Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
ФГБОУ ВО Тюменский ГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии Лекция №
Содержание
- 1. ФГБОУ ВО Тюменский ГМУ Минздрава России Кафедра микробиологии Лекция №
- 2. 1. Микробиология как наука
- 3. Микробиология ( от греч. micros- малый, bios-
- 4. Структура предмета микробиологии
- 5. Задачи медицинской микробиологии:Установление этиологической (причинной) роли микроорганизмов
- 6. Микробиологические методы исследования (диагностики)
- 7. Микробиологические методы исследования (диагностики)
- 8. Слайд 8
- 9. 2. История развития микробиологии
- 10. периоды развития микробиологической наукиэвристическийморфологическийфизиологическийиммунологическиймолекулярно-генетический
- 11. Эвристический (описательный период) конец XVII
- 12. Физиологический (пастеровский) период середина XIX
- 13. Луи Пастер (1822–1895)
- 14. Л. Пастер – основоположник микробиологии и иммунологииОткрытия
- 15. 30 апреля 1878 – день
- 16. Микроскоп Р. КохаРоберт Кох (1843–1910)
- 17. Заслуги Р. КохаВпервые выделил чистые культуры возбудителей
- 18. Иммунологический период начало – середина
- 19. И.И. МечниковИ.И. Мечников в гостях у Л. Толстого
- 20. Иммунологический период начало – середина
- 21. Д.И. Ивановский (1864–1920) В 1892 г. открыл
- 22. Н.Ф. ГАМАЛЕЯ (1859–1949)Труды по профилактике бешенства, холеры, оспы и др. инфекционных заболеваний.
- 23. Молекулярно-генетический период (с середины ХХ
- 24. Стенли Пруссинер Открыл прионы (новая биологическая причина инфекций)
- 25. ЛЬВОВ (ЛЬВОФФ) АНДРЕ МИШЕЛЬ (1902–1994) –
- 26. Родни Портер
- 27. Роберт Галло и Люк Монтанье открыли ВИЧ
- 28. 3. Принципы систематики микроорганизмов
- 29. Дифференциальные признаки микроорганизмов
- 30. Классификация микроорганизмов
- 31. ОБЛИГАТНЫЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ПАРАЗИТЫ СПОСОБ ДВИЖЕНИЯ, ЦИСТЫНАЛИЧИЕ
- 32. ЦарствобактерийОтдел I ГрациликутыГрам- бактерии(тонкая клеточная стенка)Отдел II
- 33. Надцарство: Prokaryota Царство: Bacteria
- 34. Вид - совокупность
- 35. 4. Строение бактериальной клеткиРибосомыКапсулаМезосомаПилиВключенияНуклеоидЦПМЖгутикКл. стенка
- 36. Органоиды про- и эукариотической клетки
- 37. ОСНОВНЫЕ ПРИЗНАКИ ПРОКАРИОТ 1. Уровень
- 38. Строение клеточной стенки Грам +
- 39. Строение клеточной стенки Грам - бактерийНаружная мембрана:
- 40. Липополисахарид – эндотоксин грамотрицательных бактерийЛипид АПолисахаридное ядроКонцевыеолигосахариды
- 41. Строение пептидогликанаТейхоев кислотыПептидогликанЦПМ
- 42. Схема строения остова пептидогликанаДисахариды: N-ацетилглюкозамин и N-ацетилмурамовая
- 43. Слайд 43
- 44. Функции клеточной стенки1. Скелетная (определяет и сохраняет
- 45. Свойства L-форм бактерийL-трансформация индуцируется антибиотиками, ферментами и
- 46. В 1884 г. предложил метод
- 47. Грам +Грам -СтафилококкКишечная палочка
- 48. 5. Морфология бактерий
- 49. Слайд 49
- 50. Цитоплазматическая мембрана ЦПМ состоит и трех
- 51. Мезосомы Производные ЦПМ, участвуют в энергообмене,
- 52. Генетический аппаратНуклеоид – гигантская кольцевая молекула ДНК, геном бактериальной клетки (около 1000 генов)
- 53. РибосомыРибосомы прокариот 70S (у эукариот 80S)70S30S50S
- 54. КапсулаКапсула – слизистое образование, сохраняющее связь с
- 55. КАПСУЛАМАЗОК-ОТПЕЧАТОКМАЗОК ИЗ ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЫ МИКРООРГАНИЗМОВ
- 56. Функции капсулы: защищает бактерии от бактериофагов, фагоцитов, гуморальных факторов иммунитета;определяет антигенную специфичность микроорганизмов;обеспечивает адгезивные свойства бактерий.
