Орындаған:Көнебаев Қ.
Факультет:ЖМ
Курс: 1
Тобы: 035-1
Қабылдаған: Танеева Г.
С. Ж. Асфендияров атындағы
Қазақ Ұлттық Медицина Университеті
Молекулалық биология және генетика кафедрасы
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
ДНҚ - ның метилденуі
Содержание
- 1. ДНҚ - ның метилденуі
- 2. Жоспары1.Эпигенетика2.ДНҚ метилденуі3.ДНҚ метилденуінің маңызы4.ДНҚ метилденуінің бұзылуынан болатын аурулар.
- 3. ЭпигенетикаЭпигенетика – ДНҚ және РНҚ ның бірінші
- 4. Эпигенетикалық регуляция деңгейлері1. ДНҚ
- 5. ДНҚ - ның метилденуіМетилдену дегеніміз органикалық қоспаға
- 6. ДНҚ ның метилденуі жайлы алғаш сипаттаған Хоткинс
- 7. Цитозиннің метилденуіГидролитическое дезаминированиеРепликация ДНКРепарация с помощью ДНК урацилгликозилазыДезаминированиеДеметилазаДНК метилтрансфераза
- 8. Метилденудің организмдердегі кездесуі
- 9. Адамда метилденуге үш фермент қатысады. Олар Днқ
- 10. ДНҚ метилденудің функциялары әлі күнге дейін толық
- 11. ДНҚ метилденуінің бұзылуынан болатын аурулар.Егер ДНҚ аз метилденсе адамдағы қатерлі ісікті басып тастайтын супрессорлар инактивацияланады.
- 12. Яғни адам обыр ауруымен
- 13. Прадер Вилли синдромыБұл ауру de novo мутацияларға
- 14. Прадер Вилли синдромы бар бала
- 15. Энгельман синдромыБұл ауру импринтингтік орталықтар ақауларға байланысты
- 16. Энгельман синдромы бар бала
- 17. Пайданалынған әдебиеттер1.Қуандықов Е.Ө.,Нұралиева Ұ.Ә. «Жалпы және медициналық
- 18. Назарларыңызға рахмет!
- 19. Скачать презентанцию
Жоспары1.Эпигенетика2.ДНҚ метилденуі3.ДНҚ метилденуінің маңызы4.ДНҚ метилденуінің бұзылуынан болатын аурулар.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1ДНҚ-ның метилденуі
Орындаған:Көнебаев Қ.
Факультет:ЖМ
Курс: 1
Тобы: 035-1
Қабылдаған: Танеева Г.
Слайд 2Жоспары
1.Эпигенетика
2.ДНҚ метилденуі
3.ДНҚ метилденуінің маңызы
4.ДНҚ метилденуінің бұзылуынан болатын аурулар.
Слайд 3Эпигенетика
Эпигенетика – ДНҚ және РНҚ ның бірінші реттік құрылымдарын өзгертпейтін
тұқымқуалаушылық пен өзгергіштік механизмдерін зерттейтін генетиканың саласы
(С.Г. Инге-Вечтомов
2004 ж.)Эпигенетикалық регуляция-геннің кодтаушы тізбегін өзгертпей,геннің белсенділігін өзгертетін процесс.
Слайд 4 Эпигенетикалық регуляция деңгейлері
1. ДНҚ (геном) - метилдену,
алшақтатылған регулятор элементтерінің мутациясы, генетикалық материалдың транспозициясы
2. РНҚ (транскрипт) -
транскрипцияланбаған РНҚ, микро РНК, қостізбекті РНҚ3. Белок (протеом) - Н3 гистонының 4 және 9 лизиндерінің метилденуі/деметилденуі , гистондардың ацетилденуі/деацетилденуі
Слайд 5ДНҚ - ның метилденуі
Метилдену дегеніміз органикалық қоспаға метил тобының қосылуы
(СН3)
ДНҚ - ның метилденуі дегеніміз – нуклеотидтік тізбекке тиіспей, ДНҚ
молекуласын өзгерту.ДНҚ ның метилденуі метилдік топтың цитозинге цитоплазмалық сақинаның C5 позициясында CpG – динуклеотидтің құрамында қосылуы.
Слайд 6
ДНҚ ның метилденуі жайлы алғаш сипаттаған Хоткинс 1948 ж.
