Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Лекция 12 НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ГРУППЫ ОПИАТОВ
Содержание
- 1. Лекция 12 НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ГРУППЫ ОПИАТОВ
- 2. Что ныне снадобьем слывет, то завтра станет
- 3. По официальным данным ООН продолжительность жизни употребляющих
- 4. К опиатам относятся наиболее распространенные в незаконном
- 5. ИЗ ИСТОРИИ ОПИАТОВПрименение опиатов датируется периодом Шумерской
- 6. И в Европе, и Азии опий стали
- 7. По данным ООН, в 2004 г. около
- 8. Опий – натуральный продукт, получаемый при надрезании
- 9. ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ
- 10. Papawer somniferum L - мак снотворный (различные
- 11. Морфин 3 – 30 %Кодеин 1
- 12. Способы приема и время действияСпособы употребления опиатов различны: пероральный, курение, интраназальный, инъекционный в/м и в/в
- 13. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ И ФАРМАКОКИНЕТИКА ОПИАТОВ
- 14. Эффективность действия (биодоступность) обуславливается способом его введения.Биодоступность
- 15. При внутривенном введении морфина максимальная концентрация в
- 16. Основной механизм метаболизма - коньюгация с образованием
- 17. Экскреция метаболитов морфина, а также неизменных молекул,
- 18. Слайд 18
- 19. Метаболические пути и скорость превращения опиатов невсегда
- 20. Основным метаболитом героина является 6-моноацетилморфин (6-МАМ), обеспечивающий
- 21. Слайд 21
- 22. Период полувыведения героина для крови составляет 3
- 23. Слайд 23
- 24. Степень экскреции нативных соединений и основных
- 25. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
- 26. Классификация методов исследования по их структурной информативности
- 27. Окрашивание опийных алкалоидов общеалкалоидными реактивамиЧувствительность реакций 0,25 – 0,5 мкг
- 28. Анализ анионов. Анализ анионов проводится для всех
- 29. Анализ анионов. Качественные реакции.Хлорид-ион При добавлении раствора нитрата
- 30. ИК-СПЕКТРОМЕТРИЯ
- 31. ИК-спектр морфина гидрохлорида
- 32. БЛОК-СХЕМА ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ МОЧИ
- 33. МЕТОДЫ ГИДРОЛИЗАПрименяют два способа гидролиза: неспецифический кислотный
- 34. Энзимный гидролиз под действием смеси ферментов -глюкуронидазы
- 35. Кислотный и энзимный гидролиз могут вызывать деацетилирование
- 36. МЕТОД ТВЕРДОФАЗНОЙ ЭКСТРАКЦИИМетод ТФЭ выполняется с применением
- 37. Слайд 37
- 38. ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТНАЯ ЭКСТРАКЦИЯДля изолирования морфина из мочи методом
- 39. ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ Рекомендованные системы растворителейТолуол : Ацетон :
- 40. Перед проявлением пластины должны быть хорошо высушены
- 41. ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ значения Rf*100 опиатов в рекомендованных
- 42. Методика хроматографического анализаПрименена для анализа морфина и
- 43. ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯТипичная хроматограмма опия, полученная на капиллярной колонкеR.T. Name 5.911 Гидрокотарнин 7.424 3,6-диметокси-4,5-эпоксифенантрен 7.551 КОДЕИН 7.598 Неопин 7.696 НОРКОДЕИН 7.701 МОРФИН 7.731 Benzocycloheptano[2,3,4-I,j]isoquinolin, 1,9-dihydroxy-2,10-dimethoxy- 7.861 ТЕБАИН 7.866 ОРИПАВИН 8.243 Лауданозин 8.501 Ретикулин, 6`-метил 8.799 Папаверин 8.801 4H-Benzo[de][1,3]benzodioxolo[5,6- 9.767 Витамин Е (токоферол) 10.592 Носкапин
- 44. Примеры исследования мочи героиниста методом ГХ-МС с использованием гидролиза и без него
- 45. ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ ГЕРОИНАХроматограмма героина и его основных компонентов
- 46. Исследование волос и ногтей на опиаты
- 47. ВЕЩЕСТВА, ДОБАВЛЯЕМЫЕ В ГЕРОИН ИЛИ ОПИЙ
- 48. МОРФИНпринят в качестве золотого стандарта, в сравнении
- 49. Морфин Химическое название: 3,6-дигидрокси-N-метил-4,5-эпоксиморфинен-7Свойства:Основание
- 50. МОРФИН
- 51. Сочетание циклов А, В, С образует частично
- 52. Морфин является основным представителем группы наркотических анальгетиков.
