Слайд 1Функции ядра: хранение и передача наследственной информации
Слайд 2Основные вопросы лекции:
Доказательства роли ДНК в передаче наследственной информации (опыты
по трансформации, трансдукции).
Химическая организация генетического материала. Строение нуклеиновых кислот (ДНК
и РНК) их свойства и функции.
Тонкая структура гена, его дискретность (цистрон, рекон, мутон). Цистрон, его структура.
Взаимосвязь между геном и признаком. Сущность правила Бидла-Татума: ген – фермент.
Самовоспроизведение наследственного материала. Принципы и этапы репликации. Значение репликации.
Репарация как механизм поддержания гомеостаза. Виды репарации.
Генетический код, его характеристика.
Механизмы и способы реализации генетической информации:
-транскрипция и посттранскрипционные процессыпрямая и обратная транскрипция,
трансляция и посттрансляционные процессы.
Слайд 3Доказательства роли ДНК
( опыты по трансформации)
Трансформацией называется изменение наследственных свойств
клетки в результате проникновения в нее чужеродной ДНК.
Это явление
было открыто в 1928 году Ф. Гриффитсом при изучении бактерий.
Исследование молекулярных механизмов трансформации привело О.Т. Эйвери, К.М. Маклеода и М. Маккарти в 1944 году к важнейшему выводу о том, что носителем информации о наследственности в клетке является именно ДНК, а не белок, как полагали до этого.
Слайд 4Опыты Гриффита
Гриффит использовал в эксперименте живых авирулентных образующий полисахаридную капсулу,
с блестящими колониями бактерий и убитых нагреванием вирулентных без капсулы,
колонии матовые пневмококков мышам.
Слайд 5 Схема опыта по трансформации Гриффита
Слайд 6Схема трансформации у бактерий
1 серия опытов:Штамм пневмококка S2:Вирулентный, образующий
полисахаридную капсулу, колонии блестящие Ввели внутрибрюшинно мышам-все мыши погибли.
2 серия
оытов:Штамм пневмококка R3: Авирулентный, без капсулы, колонии матовые:ввели внутрибрюшинно мышам-:мыши остались живы.
3 серия опытов: Нагрели штамм S2 (штаммы погибли) и их ввели внутрибрюшинно мышам. Все мыши живы.
4 серия опытов:В колбе смешали убитых температурой штамм S2 и живой штамм R3.Ввели внутрибрюшинно мышам.Часть мышей погибла.
.Вывод: у бактерий есть трансформирующий фактор (позже, в 1944г Эвери доказал, что им является ДНК), который привел к приобретению вирулентных свойств штаммами R3 при контакте с S2,в процессе коньюгации бактерий.
Слайд 7О. Эйвери с соавторами показали, что трансформация авирулентного фенотипа (имеющего
R-форму колоний, от английского rough - шероховатый) Streptococcus pneumoniae в
вирулентный фенотип (S-форма, от smooth - гладкий) есть результат переноса (передачи) ДНК от убитых S-клеток к живым R-клеткам.
Слайд 8Опыты по трансдукции
Трансдукция (от лат. transduction - перемещение), перенос генетического
материала из одной клетки в другую с помощью вируса, что
приводит к изменению наследственных свойств клеток-реципиентов. Явление трансдукции было открыто американскими учёными Д. Ледербергом и Н. Циндером в 1952 году
Слайд 9В 1982 году повезло двум американским исследователям Дж. Рубину и
А. Спрадлингу. Которые для осуществления переноса ДНК использовали в
качестве транспортного средства (вектора) мобильный генетический элемент, так называемый Р-элемент. Мобильные элементы генома - это небольшие фрагменты ДНК длиной 1-7 тыс. пар нуклеотидов (т.п.н.), которые существуют в клеточном ядре, размножаясь вместе с хромосомами клетки хозяина.
Слайд 11ТРАНСДУКЦИЯ
Трансдукция - перенос генетического материала от одной бактериальной клетки к
другой.
Переносчиком информации является ДНК – бактериофага. Вирус передает клетке
реципиенту только отдельные фрагменты генетического аппарата клетки донора.
Слайд 13Строение ДНК
Химическая структура нуклеотида:
остаток фосфорной кислоты
азотистое основание
углевод в ДНК
– дезоксирибоза,
а в РНК –
рибоза
Слайд 17Сравнительная характеристика нуклеиновых кислот
Типы нуклеотидов в НК кислотах: Адениловый
(А)Гуаниловый (Г)Уридиловый (У)Цитидиловый (Ц)Адениловый (А)Гуаниловый (Г)Тимидиловый (Т)Цитидиловый
Признаки :
РНК ядро,
рибосомы, цитоплазма, митохондрии, хлоропласты
РНК Местонахождение: в ядреЯдрышкоХромосомы
Строение макромолекулыРНК:Одинарная полинуклеотидная цепочка
Мономеры:РибонуклеотидыДезоксирибонуклеотиды
Состав нуклеотида: Азотистое основание (пуриновое - аденин, гуанин, пиримидиновое - урацил, цитозин ).
