Слайд 1Комплексная
ультразвуковая диагностика
образований щитовидной железы
Т.А. Голимбиевская
С.-Петербургская Медицинская
Академия Последипломного
образования
Слайд 2Рак щитовидной железы
- серая шкала
гипоэхогенное
узловое образование
тканевая гармоника -
микрокальцинаты
в
образовании
Слайд 3Узловая форма АИТ
серая шкала -
границы очага
неотчетливые
- колорайзинг
границы патологического
очага
отчетливые
Слайд 4УЗ-томография - трехмерная реконструкция изображения (3D)
Компьютерный анализ серии эхографических срезов
Объемная
реконструкция (в режиме серой шкалы, нативной гармоники, в сочетании с
Ц(Э)ДК, ВА (волюметрическая ангиография)
Слайд 5УЗ-томография - трехмерная реконструкция изображения (3D)
Методика просмотра в режиме «ниши»
(наклонной проекции, в 3-х перпендикулярных плоскостях, с пространственной ротацией) –
возможность послойного просмотра исследуемого объема
Создание видиоклипов вращающегося виртуального изображения ангиоархитектоники зоны интереса
Съемка и запись специальным поверхностным датчиком объема
Слайд 7Лимфома ЩЖ
3D ВА
патологическая сеть сосудов
Слайд 10 Ц(Э)ДК-семиотика образований ЩЖ
Признаки злокачественности очаговых
изменений
Обрыв подходящих сосудов (сосуда)
Неравномерный просвет (сужение, расширение)
Аваскулярность
Гиперваскуляризация с
патологической
сетью артерий (штопорообразный, извитой ход, ампутация)
Слайд 11Лимфома ЩЖ
ЦДК -
гиперваскуляризация
образования
ЭДК -
внутриопухолевая
сеть сосудов
Слайд 12Характер изменений – диффузные, очаговые
Количество, локализация, размеры
Форма, границы, контуры
Эхогенность (гипо-,
изо-, гипер-, смешанная)
Наличие микро- и макрокальцинатов, кистозного компонента
Наличие (отсутствие) гипоэхогенного
ободка - Hallo
Дорзальное усиление (ослабление) эхосигнала
Алгоритм УЗ-анализа узловых образований щитовидной железы
Слайд 13Алгоритм УЗ-анализа узловых образований щитовидной железы
Васкуляризация узла и окружающих тканей
(гипо-, гипер-, аваскулярность, интраперинодулярный кровоток, сеть патологических сосудов,
воспалительная гиперваскуляризация)
Линейные параметры кровотока, индексы, артериальный,венозный или смешанный тип кровотока
Наличие увеличения регионарных л/узлов
Слайд 14 Ц(Э)ДК-семиотика образований ЩЖ
Варианты васкуляризации, внутриузловой насыщенности,
макроструктуры сосудов зависят от размера узла
Слайд 15 Ц(Э)ДК-семиотика образований ЩЖ
Аваскулярные – нет видимых
сосудов и сосудистого ободка (диаметр менее 0,8 см)
Гиповаскулярные –
2-3 цветовых пятна, отдельные патологические артериальные сосуды (диаметр от 0,8 до 3 см)
Гиперваскулярные – 4-5 и более цветовых пятен, сеть патологических сосудов (диаметр более 3 см)
!! Иногда (21%) кровоснабжение узла не зависит от размера (небольшой узел м.б. гиперваскулярным и наоборот)
Слайд 16Рак ЩЖ (ЭДК, 3D ВА)
образование до 0,8 см – аваскулярное
Слайд 17Рак ЩЖ (ЭДК, 3D ВА)
образование 1,5 см – гиповаскулярное
Слайд 18Рак ЩЖ (ЭДК, 3D ВА)
3D 4 см – гиперваскулярное
Слайд 19 УЗИ-симптомы и частота их при РЩЖ
Отсутствие гипоэхогенного ободка (Hallo) – 90,3%
Эхоструктура неоднородная – 86,9%
Эхогенность пониженная
– 83,4%
Контуры неровные – 82,1%
Контуры нечеткие – 71,8%
Слайд 20Частота УЗ-симптомов при РЩЖ
Кальцинаты
Микрокальцинаты
да - 67,3%
нет - 32,7%
Макрокальцинаты
да - 24,8%
нет - 75,2%
Метастазы
Регионарные односторонние – 10,2%
Регионарные двухсторонние – 1,4%
Отдаленные – 0%
Сосудистый рисунок
Аваскулярность – 13,5%
Гиповаскуляризация – 21,7%
Гиперваскуляризация – 24,3%
Патологические сосуды – 40,%
Слайд 23Рак ЩЖ
Большей частью опухоли щитовидной железы хорошо дифференцированы. Факторы риска
– воздействие ионизирующего излучения и длительное повышение уровня ТТГ.
