Лабораторная диагностика сахарного диабета

г.
Их основным источником являются про­дукты растительного происхождения.
Животная пища

служит источником гликогена, а молочные продукты - лактозы (молоч­ного сахара).
Углеводы пищи разделяются на рафинированные (освобож­денные от сопутствующих примесей в процессе очистки) и не­ рафинированные, представленные преимущественно крахмалом с сопутствующей клетчаткой.
Источниками рафинированных углеводов являются кондитерские изделия, выпечка из высших сортов пшеничной муки, свекловичный и тростниковый сахар.
Сахароза, фруктоза и глюкоза; содержащиеся в них, быстро вса­сываются в кровь и способствуют жирообразованию при избы­точном содержании в рационе.
Крахмал картофеля, зерновых, овощей и фруктов расщепляется постепенно, образующиеся мо­носахариды всасываются медленно, а клетчатка частично пере­рабатывается микрофлорой кишечника. Ее пищевые волокна участвуют также в формировании каловых масс и регулируют моторную функцию кишечника.
·

служат:
углеводы пищи
эндогенное производство глюкозы ( преимущественно печенью) путем

гликогено­лиза (высвобождение глюкозы, хранившейся в виде гликогена) и глюконеогенеза (синтез глюкозы и других веществ, например лактата, глицерола и большинства аминокислот).
Концентрация глюкозы крови зависит от соотношения выброса ее в кровоток и утилизации тканями.
Концентрация глюкозы в норме жестко контролируется, и у здоровых людей редко падает ниже 2,8 ммоль/л или превышает 8,0 ммоль/л, независимо от того, голодал человек или недавно принимал пищу.

основном происходит при увеличении или снижении концентрации глю­козы в крови.

При нормальной концентрации глюкозы используется ее метаболическая регуляция.
После приема пищи у человека наблюдается кратковремен­ная гипергликемия (не более 1,5-2 часов), стимулирующая вы­брос гормона инсулина β-клетками островка Лангерганса поджелудочной железы.

в печени.
2. Ускоряет глюконеогенез.
3. Ингибируют эффекты инсулина, активизирующего

синтез гликогена.
4. Тормозят синтез белка и ускоряет протеолиз.

Эффекты инсулина:


1. Активирует поступление глюкозы в клетку.
2. Ускоряет ее использование в цикле трикарбоновых кислот.
3. Ускоряет синтез гликогена
4. Ускоряет синтез жирных кислот и аминокислот из промежуточных продуктов распада сахаров.
5. Тормозит липолиз
6. Тормозит гликогенолиз (распад гликогена.
7. Тормозит глюконеогенез

Эндокринная система

поджелудочной железы --- глюкагона, который активирует гликогенолиз и способствует выходу

глю­козы из печени в кровяное русло.
На ферменты, мобилизующие гликоген мышц, глюкагон не оказывает влияния
Глюкагон представляет собой полипептид, состоящий из 29 аминокислот;
он стимулирует гликогенолиз в печени (но не в мышцах) за счет активации гликогенфосфорилазы, глюконеогенез, липолиз и образование кетонов.
Нарушение гомеостаза глюкозы может привести к гипергликемии (иногда до уровня, который диагностируется при диабете) или гипогликемии.

крови является основным биохимическим показателем углеводного обмена.
По рекомендации

ВОЗ, нормальные величины глюкозы крови взятой натощак, составляют
3,5-5,7 ммоль/л, или 60-100 мг/дл (для лиц в возрасте до 50 лет)
и 4,4-6, l ммоль/л, или 80-11О мг/дл (для лиц старше 50 лет).
С возрастом содержа­ние глюкозы в сыворотке увеличивается, в связи с чем после 60 лет необходимо проводить коррекцию норматива (по 0,056 ммоль/л на каждый последующий год).
Повышение концентрации глюкозы выше 6,1 ммоль /л называют
гиперглике­мией,
а уменьшение ниже 3,5 ммоль/л -
гипогликемией.

недостаточности инсулина, характеризующийся нарастающий гипергликемией, глюкозурией, полидипсией, полифагией.
Заболевание характеризуется

хроническим течением и нарушением всех видов обмена веществ: углеводного, жирового, белкового, минерального и водно-солевого.

принцип (ВОЗ, 1999):

сахарный диабет 1-го типа,
сахарный диабет 2-го типа,
другие

специфические типы сахарного диабета,
диабет беременных или гестационный СД

Последний пересмотр классификации СД сделала Американская диабетическая ассоциация в январе 2010 года.
На практике врач обычно сталкивается с больными, страдающими сахарным диабетом 1-го и 2-го типа, другие типы диабета встречаются значительно реже.

и эндемизм детского диабета (деструкция β-клеток приводит к абсолютной инсулиновой

недостаточности)
Аутоиммунный
Идиопатический

II. Сахарный диабет 2-го типа (приводит к относительной инсулиновой недостаточности)
У лиц с нормальной массой тела
У лиц с избыточной массой тела

III. Другие типы диабета при:
генетических дефектах функции β-клеток,
генетических дефектах в действии инсулина,
болезнях экзокринной части поджелудочной железы,
эндокринопатиях,
диабет, индуцированный лекарствами,
диабет, индуцированный инфекциями,
необычные формы иммунноопосредованного диабета,
генетические синдромы, сочетающиеся с сахарным диабетом.

IV. Гестационный сахарный диабет

анамнезе
рождении ребенка весом более 4,5 кг
гипертонии
гиперлипидемии
нарушенной толерантности к глюкозе или

высокой гликемии натощак
всем лицам старше 45 лет

тесты:

исследование уровня глюкозы в крови натощак
исследование уровня глюкозы в

крови после еды
исследование уровня глюкозы в моче
тест толерантности к глюкозе
HbA1c
фруктозамин
липидный профиль
микроальбумин в моче
креатинин в крови и в моче
кетоновые тела в моче

2. Дополнительные лабораторные тесты:
С-пептид

выявления скрытых нарушений углеводного обмена. Проводится при подозрении на сахарный

диабет, а при наличии факта заболевания - для оценки степени компенсации диабета.
Проба берется после 1,5-2 часов после принятия пищи.
Норма - не более 6,1 ммоль/л;
При 11,1 ммоль/л и выше - сахарный диабет.
Исследование уровня глюкозы в крови на ночь:
Данное исследование проводится для контроля лечения и оценки компенсации диабета в совокупности с другими исследованиями.

и с целью контроля лечения.
Глюкоза в моче появляется, если концентрация

сахара в крови превышает 9 ммоль/л.
Норма глюкозы в моче, собранной за сутки - не более 2,8 ммоль/л.
Это очень простой и доступный метод, рекомендованный для массовых исследований и контроля лечения.

скрытых нарушений углеводного обмена, начальных форм сахарного диабета.
Рекомендуется всем

лицам при малейшем подозрении на сахарный диабет.
Тест позволяет выявить болезнь на ранней стадии, что позволяет проводить более эффективное лечение.

пероральный ГТТ, внутривенный ГТТ и

преднизолон-глюкозотолерантный тест.

Показанием для проведения ГТТ являются:
1) сомнительные результаты измерений глюкозы натощак (возможные постабсорбтивные результаты или случайно выявленная гипергликемия); '
2) клинические признаки диабета при нормальном уровне глюкозы в крови;
З) случайно выявленная глюкозурия.

При уровне глюкозы в плазме венозной крови натощак вы­ше 15 ммоль/л (или при нескольких определениях натощак вы­ше 7,8 ммоль/л) для установления диагноза «сахарный диабет» ГТТ не проводится.

толерантности к глюкозе риск заболеть СД повышается в 20 раз

и составляет 1-5% в год (для СД 2 типа).

с аналогичным тестом О'Саливан, который проводится беременным в период с

24-й по 28-ю неделю при наличии факторов риска диабета или по назначению эндокринолога.
Существуют различные модификации теста О'Саливан (одночасовой, двухчасовой и трехчасовой). Натощак у беременной уровень сахара в крови должен быть ниже 5,0 ммоль/л (у остальных в норме ниже 5,6 ммоль/л).

О наличии сахарного диабета у беременной в тесте О'Саливан свидетельствуют показатели:

через 1 час — больше 10,5 ммоль/л,
через 2 часа — больше 9,2 ммоль/л (сравните: у остальных людей о сахарном диабете свидетельствует уровень глюкозы 11 ммоль/л и выше),
через 3 часа — больше 8 ммоль/л.
Таким образом, для беременных нормы строже, потому что в ином случае двойная нагрузка ложится на поджелудочную железу плода.