ДНК местонахождение:Ядро, митохондрии, хлоропласты: Двойная спирально закрученная полинуклеотидная цепь Азотистое основание (аденин, гуанин, тимин, цитозин); дезоксирибоза (углевод); остаток фосфорной кислоты
Слайд 18СВОЙСТВА:
РНК Не способна к самоудвоению
ДНК Способна к самоудвоению по принципу
комплементарности: А - Т, Т - А, Г - Ц,
Ц
ДНК способна к репарации (самоликвидации поврежденных участков)
Функциии-РНК переписывает и передает информацию о первичной структуре белковой молекулы; р-РНК - входит в состав рибосом и регулирует процесс сборки белка; т-РНК - переносит аминокислоты к рибосомам; затравочная РНК(праймер) инициирует репликацию
Функции-ДНКХимическая основа хромосомного генетического материала (гена); хранит и передает информацию о синтезе белка
Слайд 19МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ в процессе репликации ДНК
Слайд 20репликация
РЕПЛИКАЦИЯ – удвоение молекул ДНК
.Единица репликации – репликон.– это участок
молекулы ДНК между двумя точками, где в данный момент идет
репликация. У прокариот один репликон, у эукариот – тысячи.
Матрица для репликации – материнская цепь ДНК.
Продукт репликации – дочерние цепи ДНК.
Когда и где происходит репликация – в синтетический период интерфазы
Биологическое значение репликации – обеспечение непрерывности хромосом, точная передача информации в дочерние клетки при делении.______________________________________________________________________
Слайд 21Принципы репликации:
комплементарность,
консервативность,
антипараллельность,
матричность.
Слайд 22Условия необходимые для репликации
В ядре должны быть нуклеотиды:дезоксирибонуклеотид трифосфаты –
дАТФ, дГТФ, дЦТФ, дТТФ (из нуклеоплазмы)
Праймаза фермент, необходимый для образования
РНК - праймера
РНК-праймер затравка для репликации
ДНК-полимеразы (I,II,III)для синтеза ДНК
ДНК - топоизомераза (гираза)блокирует одну из нитей ДНК и разрывает фосфатидную перемычку в одной из ее цепей
Слайд 23 Условия необходимые для репликации
Гелика заразрывает водородные связи в
двухцепочечной молекуле ДНК и раскручивает нить
ДНК ДСБ ДНК- связывающий
белок, который обволакивает раскрученные нити ДНК и препятствует их соединению
Рибонуклеаза Н удаляет затравки из вновь синтезированной нити
ДНК-лигаза сшивает новые нити
Слайд 27 КАК ПРОИСХОДИТ РЕПЛИКАЦИЯ
(этапы репликации)
Слайд 281. Инициация
1. Фермент ДНК - топоизомераза (гираза) блокирует одну из
нитей ДНК и разрывает фосфатидную перемычку в одной из ее
цепей, а фермент геликаза разрывает водородные связи в двухцепочечной молекуле ДНК, используя энергию АТФ для расплетения двойной спирали ДНК. Как только нити ДНК разошлись ДСБ обволакивает их и препятствует их скручиванию. В результате этого в месте раскрутки образуется «вилка репликации», которая имеет вид «глазка».
Слайд 292. Элонгация
Синтез дочерней цепи на материнской цепи идет в наравлении
от от 5/ к 3/концу - антипараллельно. Синтез начинается
с РНК -праймера, который, представляет собой короткий набор рибонуклеотидов и обеспечивает прикрепление к точке инициации ДНК-полимеразы. ДНК-полимеразы начинают встраивать нуклеотиды по принципу комплементарности. Нить на которой процесс синтеза ДНК направлен к вилке репликации и идет непрерывно называется лидирующей. Вторая нить называется запаздывающей, т.к. процесс синтеза идет фрагментами Оказаки (шитье вперед иглой назад). Каждый фрагмент начинается с праймера и заканчивается точкой терминации. Несмотря на то, что синтез в каждом отдельном фрагменте идёт«назад» от «вилки репликации» удлинение вновь синтезированной цепочки направлено к «вилке».
Слайд 303. Терминации
. Процесс синтеза идет до точки терминации: (УАА, УАГ,
УГА).
Рибонуклеаза Н удаляет затравки,
а лигаза сшивает фрагменты в
единую цепь.
Слайд 31Модификация
Пострепликативная репарация – один из важных моментов модифицикации новых молекул
ДНК, когда происходит проверка дочерних нитей по материнской и исправление
ошибок репликации.
Слайд 35В РЕЗУЛЬТАТЕ ОБРАЗУЮТСЯ ДВЕ
НОВЫЕ ЦЕПИ ДНК
Слайд 36 А КАК ЖЕ ПРОИСХОДИТ ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИ:
В процессе
*транскрирции
и *трансляция