Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Иммуноферментті анализді жүргізу методикасы
Содержание
- 1. Иммуноферментті анализді жүргізу методикасы
- 2. Мақсаты:Иммуноферментты анализ - науқас сарысуындағы қоздырушы антиденелерді немесе зерттелетін материалдың қоздырушы антигендерін анықтау үшін арналған.
- 3. Тест- система Тест-система – бұл
- 4. Зерттелетін материал:Адамның қан сарысуы.
- 5. Анализдің жүргізілуі:Полистиролды планшеттің шұңқырында өткізіледі.
- 6. Зерттеу методикасы. Зерттелетін материалды
- 7. Антиденелер мен антигендерді анықтау. Зерттелетін сұйықтықты
- 8. Слайд 8
- 9. Қорытынды есепСпектрофотометрде - боялған ерітіндінің оптикалық тығыздығы бойынша (боялудың қарқындылығы)
- 10. Слайд 10
- 11. Иммуноферменттің оң
- 12. Скачать презентанцию
Мақсаты:Иммуноферментты анализ - науқас сарысуындағы қоздырушы антиденелерді немесе зерттелетін материалдың қоздырушы антигендерін анықтау үшін арналған.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 1С.Ж. Асфендияров атындағы Қазақ Ұлттық Медицина Университеті
Иммуноферментті анализді жүргізу методикасы.
Кафедра:
Микробиология, иммунология және вирусология.
Слайд 2Мақсаты:
Иммуноферментты анализ - науқас сарысуындағы қоздырушы антиденелерді
немесе
зерттелетін материалдың
қоздырушы антигендерін анықтау үшін арналған.
Слайд 3Тест- система
Тест-система – бұл тазартылған рекомбинантты қоздырушы
антигендері полистиролды планшеттің шұңқыр бетінде адсорбцияланған жиынтығы.
Олар адамның қан сарысуындағы қоздырушы антигендердің спецификалық иммуноглобулиндерін анықтау үшін арналған.
Бұл әдіс клиникалық және
эпидемиологиялық зерттеулерде
қолданылуы мүмкін.
Слайд 6Зерттеу методикасы.
Зерттелетін материалды үстінде антигендермен сорбирленген
планшет шұңқырларына енгізеді.
30-60 минут T=37C инкубациялайды.
Антиденелер антигендермен байланысады.Шұңқырларды байланыспаған спецификалық антиденелерден бірнеше рет шайып, ферменттермен таңбаланған антиденелерді иммуноглобулиндерге қосады.
Инкубациялайды, шайып жібереді.
Фермент субстратын және хромоген (химиялық реакция нәтижесінде өзінің түсін өзгертетін зат) қосады.
Ферментативтік реакцияның өнімі әсерінен хромоген өз түсін өзгертіп - реакция нәтижесі анық көрінеді.
Слайд 7Антиденелер мен антигендерді анықтау.
Зерттелетін сұйықтықты үстінде антигендермен сорбирленген
планшет шұңқырына енгізеді.
Инкубация кезінде антиденелер антигендермен байланысады.
Планшетті байланыспаған антиденелерден бірнеше рет шайып, ферменттермен таңбаланған антиденелерді иммуноглобулиндерге (екіншілік антиденелер) қосады.Планшетті қайтып шаяды, субстрат ферментін және хромоген қосады.
Ферментативтік реакцияның өнімі әсерінен хромоген өз түсін өзгертеді.
Ферментпен таңбаланған екіншілік антиденелердің антиген-антидене комплексімен қанша көп байланысы болса, соншама фермент белсенділігі және ерітінді боялу қарқындылығы көп болады. Антиденелер концентрациясы сынамасын спектрофотометриялық әдісімен анықтайдығ яғни боялған ерітіндінің оптикалық тығыздығымен. Сынамадағы антиденелерді анықтау үшін де осы әдіс қолданылады. Бұл жағдайда зерттелетін антигендерге антиденелермен сорбирленген планшет қолданылады, ферментпен таңбаланған екіншілік антиденелерде осы антигенге бағытталады.
Слайд 9Қорытынды есеп
Спектрофотометрде - боялған ерітіндінің оптикалық тығыздығы бойынша (боялудың қарқындылығы)
Слайд 11 Иммуноферменттің оң қорытындысы диагноз ретінде
есептелмейді.
Диагноз қою үшін дәрігер барлық
клиникалық жіне лабораториялық деректер жиынтығын тексеруі қажет.Аурудың кезеңін анықтау үшін белгілі бір мөлшердегі антиденелерді иммуноферментті анадлиз әдісімен қозғалыста анықтайды.