- 53. Морфин вызывает выраженную эйфорию, и при его
- 54. Изолирование из объектов. Применяют подкисленный спирт или
- 55. Качественные реакции Железо треххлористое (10 % водный
- 56. УФ-спектромерия имеет максимумы в 0,1 н растворе NaOH
- 57. Тест на меконовую кислотуМеконовая (оксихелидоновая) кислота C7H4O7
- 58. К раствору, содержащему около 20 мг морфина
- 59. К исследуемому веществу прибавляют несколько капель раствора
- 60. .
- 61. При взбалтывании раствора морфина, слабо подкисленного серной
- 62. Слайд 62
- 63. .
- 64. Реакция морфина с кислотой азотной концентрированной приводит к образованию внутримолекулярного хелата оранжево-красного цвета .
- 65. Микрокристаллоскопические реакцииРеакция с раствором кадмия йодида (морфин,
- 66. 2. Реакция с ртути (II) хлорида (морфин,
- 67. Кодеин (основание)Температура плавления 154-158 0СРастворимость Вода 1:120 1:120
- 68. КОДЕИН
- 69. Кодеин Качественные реакцииЛибермана - черный Манделина -
- 70. УФ-спектромерия имеет максимумы в водном растворе 285
- 71. .С кислотными красителями образует ионные ассоциаты (фотоколориметрия)Фиолетово-красный раствор
- 72. Дополнительные сведения Реакция с сахаром в присутствии
- 73. Не дает реакции образования берлинской лазури, обнаружения йода, железа (III) хлоридом, образование азокрасителя.
- 74. Героин Синонимы: Диацетилморфин. Свойства: ОснованиеТемпература плавления 170 0С Растворимость Вода 1:1700 Этанол 1:31 Хлороформ 1:1,5 Глицерин 1:100 Диэтиловый эфир 1:100
- 75. ГЕРОИН1
- 76. СИНТЕЗ ГЕРОИНА
- 77. Перед как пытаться сотворить что-либо подобное, почитай УК РФ.
- 78. Качественные реакции Либермана- черный Манделина - голубой, переходящее в зеленый Марки - фиолетовый
- 79. УФ-спектромерия имеет максимумы в кислых растворах 279 нм,
- 80. ЭТИЛМОРФИН1
- 81. Дионин Синонимы: Этилморфин.Химическое название: 3-0-этилморфинСвойства:Качественные реакции
- 82. Качественные реакцииФреде- Зеленый Манделина - красная Азотная
- 83. УФ-спектрометрия имеет максимумы в кислых растворах 279
- 84. Слайд 84
- 85. Слайд 85
- 86. Скачать презентанцию
Что ныне снадобьем слывет, то завтра станет ядом. И что же ? Лекарством этот яд опять сочтут больные. Рудаки, 941 г.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Что ныне снадобьем слывет, то завтра станет ядом. И что
же ? Лекарством этот яд опять сочтут больные.
Рудаки, 941 г.
Слайд 3По официальным данным ООН продолжительность жизни употребляющих опий или героин
лиц составляет от 2 до 5 лет.
Слайд 4К опиатам относятся наиболее распространенные в незаконном обороте наркотические средства
морфин, кодеин, а также их полусинтетические аналоги героин (диацетилморфин -
ДАМ), 6-О-моноацетилморфин (6-МАМ), дионин и др.К опиоидам – фенциклидин, метадон, промедол, фентанил, кетамин, бупренорфин и др.
Слайд 5ИЗ ИСТОРИИ ОПИАТОВ
Применение опиатов датируется периодом Шумерской цивилизации (5000 лет)
Гомер
описал снотворное действие опиума (греческое слово «опион»-млечный сок) в «Илиаде»
и «Одиссее» (850 г. до н.э.)Гиппократ прописывал сок млечного мака для нормализации работы кишечника (460-357 г. до н.э.)