Слайд 24Папиллярная карцинома
Дифференцированная, наиболее частая злокачественная опухоль щитовидной железы - 60%
(от 40-90%),
Более часто в возрасте старше 40 лет (50%).
Преимущественно у женщин молодого и среднего возраста.
Морфологически характеризуется наличием папилл и характерными изменениями в ядрах опухолевых клеток.
Слайд 25Папиллярная карцинома
Отличительной особенностью также является наличие псаммомных телец и выраженных
фиброзно-склеротических изменений стромы.
Нередко отмечаются признаки лимфоидной инфильтрации.
Согласно гистологической классификации ВОЗ,
опухоли менее 1см расцениваются как микрокарциномы.
По наличию капсулы: инкапсулированные и неинкапсулированные.
Слайд 26Псаммомные тельца папиллярной карциномы
Яркие точечные гиперэхогенные включения
Слайд 27УЗИ-закономерности
папиллярной формы РЩЖ
Гипоэхогенность
Кистозный компонент – 15,4%
(в
перегородках – сосуды)
! Микрокальцинаты
Патологические интранодулярные сосуды (неравномерность распределения, хаотичность
хода, штопорообразная извитость, неравномерный просвет),
Слайд 28УЗИ-закономерности
папиллярной формы РЩЖ
Hallo-нет, характерны афферентные сосуды входящие в виде
«лапы» из окружающей ткани в опухоль от оттесненных по периферии
артерий
Инфильтрация, обрыв подходящих сосудов не выявляется
Метастазы в регионарные лимфатические узлы, чаще на стороне поражения, редко (10%) в контрлатеральную неизмененную железу; в большинстве случаев метастатические узлы однородны, изоэхогенны, содержат точечные кальфикаты
Слайд 30Папиллярная форма рака ЩЖ
- тканевая гармоника
гипоэхогенность, микро-
макрокальцинаты,
неоднородная стр-ра
-
3D ВА
гиперэхогенность,
патологическая
перестройка
Слайд 31Неинкапсулированная карцинома с афферентными сосудами и отсутствием интранодулярного кровотока
Афферентный сосуд
Гипоэхогенный
участок инвазивного роста
с гиперэхогенными включениями
Слайд 32Кистозный вариант папиллярного рака
Кистозное образование неправильной формы, размерами 1,5-6см;
Солидный
компонент имеет вид «пальцевого выроста», направленного в полость;
Множественные точечные
гиперэхогенные включения в солидном компоненте (кальцификаты).
Наличие «кальцифицированного узла в кисте» является специфичным признаком кистозной папиллярной карциномы.
По данным патогистологического исследования опухолевые клетки локализованы в пальцевидном солидном компоненте (собственно карцинома), околокистозной части, но не в стенке кисты.
Слайд 33Папиллярная форма рака ЩЖ – кистозный вариант
В-режим –
кистозное образование
с перегородками
ЦДК + СДГ - кровоток в перегородках - 3D
ВА
Слайд 34Папиллярная форма рака ЩЖ
Кистозный вариант с пальцевидным компонентом
Слайд 35Фолликулярная форма РЩЖ
Высокодифференцированная инкапсулированная злокачественная опухоль около 25% (от 5
до 40%).
Наиболее часто встречается у молодых женщин.
По степени инвазивности гистоогически:
минимально инвазивные, широко инвазивные.
- минимально инвазивная характеризуется наличием грибовидных врастаний в капсулу опухоли, инвазией в кровеносные сосуды капсулы.
- широко инвазивная характеризуется массивной инвазией в сосуды капсулы и окружающую паренхиму железы.
Слайд 36Фолликулярная форма РЩЖ
По гистологическому строению практически не отличаются от фолликулярных
аденом.