очень неточные результаты (разбежка в одном и том же случае

часто достигает 1 ммоль/л и выше) и могут применяться лишь для контроля течения и лечения сахарного диабета.

2) НАТОЩАК уровень сахара в цельной венозной крови [из локтевой вены] и цельной капиллярной крови [из пальца] одинаков. ПОСЛЕ ЕДЫ глюкоза активно усваивается тканями, поэтому в венозной крови глюкозы на 1-2 ммоль/л меньше, чем в капиллярной крови. В ПЛАЗМЕ крови глюкозы всегда больше по сравнению с аналогичной цельной кровью примерно на 1 ммоль/л.

Учтите, что глюкозотолерантный тест является нагрузочной пробой, при которой бета-клетки поджелудочной железы подвергаются существенной нагрузке, что способствует их истощению. Без необходимости этот тест желательно не делать.

прохождения пищи после операций на желудке (т.к. нарушается всасывание),
пептические (кислотные)

язвы и болезнь Крона (хроническое воспалительное заболевание ЖКТ),
острый живот (боли в животе, требующие хирургического наблюдения и лечения),
острая стадия инфаркта миокарда, геморрагического инсульта и отека мозга,
недостаток калия и магния (повышенное поступление этих ионов в клетку является одним из эффектов инсулина),
нарушение работы печени,
эндокринные болезни, сопровождающиеся ростом уровня гликемии:
на фоне приема препаратов, изменяющих уровень глюкозы крови:

лечения, подбора и коррекции дозы при инсулинотерапии, для оценки степени

компенсации сахарного диабета.
Белки крови связываются с глюкозой, содержащейся в крови. Такие соединения называют фруктозаминами.
Одним из таких белков является альбумин, который живет 20 дней (примерно 3 недели), соответственно, определяя этот показатель, можно судить о среднем содержании глюкозы за это время.
Уровень фруктозамина в сыворотке крови (ммоль/л):
норма - 2-2,8;
удовлетворительная компенсация диабета - 2,8-3,2;
декомпенсация - более 3,7.

обмена и оценки степени компенсации сахарного диабета при контроле лечения.
У

больных сахарным диабетом значительно нарушается липидный обмен, что провоцирует развитие инфаркта миокарда и инсульта.
Исследование липидов крови помогает оценить вероятность наступления осложнений и своевременно начать их профилактику, что существенно снижает риск развития атеросклероза, инфаркта миокарда, инсульта.
При липидных исследованиях определяются наличие липидемий (материалом для исследований является кровь из вены натощак):

компенсации сахарного диабета, прогнозировать поздние осложнения, контролировать ход лечения.
У больных

сахарным диабетом со временем нарушается выделительная функция почек.
Одним из первых признаков почечной недостаточности является появление в моче белка (альбумина).
В норме за сутки с мочой выделяется до 50 мг/сутки белка, не диагностируемое обычными методами.
При начальной форме почечной недостаточности выделение белка с мочой несколько увеличивается (микроальбуминурия), переходящая при усугублении процесса в макроальбумирурию.

изменений:
Выделение альбумина с мочой от 30 - 300 мг/сутки
Скорость

экскреции альбумина мочи ≥ 20 мкг/мин
Вероятно, какой-то уровень увеличения профильтровавшихся альбуминов не виден в моче ввиду компенсации за счет повышенной реабсорбции.
То есть, нарушения возникают раньше, чем мы можем их документировать.
Именно поэтому все чаще клиницисты используют
соотношение альбумин/креатинин в моче:
микроальбуминурией считается показатель
2,5-30 мг/моль у мужчин и
3,5-30 мг/моль – у женщин (у них более низкая экскреция креатинина в норме).
Уже существуют тест-полоски для проведения такого анализа.

степень компенсации сахарного диабета.
Появление в моче кетоновых тел в сочетании

с повышением глюкозы крови всегда свидетельствует о том, что в организме человека имеется резко выраженный дефицит инсулина, что бывает при сахарном диабете 1 типа.
Появление кетоновых тел в моче у больных с длительно протекающим сахарным диабетом 2 типа указывает на истощение клеток поджелудочной железы, вырабатывающих инсулин, и служит для показанием назначения инсулинотерапии таким больным.