А. Македонский в 330 году до н.э. завез опийный мак в Индию и Персию
Арабские купцы способствовали распространению опия обратно на восток
В китайской литературе 220-226 г. н.э. описаны рекомендации хирурга Хуа К использования опия для подготовки пациентов перед операцией
Слайд 6И в Европе, и Азии опий стали курить ради удовольствия
в XVI веке после того как Колумбом был завезен табак
и способ его курения через трубкуВ 1805 году немецкий фармацевт Фридрих Штернер изолировал и описал алкалоид опия, который назвал морфином
В 1832 году был синтезирован кодеин, а в 1848 году папаверин
В 1856 году появились шприцы
В 1874 году был синтезирован героин и в 1898 году немецкой фармацевтической кампанией Bayer был зарегистрирован как лекарственный препарат
В России опий, героин и морфин к разряду наркотических средств были отнесены в 1912 году, героин был полностью запрещен для медицинского применения с 1954 года
Слайд 7По данным ООН, в 2004 г. около 4500 т опия
(450 т в морфиновом эквиваленте) составили предмет подпольной торговли.
Только четверть
всего объема производимого опия используется для медицинских целей. 
Слайд 8Опий – натуральный продукт, получаемый при надрезании головок различных видов
снотворного мака.
Млечный сок, вытекающий из надрезов, собирают и высушивают,
образуется опийная смола, или опий сырец.Имеет горький вкус, специфический запах.
Либо – это упаренный экстракт маковой соломы (экстракционный опий).
Слайд 10Papawer somniferum L - мак снотворный
(различные подвиды от места
произрастания)
Papawer setigerum D.C.- мак щетинконосный
Papawer bracteatum L.- мак прицветниковый
Papawer orientale L –мак восточный
Слайд 11Морфин 3 – 30 %
Кодеин 1 – 5 %
Тебаин
1 – 4 %
Папаверин 1 – 6 %
Носкапин 4 –
15 %Влага 8 – 30 %
Другие алкалоиды 0,5 – 2 %
Зола 4 – 8 %
Камедь и другие водорастворимые вещества 40 – 60 %
Меконовая кислота 5 – 10 %
Смолы 5 – 10 %
Жиры 1 – 4 %
Слайд 12Способы приема и время действия
Способы употребления опиатов различны:
пероральный, курение,
интраназальный, инъекционный в/м и в/в
Слайд 14Эффективность действия (биодоступность) обуславливается способом его введения.
Биодоступность составляет 100 %
для ВВ и ВМ введения и около 20-30 % для
перорального применения морфина и70 % кодеина, так как происходит интенсивный метаболизм морфина в печени и, в меньшей степени, - в стенке кишечника.
Слайд 15При внутривенном введении морфина максимальная концентрация в плазме крови достигается
за 2-15 мин.,
при внутримышечном - за 7,5-20 мин.,
при
приеме внутрь за - 30-120 мин. Морфин быстро покидает кровеносное русло, перераспределяясь в паренхиматозные органы (печень, почки, легкие, селезенка, мозг (в 2-5 раз выше концентрация чем в крови)), в скелетные мышцы и миокард.
Слайд 16Основной механизм метаболизма - коньюгация с образованием сульфатов и глюкуронидов.
Основные метаболиты:
- морфин-3-О-глюкуронид,
- морфин-3-О-сульфат,
- морфин-6-О-глюкуронид,
- норморфин,
- норморфин-глюкуронид.
Слайд 17Экскреция метаболитов морфина, а также неизменных молекул, происходит путем выведения
с мочой.
За 8 часов выводится 80 % введенной дозы,
за 24 часа- 64-90 %,
через 72-100 часов в моче определяются лишь следы морфина.
Слайд 19Метаболические пути и скорость превращения опиатов невсегда одинаковы и зависят
от химической природы наркотика.
Вследствие более высокой липофильности, героин, дионин,
кодеин всасываются и преодолевают гематоэнцефалический барьер быстрее, чем морфин, что усиливает их воздействие на ЦНС. Достигая мозга, героин метаболизируется в конечном счете до морфина, отвечая, таким образом, за транспорт морфина к мозгу.
Слайд 20Основным метаболитом героина является 6-моноацетилморфин (6-МАМ), обеспечивающий анальгетическое и наркотическое
действие героина.
6-МАМ – метаболит, характерный только для героина, поэтому
может служить маркером его употребления в отличие от морфина и кодеина.
Слайд 22Период полувыведения героина для крови составляет 3 минуты.
До 80
% введенной дозы героина выделяется с мочой за 24 часа,
основную массу которого составляет морфин-3-глюкуронид – 50-60 %, морфин – 5-7% и около 1% 6-МАМ.
