Разделы презентаций


әл-Фараби атындағы Қазақ Ұлттық Университеті Биология және биотехнология

Содержание

Жоспар: І КіріспеІІ Негізгі бөлім 2.1 Карбон қышқылдарының классификациясы 2.2 Алу жолдары 2.3 Физика-химиялық қасиеттері 2.4 ТаралуыІІІ ҚорытындыIV Пайдаланылған әдебиеттер

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1әл-Фараби атындағы Қазақ Ұлттық Университеті
Биология және биотехнология факультеті
Карбон қышқылдары, жіктелуі,

сипаттамалары, таралуы.
Орындағандар: Әзімбай М.М

Құттымұрат Г.Ж
Құралбек Д.М
Серікбай А. А
Толегенов О.
Әбілда Н.
Тексерген: Шойынбекова С. А

2018 жыл

әл-Фараби атындағы Қазақ Ұлттық УниверситетіБиология және биотехнология факультетіКарбон қышқылдары, жіктелуі, сипаттамалары, таралуы.Орындағандар: Әзімбай М.М

Слайд 2Жоспар:
І Кіріспе
ІІ Негізгі бөлім
2.1 Карбон қышқылдарының классификациясы
2.2 Алу жолдары
2.3

Физика-химиялық қасиеттері
2.4 Таралуы
ІІІ Қорытынды
IV Пайдаланылған әдебиеттер

Жоспар: І КіріспеІІ Негізгі бөлім	2.1 Карбон қышқылдарының 	классификациясы	2.2 Алу жолдары	2.3 Физика-химиялық қасиеттері	2.4 ТаралуыІІІ ҚорытындыIV Пайдаланылған әдебиеттер

Слайд 3Құрамында карбоксил тобы – СООН бар органикалық қосылыстарды карбон қышқылдары

дейміз.

Құрамында карбоксил тобы – СООН бар органикалық қосылыстарды карбон қышқылдары дейміз.

Слайд 5 
Карбон қышқылдары

 Карбон қышқылдары

Слайд 6Карбон қышқылдарының классификациясы:

1) бір негізді, бір карбоксил тобы болса
2) екі

негізді, екі карбоксил тобы болса
НООС – СООН қымыздық

қышқылы
НООС – СН2 – СООН малон қышқылы
НООС – СН2 – СН2 – СООН янтар қышқылы
3) көп негізді, үш немесе одан көп карбоксил тобы бар

4) қанықпаған қышқылдар:
СН3 – СН  СН – СООН кротон қышқылы
СН2  СН – СООН акрил қышқылы

С17Н33СООН олеин қышқылы

Карбон қышқылдарының классификациясы:1) бір негізді, бір карбоксил тобы болса2) екі негізді, екі карбоксил тобы болсаНООС – СООН

Слайд 7Радикалына байланысты: алифатты(қаныққан, қанықпаған);
Ароматты;
Алициклды;
Гетероциклді
Карбоксил табының санына байланысты:
Бір

негізді;
Екі негізді;
Көп негізді
Қышқылдың құрамындағы функционалды топқа байланысты: (мысалы, -ОН, =CO,

-NH2 және т.б.) : окси-, кето-, амин қышқылдары және басқа қосылыстардың класстары.

Классификациясы

Радикалына байланысты: 		алифатты(қаныққан, қанықпаған); 	Ароматты; 	Алициклды; 	ГетероциклдіКарбоксил табының санына байланысты:Бір негізді;Екі негізді;Көп негіздіҚышқылдың құрамындағы функционалды топқа байланысты:

Слайд 8Номенклатурасы, изомериясы – С қаңқасының құрамына байланысты. ИЮПАК номенклатурасы көптеген

қышқылдардың тривиалды атауларын сақтауға рұқсат етеді.

ИЮПАК
Н – СООН құмырсқа қышқылы метан қышқылы
СН3 – СООН сірке қышқылы этан қышқылы
СН3 – СН2 – СООН пропион қышқылы пропан қышқылы
СН3 – СН2 – СН2 – СООН май қышқылы бутан қышқылы

Қышқыл радикалы немесе ацил деп қышқыл молекуласынан -ОН тобын алып тастағанда қалатын 1 валентті қалдықты айтады. Олардың аттарынан алынған:

формил ацетил пропионил бензоил
метаноил этаноил пропаноил

Номенклатурасы, изомериясы – С қаңқасының құрамына байланысты. ИЮПАК номенклатурасы көптеген қышқылдардың тривиалды атауларын сақтауға рұқсат етеді.

Слайд 9 Алу әдістері.
1) Спирттерден (тотықтыру арқылы)
2) Күрделі эфирлерді гидролиздеу арқылы
3)

Нитрилдерді қышқылдық немесе сілтілік гидролиздеу:
4) Металорганикалық қосылыстарды карбоксилдеу:
5) Тригалогентуындыларды гидролиздеу:

Алу әдістері.1) Спирттерден (тотықтыру арқылы) 2) Күрделі эфирлерді гидролиздеу арқылы3) Нитрилдерді қышқылдық немесе сілтілік гидролиздеу:4) Металорганикалық қосылыстарды

Слайд 10 Төменгі карбон қышқылдары – өткір иісі бар сұйықтықтар, суда жақсы

ериді.
Молекулярлы салмағы артқан сайын суда ерігіш қасиеті және тығыздығы

азаяды, ал қайнау температурасы артады.
Жоғары қышқылдар (пеларгон қышқылынан бастап (н-нонан қышқылы) СН3-(СН2)7-СООН, — қатты заттар, иісі жоқ, суда ерімейді.
Төменгі карбон қышқылдары сузыз және концентрлі ерітінді күйінде теріге әсер етеді, күйдіреді, әсіресе құмырсқа және сірке қышқылдары.
Физикалық қасиеттеріне сутектік байланыс түзу қабілеті әсер етеді.
Қышқылдар спирттермен салыстырғанда, мықты сутектік байланыстар түзеді.
Функционалды топ –полярланған.
Сонымен қатар, карбон қышқылдары карбонилды дипольмен де сутектік байланыс түзе алады.
Карбонилды қосылыстар сұйық және қатты күйлерінде циклдық димерлер күйінде болады.

Физикалық қасиеттері

Төменгі карбон қышқылдары – өткір иісі бар сұйықтықтар, суда жақсы ериді. Молекулярлы салмағы артқан сайын суда ерігіш

Слайд 11Химиялық қасиеттері:
1. Карбон қышқылдары металлдармен, олардың оксидтерімен немесе негіздік гидроксидтермен

сәйкес металлдардың тұздарын түзеді:


2. Карбон қышқылдары әлсіз қышқылды тұздан ығыстырады,

мысалы:

Химиялық қасиеттері:1. Карбон қышқылдары металлдармен, олардың оксидтерімен немесе негіздік гидроксидтермен сәйкес металлдардың тұздарын түзеді:2. Карбон қышқылдары әлсіз

Слайд 123. Карбон қышқылдары спирттермен әрекеттесіп, күрделі эфирлер түзеді (этерификация реакциясы):

4.

Карбон қышқылдарының аммоний тұздарын ысытқанда, амидтер түзіледі:




5. Карбон қышқылдары

SOCl2 әсерінен сәйкес хлорангидридтерге айналады:

3. Карбон қышқылдары спирттермен әрекеттесіп, күрделі эфирлер түзеді (этерификация реакциясы):4. Карбон қышқылдарының аммоний тұздарын ысытқанда, амидтер түзіледі:

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика