ммоль/л):
факторы риска:
комбинация калийсберегающий Д с И-АПФ
почечная
недостаточностьпрофилактика и лечение:
не сочетать с ЛП, содержащими K+
при развитии гиперK+-емии – в/в натрия гидрокарбонат (40-160 ммоль)
катионообменные смолы ректально или внутрь (Na полистиринсульфат)
в особо тяжелых случаях - гемодиализ
ДИУРЕТИКИ
Слайд 75ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Связанные с электролитными нарушениями
Гипомагниемия (≤ 0,75 ммоль/л):
развивается при длительном приеме петлевых и тиазидных Д
признаки:
кардиальные - электрическая нестабильность миокарда: PQ, QT, аритмии (предсердные и желудочковые до асистолии)внекардиальные – сонливость, спутанность сознания, тремор, мышечные сокращения, атаксия, нистагм, тетания, судорожные припадки, дисфагия, гемолитическая анемия
ДИУРЕТИКИ
Слайд 76ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Связанные с электролитными нарушениями
Гипомагниемия (≤ 0,75 ммоль/л):
факторы
риска:
длительный прием петлевых, тиазидных Д, амилорида
дефицит поступления
Mg с пищей из-за нарушения его всасывания (заболевания ЖКТ, рсота, диарея, резекция кишечника)почечная недостаточность с гипермагнийурией (≥ 6 ммоль/сут)
гиперкальциемия
алкоголизм
ДИУРЕТИКИ
Слайд 77ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Связанные с электролитными нарушениями
Гипомагниемия (≤ 0,75 ммоль/л):
факторы
риска:
длительные в/в инфузии с недостаточным сод-ем солей Mg
химиотерапия ракавыведение б-х с СД из состояния кетоацидоза
противосудорожная терапия
профилактика:
контроль уровня Mg в крови при заболеваниях к-ка
добавление солей Mg при значительных объемах в/в инфузий
ДИУРЕТИКИ
Слайд 78ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Связанные с электролитными нарушениями
Гипомагниемия (≤ 0,75 ммоль/л):
лечение:
в/в или внутрь соли Mg
или устранить гипермагнийурию
( дозы СГ, отмена цистлатина, гентамицина)назначить калийсберегающие Д для внутриклеточного сод-я Mg
Гипокальциемия (петлевые диуретики)
Гиперкальциемия (≥ 2,5 ммоль/л):
развивается при приеме тиазидных Д (верошпирон, триамтерен, амилорид реабсорбцию Ca++ в канальцах)
ДИУРЕТИКИ
Слайд 79ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Связанные с электролитными нарушениями
Гиперкальциемия (≥ 2,5 ммоль/л):
иммет транзиторный характер, м/ сохраняться после отмены Д
факторы риска:
длительный прием тиазидных Дгиперпаратиреоз
профилактика и лечение:
контроль за уровнем Ca
при развитии гиперкальциемического криза – в/в петлевые Д (фуросемид, этакриновая к-та)
ДИУРЕТИКИ
Слайд 80ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Обусловленные влиянием на метаболические процессы
Гиперурикемия:
мощные и умеренные диуретики у больных, страдающих ожирением ↑↑ уровень
мочевой к-ты в кровипри длительном сочетанном применении диуретиков и b-адреноблокаторов
гиперурикемия редко приводит к острой подагре или хронической нефропатии
при уровне мочевой кислоты в крови > 10 мг/мл надо использовать урикозурические средства (пробенецид)
ДИУРЕТИКИ
Слайд 81ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Обусловленные влиянием на метаболические процессы
Гипергликемия:
уровня глюкозы (при сочетании с ББ, при развитии гипокалиемии,
чаще - тиазидные диуретики)нарушение толерантности к глюкозе
прогрессирование сахарного диабета
Метаболизм липидов (атерогенное действие):
тиазидные диуретики и хлорталидон ур. общего ХС (на 5-15%), ХС ЛПНП, ТГ (на 15-20%)
петлевые диуретики ур. общего ХС (на 10%), ХС ЛПНП (на 4-10%), ТГ (на 15-20%)
K+-сберегающий диуретики не влияют на обмен липидов
ДИУРЕТИКИ
Слайд 82ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Обусловленные влиянием на метаболические процессы