Слайд 24Степень экскреции нативных соединений
и основных метаболитов
МОРФИН
65-75% коньюг. морфина,
при чем преимущественно по 3 пол. Соотношение глюкуронидов 7:1 в
моче (в крови 3:1)10% морфина коньюг. с серн. кислотой,
1% норморфин,
3% коньюг. норморфин,
10% в неизмен. виде
ГЕРОИН
1-6% 6-моноацетилморфин
70-80% морфин-3-глюкуронид,
5-7% св. морфин, в ряде источников указывается морфин
0,1% в неизмен. виде
КОДЕИН
40-70% коньюг. кодеина
5-15% коньюг. морфина
10-20% св. и коньюг. норкодеина, норморфина,
6-8% в неизмен. виде
Слайд 26Классификация методов исследования по их структурной информативности (SWGDRUG, 1999)
Варианты использования
А
+ (А или В или С)
В + В + (В
или С)Комбинированные методы, типа ГХ-МС, рассматриваются как два раздельных
метода
Слайд 27Окрашивание опийных алкалоидов общеалкалоидными реактивами
Чувствительность реакций 0,25 – 0,5 мкг
Слайд 28Анализ анионов.
Анализ анионов проводится для всех проб опиатов, за
исключением «шлака» опия, опия-сырца и очищенного опия.
Морфин обычно изымается в
виде хлористоводородной соли, сульфата или свободного основания. Очень редко в виде тартрата.Наиболее часто героин изымается в виде свободного основания, хлористоводородной соли или их смеси. Реже в виде тартрата. Совсем редко в виде цитрата. Известны случаи изъятия смешанных солей героина: гидрохлорида, тартрата и цитрата с небольшим количеством свободного основания.
Исследование анионов необходимо для установления точного количественного содержания действующего начала и при проведении сравнительных исследований.
Слайд 29Анализ анионов. Качественные реакции.
Хлорид-ион При добавлении раствора нитрата серебра выпадает белый
осадок, который не растворим в концентрированной азотной кислоте, но растворим
в разбавленном растворе аммиака и может быть повторно осажден добавлением азотной кислоты.Сульфат-ион При добавлении раствора хлорида бария выпадает белый осадок, который нерастворим в хлористоводородной кислоте
Тартраты Нитрат серебра образует белый осадок с растворами
тартратов, которые растворимы в азотной кислоте.
Цитраты При добавлении 0,5 мл уксусного ангидрида и нагревании до 80°С в течение 10 мин образуется красное окрашивание в присутствии цитрат-аниона и четвертичного аммониевого основания, например, героина.
Слайд 33МЕТОДЫ ГИДРОЛИЗА
Применяют два способа гидролиза: неспецифический кислотный и специфический ферментативный
(энзимный) гидролиз.
Кислотный гидролиз имеет более короткое время инкубации и
более прост в осуществлении. Однако вследствие не специфичности реакции расщепления ковалентной связи и довольно жестких условий проведения гидролиза в среде конц.кислоты при кипячении в течение длительного времени или при нагревании в автоклаве под давлением, он сопровождается образованием большого количества побочных продуктов.
Слайд 34Энзимный гидролиз под действием смеси ферментов -глюкуронидазы и -сульфатазы является
специфичным, проходит в мягких условиях и уменьшает образование побочных продуктов,
в результате чего гидролизованный образец получается более чистым.Недостатками этого вида гидролиза являются необходимость строгого соблюдения условий (рН, температуры, состава буфера, активности фермента),
длительное время инкубирования (12-20 час), изменение активности фермента в зависимости от происхождения и сроков хранения и ингибирование фермента веществами, присутствующими в пробе (солями).
Слайд 35Кислотный и энзимный гидролиз могут вызывать деацетилирование диацетил-морфина и моноацетил-морфина
в морфин, поэтому для анализа метаболитов героина 6-МАМ и 3-МАМ
используют пробы мочи, не подвергавшиеся гидролизу.
Слайд 36МЕТОД ТВЕРДОФАЗНОЙ ЭКСТРАКЦИИ
Метод ТФЭ выполняется с применением коммерческих микроколонок, заполненных
твердыми сорбентами, («картриджей»), различных фирм
Система для вакуумирования позволяет одновременно
анализировать серию (8 - 30) образцов и поддерживать одинаковые условия изолирования. Метод требует гораздо меньше времени для выполнения и обеспечивает получение более чистого фона элюата, чем в случае ЖЖЭ.
