Л-1. Начала органической химии

/ В.Г. Дрюк, М.С. Малиновский.— К.: Вища шк. Головное изд-во,

Литература Основная 1. Тюкавкина, Н.А. Биоорганическая химия: Учебник для вузов / Н.А. Тю-кавкина, Ю.И. Бауков. — М: Дро­фа, 2004. — 544 с. 2. Тюкавкина, Н.А. Органическая химия: учеб. для вузов: В 2 кн. Кн. 2: Специальный курс / Н.А. Тюкавкина, С.Э. Зурабян, В.Л. Белобородов и др.; под ред. Н. А. Тюкавкиной. — М. : Дрофа, 2008. — 592 с.

Вопросы
1. Предмет органической химии, - исторические воззрения
2. Особенности молекулярной структуры
2.1. Электронные эффекты
2.2. Изомерия
3. Классификация. Номенклатура

химия углеводородов и их производных, содержащих атомы так называемых элементов-органогенов:

Органическая химия начала свою историю как химия соединений, полученных из объектов животного и растительного мира (начало XVIII в.). Впоследствии химики научились искусственно синтезировать органические вещества из неорганических соединений и соединений, составляющих основу нефти, угля и природного газа.

времени данные, А.М. Бутлеров создал стройную теорию химического строения и

Молекулы существуют объективно и могут быть познаны с помощью эксперимента,

2. Порядок связывания атомов в молекуле называется «химическим строением». Каждому химическому соединению соответствует одна структурная формула, т. е. строгая последовательность связи атомов в соответствии с их валентностью. Валентность атомов переменная.

Химическое строение вещества определяет его физические и химические свойства. Изменение

Атомы в молекулах взаимно влияют друг на друга. Свойства определённого

Структуру органического соединения можно установить путём химических превращений, и наоборот

С появлением теории Бутлерова центральная проблема химической науки «состав — свойства» уступила место проблеме «строение — свойства».

интенсивное развитие получила химия элементоорганических соединений, стирающих границу между органическим

для описания структуры и реакционной способности соединений, нестабильных промежуточных частиц

Основные тенденции в развитии теоретической и промышленной органической химии

2. Использование ЭВМ для квантово-химических расчетов, конформационного анализа, установления корреляций «строение — свойства», прогнозирования направления реакций, выбора оптимальных режимов и автоматизации систем управления технологическими процессами.

физических методов исследования: ИФ- и УФ-спектроскопии, спектроскопии ядерного магнитного резонанса

Основные тенденции в развитии теоретической и промышленной органической химии

4. Разработка новых каталитических процессов, прежде всего в области полимеризации низших олефинов и превращений одноуглеродных соединений (СН4, СО, СН3ОН, СН2О) в условиях металло-комплексного катализа («С,-химия»).

каталитических процессов, протекающих в растительных и животных организмах, синтез биологически

Основные тенденции в развитии теоретической и промышленной органической химии

6. Создание новых конструкционных материалов и полимерных композиций, способных конкурировать с металлами и обладающих такими качествами, как термостойкость, высокая прочность, электропроводимость и т. д.

Стереоизомеры имеют не только одинаковые молекулярные формулы, по и одинаковые

соединения с открытой цепью углеродных атомов.
1. Предельные (насыщенные).
2.

себе исторически сложившиеся названия, например: ацетон, уксусная кислота и др.

себе исторически сложившиеся названия, например: ацетон, уксусная кислота и др.

основу наименования принимают название наиболее простого члена гомологического ряда1, дополняя

основу наименования принимают название наиболее простого члена гомологического ряда1, дополняя

основу наименования принимают название наиболее простого члена гомологического ряда1, дополняя

наиболее простого члена гомологического ряда1, дополняя его названиями заместителей.

наиболее простого члена гомологического ряда1, дополняя его названиями заместителей.