https://infourok.ru/prezentaciya-k-uroku-biologii-klass-stroenie-i-funkcii-rnk-6

в цитоплазме Аналогична функции ДНК-связывающих белков
РНК сочетают свойства: ДНК –

принцип комплементарности, позволяющий матричное копирование молекулы. Белков – трехмерную структуру, позволяющую выполнять самые разные функции (катализ, регуляцию, транспорт)

https://bigslide.ru/biologiya/36323-dnk-i-rnk.html

проходит в три этапа:
1) Инициация – синтезированная в процессе транскрипции

иРНК выходит из ядра и направляется в цитоплазму к месту синтеза белка – к рибосоме. На ее 5I конце имеется инициирующий кодон (АУГ), который обеспечивает соединение иРНК и двух субъединиц рибосомы, т. е. образуется функциональный центр рибосомы (ФЦР).
Прежде чем рибосома начнет синтез полипептидной цепи, к ней должна присоединиться особая молекула тРНК с определенной аминокислотой ( АМК) – инициаторная тРНК. С нее и начинается синтез белка. По принципу комплементарности инициаторная тРНК своим антикодоном соединяется с первым кодоном на иРНК и входит в рибосому. Этот кодон на иРНК называется старт-кодоном. Образуется комплекс: Рибосома – иРНК - инициаторная тРНК - аминокислота.
2) Элонгация – процесс роста полипептидной цепи. Первая тРНК с аминокислотой передвигается из акцепторного центра в донорный центр, а вторая тРНК с АМК присоединается к иРНК в акцепторном центре. Аминокислоты сближаются друг с другом, между ними возникает пептидная связь, и образуется дипептид. При этом первая тРНК освобождается и, покидая рибосому, тянет за собой иРНК, которая продвигается ровно на один триплет. Вторая тРНК с дипептидом перемещается в донорный центр, а в рибосому входит третья тРНК с АМК. Весь процесс повторяется вновь и вновь: иРНК, последовательно продвигаясь через рибосому, каждый раз вносит новую тРНК с АМК и выносит освободившуюся тРНК. Происходит постепенное наращивание полипептидной цепи. Весь процесс синтеза полипептидной цепи обеспечивается деятельностью ферментов и энергией макроэргических связей молекул АТФ.
3) Терминация – окончание биосинтеза белка. Как только в акцепторный центр попадает один из стоп-кодонов, синтез прекращается. Место тРНК занимает в этом случае специфический белок-фермент, который осуществляет разрыв связи между последней тРНК и синтезированным белком. Рибосома снимается с иРНК и распадается на две субъединицы, последняя тРНК также освобождается и вновь попадает в цитоплазму. Синтезированная молекула белка поступает в ЭПС или цитоплазму, где приобретает соответствующие структуры.

https://megaobuchalka.ru/5/46443.html

В состав оперона входят
 структурные гены и функциональные – промотор, инициатор, оператор, терминатор.
На расстоянии

от оперона располагается ген-регулятор.
 
 

гены, определяющие синтез ферментов одной цепи биохимических реакций, могут быть

рассеяны в геноме и не имеют, как у прокариот, единой регулирующей системы (ген-регулятор, промотор, оператор и т.д.).
Регуляция транскрипции у эукариот комбинационная, т.е. активность каждого гена регулируется большим числом генов-регуляторов.
У многих эукариотических генов в ДНК имеется несколько зон, узнаваемых разными белками.
У эукариот существуют белки-регуляторы, контролирующие работу других регуляторных белков, и их действие может характеризоваться плейотропным эффектом.
В регуляции экспрессии эукариотических генов важную роль играют гены - энхансеры (усиливают транскрипцию) и сайленсеры (тормозят транскрипцию).
В регуляции транскрипции участвуют гормоны, а генной активности - гистоны хромосом.

http://yamedik.org/?p=2&c=biologiya/bio_ru_mar