Слайд 1Лекция №4
Волокнистые соединительные ткани. Происхож-дение, морфология и функции клеток рыхлой
волокнистой соединительной ткани. Понятия об иммунокомпетентных клетках (Т- и В-лимфоциты,
макрофаги, тучные клетки, гранулоциты, NК-клетки). Ткани со специальными свойствами. Источники развития. Скелетные ткани. Общая характеристика, классификация, гистогенез. Хрящевая ткань, виды, трофика. Возрастные изменения. Костная ткань. Кость как орган. Возрастные изменения и физиологическая регенерация. Посттравматическая регенерация.
Слайд 2Актуальность. Признаки дисплазии соединительной ткани: гипермобильность суставов, воронкообразная грудная клетка,
сколиоз, косолапость и другие. Диагноз часто не выставляется. Гипермобильность диагностируется
у 13 – 25 %.
Врожденные деформации грудной клетки - у 1 % населения. Сколиотическая болезнь 40—60 % детей школьного возраста.
Косолапость — деформация стоп с подвывихом таранной кости — выявляется в 0,5—1 % случаев.
Все эти заболевания, связаны с нарушением
развития соединительной ткани и они отлично
«маскируют» данный диагноз.
Слайд 4ОБЩИЕ СВОЙСТВА СОЕДИНИТЕЛЬНЫХ ТКАНЕЙ
В норме не имеют контакта с внешней
средой
Отсутствие полярности (клеток)
Развитое межклеточное вещество
Разнообразие клеточного состава
Имеются
подвижные клетки
Общий источник развития в онтогенезе – мезенхима
Слайд 5Мезенхима
Источники образования мезенхимы
Различные участки мезодермы
Дерматом
Склеротом
Висцеральный листок
спланхнотома
Нейромезенхима (эктомезенхима)
Нервный гребень (Ганглиозная пластинка)
Гетерогенность мезенхимы
Обусловлена
различием источников своего происхождения и неодинакова по своим дифференцировочным потенциям
Направления дифференцировки :
Эндотелий
Все виды тканей внутренней среды
Гладкая мышечная ткань внутренностного (висцерального) типа
Глиальные макрофаги (клетки микроглии) нервной ткани
Слайд 6Классификация соединительных тканей
КРОВЬ И ЛИМФА
ВОЛОКНИСТЫЕ
(СОБСТВЕННО СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ)
СО СПЕЦИАЛЬНЫМИ
СВОЙСТВАМИ
СКЕЛЕТНЫЕ
Слайд 7Классификация волокнистых соединительных тканей
ВОЛОКНИСТЫЕ
(СОБСТВЕННО
СОЕДИНИТЕЛЬНЫЕ
ТКАНИ)
Рыхлая
волокнистая
неоформленная
Плотная
волокнистая
неоформленная
Плотная
волокнистая
оформленная
Слайд 8Рыхлая волокнистая неоформленная
Особенности: много клеток, мало межклеточного вещества (волокон и
аморфного вещества), волокна не упорядочены
Локализация: стенки многих органов, адвентиция сосудов,
собственная пластинка слизистых оболочек, подслизистая основа, между мышечными слоями.
Из диссертации
Д. Горяинова - врач-онколог, ФГБНУ "РОНЦ
им. Н.Н. Блохина", Москва, выполнена в КГМУ, защищена в КГМУ в 2014 году.
Слайд 9Фибробласты (юные, зрелые, фиброциты, миофибробласты, фиброкласты) NB!!!! МЕХАНОЦИТЫ
Макрофаги. Образуются из
моноцитов крови. Функции – эндоцитоз, представление антигена, выработка БАВ.
Тучные клетки.
В гранулах – гепарин, серотонин, гистамин, химаза, трипаза. Функции –высвобождение содержимого гранул, вторичное поглощение и синтез БАВ.
Адвентициальные клетки, перициты, эндотелиальные клетки, пигментные клетки, жировые клетки, лейкоциты (из сосудов).
Плазматические клетки (образуются из В-лимфоцитов). Функция – выработка антител.
Слайд 10Межклеточное вещество. Коллагеновые волокна (4 уровня организации.
Полипетидная цепь (пролин, лизин,
глицин +любая другая) – субмолекулярный уровень.
Молекулярный уровень – 3 цепи
Микрофибрилла
– несколько молекул, сшитые ковалентными связями
Фибрилла
Слайд 11В зависимости от аминокислотного состава, количества поперечных связей, присоединенных углеводов
и степени гидроксилирования – до 15 типов коллагена.
Спирализованные молекулы
Глобулярные части
молекулы
Кислые гликозамингликаны
Слайд 12Эластические волокна – снаружи микрофибриллы, а внутри – белок эластин.