- 57. Жгутики. Расположение: A — монотрихиальное
- 58. Жгутики и подвижностьСпирохеты (скользящий тип движения)ТрепонемыБоррелииСтроение спирохетЛептоспирыНаружная
- 59. Органы прикрепления к субстрату – пили (фимбрии, ворсинки)Белок пилин
- 60. Микроворсинки1. Фимбрии или реснички (от лат. fimbria
- 61. ЭндоспорыОбразуют только некоторые палочковидные микроорганизмы (Bacillus spp.
- 62. Споры Расположение спор у бактерий:1-центральное; 2-субтерминальное; 3-терминльное.
- 63. ВключенияВключения располагаются в цитоплазме, к ним относятся:
- 64. Включения Волютиновые гранулы, биполярное расположение у С. diphtheriae, окраска по Нейссеру (чистая культура)
- 65. Благодарю за внимание!
- 66. Классификация основных групп бактерий, имеющих
- 67. Прокариотическая клетка Главный признак: отсутствие внутреннего разделения,
- 68. ЦПМПериплазмаПептидогликанНаружнаямембранаЛипополисахариды (ЛПС)ЛипопротеиныФосфолипидыБелки-пориныЛипид АКонцевые олигосахариды
- 69. Слайд 69
- 70. Химический состав клеточных стенок грамположительных и грамотрицательных бактерий
- 71. ПилиПили - тонкие, полые нити белковой природы,
- 72. F – пили (пили фертильности)Осуществляют конъюгацию бактериальных клеток и транспорт плазмид в другие клетки
- 73. Скачать презентанцию
1. Микробиология как наука
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1ФГБОУ ВО Тюменский ГМУ Минздрава России
Кафедра микробиологии
Лекция № 1
и ультраструктура бактерий
Слайд 3Микробиология ( от греч. micros- малый, bios- жизнь, logos- учение,
т.е. учение о малых формах жизни) - наука, изучающая микроскопические
существа, названные микроорганизмами, их биологические признаки, систематику, экологию, взаимоотношения с другими организмами, населяющими биосферу нашей планеты (растения, животные и человек)
Слайд 5Задачи медицинской микробиологии:
Установление этиологической (причинной) роли микроорганизмов в норме и
патологии.
Разработка методов диагностики, специфической профилактики и лечения инфекционных заболеваний,
индикации (выявления) и идентификации (определения) возбудителей.Бактериологический и вирусологический контроль окружающей среды, продуктов питания, соблюдения режима стерилизации и надзор за источниками инфекции в лечебных и детских учреждениях.
Контроль за чувствительностью микроорганизмов к антибиотикам и другим лечебным препаратам, состоянием микробиоценозов (микробиотой) повехностей и полостей тела человека.
Без знания основ микробиологии нельзя знать всё вышеуказанное !!!
Слайд 10периоды развития микробиологической науки
эвристический
морфологический
физиологический
иммунологический
молекулярно-генетический
Слайд 11
Эвристический (описательный период)
конец XVII – сер. XIX в.
А. Левенгук
Микроскоп
А. ЛевенгукаОткрытие микроорганизмов
Слайд 12
Физиологический (пастеровский) период
середина XIX – начало ХХ века
изучение
жизнедеятельности микробной клетки;
открытие болезнетворных бактерий;
начало научной микробиологии.
Слайд 14Л. Пастер – основоположник
микробиологии и иммунологии
Открытия Л. Пастера:
опроверг теорию самозарождения
микроорганизмов;
установил бактериальную природу брожения;
разработал метод вакцинации против куриной холеры, сибирской
язвы, бешенства;изучил этиологию многих инфекционных заболеваний;
ввёл методы асептики и антисептики.
Слайд 15 30 апреля 1878 – день рождения медицинской микробиологии
как науки.
Л. Пастер в докладе французской академии наук
указал, что «причиной инфекционных болезней является исключительно присутствие микроорганизмов». 
Слайд 17Заслуги Р. Коха
Впервые выделил чистые культуры возбудителей сибирской
язвы, холеры, туберкулёза (Нобелевская премия в 1905 г.);
Сформулировал критерии этиологической связи инфекцион-ного процесса с определенными микроорганизмами
(триада Коха):
Выделение микроба от больного.
Получение чистой культуры микроба.
Введение чистой культуры микроба в чувствительный организм должно вызывать данную болезнь.
Другие заслуги:
ввёл для культивирования бактерий плотные питательные среды;
применил анилиновые красители для окраски микробов;
предложил иммерсионный объектив;
предложил стерилизацию текучим паром.