Слайд 38ЖИДКОСТЬ-ЖИДКОСТНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ
Для изолирования морфина из мочи методом ЖЖЭ оптимальной признана
величина рН в интервале 8 - 9.
Экстрагенты: 1) изопропанол
: хлороформом 1 : 9; 2) изопропанол: этилацетат 1: 9;
3) н-бутанол: хлороформ 1: 9
Эффективность извлечения морфина составляет от 70 до 90 и более %.
Слайд 39ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Рекомендованные системы растворителей
Толуол : Ацетон : Этанол : конц.
Аммиак
45 : 45 : 7 : 3
Этилацетат : Метанол
: конц. Аммиак85 : 10 : 5
Метанол: конц. аммиак 100 : 1,5
Хлороформ : Гексан : Триэтиламин 9 :1 : 1
Хлороформ : Ацетон : Этанол : конц. Аммиак
20 : 20 : 3 : 1
Пластины
СОРБТОН, СОРБФИЛ, Кизельгель G 60
СИСТЕМА TOXILAB
Слайд 40Перед проявлением пластины должны быть хорошо высушены при комнатной температуре
или в шкафу при температуре не более 120 ºС или
в токе горячего воздуха.Для получения правильной окраски необходимо избавиться от следов аммиака на пластине.
Проявление пятен рекомендовано по следующей схеме:
УФ-свет при 254 и 366 нм при наличии флуоресцентного индикатора на пластине.
Реактив Драгендорфа с опиатами дает кирпично-красную окраску пятен на желтом фоне
10 % раствор серной кислоты с небольшим нагреванием убирает окраску фона
1 % раствор перменганата калия при нагревании
Подкисленный реактив йодплатината дает синие или пурпурные пятна опиатов.
Слайд 41ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
значения Rf*100 опиатов в рекомендованных системах
Системы растворителей
№ 1 № 2 № 3 № 4 № 5
Героин 57 49 47 56 49
Морфин 19 20 37 4 2
Кодеин 40 35 33 21 37
Папаверин 72 69 61 76 86
Носкапин 88 78 64 88 94
6-МАМ 53 44 46 35 47
Ацетилкодеин 69 54 44 66 75
Слайд 42Методика хроматографического анализа
Применена для анализа морфина и кодеина в виде
ацетилпроизводных производных
ОБОРУДОВАНИЕ - хромато-масс-спектрометр с масс-селективным детектором (фирмы Хьюлетт-Паккард): НР5890А
GC/5970 MSDКОЛОНКА - 15 м х 0,25 мм
СТАЦИОНАРНАЯ ФАЗА - DB-5
ТЕМПЕРАТУРА ИНЖЕКТОРА - 260С
ТЕМПЕРАТУРА ТЕРМОСТАТА КОЛОНКИ - 240С
ТЕМПЕРАТУРА ИНТЕРФЕЙСА - на 10 выше температуры колонки
ГАЗ-НОСИТЕЛЬ - гелий, 1,6 мл/мин, давление на входе в колонку 7 psi
ВНУТРЕННИЙ СТАНДАРТ - налорфин
СИМ (M/Z): диацетилморфин - 369, 327, 6-ацетилкодеин - 341, 282, диацетилналорфин - 395, 353
ИОННЫЕ СООТНОШЕНИЯ КАЛИБРОВКИ: M/Z(АН)/ M/Z(ВС) - морфин 369/395, кодеин 341/395
ВРЕМЕНА ВЫХОДА - 6-ацетилкодеин 3,26 мин, диацетилморфин - 4,38 мин, диацетилналорфин 6,04 мин
ДИАПАЗОН ЛИНЕЙНОСТИ КАЛИБРОВОЧНОГО ГРАФИКА - 25-800 нг/мл
ПРЕДЕЛ ОБНАРУЖЕНИЯ - 2 нг
Слайд 43ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Типичная хроматограмма опия, полученная на капиллярной колонке
R.T. Name
5.911 Гидрокотарнин
7.424 3,6-диметокси-4,5-эпоксифенантрен
7.551 КОДЕИН
7.598 Неопин
7.696 НОРКОДЕИН
7.701 МОРФИН
7.731 Benzocycloheptano[2,3,4-I,j]isoquinolin, 1,9-dihydroxy-2,10-dimethoxy-
7.861 ТЕБАИН
7.866 ОРИПАВИН
8.243 Лауданозин
8.501 Ретикулин, 6`-метил
8.799 Папаверин