Фолликулярная карцинома встречается в опухолях микрофолликулярно-солидного строения, в образованиях с
резко утолщенной или неравномерной по толщине капсулой,
Не характерно макрофолликулярное строение, преимущественно микрофолликулярное образование.
Отмечается наличие широкой фиброзной капсулы (до 3-4мм).
Основанием для установления диагноза является наличие инвазии в капсулу опухоли (при окончательном гистологическом исследовании)
Слайд 37УЗИ-закономерности
фолликулярной формы РЩЖ
Из аденомы
Округлая форма
Изо-, гиперэхогенность
Макрокальцинаты (кольцевидной, неправильной формы
в виде глыбок различной величины, с анэхогенной дорожкой)
Слайд 38УЗИ-закономерности
фолликулярной формы РЩЖ
Возможно наличие неравномерного, широкого, !!прерывистого Hallo
Гиперваскуляризация, насыщенность,
хаотичность, дезорганизованность сосудистого рисунка в узле, неравномерное распределение, патологическая трансформация
сосудов.
Прорастает капсулу ЩЖ, трахею, сосуды, окружающую ткань) .
Метастазирование в лимфатические узлы не характерно, могут быть отдаленные метастазы в кости, легкие
Слайд 39Фолликулярная форма РЩЖ
ЭДК с СДГ
Слайд 40Фолликулярная форма РЩЖ
тканевая гармоника –
неравномерная прерывистость
гипоэхогенного ободка,
макрокальцинат
ЭДК – гиперваскуляризация,
неравномерность просвета
3D
Слайд 41Инкапсулированная фолликулярная карцинома
Изоэхогенный
Неравномерное хало
Линейные сосудистые структуры
Выраженный перинодулярный
Умеренный интранодулярный
Слайд 42Медуллярная карцинома (3-12%).
Является злокачественной опухолью, которая развивается из парафолликулярных клеток.
Различают спонтанную и наследственную форму.
Морфологически представлена участками папиллярного, гигантоклеточного,
мелкоклеточного, оксифильноклеточного, светлоклеточного строения.
По преобладанию какого-либо клеточного строения подразделяются на соответствующие подтипы.
Опухоли различаются и по степени развития стромы.
Характеризуется выраженным инвазирующим ростом, инфильтрирует капсулу, окружающую паренхиму, сосуды, чаще лимфатические.
Метастазирование в регионарные л\узлы происходит в 70%, характерен высокий уровень отдаленного метастазирования.
Слайд 43УЗИ-закономерности
медуллярной формы РЩЖ
Наследственная предрасположенность
(у каждого 3-4 больного)
Многоузловой
рост
Появление нескольких очагов в различных отделах ЩЖ
Гипоэхогенность
!! Наличие многоузловой гипоэхогенной опухоли или нескольких гипоэхогенных образований различной локализации характерно для медуллярной формы
Слайд 44УЗИ-закономерности
медуллярной формы РЩЖ
Спонтанная форма характеризуется распространенностью, наличием одиночного
гипоэхогенного образования с четкими контурами, локализующееся чаще в верхней трети
доли, частым метастазированием в регионарные лимфатические узлы.
Наследственная форма более редкая среди медуллярных карцином (20-30%) является составной частью синдрома множественной эндокринной неоплазии. Характерной особенностью является мультифокальное диффузное поражение обеих долей.
Слайд 45УЗИ-закономерности
медуллярной формы РЩЖ
С гиперэхогенными включениями, микрокальцинатами (до 90%),
! патогистологически
включения представляют собой отложения кальция, окруженного амилоидом, что является специфичным
для этого типа карцином;
Частое метастазирование в лимфатические узлы, в которых также выявляются микрокальцинаты
Слайд 46Медуллярная форма РЩЖ
первично-множественные гипоэхогенные очаги
увеличение левой доли
нечеткость левой стенки трахеи
Слайд 47Инкапсулированная медуллярная карцинома
Выраженный капсулярный и интранодулярный кровоток
Умеренно гипоэхогенная
Неравномерное хало
Множественные линейные
сосудистые структуры
Слайд 48Анапластическая карцинома
Высоко агрессивная недифференцированная злокачественна опухоль ЩЖ (10% карцином)
Развивается у
пожилых, нередко с длительно существующим зобом
Опухоль обычно диффузно инфильтрирует одну
или обе доли, прилежащие структуры шеи.