Слайд 18
Иммунологический период
начало – середина ХХ века
Один из основоположников иммунологии -
создал клеточную теорию иммунитета (открыл явление фагоцитоза).
Нобелевская премия в 1908 г.
И.И. Мечников
(1845-1916)
Слайд 20
Иммунологический период
начало – середина ХХ века
Основоположник
гуморальной теории
иммунитета. Нобелевская премия в 1908 г.
Основоположник химиотерапии инфекционных болезней
Пауль Эрлих
(1854-1915)
Слайд 21Д.И. Ивановский (1864–1920)
В 1892 г. открыл проходящего через бактериальный
фильтр возбудителя болезни табака, названного впоследствии вирусом табачной мозаики.
Слайд 22Н.Ф. ГАМАЛЕЯ (1859–1949)
Труды по профилактике бешенства, холеры, оспы и др. инфекционных
заболеваний.
Слайд 23
Молекулярно-генетический период
(с середины ХХ в.)
Источник: https://murzim.ru/25179-osnovnye-etapy-razvitiya-mikrobiologii.html
Основные достижения:
расшифровка молекулярной структуры и
молекулярно-биологической организации большинства бактерий и вирусов;
открытие новых форм жизни
(инфекционных белков ― прионов иинфекционных РНК ― вироидов);
разработка методов культивирования животных и растительных клеток;
разработка принципиально новых способов диагностики
инфекционных и неинфекционных заболеваний (ИФА, РИА, ПЦР,
иммуноблотинг, гибридизация НК,);
открытие новых возбудителей вирусных и бактериальных инфекций
(ВИЧ, возбудители геморрагических лихорадок, легионелл и др.);
создание принципиально новых вакцин и других лечебных профилактических и диагностических препаратов.
РАСШИФРОВКА МЕТАГЕНОМА ЧЕЛОВЕКА ВХОДИТ В ЧИСЛО ВЕЛИЧАЙШИХ НАУЧНЫХ ОТКРЫТИЙ ПОСЛЕДНЕГО ДЕСЯТИЛЕТИЯ!
Слайд 25 ЛЬВОВ (ЛЬВОФФ) АНДРЕ МИШЕЛЬ (1902–1994) –
франц. бактериолог и
генетик, основоположник теории лизогении (Ноб. пр. в 1965 г., совместно
с Ф. Жакобом и Ж. Л. Моно).Автор понятия провирус
Слайд 29
Дифференциальные признаки микроорганизмов
1. Морфологические и тинкториальные свойства
2.
Физиологическая активность 3. Антигенная специфичность 4. Биохимические свойства 5. Генетическое
родство 6. Молекулярно-биологические свойства7. Чувствительность к бактериофагам
8. Чувствительность к антибиотикам
Слайд 30 Классификация микроорганизмов
Мир микробов
Надцарство эукариот
Надцарство
прокариот
Царство
Mycota
Царство
Vira
Царство
Protozoa
Царство
Bacteria
Порядок
-ales
Класс
-cetes
Семейство
-aceae
Род
Вид
Отдел
-cutes
Штамм
Прионы
Вироиды
?
Систематика (таксономия) – это наука о классификации всего живого
Слайд 31 ОБЛИГАТНЫЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ
ПАРАЗИТЫ
СПОСОБ ДВИЖЕНИЯ,
ЦИСТЫ
НАЛИЧИЕ МИЦЕЛИЯ
ЯДРО
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
(ЦЕЛЛЮЛОЗА)
ЯДРО
КЛЕТОЧНАЯ ОБОЛОЧКА
(ХИТИН)
ЦАРСТВО
Mycota
Protozoa
Bacteria
БАКТЕРИИ
МИКОПЛАЗМЫ
Vira
3. РИККЕТСИИ
4. ХЛАМИДИИ
6. СПИРОХЕТЫ
НУКЛЕОИД
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
ГР+, ГР-
5. АКТИНОМИЦЕТЫ
Размеры про-
и эукариот от 0,01 до 20 мкм;Размеры вирусов от 10 до 400 нм
ГЕНОМ (ДНК ИЛИ РНК)
ТИП СИММЕТРИИ
КАПСИД
(СУПЕРКАПСИД)
Слайд 32Царство
бактерий
Отдел I
Грациликуты
Грам- бактерии
(тонкая
клеточная стенка)
Отдел II
Фирмикуты
Грам+ бактерии
(толстая клеточная
стенка)
Отдел IV
Мендозикуты
Бактерии с дефектной клеточной стенкой (архебактерии)
Отдел III
Тенерикуты
Бактерии
без клеточной стенки (микоплазмы)
Слайд 33Надцарство: Prokaryota
Царство: Bacteria
Отдел (по
строению клеточной стенки):
Эубактерии
Firmicutes
Gracilicutes
Tenericutes
Архебактерии
Mendosicutes
Порядок (название таксона
заканчивается на –ales) Семейство (название таксона заканчивается на –ceae)
Род
Вид (основной таксон в классификации прокариот)
Подвидовые категории
Варианты (морфо-, био-, хемо-, фаго-, серо-, эковары).
