Механизмы реализации наследственной информации в онтогенезе

с полом

от свободного комбинирования признаков согласно третьему закону Менделя.
Вместо свободного комбинирования

признаков наблюдали тенденцию к наследованию преимущественно родительских сочетаний признаков.

из основоположников генетики
http://citaty.su/tomas-morgan-kratkaya-biografiya
В 1911—1912 гг. Т. Морган и его ученики

описали явление сцепления генов: совместную передачу группы генов из поколения в поколение.

гомологичной хромосоме и наследуемых совместно.
http://med-books.info/gennyie-bolezni-nasledstvennyie/hromosomnaya-teoriya-nasledstvennosti.html

гаплоидному набору хромосом и составляет 23 группы. В настоящее время

доказано, что у человека имеется 25 групп сцепления. 22 группы отождествляют с числом пар аутосомных хромосом (22 пары), Х-хромосома и Y-хромосома рассматриваются как две независимые группы сцепления, и гены, локализованные в ДНК митохондрий, формируют 25-ю группу сцепления.
К настоящему времени для человека получены подробные цитологические карты всех хромосом, включая хромосому митохондрий. Установлена (картирована) точная хромосомная локализация более чем для 6 тысяч генов, что составляет только около 15 % от общего числа генов в геноме.

ними: чем больше расстояние, тем меньше силы сцепления, тем чаще

происходит кроссинговер. Расстояние между генами определяется по проценту кроссинговера. За единицу расстояния принимается одна морганида (в честь Моргана), которая равна 1% кроссинговера. Гаметы, в которые попали хроматиды не претерпевшие кроссинговер, называются некроссоверными, их обычно больше. Гаметы, в которые попали хроматиды претерпевшие кроссинговер, называются кроссоверными, их обычно меньше.

порядке в определенных локусах. Аллельные гены занимают одинаковые локусы гомологичных

хромосом.

2. Гены, расположенные в одной хромосоме, образуют группу сцепления и наследуются преимущественно вместе; число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом.

3. Сцепление не абсолютное. Между гомологичными хромосомами возможен обмен участками — кроссинговер, который нарушает сцепление генов.

4. Сила сцепления зависит от расстояния между генами в хромосомах: чем больше расстояние между генами, тем меньше сила сцепления и наоборот.

для составления генетических карт хромосом. Генетическая карта — это схема

линейного расположения генов, локализованных в одной группе сцепления. Карта хромосомы строится путем перевода частоты рекомбинаций между генами в относительные расстояния на хромосоме, выраженные в морганидах. Например, если частота рекомбинаций между генами А и Б равна2,4%, то это свидетельствует, что они расположены на одной и той же хромосоме на расстоянии 2,4 сантиморганиды друг от друга. Если частота рекомбинаций между генами Б и В составляет 6,6%, то они разделены расстоянием 6,6 сантиморганид.

Таким образом, с помощью кроссинговера можно определить группу сцепления и места расположения генов относительно друг друга. Факт сцепления свидетельствует, что гены находятся в одной хромосоме. Однако свободное их сочетание еще не доказывает, что они расположены в разных хромосомах. Если частота рекомбинаций составляет 50%, то результаты анализа фенотипа потомков не будут отличаться от результатов анализа расщепления при независимом наследовании генов

Хромосомные карты

порядок расположения генов и указано расстояние между ними в морганидах.

Строится по результатам анализирующего скрещивания.

хромосомы, на котором отмечается последовательность расположения генов.

хромосома; 2R – правое плечо второй хромосомы; 2L – левое

плечо второй хромосомы; 3R – правое плечо третьей хромосомы; 3L – левое плечо третьей хромосомы. Каждое плечо разбито на определенное число районов, пронумерованных цифрами.
Скобками указаны участки локализации широко распространённых по ареалу инверсий.

http://koi.tspu.ru/koi_books/perevozkin/2-3.htm

других признаков организма, обусловливающих репродукцию.

Как и любой признак,

развивается, с одной стороны, под влиянием генотипа, с другой — факторов внешней среды.

