Лекция Иммунопатологические процессы. Аллергия. Лектор: ст. преподаватель

Вавиленкова Юлия Анатольевна

формирования иммунного ответа, которые защищают организм от чужеродных антигенов, аутоантигенов,

мутаций.
Функция системы ИБН – защита организма от генетически чужеродных веществ (АГ) экзо- и эндогенного происхождения с целью сохранения гомеостаза, структурной и функциональной целостости организма, а также биологической индивидуальности.

на действие антигенов.

Типы иммунологической реактивности :
Врожденная (неспецифическая резистентность)
Адаптивная (приобретенные –

активные и пассивные) иммунные реакции.

от любых патогенных или непатогенных микроорганизмов, а также эндогенных продуктов

тканевой деструкции.

Врожденный иммунитет направляет неспецифические факторы защиты на нейтрализацию и выведение патогенов.

гибель вирус-инфицированной и опухолевой клетки путем цитолиза,
NK-лимфоцит выделяет перфорин и

клетка-мишень погибает
 

- это специфическая реакция лимфоцитов на антиген, направленная на его

элиминацию. Клетками, реализующими адаптивный иммунитет, являются Т- и В- лимфоциты.

бактериальные АГ,
аллергены
Ответ на антигены
вирусов
опухолевые
трансплантационные
внутриклеточные

Иммуноглобулины, их классы и строение
Антитела

- иммуноглобулины классов М, G, A, E, D, продуцируемые плазматическими клетками..
Антитела – основное эффекторное звено гуморального иммунного ответа.
Мономеры Ig состоят из двух пар полипептидных цепей: двух идентичных тяжелых Н-цепей ( от англ – heavy chains) и двух идентичных L-цепей ( от англ – light-chains)., связанных дисульфидной связью. Эти цепи имеют константные (С) и вариабельные (V) участки. Легкие цепи одинаковы у всех классов иммуноглобулинов, содержат около 200 АК остатков. Тяжелые цепи разные (γμαδε) содержат около 450-600 АК остатков. По типу тяжелой цепи различают 5 классов иммуноглобулинов: IgM, Ig G, IgA, IgE, IgD. Фермент папаин расщепляет молекулу иммуноглобулина на два одинаковых антигенсвязывающих фрагмента – Fab (fragment antigen-binding) и Fc (fragment cristallizable),который легко кристаллизуется. Fc фрагмент связывает комплемент,взаимодействует с мембраной клеток, имеющих рецептор к иммуноглобулину и участвует в переносе IgG через плаценту.
 

подкласса: IgG1, IgG2, IgG3, IgG4. Мономер. Период полураспада 7-23 дня

в зависимости от подкласса. Единственный класс антител, которое проходит через плаценту.
IgM. 6% антител сыворотки крови. Пентамер. Продуцируется при первом контакте с антигеном. Период полураспада около 5 дней.
IgA . 6% антител сыворотки крови. Два подкласса: сывороточный и секреторный. Сывороточный IgA – мономер. Секреторный – димер. Находится на слизистых, в слюне, слезе, грудном молоке, обеспечивает местный иммунитет.
IgE. 0,002% сыворотки крови. Мономер. Участвует в ответе на аллергены и противопаразитарном иммунитете. Fc-фрагмент связывается с тучными клетками и базофилами. Последующее взаимодействие с аллергеном запускает аллергическую реакцию.
IgD. 0,1% сыворотки крови. Мономер. Находится на мембране В-лимфоцита в виде рецептора.
 

интенсивно на повторное введение антигена (особый пул клеток: В- и

Т-лимфоциты памяти).

Иммунологическая толерантность – это специфическая
невосприимчивость некоторых антигенов организма
(аутоантигенов) ; это состояние ареактивности в отношении
того или иного антигена/аутоантигена.
В процессе созревания Т-лимфоцитов уничтожаются те, которые не могут
распознавать структуры собственного организма, так как это ведет к срыву
толерантности и формированию аутоиммунной патологии.

системы и нарушения иммунного ответа.

Иммунопатологические процессы – такие процессы и

явления, при которых включение иммунных механизмов приводит к повреждению тканей или когда имеются дефекты в механизме иммунитета, нарушающие их функционирование, что также приводит к повреждению тканей.

Иммунодефициты (первичные, вторичные)
Аллергические заболевания
Аутоиммунные заболевания
Онкозаболевания (опухоли иммунной системы)
Инфекции иммунной системы (ВЭБ, ВИЧ – инфекция)

результате повторного контакта клеток иммунной системы с чужеродным аллергеном и

сопровождается изменением (обычно повышением) чувствительности к нему.
Аллергия – избыточная реакция иммунной системы, возникающая при повторном контакте с аллергеном в сенсибилизированном организме, опосредованная IgE (IgG4) или сенсибилизированными Т-лимфоцитами.

Когда аллергия сопровождается повреждением собственных структур, снижением реактивности, снижением его адаптивных возможностей и нарушениями его жизнедеятельности, то имеет место развитие аллергической болезни.
Аллергическая болезнь – заболевание, в основе развития которого лежит повреждение, вызываемое иммунной реакцией на аллерген/аутоаллерген, и этот процесс сопровождается повреждением собственных структур, снижением реактивности, снижением его адаптивных возможностей и нарушениями его жизнедеятельности.