гликозилированию гемоглобина эритроцитов.
Этот процесс происходит спонтанно

и в норме в течение всей жизни эритроцитов, но при повышении концентрации глюкозы в крови скорость реакции нарастает.
Эритроциты, циркулирующие в крови, имеют разный воз­раст, поэтому для усредненной характеристики ориентируются на период полужизни эритроцитов
60 суток.
Следовательно, гликозилированный гемоглобин показывает, какой была кон­центрация ГЛЮКОЗЫ в предшествующие 4-8 недель до момента обследования и является показателем компенсации углеводного обмена на протяжении этого времени.

больных сахарным диабетом 1 раз в 3 месяца.
Кроме того,

этот показатель используется:
1) для скрининговой диагностики сахарного диабета;
2) контроля за состоянием и лечением больных сахарным диабетом;
3) установления компенсации сахарного диабета;
4) в качестве дополнения к глюкозотолерантному тесту;
5) обследования беременных женщин.
Нормальным значением гликозилированного гемоглобина считают 4-6% общего уровня гемоглобина.

гемоглобина также указы­вает на увеличение риска развития осложнений сахарного диа­бета.

Ложное повышение уровня НЬА1с может быть связано с высокой концентрацией фетального гемоглобина (HbF), а также при уремии.
Причинами ложного снижения НЬА1с являются гемолитические анемии, острые и хронические геморрагии, переливание крови.

по уровню иммунореактивного инсулина и С-пептида.
Нормальное содержание инсулина в сыворотке

крови нато­щак составляет 6-24 мкЕд /л (29-181 ммоль/л).
В норме уровень гормона в крови резко возрастает после приема пищи , так как углеводы являются основным регулятором секреции гормона из поджелудочной железы.
Эта реакция позволяет использовать тест для дифференциальной диагностики сахарного диабета I и II типов при парал­лельном определении с ГТТ.
У лиц с сахарным диабетом I типа базальный уровень инсулина снижен, отсутствует выраженная реакция его на прием пищи.
При сахарном диабете II типа ба­зальный уровень инсулина в норме или повышен, а его реакция на увеличение глюкозы в крови замедлена.

из двух полипептидных цепей, связанных дисульфидными мости­ками, и С-пептид.

отщепления которого образуется инсулин.
Инсулин и С-пептид секретируются в кровь

в равных количествах. Время полураспада С-пептида в крови длиннее, чем у инсулина.
Поэтому соотношение С-пептид/инсулин составляет 5:1.
С-пептид биологически неактивен и подвергается относительно меньшей трансформации в печени. Уровень С-пептида более стабилен, чем быстро меняющийся уровень самого инсулина.
С-пептида позволяет отличить эндогенный инсулин от инъекционного инсулина.
С-пептид не вступает в перекрестную реакцию с антителами к инсулину.
Лечебные препараты инсулина не содержат С-пептид, его определение в сыворотке крови позволяет оценивать функцию β-клеток поджелудочной железы у больных сахарным диабетом, получающих инсулин.

мкг /л.
После пероральной нагрузки глюкозой отмечается
5-6 кратное увели­чение

С-пептида.

Уровень С-пептида повышается:
- при приеме пищи;
- инсулиноме;
- сахарном диабете II типа;
- почечной недостаточности.

Уровень С-пептида снижен:
- при сахарном диабете I типа;
- введении препаратов инсулина;
- алкогольной гипогликемии;
- стрессе;
- наличии антител к инсулину.

за функцией β-клеток поджелудочной желе­зы, особенно на фоне введения

препаратов инсулина и после оперативного удаления части поджелудочной железы;
2) дифференциальной диагностики гипогликемических со­ стояний (инсулиномы);
3) дифференциальной диагностики диабета I и II типов (при I типе С-пептид снижен, при II- повышен);
4) оценка возможной патологии плода у беременных жен­щин, больных сахарным диабетом.

2-1О %0 или 0,2 - 1,0

%.
Содержание ретикулоцитов у больных сахарным диабетом нередко повышено.
Это связывается с тканевой гипоксией, раз­вивающейся на фоне ангиопатии при сахарном диабете, а также в следствие гликозилирования гемоглобина и протеинов мем­браны эритроцитов.
Гликозилированный гемоглобин обладает большим сродством к кислороду и хуже отдает его тканям.
При развитии диабетической нефропатии уровень ретику­лоцитов может быть сниженным, что связывают с уменьшением продукции эритропоэтинов почками.