Кто это?

в монахи. Обучаясь в Венском университете заинтересовался естественными науками.
В

1865 году обобщил результаты своей работы в публикации «Опыты над растительными гибридами»

“Романовы. История династии” говорится: “Царевич унаследовал гемофилию от матери -

Александры Фёдоровны. Эта болезнь передаётся только через женщин, которые сами не болеют, но являются носителями вируса. А поражает гемофилия исключительно мужчин”.
Хотите узнать, допустил ли ошибки автор?

темой нашего урока?

гаплоидный набор хромосом (генов). Все хромосомы (гены) имеются в гаметах.
В

каждую гамету попадает только одна гомологичная хромосома из каждой пары (только один ген из каждой аллели).
Число возможных вариантов гамет равно 2n, где n – число хромосом, содержащих гены в гетерозиготном состоянии.
Одну гомологичную хромосому (один аллельный ген) из каждой пары ребенок получает от отца, а другую (другой аллельный ген) – от матери.
Гетерозиготные организмы при полном доминировании всегда проявляют доминантный признак. Организмы с рецессивным признаком всегда гомозиготны.

Необходимо внимательно изучить условие задачи.
Определить

тип задачи.
Для этого необходимо выяснить, сколько пар признаков рассматривается в задаче.
Записать схему брака (скрещивания) на черновике, отмечая фенотипы и генотипы особей, известных по условию задачи. Для удобства неизвестные гены на черновике можно обозначать значками *, _ или ?.
Выяснение генотипов особей, неизвестных по условию, является основной методической операцией, необходимой для решения генетических задач.
Решение всегда надо начинать с особей, несущих рецессивный признак, поскольку они гомозиготны и их генотип по этому признаку однозначен – аа.
Выяснение генотипа организма, несущего доминантный признак, является более сложной проблемой, потому что он может быть гомозиготным (АА) или гетерозиготным (Аа).

Ген нормальной свёртываемости крови(А) у человека наследуется по доминантному типу

и сцеплен с Х-хромосомой. Рецессивная мутация этого гена (а) приводит к гемофилии – несвёртываемости крови.
У-хромосома аллельного гена не имеет.

заболевание передаётся по наследству.

четырьмя группами человеческой крови. Группа крови является наследственным признаком, зависящим

от одного гена.
Ген этот имеет не две, а три аллели, обозначаемые символами А, В, 0.
Лица с генотипом 00 имеют первую группу крови,
с генотипами АА или А0 – вторую,
BB или В0 – третью,
АВ – четвертую (мы можем сказать, что аллели А и В доминируют над аллелью 0, тогда как друг друга они не подавляют).

родителей?

Дайте ответы на поставленные вопросы.
От действия какого количества аллельных генов

зависит группа крови?
Какие гены доминантные?
Какие гены рецессивные?
Какие гены не подавляют друг друга?
Три аллели формируют сколько генотипов?
Назовите генотипы гомозиготные .
Назовите генотипы гетерозиготные.

интересующие вас вопросы
Важно знать закономерности наследования.
Уметь применять полученные знания.
Ставить перед

собой цель и решать поставленные задачи.