Ретикулярные
волокна – разновидность коллагеновых волокон. Хорошо окрашиваются солями серебра –
отсюда термин «аргирофильные» волокна.
Основное (аморфное) вещество:
Гликозамингликаны (ГАГ) (несульфатированные и сульфатированные) – гиалуроновая кислота.
Протеогликаны (ГАГ + белок) – хондроитин-4-сульфат, хондроитин-6-сульфат, дерматан-сульфат, гепаран-сульфат, гепарин.
Гликопротеины – фибронектин, ламинин др.
Консистенция аморфного вещества – желеобразная.
Слайд 13Плотная волокнистая неоформленная
Особенности: мало клеток, много волокон и волокна не
упорядочены
Локализация: сетчатый слой кожи, надкостница, надхрящница.
Слайд 14Плотная волокнистая оформленная
Особенности: мало клеток, много волокон и волокна собраны
в пучки (упорядочены)
Локализация: сухожилия, связки, капсулы, фасции, фиброзные мембраны.
Слайд 15Классификация соединительных тканей
СО СПЕЦИАЛЬНЫМИ
СВОЙСТВАМИ
Жировая ткань
Пигментная ткань
Ретикулярная ткань
Студенистая соединительная ткань
Слайд 18Пигментная ткань
Локализация: сосудистая оболочка глаза, кожа в области сосков молочной
железы, родимые пятна, невусы.
Обычная рыхлая или плотная соединительная ткань, содержащая
большое количество пигментных клеток.
Слайд 19Ретикулярная ткань
Клетки: ретикулярные клетки (разновидность фибробластов), образующие сеть с помощью
отростков. Могут присутствовать макрофаги, тучные клетки, плазматические клетки и адипоциты.
Образует
мягкую строму органов кроветворения и иммунитета.
Межклеточное вещество – ретикулярные волокна – разновидность коллагеновых волокон, хорошо окрашиваются солями серебра. Основное вещество – тканевая жидкость.
Слайд 20Студенистая соединительная ткань
Локализация: пупочный канатик (Вартонов студень)
Клетки: малодифференцированные фибробласты в
небольшом количестве.
Особенности: мало клеток и волокон, много аморфного вещества.
Межклеточное вещество
– мало тонких коллагеновых волокон. В основном веществе главным образом гиалуроновая кислота.
Слайд 22В группу скелетных соединительных тканей
входят хрящевая и костная ткани
Эти ткани выполняют:
механические и обменные функции:
участвуют в
создании опорно-двигательного аппарата,
защищают внутренние органы от повреждений,
участвуют в обмене минеральных веществ (кальция и фосфатов).
хрящевые ткани играют формообразующую роль в процессе эмбриогенеза и последующего развития: на месте многих костей вначале образуется хрящ.
Способность выполнять перечисленные функции определяется особой природой межклеточного вещества данных тканей.
Как и все прочие ткани внутренней среды организма, скелетные ткани развиваются из мезенхимы , клетки которой выселяются из сомитов и спланхнотомов
Слайд 24Эмбриональная мезодерма
Эмбриональная мезенхима
Эмбриональная эндодерма
И прехордальная пластинка
Нервный
гребень
2-потентные родоночальники
Стромальные
стволовые клетки
3-потентные
родоночальники
остеоцит
остеобласт
хондробласт
Клетки перициты адипоциты
выстилающие
кость
Хондробласт-
предшественник
Остеобласт-
предшественник
хондроцит
Слайд 25Физические свойства. Межклеточное вещество данных тканей придаёт им два важнейших
свойства: упругость и прочность.
Локализация. Благодаря этим свойствам, хрящевые ткани используются
как "строительный материал" в следующих местах: в области суставов (покрывая суставную поверхность относительно узким слоем), в метафизах (т.е. между эпифизом и диафизом) трубчатых костей, в межпозвонковых дисках, в передних отделах рёбер, в стенке дыхательных органов (гортани, трахеи, бронхов).
Надхрящница Во многих случаях хрящ покрыт надхрящницей - волокнистой соединительной тканью, которая участвует в росте и питании хряща. В ряде случае надхрящницы нет –нап-ример, у суставных хрящей, поскольку поверхность последних должна быть гладкой. Здесь питание осуществляется со сторо-ны синовиальной жидкости и со стороны подлежащей кости.
Слайд 26При пересадке хряща практически не развивается реакция отторжения - из-за
отсутствия в нём сосудов и непроницае-мости межклеточного вещества для крупномолекулярных
белков. И то, и другое препятствует контакту с пересаженным хрящом иммунокомпетентных клеток и антител.
Ещё одна важная особенность хрящевых тканей - отсутствие кровеносных сосудов. Поэтому питательные вещества поступают в хрящ путём диффузии из перечисленных выше образований (сосудов надхрящницы, синовиальной жидкости, подлежащей кости).
