Факторы риска опухолевого процесса

юношеского возраста является носителем опухоли.
Речь идет о:
доброкачественных невусах,
родимых

пятнах,
и других узелках в коже.


По мере старения количество невусов может увеличиваться, иногда возникают базально-клеточные папилломы, старческие бородавки кожи.
После 55 лет человек вступает в период, когда с каждым годом прогрессивно возрастает вероятность появления злокачественного новообразования.
Больше всего случаев смерти от злокачественных опухолей отмечают в возрастном интервале от 55 до 74 лет.

в показателях заболеваемости и смертности от злокачественных опухолей.
Например, смертность

от рака желудка в Японии в 7—8 раз выше, чем в США, а от рака легкого, наоборот, в 2 раза выше в США, чем в Японии.
По сравнению с Исландией меланомы кожи встречаются и приводят к смерти в Новой Зеландии в 6 раз чаще.

(солнечной радиации), влияние профессиональных факторов.
При изучении факторов риска развития

онкологических заболеваний много внимания уделяется стилю жизни людей:
наличию вредных привычек,
склонности к разным излишествам,
традициям,
особенностям в питании и поведении.

Важным фактором риска развития рака шейки матки считается большое количество

половых партнеров, особенно при раннем начале половой жизни. Возможно, в этом случае играют существенную роль многочисленные и плохо изученные вирусные инфекции половых органов.

синдромы злокачественной опухоли;
семейные формы неоплазии;
аутосомные рецессивные синдромы нарушений

репарации ДНК.

передачей из поколения в поколение практически фатальной предрасположенности к тому

или иному виду рака.
Самый частый пример — ретинобластома у детей. Подмечено, что у таких носителей есть склонность к формированию второй опухоли, в частности остеосаркомы.
Другим примером является наследственный аденоматозный полипоз толстой кишки, развивающийся вскоре после рождения. Если дети с этим заболеванием выживают, взрослеют и доживают до 50 лет, то в 100 \% наблюдений у них возникает рак толстой кишки.

встречаются спорадически, наблюдаются также и как семейные формы:
карциномы кишки,
молочной

железы,
яичников
опухоли головного мозга.
Общими признаками семейной неоплазми являются:
возникновение в раннем возрасте,
появление минимум у двух, а то и большего числа ближайших родственников,
частое формирование двусторонних или множественных поражений.

ДНК или хромосом.
В группу этих синдромов входят:
пигментная ксеродерма (пигментация,

гиперкератоз, отек и другие изменения кожи при солнечном облучении),
анемия Фанкони, характеризующаяся гипоплазией костного мозга, низким содержанием клеток крови, многими аномалиями.

тканях и органах.
Физиологический:
Процесс регенерации
Образование рубцов
Канализации тромбов и др. повреждений

Также ангиогенез

активен в период роста и развития организма. В других случаях интенсивность ангиогенеза умеренна.

в частности при онкологических процессах.
Опухоль увеличивается только лишь благодаря тому,

что в ней создается собственная сеть капилляров, по которым в новообразование доставляются все необходимые питательные компоненты.

происходит путем диффузии. Питание опухоли диффузным способом возможно только лишь

при небольших ее размерах (приблизительно 1-2 кубических миллиметра). После того, как в опухоли начинает формироваться сеть микрососудов, новообразование активно прогрессирует. Происходит инфильтрация опухоли в соседние ткани и ее дальнейшее распространение.

наличием пор – так называемых сосудистых дыр, из-за которых может

возникнуть отек ткани и выход клеток опухоли и других медиаторов за пределы опухоли в тканевое пространство. Проницаемость опухолевых сосудов, а также их большая плотность значительно облегчают процесс метастазирования.

кариотипа и фенотипа опухолевых клеток, включающего в себя различные черты

их морфологической, биохимической и прочей дифференцировки) в направлении все большего усиления злокачественности.
Отличия выражаются:
Инвазивность
Новый темп роста
Способность к метастазированию
Новый кариотип
Изменение чувствительности к гормонам и противоопухолевым препаратам

Опухолевая прогрессия и связанная с ней гетерогенность, являются результатом множественных мутаций. Что дает начало новым субклонам с новыми и разными признаками.

последующим генетическим
перестройкам и злокачественной трансформации
в результате возникает малигнизированная клетка,

которая
некоторое время делится, формируя узел (клон) из себе
подобных клеток, питаясь за счет диффузии питательных
веществ из тканевой жидкости прилежащих нормальных
тканей и не прорастая в них. 

развитая сосудистая сеть, строма, выраженная в различной степени, границы с

прилежащей неопухолевой тканью отсутствуют за счет прорастания в нее опухолевых клеток.

межклеточных контактов,
прикреплением к компонентам внеклеточного матрикса,
деградацией внеклеточного матрикса,
миграцией опухолевой

клетки.

поверхности снижается концентрация ионов кальция, что приводит к повышению отрицательного

заряда опухолевых клеток.
Усиливается экспрессия интегриновых рецепторов, обеспечивающих прикрепление клетки к компонентам внеклеточного матрикса — ламинину, фибронектину, коллагенам.

обеспечивают деградацию внеклеточного матрикса, освобождая путь для инвазии.
В то

же время продукты деградации фибронектина и ламинина являются хемоаттрактантами для опухолевых клеток, которые мигрируют в зону деградации в ходе третьей фазы инвазии, а затем процесс повторяется снова.

Процесс метастазирования связан с распространением опухолевых клеток из первичной опухоли

в другие органы по лимфатическим, кровеносным сосудам, периневрально и имплантационно.

сосудам). Это наиболее частый путь метастазирования опухолей.
Гематогенный путь метастазировния

опухоли (с током крови по кровеносным сосудам).
Тканевой или имплантационный путь метастазировния опухоли. Метастазирование таким путём осуществляется при соприкосновении опухолевой клетки с поверхностью нормальной ткани или.
Нередко опухоли метастазируют по нескольким путям одновременно или последовательно.

формирование метастатического опухолевого субклона; ▲ инвазия в просвет сосуда; ▲ циркуляция опухолевого

эмбола в кровотоке (лимфотоке); ▲оседание на новом месте с формированием вторичной опухоли