Номенклатура бактерий
Отдел: Firmicutes Семейство: Micrococcaceae Род: Staphylococcus Вид: S. aureus
Staphylococcus aureus = S. aureus; Staphylococcus spp.
Слайд 34 Вид - совокупность микроорганизмов, имеющих
единый тип генной организации, который в стандартных условиях проявляется сходными
фенотипическими признаками.Штамм – культура, выделенная из определенного источника. Клон - потомство одной клетки
Слайд 35
4. Строение бактериальной клетки
Рибосомы
Капсула
Мезосома
Пили
Включения
Нуклеоид
ЦПМ
Жгутик
Кл. стенка
Слайд 37
ОСНОВНЫЕ ПРИЗНАКИ ПРОКАРИОТ
1. Уровень организации генома
(наличие нуклеоида - подобие ядра)
2. Бинарное деление
Рибосомы с
коэффициентомседиментации 70S
Отсутствие мембранных органелл
(митохондрий, ЭПС, аппарата Гольджи) 3. Уникальная клеточная стенка определяется
наличие в составе пептидогликана!
Слайд 38Строение клеточной стенки Грам + бактерий
Пептидогликан (муреин) имеет
многослойную структуру
Пептидогликан связан с тейхоевыми и липотейхоевыми кислотами
Клеточная
стенка
Цитоплазматическая мембрана
Липотейхоевые кислоты
Тейхоевые
кислотыБелок
Пептидогликан
Слайд 39Строение клеточной стенки Грам - бактерий
Наружная мембрана:
Липополисахариды
(ЛПС)
Липопротеины
Фосфолипиды
Белки-порины
Пептидогликан представлен 1-2 слоями
Периплазма
(содержит ферменты и компоненты транспортных систем)
Фосфолипид
Фосфолипид
Липид А
Ядро ЛПС
Порин
ЛПС (О-антиген)
Наружная мембрана
ЦПМ
Белок
Периплазма
Пептидогликан
Липопротеин
Слайд 40Липополисахарид – эндотоксин
грамотрицательных бактерий
Липид А
Полисахаридное
ядро
Концевые
олигосахариды
Слайд 42Схема строения остова пептидогликана
Дисахариды: N-ацетилглюкозамин и N-ацетилмурамовая кислота
Многослойность определяется
пептидными связями через
N-ацетилмурамовую кислоту
- гликозидные связи (разрушаются лизоцимом
- ацетилмурамидазой)- пептидные связи (ингибируются β-лактамными антибиотиками)
Слайд 44Функции клеточной стенки
1. Скелетная (определяет и сохраняет постоянную форму клетки)
2.
Защитная
3. Рецепторная
4. Антигенная (определяет антигенную специфичность бактерий, обладает важными
иммунобиологическими свойствами)5. Адгезивная
6. Транспортная (обеспечивает связь с внешней средой через каналы и поры)
7. Образование L-форм бактерий при нарушении синтеза клеточной стенки
Слайд 45Свойства L-форм бактерий
L-трансформация индуцируется антибиотиками, ферментами и антимикробными антителами
Превращение из
Гр+ в Гр- структуру
Изменение антигенных свойств
Снижение вирулентных свойств, в
связи с утерей адгезивных, инвазивных, эндотоксических свойствСпособность длительно персистировать (переживать) в организме. Утрата клеточной стенки делает L-формы нечувствительными к различным химиопрепаратам и антителам.
Способность возвращаться в исходную бактериальную форму.