Морфологически отмечаются участки геморрагий, массивные некрозы, кальцификаты, лимфоидная инфильтрация, дополнительные узловые образования, , частично дифференцированные инкапсулированные участки (папиллярного или фолликулярного строения).
Слайд 49Анапластическая карцинома
УЗ-признаки:
- образование (масса)
- гипоэхогенное,
- неоднородной структуры
- без четких границ
- с кальцификатами
- распространяющееся на всю ткань железы
- инвазией в окружающие шейные структуры
Выявляется в далеко зашедшей стадии
Слайд 50Фолликулярные неоплазии
В связи с тем, что фолликулярный рак цитологически трудно
отличим от фолликулярной аденомы существует понятие «фолликулярные неоплазии»,
«Фолликулярные неоплазии»
объединяют группу инкапсулированных гиперцеллюлярных фолликулярных опухолей: фолликулярные аденомы, фолликулярные карциномы и инкапсулированные папиллярные опухоли (фолликулярный вариант),
Отличаются наибольшей степенью васкуляризации из всех узлов щитовидной железы (как перинодулярной, так и интранодулярной).
Патоморфологически наиболее часто встречается смешанное микрофолликулярно – солидное строение.
Слайд 52 Метастатическое поражение
лимфоузлов
при РЩЖ
В-режим –
кистозно-солидный,
увеличение л/у
ЦДК –
неравномерная
гиперваскуляризация
солидных структур
Слайд 53 Метастатическое поражение
лимфоузлов
при РЩЖ
ЭДК –
сосудистый пучок
области ворот л/у
3D ВА –
гиперваскуляризация
л/узла с mts и Vs
Слайд 54Статистика рецидива РЩЖ
Рецидив у 7,6% оперированных
Объемные образования ложа или культи
доли - 7,3%,
Рецидивы в виде только метастазов в л/у при
интактности ложа – 26,7%
Одиночного узла – 72,7%
Нескольких очагов размерами от 1 до 3 см
Слайд 55Статистика рецидива РЩЖ
Эхосемиотика первичной опухоли
Редкое выявление микро-, и макрокальцинатов, связано
с мониторингом пациента после операции
Преобладание очагов с гипо-, аваскулярностью из-за
малых размеров рецидивных узлов (1-1,5 см)
Слайд 56Рецидив РЩЖ
– 3D
гипоэхогенное образование
в ложе удаленной доли
ЦДК –
гиперваскуляризация образования
Слайд 57УЗ-семиотика аденомы ЩЖ
Овальная или округлая форма – 50%
Четкие, ровные контуры
– 91,7%
Гипоэхогенный ободок (Hallo) – 83,3%
Неоднородная (54,2% ), однородная структура
Слайд 58Аденома
Некроз
Крупный кальцификат
Слайд 59УЗ-семиотика аденомы ЩЖ
Изоэхогенная (45,8%), гиперэхогенная, реже гипоэхогенная
Дорсальное усиление эхосигнала
- 79,2%
Сохранность капсулы
ЦДК, ЭДК, ВА - перинодулярная, краевая, преимущественно капсулярная
васкуляриза- ция (80-90%) с отходящими к ткани узла сосудами
Слайд 60Аденома
ЭДК – перинодулярный
кровоток в гипоэхогенном ободке
3D – визуализация сосудов капсулы
ВА –
сосудистая структура аденомы
(пери-, интранодулярные сосуды)
Слайд 61УЗ-семиотика
диффузно-узловой формы ХАТ
диффузное изменение ткани ЩЖ
появление различных
размеров узлов без четких контуров - псевдоузловатая структура
эхоструктура узловых
изменений идентична
окружающей ткани
!! развитие на фоне ХАТ очагов РЩЖ,
доброкачественной гиперплазии, кист
Слайд 62Диффузно-узловая форма АИТ
В-режим –
гипоэхогенное включение
на фоне диффузного
неоднородного
снижения эхогенности
ЭДК
–
гиперваскуляризация узла,
дилятация,
аркадность хода сосудов
Слайд 63Диффузно-узловая форма АИТ
3D ВА –
гиперваскуляризация доли, дилятация сосудов,
анастомозирование, неравномерность просвета
Слайд 64УЗ-семиотика
узловой формы ХАТ
Очаговая форма ХАТ
ограничение по размерам пораженной
ткани ЩЖ и всеми УЗ-признаками ХАТ
ЦДК, ЭДК, ВА –
гиперваскуляризация, дилятация сосудов, анастомозирование, равномерность просвета