Пересадка хряща
Слайд 27ТИПИЧНЫЕ СТРУКТУРЫ И КОМПОНЕНТЫ ХРЯЩЕЙ
КЛЕТКИ
ХОНДРОЦИТЫ РАЗЛИЧНОЙ СТЕПЕНИ ЗРЕЛОСТИ
МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО
ВОЛОКНА
ОСНОВНОЕ ВЕЩЕСТВО
(МАТРИКС)
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
АДГЕЗИВНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ:
ФИБРОНЕКТИН
ХОНДРОНЕКТИН
АНКОРИН
АГРЕГАТЫ ПРОТЕОГЛИКАНОВ
Слайд 29Межклеточное вещество
В межклеточном веществе - много волокнистых структур: коллагеновых
фибрилл или (в волокнистом хряще) волокон, а в эластическом хряще
- ещё и эластических волокон.
Основное аморфное вещество содержит: воду (70-80 %), мине-ральные вещества (4-7 %), органический компонент (10-15 %), представленный протеогликановыми агрегатами и глико-протеинами.
Агрегаты обладают высокой гидрофильностью; поэтому связывают большое количество воды и обеспечивают тем самым высокую упругость хряща.
При этом они сохраняют проницаемость для низкомолекулярных метаболитов.
Слайд 30Схема организации гиалинового хряща. Пучки коллагеновых волокон (2-тип). Ассоциированные и
свободные протеогликановые комплексы
Толстые пучки коллагеновых волокон
Тонкие волокна
Ассоциированные с коллагеном протеогликаны
Большие
свободные протеогликаны
Слайд 31Протеогликановый агрегат содержит 4 компонента. В основе агрегата - длинная
нить гиалуроновой кислоты. С помощью глобулярных связующих белков с этой
нитью связаны линейные (фибриллярные) пептидные цепи т.н. корового (сердцевинного) белка. В свою очередь, от последних отходят олигосахаридные ветви.
Коровый белок
Олигосахаридная цепочка
Гиалуроновая кислота
Большой
протеогликановый
комплекс
Протеогликановая
субъединица
Повторяющиеся
дисахаридные
субъединицы
Слайд 32СТРУКТУРА АГРЕГАТОВ ПРОТЕОГЛИКАНОВ
И СВЯЗЬ С КОЛЛАГЕНОВЫМИ ВОЛОКНАМИ
ГК
КВ
СБ
ОБ
ГАГ
КВ
Слайд 34Клетки
Хондробласты
Небольшие уплощённые клетки, способные к пролиферации (в отличие от
зрелых фибробластов) и синтезу компонентов межклеточного вещества хряща.
Предшественниками хондробластов
являются стволовые клетки соединительной ткани и прехондробласты.
В свою очередь, сами хондробласты, выделяя компоненты межклеточного вещества, "замуровывают" себя в нём и превращаются в хондроциты. Он реализуется, главным образом, в эмбриогенезе и при регенерации.
Слайд 36Трансмиссионная электронная микроскопия. Бедренный мыщелок кролика. Ув. Х 14.500
Множественные микроворсинки.
Эухроматин
Цистерны
ГрЭПС
Митохондрии, лизосомы и гранулы гликогена.
Клетки
Хондроциты
Слайд 37Клетки
Хондроциты
Хондроциты - главный тип клеток хряща.
Они имеют
больший по сравнению с хондробластами размер и овальную форму.
Хондроциты
лежат в особых полостях межклеточного вещества (лакунах) и часто образуют изогенные группы (из 2-6 клеток), происходящие из одной клетки.
В отличие от фиброцитов, некоторые хондроциты сохраняют способность к делению, а другие активно синтезируют компоненты межклеточного вещества. За счёт деятельности хондроцитов происходит увеличение массы хряща изнутри - интерстициальный рост.
Слайд 39РАЗВИТИЕ ХРЯЩЕВОЙ ТКАНИ
ФОРМИРОВАНИЕ
ХОНДРОГЕННЫХ
ОСТРОВКОВ И
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ХОНДРОБЛАСТОВ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ХОНДРОЦИТОВ
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕЖКЛЕТОЧНОГО
ВЕЩЕСТВА
Слайд 40РЕГУЛЯЦИЯ РОСТА ХРЯЩЕВОЙ ТКАНИ
Влияние на пролиферацию, дифференцировку и синтетическую активность
Факторы:
внешние, ауто-, пара- и эндокринные
СТИМУЛЯТОРЫ: гормоны роста (через соматомедины), тироксин,
андрогены.
Факторы – ЭФР, ФРФ.
СУПРЕССОРЫ: кортикостероиды и эстрогены
NB! Половой диморфизм – разное содержание хрящевой ткани,
ее устойчивость к повреждению – разная частота заболеваний.