Слайд 46 В 1884 г. предложил метод окраски бактерий основными
красителями -
генцианвиолет + кристалвиолет
После окраски по Граму
одни бактерии окрашиваются в фиолетовый цвет – их называют грамположительными (Гр +)
Другие бактерии окрашиваются в красный цвет – их называют грамотрицательными (Гр -)
Ганс Христиан Грам
(1853-1938)
Слайд 50Цитоплазматическая мембрана
ЦПМ состоит и трех слоев: два слоя
фосфолипидов и белков, пронизывающих эти слои, которые участвуют в транспорте
питательных веществ.Функции ЦПМ:
Барьерная (поддерживает
осмотическое давление)
Транспортная (перенос различных
веществ в клетку и из клетки)
Энергетическая. Содержит многие
ферментные системы ( дыхательные,
окислительно- восстановительные,
осуществляет перенос электронов)
Слайд 51Мезосомы
Производные ЦПМ, участвуют в энергообмене, в формировании межклеточной
перегородки при
делении и спорообразовании
Слайд 52Генетический аппарат
Нуклеоид – гигантская кольцевая молекула ДНК, геном бактериальной клетки
(около 1000 генов)
Слайд 54Капсула
Капсула – слизистое образование, сохраняющее связь с клеточной стенкой и
имеющее аморфную структуру
Микрокапсула – толщина < 0,2 мкм
Макрокапсула – толщина
> 0,2 мкмВ большинстве случаев капсула - полисахарид (искл. Bacillus anthracis - пептидная капсула)
Слайд 56Функции капсулы:
защищает бактерии от бактериофагов, фагоцитов, гуморальных факторов иммунитета;
определяет антигенную
специфичность микроорганизмов;
обеспечивает адгезивные свойства бактерий.
Слайд 57
Жгутики. Расположение:
A — монотрихиальное
B — лофотрихиальное
C —
амфитрихиальное
D — перитрихиальное
Характер движения прокариот: плавающее, скользящее
Слайд 58Жгутики и подвижность
Спирохеты (скользящий тип движения)
Трепонемы
Боррелии
Строение спирохет
Лептоспиры
Наружная
оболочка
Протоплазматический
цилиндрАксиальная фибрилла
Типы движения спирохет:
1. Вращение вокруг собственной оси 2. Изгибание клеток 3. Винтовое (волнообразное)
Слайд 60Микроворсинки
1. Фимбрии или реснички (от лат. fimbria - бахрома)
2.
F- пили (от лат. pile - волосок) – фактор фертильности
Фимбрии
F-пили
Слайд 61Эндоспоры
Образуют только некоторые палочковидные микроорганизмы (Bacillus spp. и Clostridium spp.)
Индукция споруляции:
1. Дефицит питательных веществ
2. Повышение температуры
3. Высыхание
4. Изменение рН
5.
Повышение или понижение парциального давления кислорода Покоящаяся форма, позволяющая сохранить наследственную информацию бактериальной клетки в неблагоприятных условиях внешней среды
Слайд 63Включения
Включения располагаются в цитоплазме, к ним относятся:
- активно
функционирующие клеточные структуры
продукты клеточного метаболизма
- запасные питательные вещества
Включениями являются:
гликоген, крахмал, сера, волютин и др. Их обнаружение является дифференциально-диагностическим признаком для некоторых бактерий (дифтерийная палочка).
Слайд 64Включения
Волютиновые гранулы, биполярное расположение у
С. diphtheriae, окраска по
Нейссеру (чистая культура)
Слайд 66
Классификация основных групп бактерий, имеющих медицинское значение, на основе
критериев, применяемых в определителе бактерий Берджи (Berge)
БЕРДЖИ ДЭВИД ХЕНРИКС (1860–1937)
– амер. бактериолог, предложил классифицировать бактерии по небольшому количеству наиболее характерных признаков. Первый «Определитель бактерий Берджи» был издан в 1923 г. 
Слайд 67Прокариотическая клетка
Главный признак: отсутствие внутреннего разделения, обеспечиваемого элементарными мембранами
(ЦПМ
– единственная мембрана!!!!)
Нуклеоид
(хромосомная ДНК)
Жгутики
Капсула
Клеточная
стенка
Рибосомы
Плазмида
Ворсинки
(фимбрии и пили)
Впячивания
ЦПМ(мезосома)
ЦПМ
Включения
Слайд 68ЦПМ
Периплазма
Пептидогликан
Наружная
мембрана
Липополисахариды (ЛПС)
Липопротеины
Фосфолипиды
Белки-порины
Липид А
Концевые олигосахариды
Слайд 71Пили
Пили - тонкие, полые нити белковой природы, покрывающие поверхность бактериальных
клеток.
В отличие от жгутиков не выполняют локомоторную функцию
Пили
типа 1 придают бактериям гидрофобность, снижают их электрофоретическую подвижность, вызывают агглютинацию эритроцитов. С помощью их бактерии приклеиваются к клеткам макроорганизма Пили типа 2 – половые пили (F-пили) обеспечивают перенос части генетического материала от клетки донора к клетке реципиента
Слайд 72F – пили
(пили фертильности)
Осуществляют конъюгацию бактериальных клеток и транспорт плазмид
в другие клетки