8.801 4H-Benzo[de][1,3]benzodioxolo[5,6-
9.767 Витамин
Е (токоферол)
10.592 Носкапин
![ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯТипичная хроматограмма опия, полученная на капиллярной колонкеR.T. Name 5.911 Гидрокотарнин 7.424 3,6-диметокси-4,5-эпоксифенантрен 7.551 КОДЕИН 7.598 Неопин 7.696 НОРКОДЕИН 7.701 МОРФИН 7.731 Benzocycloheptano[2,3,4-I,j]isoquinolin, 1,9-dihydroxy-2,10-dimethoxy- 7.861 ТЕБАИН 7.866 ОРИПАВИН 8.243 Лауданозин 8.501 Ретикулин, 6`-метил 8.799 Папаверин 8.801 4H-Benzo[de][1,3]benzodioxolo[5,6- 9.767 Витамин Е (токоферол) 10.592 Носкапин](/img/thumbs/2ab1af8a8f8f501d895be189711ee58c-800x.jpg "Лекция 12 НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ГРУППЫ ОПИАТОВ ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯТипичная хроматограмма опия, полученная на капиллярной колонкеR.T. Name 5.911 Гидрокотарнин 7.424 3,6-диметокси-4,5-эпоксифенантрен 7.551 КОДЕИН 7.598 Неопин 7.696 НОРКОДЕИН 7.701 МОРФИН 7.731 Benzocycloheptano[2,3,4-I,j]isoquinolin, 1,9-dihydroxy-2,10-dimethoxy- 7.861 ТЕБАИН 7.866 ОРИПАВИН 8.243 Лауданозин 8.501 Ретикулин, 6`-метил 8.799 Папаверин 8.801 4H-Benzo[de][1,3]benzodioxolo[5,6- 9.767 Витамин Е (токоферол) 10.592 Носкапин")
Слайд 45ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ ГЕРОИНА
Хроматограмма героина и его основных компонентов
Слайд 47ВЕЩЕСТВА, ДОБАВЛЯЕМЫЕ В ГЕРОИН ИЛИ ОПИЙ В КАЧЕСТВЕ РАЗБАВИТЕЛЕЙ И
КОРРЕКТОРОВ ДЕЙСТВИЯ
АНАЛЬГИН
БАРБИТАЛ
БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА
ГЛЮКОЗА
ДИАЗЕПАМ
ДИМЕДРОЛ
КОКАИН
КОФЕИН
ЛИДОКАИН
МАННИТ
МЕТАДОН
МЕТАКВАЛОН
СУЛЬФАНИЛАМИД
МОЛОЧНЫЙ САХАР
НОКСИРОН
ПАРАЦЕТАМОЛ
ПРОКАИН
ПРОПИФЕНАЗОН
САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
САХАРОЗА
СТРИХНИН
ФЕНАЗЕПАМ
ФЕНАЦЕТИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
ФЕНОЛФТАЛЕИН
ХЛОРДИАЗОЭПОКСИД
Слайд 48МОРФИН
принят в качестве золотого стандарта, в сравнении с которым оценивается
действие всех остальных опиоидов.
препарат обычно представлен сульфатом морфина; 10
мг сульфата морфина содержат 8,5 мг обезвоженного морфина
Слайд 49Морфин
Химическое название: 3,6-дигидрокси-N-метил-4,5-эпоксиморфинен-7
Свойства:
Основание
Темп. плавления 254-256 0С (разл.)
Растворимость Вода
1:5000Этанол 1:250
Хлороформ 1:1500
Глицерин 1:125
Диэтиловый эфир нерастворим
Слайд 51Сочетание циклов А, В, С образует частично гидрированный фенантрен;
С,
Д – гидрированный изохинолин;
цикл Д – пиперидин;
еще один
цикл образован эпоксигруппой и соседними атомами углерода. Наличие 5 ассиметрических атомов углерода (5, 6, 9, 13, 14) придает оптическую активность.
Центр основности – третичный атом азота, центр кислотности – фенольный гидроксил.
Слайд 52Морфин является основным представителем группы наркотических анальгетиков.
Отличается сильным болеутоляющим
действием.
Понижая возбудимость болевых центров, оказывает также противошоковое действие при
травмах.В больших дозах вызывает снотворный эффект, который более выражен при нарушениях сна, связанных с болевыми ощущениями.