Метаболический алкалоз:
мощные диуретики — фуросемид, этакриновая к-та и умеренные —
тиазидные при длительном приеме могут вызвать метаболический алкалоз, для коррекции которого назначают хлорид калияКалийсберегающие препараты - гиперкалиемия и метаболический ацидоз
Триамтерен и амилорид – азотемия (не применяют при почечной недостаточности)
ДИУРЕТИКИ
Слайд 83ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Глухота (фуросемид и этакриновая к-та), которая проходит после
отмены препаратов
ДИУРЕТИКИ
Слайд 84ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Неблагоприятные влияния на ССС
«Кардиотоксичность»:
изменения на ЭКГ
вследствие K+ и Mg2+ или K+
факторы риска
K+ и Mg2+, ишемия миокарда, большие дозы Д, одновременный прием СГразвитие тяжелых аритмий, в т.ч. желудочковых аритмий
K+:
летальность при ОИМ
риск возникновения желудочковых аритмий (в т.ч. желудочковой тахикардии, фибрилляции желудочков) при ОИМ
ДИУРЕТИКИ
Слайд 85ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Неблагоприятные влияния на ССС
«Кардиотоксичность»:
K+:
при
приеме СГ и др. ЛП, QT – риск
тяжелых аритмий и внезапной смерти Mg2+:
эл/возбудимости миокарда и развитие желудочковых аритмий: частые, политопные, парные желудочковые э/систолы, желудочковые тахикардии и асистолия
гиповолемия и вязкости крови при длительном приеме тиазидных Д у пожилых б-х:
развитие инфаркта к-ка
нарушение кровообращения в н/ конечностях
ДИУРЕТИКИ
Слайд 86ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Неблагоприятные влияния на ССС
«Кардиотоксичность»:
резко выраженная постуральная
гипотония в рез-те резкого тонуса сосудов и форсированного диуреза
при в/в или в/м введении больших доз петлевых Дфакторы риска – пожилой возраст, прием больших доз петлевых Д, быстрое в/в введение их
лечение – в/в введение симпатомиметиков, допамина
Гиперлипидемия, нарушения углеводного обмена, гиперурикемия (атерогенные изменения):
способствуют развитию ИБС, ОИМ
ДИУРЕТИКИ
Слайд 87ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Гематологические нарушения
тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура (при длительном приеме
тиазидных Д)
редко – аграгулоцитоз, нейтропения, панцитопения
мегалобластная анемия (при
приеме триамтерена у б-х с алкогольным циррозом печени при исходном дефиците фолиевой к-ты)профилактика и лечение:
гематологический контроль, дозы или отмена Д
при дефиците фолиевой к-ты – ее вводят в/в
ДИУРЕТИКИ
Слайд 88ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Повреждения печени и почек
интерстициальный нефрит, гломерулонефрит (при
приеме петлевых и тиазидных Д)
почечный канальцевый некроз (редко, при
приеме тиазидных Д) клубочковой фильтрации вплоть до развития уремии (редко, при приеме петлевых Д)
факторы риска:
большие дозы Д
поражения печени и почек, асцит
профилактика – учет факторов риска
лечение – отмена Д
ДИУРЕТИКИ
Слайд 89ДРУГИЕ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Глухота (фуросемид и этакриновая к-та), которая проходит
после отмены препаратов
ДИУРЕТИКИ
Слайд 90ОБЩИЕ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ ДИУРЕТИКОВ
почечная и печеночная недостаточность
(Амилорид используется при печеночной недостаточности)
первые месяцы беременности
ГИДРОХЛОРОТИАЗИД:
сахарный диабетК-СБЕРЕГАЮЩИЕ ДИУРЕТИКИ:
гиперкалиемия
неполная атриовентрикулярная блокада
недопустимо совместное применение нескольких калийсберегающих препаратов
ФУРОСЕМИД, К-ТА ЭТАКРИНОВАЯ:
гиповолемия
выраженная анемия
Слайд 93ПОКАЗАНИЯ
ХЛОРТАЛИДОН (Оксодолин)
Клиническое значение имеет активность в отношении возбудителей дерматомикозов, вызванных
грибами - дерматомицетами