Слайд 41СТРОЕНИЕ, РАЗВИТИЕ
И РЕГЕНЕРАЦИЯ
КОСТНОЙ ТКАНИ
Слайд 42КЛАССИФИКАЦИЯ СТРУКТУР КОСТИ
ТРАБЕКУЛЯРНАЯ
(ГУБЧАТАЯ)
КОСТЬ (ВЕЩЕСТВО)
КОМПАКТНАЯ КОСТЬ
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ТИПЫ
ГРУБОВОЛОКНИСТАЯ (РЕТИКУЛОФИБРОЗНАЯ)
ПЛАСТИНЧАТАЯ
Слайд 45Остеобласты на поверхности растущей кости. Гранулярная ЭПС. Пучки коллагеновых волокон.
Слайд 47КОНТАКТ ОТРОСТКОВ ОСТЕОЦИТОВ В КАНАЛЬЦЕ
Слайд 48ОСТЕОКЛАСТЫ
Происхождение (моноциты), локализация, функция
Слайд 50Пластинчатая костная ткань
NB! Пластинчатая костная ткань может иметь губчатую
и компактную организацию.
Слайд 52СТРУКТУРА ДИАФИЗА ТРУБЧАТОЙ КОСТИ
Слайд 54На месте будущей кости вначале происходят
размножение мезенхимных клеток и
васкуляризация (образование
кровеносных сосудов). Тем самым формируется скелетогенный островок.
В островке появляются костные
клетки: остеобласты и остеоциты - из остеогенных клеток, остеокласты - из моноцитов крови. При этом остеобласты активно осуществляютсинтез органической матрицы кости, или оссеомукоида (коллагеновых волокон, гликопротеидов). Такая (ещё не минерализованная) закладка кости называется остеоидом.
Слайд 55На третьей стадии в межклеточном веществе появляются (видимо, отпоч-ковываясь от
остеобластов) т.н. матриксные пузырьки, сходные с лизосо-мами. Они накапливают кальций
и (за счёт щелочной фосфатазы) неорга-нический фосфат. При разрыве пузырьков происходит минерализация межклеточного вещества, т.е. отложение кристаллов гидроксиапатита на волокнах и в аморфном веществе. В результате, образуются костные трабе-кулы (балки) - минерализованные участки ткани, содержащие все 3 типа костных клеток - с поверхности - остеобласты и остеокласты, а в глубине - остеоциты. Сосудов в трабекулах ещё нет; они имеются в окружающей мезенхиме. Образовавшаяся костная ткань является грубоволокнистой (лишена пластинчатой организации) и формирует т.н. первичную губчатую кость.
Слайд 56МИНЕРАЛИЗАЦИЯ
МЕЖКЛЕТОЧНОГО
ВЕЩЕСТВА
ЗОНА ОСТЕОИДА
Слайд 57
Во внутренней части плоской кости первичная губчатая ткань
замещается на вторичную, которая построена уже из костных пластинок, ориентированных
по ходу балок, а в наружном слое образуются генеральные пластинки (окружающие кость) и первичные остеоны.
Большую роль в этой перестройке играют остеокласты (частично разрушающие трабекулы) и сосуды, подрастающие к трабекулам.
Вокруг сосудов костное вещество формируется в виде концентрических костных пластинок, составляющих первичные остеоны.
.
В разных участках формирующейся кости развитие может находиться на разных этапах. Поэтому могут соседствовать: мезенхимные скелетогенные островки, остеоидные участки и обызвествлённые трабекулы грубоволокнистой костной ткани.
Слайд 58РЕЗОРБЦИЯ КОСТНОЙ БАЛКИ ОСТЕОКЛАСТАМИ
Слайд 63ОСНОВНЫЕ СТАДИИ И ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ СРАЩЕНИИ ПЕРЕЛОМОВ
Слайд 65Состояние костной мозоли в четвертой (введение перфторана в межотломковую зону)
группе животных на 30-е сутки после моделирования перелома. Окраска по
Маллори Макросъемка препарата
Из диссертации Чен Чи Хсиянга - associate professor in Medical school, in faculty of Anatomy, Histology and Embryology, Putian University, Fu Jian Province, China. Выполнена в КГМУ, защищена в Санкт-Петербурге в 2010 году.
Слайд 66Состояние костной мозоли в группе животных с интрамедуллярным введением перфторана
на 30-е сутки после моделирования перелома. Окраска по Ван-Гизон. Ув.
Х200
Из диссертации Чен Чи Хсиянга - associate professor in Medical school, in faculty of Anatomy, Histology and Embryology, Putian University, Fu Jian Province, China. Выполнена в КГМУ, защищена в Санкт-Петербурге в 2010 году.