Слайд 53Морфин вызывает выраженную эйфорию, и при его повторном применении быстро
развивается болезненное пристрастие (морфинизм).
Морфин оказывает тормозящее влияние на условные рефлексы,
понижает суммационную способность ЦНС, усиливает действие наркотических, снотворных и местноанестезирующих средств.
Слайд 54 Изолирование из объектов.
Применяют подкисленный спирт или воду. Предпочтение отдают
методу Крамаренко, но с изменениями:
Подщелачивание ведут аммиаком.
Вместо хлороформа используют изоамиловый
спирт.Л.М. Власенко предложен эффективный метод – метод ионообменной хроматографии на катионитах. Через колонку пропускают водное извлечение, подкисленное щавелевой кислотой до рН 5,0-6,0, морфин оседает на катионите. Десорбцию проводят 5 % водным раствором аммиака, морфин выходит из колонки.
Слайд 55Качественные реакции
Железо треххлористое (10 % водный раствор) - голубое
Либермана -
черный Манделина - красно-фиолетовый Фреде - фиолетово-коричневая Азотная кислота (конц.) - красный Марки -
фиолетовый
Слайд 56УФ-спектромерия
имеет максимумы в 0,1 н растворе NaOH 251 и 296
нм, в 0,1 н растворе серной кислоты имеет максимум 284
нм.ИК-спектрометрия характерные значения пиков поглощения 805, 1243, 1118, 945, 1086, 833
Масс спектрометрия m/z = 285, 162, 42, 215, 286, 124, 44, 284
ТСХ значения Rf*100 в системах:
этилацетат-метанол-аммиак (85:10:5) (Сил.G); 20 (Сил.60)
Проявление: 1) Реактивом Драгендорфа- оранжевое; 2) Реактивом Марки - фиолетовое окрашивание.
Слайд 57Тест на меконовую кислоту
Меконовая (оксихелидоновая) кислота
C7H4O7
MW= 200.10
Меконовая кислота просто детектируется с использованием 10 %
раствора хлорида железа (III). Около 1 мг тестируемого материала растирается в 2 каплях воды с применением стеклянной палочки до придания ей коричневого цвета. Одна капля полученного раствора смешивается 1 или 2 каплями раствора железа. Кроваво красный цвет образуется в присутствии меконовой кислоты.
Слайд 58
К раствору, содержащему около 20 мг морфина в 5 мл
концентрированной серной кислоте, прибавляют 2 капли 5% раствора хлорида железа
(III) и нагревают в течении 1 мин на водяной бане - появляется синяя окраска
Слайд 59К исследуемому веществу прибавляют несколько капель раствора гексацианоферрата (III) калия
(50 мг на 10 мл воды), к которому предварительно прибавлена
1 капля 1% раствора хлорида железа (III)- сразу появляется синяя окраска. (образование Берлинской лазури).
Слайд 61При взбалтывании раствора морфина, слабо подкисленного серной кислотой, с раствором
иодноватой кислоты или раствором иодата калия (KIO3), не содержащего иодидов,
выделяется свободный йод, который при взбалтывании с хлороформом переходит в хлороформный слой, окрашивая его в фиолетовый цвет.
Слайд 64Реакция морфина с кислотой азотной концентрированной приводит к образованию внутримолекулярного
хелата оранжево-красного цвета
.
Слайд 65Микрокристаллоскопические реакции
Реакция с раствором кадмия йодида (морфин, кодеин).
При наличии
морфина наблюдают быстрое выделение белого осадка, состоящего из бесцветных игл,
собранных в пучки. Открываемый минимум 2,5 мкг.При наличии кодеина через 10-20 мин наблюдают призматические кристаллы, одиночные и собранные в сростки. Открываемый минимум 13 мкг.
Слайд 662. Реакция с ртути (II) хлорида (морфин, кодеин, этилморфин).
При
наличии морфина через 3-5 мин. под микроскопом наблюдают сростки из
бесцветных игольчатых кристаллов в виде пучков.При наличии кодеина наблюдают бесцветные игольчатые кристаллы и пластинки.
При наличии этилморфина наблюдают бесцветные тонкие призматические кристаллы.
Слайд 67 Кодеин (основание)
Температура плавления 154-158 0С
Растворимость
Вода 1:120 1:120 (гор.)