Слайд 65ХАТ – узловая форма
гипоэхогенное
узловое образование
в правой доле ЩЖ
ЭДК
–
гиперваскуляризация
по типу диффузной
формы ХАТ
Слайд 66ХАТ – узловая форма
3D ВА – гиперваскуляризация, анастомозирование,
равномерное распределение сосудов
в очаге
Слайд 68Рак ЩЖ на фоне
диффузной формы ХАТ
панорамная сонограмма ЩЖ (поперечный
срез) –
увеличение размеров, мозаичная структура ЩЖ,
узловое образование в
левой доле с гипоэхогенным
ободком, неоднородное, микрокальцинаты
Слайд 69Рак ЩЖ на фоне
диффузной формы ХАТ
ЭДК
3D ВА
Слайд 70 Стандартизация УЗИ для выявления РЩЖ
1
раз в год при неизмененной ЩЖ
2 раза в год при
при диффузно-узловой патологии
1 раз в 2 мес. при РЩЖ (ЩЖ + бр.полости, забрюшинного пространства, подмышечной, над-, подключичной обл.) для определения стадии при невозможности операции
Слайд 71УЗИ после операции
на щитовидной железе
В ранние сроки (до 3-х месяцев)
оценить состояние ложа и остатков
железы трудно из-за отека
в обл. п/операционного рубца – уплотнения в виде «узлов», в передних длинных мышцах шеи – гиперэхогенные структуры с анэхогенной дорожкой (отображение наложенных лигатур)
Слайд 72УЗИ после операции
на щитовидной железе
Спустя 3 месяца
в ложе доли
или всей железы – участки повышенной и пониженной плотности (фиброзно-измененные
ткани)
остатки тиреоидной ткани после субтотальной резекции ЩЖ пониженной эхогенности однородной структуры с четкими и ровными контурами
сосудистый пучок перемещен к трахее
Слайд 73ложе ЩЖ после удаления левой доли
УЗИ после операций на ЩЖ
Слайд 74 Стандартизация УЗИ для
мониторинга
РЩЖ
После операции по поводу РЩЖ
4 раза в первый год
независимо от морфоструктуры
не реже 2-х раз в год в течение последующих 5 лет
1 раз в год пожизненно
УЗИ, дополненное при необходимости ТАПБ (в течение 2 лет) в указанные сроки, позволяет выполнить своевременно радикальную операцию в 95,5%
.
Слайд 75 Оценка значимости УЗ-признаков в дифференциальной диагностике доброкачественных и
злокачественных узловых образований.
Слайд 76Критерии васкулярного строения образований при ЦДК, ЭДК
Система пери- и интранодулярного
кровотока в образовании определяется характером роста, инкапсуляции и типом морфологического
строения образования.
Наименьший кровоток встречается в простых по строению узлах (узловом зобе, «простых» аденомах), наибольший - в инкапсулированных гепатоцеллюлярных фолликулярных опухолях.
Слайд 77Критерии васкулярного строения образований
Перинодулярный тип – отсутствует (аваскулярный), капсулярный (незначительный,
умеренный, выраженный), афферентный.
Афферентные сосуды (питающие) определяются в большинстве неинкапсулированных
карцином
- имеют вид отдельных крупных извитых неравномерных ветвей, подходящих к образованию из паренхимы
- могут быть единственными определяемыми сосудами опухоли при отсутствии интранодулярного кровотока,
- может быть наличие нескольких подобных сосудов.
- нередко сложно дифференцировать с обычными интрапаренхиматозными сосудами, особенно при локализации опухоли в области нижней трети доли.
Выраженность же интранодулярного кровотока неинкапсулированных опухолей наиболее часто незначительная или умеренная. Выраженный интранодулярный кровоток в этих опухолях встречается редко
Слайд 78Образование
- неправильной формы
- с зонами некроза
- «псамомными тельцами»
- афферентным сосудом
папиллярная карцинома
Слайд 79Критерии васкулярного строения образований при ЦДК (ЭДК)
Интранодулярные сосуды значительно чаще
наблюдаются при злокачественных (94%).
