ЛЕКЦИЯ №4

ВПО СОГМА Росздрава
Гетоева Залина Казбековна

и хромосомные мутации:
виды, механизмы, биологические эффекты,номенклатура.
3.

Генные мутации:
виды, механизмы, биологические эффекты, номенклатура.
4. Частота мутаций.
5. Социальные и биологические последствия мутаций.
6. Врожденные, семейные и наследственные болезни: определение, классификация, характерные и отличительные особенности.

молекулах или структурах, являющихся носителями генетической информации.

Мутации –
это изменения

генетической информации, происходящие на разных уровнях ее организации (генном, хромосомном, геномном) и приводящие к появлению новых вариантов отдельных фенотипических признаков и фенотипов в целом.

Индуцированные

II. По месту возникновения:
Гаметические Зиготические Соматические

III. По степени повреждения и изменения объема генетической информации:
Сбалансированные Несбалансированные

IV. По характеру последствий:
Полезные Нейтральные Вредные

По степени тяжести вредных последствий:э
Летальные Полулетальные Условно летальные

VI. По уровню повреждения генетического аппарата:
Геномные Хромосомные Генные

биологические эффекты, номенклатура.

геном
(хромосомный набор) или отдельные хромосомы.

Геномные мутации приводят
к дисбалансу

генетического материала (дозы генов),
измененных хромосом.

наличие лишних 23 хромосом
отцовского или материнского происхождения.

Кариотип

типа 69,XYY - летален,
Кариотипы типа 69,ХХХ и 69,XXY -
совместимы с внутриутробным развитием и живорождением.


4п=92 - Тетраплоидия - наличие лишних 46 хромосом,
характерна для клеток
бластоцисты, трофобласта, печени и мегакариоцитов.

(плюс) мутации

2п + 1 = 47 - Трисомия
наличие дополнительной гомологичной

хромосомы.
Характерна для мелких аутосом и половых хромосом:
+13, +18, +21, +22, ХХХ, ХХУ


2п + 1 + 1 = 48
2п + 1 + 1 + 1 = 49
Множественные или Сочетанные трисомии -
наличие дополнительных хромосом в 2 и более парах хромосом.

хромосом

2п + 2 = 48 – тетрасомия
2п + 3 =

49 – пентасомия

Характерна для половых хромосом:
тетрасомия Х — 48, ХХХХ; пентасомия Х — 49, ХХХХХ ;
дисомия Y-хромосомы — 47, XYY;
сочетанная дисомия Х и У-хромосом – 49, ХХУУ

отсутствие одной из пары гомологичных хромосом

2п – 2 = 44

- Нуллисомия -
отсутствие обеих гомологичных хромосом.

Моносомии по аутосомам и нуллисомия типа 45,У – летальны.

В клинической цитогенетике описаны сочетания моносомии Х-хромосомы с трисомией по одной из аутосом, без изменения общего числа хромосом в кариотипе:
2п - 1 + 1=4б.

истинными, или полными формами.

Геномные мутации,
присутствующие только в части

клеток организма,
возникшего из одной зиготы, называют
мозаичными формами (mos).


Присутствие на хромосомных препаратах
клеточных клонов от разных зародышей
(например, с наборами гоносом XX и XY)
указывает на наличие химеризма (chi).

при котором в кариотипе с нормальным набором хромосом хромосомы одной

пары происходят от одного родителя, т.е. имеют одинаковое происхождение
( материнское — updmat или отцовское — updpat).

мейоза оба гомолога в кариотипе происходят от одного родителя.


Изодисомия

- вследствие нерасхождения хроматид во 2-м делении мейоза или вследствие дупликации хромосомы одного из родителей при дроблении моносомной зиготы гомологичные хромосомы – результат удвоения хромосомы одного родителя.

2-х отцовских геномов или
дигении - наличия 2-х материнских геномов.

Диандрия

–
следствие оплодотворения одной яйцеклетки
2 сперматозоидами с n-числом хромосом
(при неэффективном блоке полиспермии), либо
сперматозоидом с нередуцированным - 2 n числом хромосом
(при созревании тетраплоидных сперматоцитов или нарушении их цитотомии).

Дигения –
следствие нерасхождения
гомологичных хромосом в анафазе I деления мейоза или
чаще – хроматид в анафазе II деления мейоза при овогенезе.

эндомитоза.

Блок веретена деления при митозе приводит
к нерасхождению хроматид на

стадии анафазы
(образуются клетки с 4n числом хромосом ).

При эндомитозе клетки,
фактически завершившие основные фазы митоза,
не осуществляют кариотомию или цитотомию,
после чего снова вступают в интерфазу и участвуют
в репликации хромосом (эндорепликация).
В результате при очередном митозе
образуются клетки с 4n числом хромосом.

б
Тетраплоидные метафазные пластинки на прямых препаратах из хориона (окраска QFH/AcD):
а — блокирование веретена деления (92.ХХХХ); б — эндомитоз (92.XXYY)

митоза или мейоза

Собственно нерасхождение или истинное нерасхождение - сегрегация (совместное

отхождение) обеих гомологичных
хромосом или хроматид в анафазе I мейоза или II мейоза
и митоза (соответственно).

Предделение или преждевременное разделение центромер
происходит вследствие разрыхления центромерных районов хромосом и повышает риск их аномальной сегрегации как в ходе мейоза, так и при митозе.
В последнем случае образуется большое число анеуплоидных соматических клеток и микроядер (при синдроме Робертса – по аутосомам , у женщин с мозаицизмом 47, ХХХ в лимфоцитах при невынашивании беременности).

отсутствие или замедленное относительно
остальных хромосом движение хромосомы (или хроматиды)

в анафазе, обусловленное, как правило, нарушением ее
ориентации вследствие нарушения формирования и
функционирования кинетохора – области центромеры,
ответственной за прикрепление микротрубочек веретена деления.

Запаздывающие хромосомы элиминируются
или образуют микроядра, что приводит к моносомии при митозе
или гипогаплоидии при мейозе.

нескольких хромосом , сопровождающиеся или не сопровождающиеся дисбалансом заключенного в

них
генетического материала.

Структурные хромосомные мутации называют перестройками, или аберрациями,
а измененные хромосомы – аберрантными хромосомами.

ходе репликации ДНК и редупликации хромосом;
при неравном кроссинговере;

в момент расхождения хромосом в анафазе клеточных делений;
под действием грубых факторов внешней среды;
спонтанно.

Хромосомные аберрации сопровождаются :
изменением генного состава (состава групп сцепления)
аномальной хромосомы;
изменением места положения гена в хромосоме
(эффект положения гена);
- частичным генным дисбалансом
(изменением дозы генов аномального участка хромосомы);
- изменением структуры гена
(при внутригенных разрывах или внутригенном кроссинговере).

- ring
Хромосомные
фрагменты -fr
Структурные хромосомные перестройки - аберрации
Маркерные
хромосомы -

mar

Инверсии - inv

Транслокации – t , trans

Реципрокные
транслокации – rcp

Нереципрокные
транслокации

Робертсоновыские
транслокации – rов

Инсерции - ins