Этанол
1:2
Хлороформ 1:0,5
Диэтиловый эфир 1:50
Фосфат
Температура плавления 0С
Растворимость
Вода1:4
Этанол1:450
Хлороформ не растворим
Диэтиловый
эфир не растворим
Слайд 69Кодеин
Качественные реакции
Либермана - черный
Манделина - зеленая, переходящая в синюю
Фреде
- cиняя, затем зеленая Хлорид железа (III) - синяя Эрдмана - нет
окраски, при нагревании синяя Арсенат калия - синяя Азотная кислота (конц.) - желтый Марки - фиолетовый
Слайд 70УФ-спектромерия
имеет максимумы в водном растворе 285 нм
ИК-спектрометрия
характерные значения
пиков поглощения1052, 1500, 1111, 793, 934
Масс спектрометрия m/z = 299,
42, 162, 124, 59, 300, 69ТСХ значения Rf*100 в системах:
метанол-аммиак (100:1,5)33 (Siluf.)
бензол-этанол-триэтиламин (диэтиламин) (9:1:1) 46 (Сорбф.); 34 (Силуфол)
гексан-хлороформ-диэтиламин (9:9:4)17 (Сорбф.); 16 (Силуфол)
Проявление: 1) Реактивом Драгендорфа - оранжевое; 2) Реактивом Марки - фиолетовое окрашивание.
Слайд 71.
С кислотными красителями образует ионные ассоциаты (фотоколориметрия)
Фиолетово-красный раствор
Слайд 72Дополнительные сведения
Реакция с сахаром в присутствии серной кислоты. Несколько милиграммов
кодеина растирают с сахаром и нагревают смесь с серной кислотой,
появляется красная окраска..В отличии от морфина, кодеин экстрагируется диэтиловым эфиром из щелочного раствора.
Выделение. Bыделение кодеина проводят из щелочных растворов органическими растворителями. Максимальная экстракция при pH=8,0-8,5.
Слайд 73Не дает реакции образования берлинской лазури, обнаружения йода, железа (III)
хлоридом, образование азокрасителя.
Слайд 74 Героин
Синонимы: Диацетилморфин.
Свойства: Основание
Температура плавления 170 0С
Растворимость
Вода 1:1700
Этанол 1:31
Хлороформ 1:1,5
Глицерин
1:100
Диэтиловый эфир 1:100
Слайд 78Качественные реакции
Либермана- черный
Манделина - голубой, переходящее в зеленый
Марки - фиолетовый
Слайд 79УФ-спектромерия
имеет максимумы в кислых растворах 279 нм, в щелочных растворах
- 299 нм
ИК-спектрометрия
характерные значения пиков поглощения1245, 1764, 1178, 1215,
1736Масс спектрометрия m/z = 327, 43, 369, 268, 310, 42, 215, 204
ТСХ значения Rf*100 в системах:
этилацетат-метанол-аммиак(85:10:5)44 (Сил.G)
метанол-аммиак (100:1,5); 67 (Сил.G)
гексан-хлороформ-диэтиламин (9:1:1) 44 (Сорбф.); 43(Сил.)
Проявление: 1) Реактивом Драгендорфа- оранжевое; 2) Реактивом Марки - фиолетовое окрашивание, Манделина - красно-фиолетовое, конц. азотная кислота - желтое окрашивание, переходящее в светло-зеленое.
Слайд 81Дионин Синонимы: Этилморфин.
Химическое название: 3-0-этилморфин
Свойства:
Качественные реакции
Слайд 82Качественные реакции
Фреде- Зеленый
Манделина - красная
Азотная кислота (конц.) - Зеленовато-желтая
Марки -
коричневая, затем сине-фиолетовая
Слайд 83УФ-спектрометрия имеет максимумы в кислых растворах 279 нм, в щелочных
растворах - 299 нм
ИК-спектрометрия
характерные значения пиков поглощения1245, 1764, 1178,
1215, 1736Масс спектрометрия m/z = 327, 43, 369, 268, 310, 42, 215, 204
ТСХ значения Rf*100 в системах:
этилацетат-метанол-аммиак (85:10:5)44 (Сил.G)
метанол-аммиак (100:1,5)47 (Merk); 67(Сил.G)
Проявление: 1) Реактивом Драгендорфа- оранжевое;
2) Реактивом Марки - желтое, переходящее в фиолетовое, а затем в черное окрашивание, Манделина - красно-фиолетовое, конц. азотная кислота - желтое окрашивание, переходящее в светло-зеленое.