реакции на АГ:
-- по выраженности – как

правило, гиперергический ответ (реакция гиперчувствительности),
--по масштабу – обычно это более или менее генерализованная реакция;
развитие, помимо собственно аллергической реакции, других, неиммунных расстройств в организме;
снижение адаптивных возможностей организма в целом.

и удаление из организма причины аллергии (иногда организм становится иммунным

к вызвавшему аллергию АГ – например, после анафилактического шока).
Таким образом, цель аллергической реакции – поддержание антигенной однородности и индивидуальности организма путем удаления из него чужеродных структур.

сенсибилизированных Т-лимфоцитов у генетически предрасположенных лиц. Гаптен – это неполноценный

антиген, который после соединения с белком-носителем приобретает антигенные свойства и может индуцировать иммунный ответ, т.е. приобретает иммуногенность.

Сенсибилизация – это процесс синтеза специфических IgE и IgG4 к данному аллергену при первом контакте, связывание IgE с рецептором на тучной клетке и базофиле (FcὲR), либо образование сенсибилизированного Т-лимфоцита.

Т-лимфоцитов в организме)
пассивная (введение сыворотки с IgE от сенсибилизированного организма

или сенсибилизированных Т-лимфоцитов)

Клинически сенсибилизация НЕ проявляется, может произойти в любом органе-мишени (слизистая носа, коньюнктива глаза, кожа и др)

генетическая чужеродность; -малая молекулярная масса; - малый размер; - низкая провоцирующая доза
Состояние реактивности

организма
Наследственная предрасположенность
Повышенная проницаемость барьеров (слизистые, кожа)
Продукция противовоспалительных цитокинов (ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-13)
Особенности биохимических процессов в тканях, приводящие к выработке больших количеств БАВ, комплемента, лимфокинов
Особенности реакции тканей на БАВ и их инактивацию (снижение гистаминопектических свойств плазмы, снижение активности МАО, ДАО)

бытовые
эпидермальные
пыльцевые
лекарственные
инсектные
аллергены плесневых грибов
Инфекционные: бактериальные
вирусные
грибковые
гельминтов

транскутанный
парентеральный
пероральный
Эндогенные – это разновидность антигенов: белок или белоксодержащие соединения, являющиеся компонентами клеток, неклеточных структур или биологических жидкостей

Например: тиреоглобулин ЩЖ, миелин мышечных волокон

ФАТ)
Ферменты (триптаза, химаза и др.)
Цитокины (ИЛ-3, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-13 и

др.)

I тип (реагиновый, анафилактический)

которые прикрепляются Fc-фрагментом к тучным клеткам и базофилам.это стадия сенсибилизации.
При

повторном поступлении аллергена на тучных клеткахи базофилах образуются комплексы IgE-Аллерген, и они вызывают деглануляцию тучных клеток. Из гранул базофилов и тучных клеток в ткани выбрасываются биологически активные медиаторы (слайд): вазоактивные амины (гистамин), протеогликаны (гепарин), продукты липидного обмена (ЛТ, ПГ, ФАТ), ферменты (триптаза, химаза и др) и цитокины ( ИЛ-3,4.5.6.13, ТНФ-альфа).
Факторы хемотаксиса привлекают нейтрофилы, эозинофилы и макрофаги, тромбоциты выделяют медиаторы аллергии (серотонин).
Перечисленные компоненты вызывают сокращение гладкой мускулатуры, повышение сосудистой проницаемости, гиперсекрецию слизи, отек, зуд, ослабление сердечной деятельности и т.д.

IgM.
При взаимодействии типа «клетка-АГ-АТ» происходит активация комплемента и разрушение клетки

по трем направлениям:
Комплементзависимый цитолиз
Фагоцитоз
АТ-зависимая клеточная цитотоксичность

комплексы АГ-АТ и комплемент. Комплексы воздействуют на базофилы и тромбоциты,

вызывая выделение вазоактивных аминов (гистамин, 5-гидрокситриптамин). Эти амины приводят к сокращению эндотелиальных клеток и тем самым увеличивают сосудистую проницаемость. Это создает возможность отложения иммунных комплексов в стенке сосудов. Здесь же начинается агрегация тромбоцитов, притягиваются нейтрофилы. Они выделяют лизосомальные ферменты и вызывают дальнейшее повреждение сосудистой стенки и развитие воспаления.

лекарства, химические вещества, металлы ,компоненты косметических средств и прочее.
Попадание антигена

в организм вызывает сенсибилизацию Тh1-лимфоцитов. Эти клетки при повторном контакте с аллергеном продуцируют ИЛ-2, ИФН-гамма (всего более 30 различных медиаторов), активируют макрофаги с развитием клеточной инфильтрации. Активируются также цитотоксические Т-лимфоциты.При развитии контактной гиперчувствительности важную роль играют цитокины МФ (ИЛ-1, ФНО-альфа, ИЛ-6) и хемокины, выделяемые клетками инфильтрата и привлекающие МФ и лимфоциты в очаг воспаления.
Сроки появления симптомов:12-48-72 ч-10-14сут.
Классич пример ГЗТ: контактный алл дерматит, реакция на туберкулин (проба Манту)