ДНҚ ның
метилденуі эукариоттарға тән. Адамдағы геномдық ДНҚ ның 1% метилденген.
Цитозин аденинге
қарағанда жиі метилденедіЦитозиннің метилденуі аяқ астынан ферменттердің қатысуынсыз басталып кетуі мүмкін.
Цитозин көбінесе CpG мотивтерінде метилденеді.
Слайд 7Цитозиннің метилденуі
Гидролитическое
дезаминирование
Репликация ДНК
Репарация с помощью
ДНК урацилгликозилазы
Дезаминирование
Деметилаза
ДНК
метилтрансфераза
Слайд 9Адамда метилденуге үш фермент қатысады. Олар Днқ метилтрансфераза 1, 3a
және 3b.DNMT3a және DNMT3b бұлар de novo метилтрансферазалары. de novo
метилтрансферазалары днқ дағы паттерн метилденудің ерте кезінен және жасушаның дифференцияциялануы кезінде құрыла бастайды.DNMT1 метилтрансферазасы метилденген Днқ ны қолдап,және ол метил тобын днқ тізбегіндегі нүктелерге қосады.DNMT3L ақуызы басқа DNMT ақуыздарына ұқсас,бірақ ол катализдік қызмет атқармайды.Оның қызметі de novo метилтрансферазалын қолдап, оларды ДНҚ мен байланыстырады.Метилдену ДНҚ репликациясынан кейін ферменттер көмегімен жүреді.
Слайд 10ДНҚ метилденудің функциялары әлі күнге дейін толық белгілі емес.Соңғы жылдардағы
берілген мәліметтерге қарасақ ғалымдар ДНҚ метилденудің рөлін былай деп түсіндіреді:
Метилдену
геннің экспрессілігін бақылауғаХромосомалардың бүтінділігін бақылауға
Рекомбинация алдындағы оқиғаларды бақылауға
ДНҚ репликациясына
Канцерогенезге
Геномдық импринтингке
Трансгендердің өшірілуіне қатысады.
Слайд 11ДНҚ метилденуінің бұзылуынан болатын аурулар.
Егер ДНҚ аз метилденсе адамдағы қатерлі
ісікті басып тастайтын супрессорлар инактивацияланады.
Слайд 12
Яғни адам обыр ауруымен ауырады.
Сонымен қатар днқ
дұрыс метилденбеуі геномдық импринтинг ауруларын туғызуы мүмкін.(имп. орт. Делециясы, de
novo мутациялары)Бұл ауруларға: Прадер Вилли,Энгельман синдромдарын жатқызуға болады.
Слайд 13Прадер Вилли синдромы
Бұл ауру de novo мутацияларға байланысты болады.Бұл аурумен
туылған баланың салмағы аз,бұлшық ет гипотониясы , емізудің қиындығы болуы
мүмкін.6 айлық жаста емізу қиындығы жойылады.Баланың тәбеті күшейіп семіруге алып келеді.Науқастарда бой өсуі тежеліп,ақыл есі кем болады.Жыныстық даму кешеуілдеп жүреді.Бұл аурудың диагностикасы цитогенетикалық және молекулалы генетикалық талдауға негізделген.
Слайд 15Энгельман синдромы
Бұл ауру импринтингтік орталықтар ақауларға байланысты болуы мүмкін.Ауру псохомоторлы
дамудың тежелуімен,олигофрениямен,сөйлеу кемістігімен сипатталады.Науқастар кеш жүреді,аяғын арасын алшақ басып,қолын шынтақтар
бүгіп,механикалық қуыршақ қозғалысын еске түсіретіндей қозғалып өзгеше жүріспен жүреді.Бірқатар науқастарда құрысулар,бұлшық ет гипотониясы,қылилық,шаш пен теріде гипопигментация байқалады.
Слайд 17Пайданалынған әдебиеттер
1.Қуандықов Е.Ө.,Нұралиева Ұ.Ә. «Жалпы және медициналық генетика негіздері»
2.Ярослав Фулнечек
«Надежный, недорогой и относительно простой метод исследования метилирования ДНК»
3.Галицкий В.А.«Гипотеза
о механизме инициации малыми РНК метилирования ДНК de novo и аллельного исключения