Интранодулярный тип – отсутствует, незначительный, умеренный,
выраженный
Линейные и извитые сосудистые структуры (этот признак выявляется в В-режиме и при ЦДК).
Линейные ориентированы вдоль длинной оси узла, имеют правильную форму при неинвазивном росте.
Извитые характеризуются хаотичной ориентацией в узлах, имеют неправильную форму при инвазивном характере роста. Извитой тип встречается только при злокачественных образованиях.
У доброкачественных образованиий встречается только линейный тип.
Линейный тип васкуляризации может определяться при злокачественных процессах, но значительно реже (16%). Морфологически васкулярное строение узлового зоба и простых аденом соответствует сосудистому строению неизмененной паренхимы железы;
У узлов микрофолликулярного и солидного строения васкуляризация выше, чем неизмененной ткани железы. Папиллярные карциномы содержат многочисленные капилляры.
Слайд 80Ориентация сосудов в зависимости от характера роста
Извитые хаотично при инвазивном
росте
Линейные отиентрованы вдоль длинной оси при неинвазивном росте
Слайд 81Критерии васкулярного строения образований
Оценка васкуляризации всех этих вариантов опухолей более
достоверна при использовании метода волюметрической ангиографии
Однако этих отличий недостаточно
для дифференцирования аденом и карцином.
Сосудистое строение узла следует считать одним из составных элементов комплексных УЗ-характеристик.
Наиболее лучшим методом анализа узлов является сочетание обычных признаков в В-режиме с критериями, характеризующими васкулярное строение образования при ЦДК.
Слайд 82Кальцификаты: макро- и микрокальцификаты
Макрокальцификаты – крупные гиперэхогенные включения имеющие акустическую
тень;
Микрокальцификаты - точенные гиперэхогенные включения, не имеющие акустической тени (морфологически
псаммомные тельца)
Наличие в узле микрокальцификатов – один из вероятных признаков злокачественности. 90% дифференцированных карцином содержат кальцификаты. Этот признак имеет высокую специфичность (93%) для злокачественности, но низкую чувствительность (36%)
! Визуализация множественных ярких точечных сигналов является одним из наиболее значимых УЗ-признаков злокачественной папиллярной ткани. В некоторых случаях наличие этих сигналов имеет определяющее значение в УЗ-диагностике изоэхогенных карцином
Слайд 83 Яркие точечные гиперэхогенные включения – псаммомные тельца в
ткани папиллярной карциномы
Слайд 84Кистозные полости в образованиях
Анэхогенные участки в пределах узла, различной формы
и размеров, с четкими контурами, не являются истинными кистами.
Морфологически «кисты»
образуются в результате кистозной транформации, накопления коллоида в макрофолликулах и кистозных полостях, гемморагических и некротических изменений. Кистозные полости в узлах около 47%, преимущественно в доброкачественных (в 90% случаев узлового зоба, 85% - аденоматозных узлов, 64% - фолликулярных аденом)
Полости могут быть: множественными, разновеликими, хаотичными (около 60%); занимающими весь объем узла (около 7%); центральными (30%), периферическими (около 3,5%).
Слайд 85Кистозные полости в образованиях
Множественные полости характерны для пациентов с узловым
зобом (64%), аденоматозными узлами (76%), простыми аденомами (75%).
Массивная полость
определяется при макрофолликулярном строении образований -фолликулярные аденомы, узловой зоб, цистаденомы
Центральные – преимущественно при фолликулярных аденомах, реже аденоматозных узлах, узловом зобе.
Периферические – преимущественно у злокачественных образований (85%) – папиллярные карциномы с типичным папиллярным строением. Среди доброкачественных узлов – узловой зоб.
Вероятность злокачественности образования выше при наличии периферической полости в одиночном узле.
Слайд 86Кистозные полости в образованиях
Артефакт «хвост кометы» - является специфическим УЗ-признаком
коллоидного содержимого кистозной полости.
Образуется в результате отражений и преломлений
УЗ-волн при прохождении их через коллоид кисты, не отражает тканевой структуры.
Часто определяется в кистозных полостях аденоматозных узлов (2\3), узлового зоба (1\3), 10% кистозных макрофолликуллярных аденом, коллоидных кистах
Признак доброкачественности образования
Слайд 89Узловой зоб с кистозной дегенерацией
Слайд 91Кистозный вариант папиллярного рака
Слайд 92Папиллярный рак
Образование
- неправильной формы
- без
четких контуров,
- неравномерно сниженной эхогенности,
- точечные
яркие гиперэхогенные включения без акустической тени в солоидной части опухоли (псамомные тельца)
Слайд 93Узловой зоб
- гетерогенного строения
- с периферической
кистозной полостью
Слайд 94 Умеренно гипоэхогенное образование, правильной формы, с неравномерной гидрофильной
границей, занимающее практически всю долю, с небольшой центральной кистозной полостью,
наличием «хвоста кометы» – аденома
Слайд 95Образование
- правильной формы
с гидрофильной границей
небольшой кистозной полостью,
рядом
с ней и на достаточном удалении артефакты «хвост кометы» аденоматозный
узловой зоб
Слайд 96Контуры узла.
Нечеткая «размытая» граница наиболее частый признак при злокачественных образованиях
(52%), из которых в 95% случаях – неинкапсулированные папиллярные карциномы.
Все доброкачественные образования имеют капсулу, большинство доброкачественных образований имеют гидрофильную капсулу (90%), УЗ-отражением ее является «хало». Хало может иметь разную степень выраженности, что зависит от гистологической формы образования.
Сочетание таких признаков как форма и граница отражает морфологические характеристики – характер роста и тип инкапсуляции
Слайд 97Эхогенность
Изоэхогенность чаще соответствует доброкачественным образованиям (узловому зобу (86%), аденоматозным узлам
(55%), фолликулярным аденомам (50%)), в 36% - злокачественным образованиям (
папиллярные – 95%, фолликулярные – 3%, медуллярные карциномы – 2%)
Гипоэхогеность соответствует доброкачественным узлам в 41%, имеющих микрофолликулярный, солидный (трабекулярный), смешанный тип гистологического строения.
При злокачественных образованиях гипоэхогенность встречается в 50-70%, основные морфологические типы: солидный, папиллярный, смешанного строения с обязательным солидным вариантом.
Неравномерное снижение эхогенности отмечается в соотношении 1\3 доброкачественных к 2\3 злокачественным.
Слайд 98Гиперэхогенное образование с признаками распространения за капсулу железы
Карцинома
Слайд 99Форма
Признак «неправильная форма» является одним из значимых самостоятельных признаков злокачественности.
Матящук Е.В, Эпштейн С.И. выделяют два варианта этого симптома:
- «неправильная форма» с сохранением контура узла, приближающаяся к правильной, но отличающаяся локальной деформацией контура и свидетельствует об инвазивном характере роста образования. ! Локальная деформация контура не наблюдается при доброкачественном узловом поражении ЩЖ. При злокачественных встречается в 40%. Морфологически это инкапсулированные или частично инкапсулированнын карциномы. - «неправильная форма» без сохранения контура встречается в 44% карцином. Морфологически – это неинкапсулированные карциномы с выраженным инвазивным ростом.
Признак «правильная форма» морфологически свидетельствует о неинвазивном характере роста. Наблюдается при доброкачественных узлах.
Слайд 100
Узловой зоб
Простая аденома
Аденоматозный узловой зоб
Гиперцеллюлярная аденома
Фолликулярная неоплазия
Фолликулярная неоплазия
Фолликулярная
неоплазия
Фолликулярная неоплазия
Папиллярная карцинома –фолликулярный вариант
Папиллярная карцинома – типичный вариант
Папиллярная карцинома
– типичный вариант
ПК – смешанная
ПК – смешанная
ПК – солидный вариант
Прогностические варианты узлов
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Слайд 101Термин многоузловой зоб
Эхографически означает наличие в железе более одного узла.
При этом патоморфологически могут определяться только доброкачественные, только злокачественные, сочетание
доброкачественных и злокачественных образований.
Слайд 102Термин смешанный зоб
Любое сочетание диффузной и узловой патологии щитовидной железы.
Наиболее
частое сочетание доминирующей диффузной (диффузный зоб, АИТ) с узлами (узловой
зоб, аденомы, папиллярной карциномы).
В большинстве случаев узлы ЩЖ определяются на фоне неизмененной паренхимы при любом увеличении объема железы, без учета объема образований.
Нередко доброкачественные и злокачественные узлы определяются на фоне АИТ.
При диффузном токсическом зобе узловая патология встречается значительно реже.