половые признаки представлены органами, принимающими непосредственное участие в процессах воспроизведения,

т. е. в гаметогенезе и оплодотворении. Они формируются в период эмбриогенеза.

2. Вторичные половые признаки (особенности телосложения, тембр голоса, степень развития волосяного покрова и др.) не принимают непосредственного участия в репродукции, но способствуют встрече особей разного пола. Они зависят от первичных половых признаков, развиваются под воздействием половых гормонов и появляются у организмов в период полового созревания (у человека в 12—15 лет).

три типа определения пола:
1. Прогамное – осуществляется до
оплодотворения,

в процессе оогенеза.


2. Эпигамное – определение пола
осуществляется после оплодотворения.
Зависит от действия факторов окружающей
среды
Бонеллия.
А - половозрелая самка, Б - половозрелый самец: 1 - хоботок самки, 2 - личинки на хоботке самки.
3. Сингамное – определяется генетически
в момент оплодотворения.

http://aquaplantfish.ru/kormlenie/kolovratki/kolovratki.htm
http://www.licey.net/bio/zoology/echiurida

что пол будущего потомка определяется сочетанием половых хромосом в момент

оплодотворения.

Пол, имеющий одинаковые половые хромосомы, называют гомогаметным, так как он дает один тип гамет, а имеющий разные — гетерогаметным, так как он образует два типа гамет.

несет в себе задатки и мужского, и женского полов. Развитие

признаков одного из них в ходе онтогенеза определяется балансом женских и мужских генов — детерминаторов пола.

Пол определяется не половыми хромосомами, а отношением (балансом) числа Х-хромосом и числа наборов аутосом.
Если это отношение 1:1 — развиваются нормальные самки, если отношение 1:2 — развиваются нормальные самцы.
Чем больше в кариотипе Х-хромосом, тем более выражены признаки женского пола; чем больше наборов аутосом, тем резче проявляются признаки мужского пола.
При отношении 1 : 1,5 (2Х : ЗА) – развиваются признаки обоих полов.

У человека Y-хромосома играет важную роль в детерминации пола. Поэтому у человека присутствие Y-хромосомы в кариотипе независимо от количества Х-хромосом (2AXXY, 2AXXXY) обеспечивает развитие мужского пола. Особи с кариотипом 2АХО являются женщинами, несмотря на уменьшение дозы Х-хромосомы.

убежденность в неправильности своего пола и вытекающее из этого желание

принадлежать к противоположному полу.
Транссексуал воспринимает строение своего тела и половых органов как неправильное и поэтому стремится исправить его. Уже маленькие дети-транссексуалы неосознанно используют различные способы коррекции. Их раздражает собственное имя, они выбирают себе другое, соответствующее против. полу. аналогичная картина наблюдается с ношением одежды, выбором игр и друзей.

Считается, что причины транссексуализма кроются в нарушениях внутриутробного развития тех мозговых структур, которые ответственны за половое поведение вследствие неправильного питания плода, нервных срывов матери, приема ею некоторых лекарств .

При легкой форме транссексуализма наиболее распространенной человек способен адаптироваться, выбрав себе профессию, соответствующую половой идентичности
существенное влияние может оказать правильное и своевременное половое воспитание. При выраженном транссексуализме половое воспитание оказывается совершенно неэффективным: стремление к перемене пола настолько сильно, что человек готов идти на все, вплоть до хирургической операции перемены пола.

http://www.anypsy.ru/glossary/transseksualizm

и ряд генов, определяющих соматические признаки. Соматические признаки особей, обусловленные

полом, подразделяются на: 1. ограниченные полом, 2. контролируемые полом 3. сцепленные с половыми хромосомами (гоносомное наследование).

зависит от того, в какой хромосоме находится соответствующий ген. В

связи с этим различают Х-сцепленное и Y-сцепленное (голандрическое) наследование.

http://myblog-bio.blogspot.ru/2014/04/blog-post_14.html

I - хромосома Х: заштрихованы локусы, отсутствующие в хромосоме Y (красно-зеленая цветовая

слепота, гемофилия А и др.); II - хромосома Y: заштрихованы локусы, отсутствующие в хромосоме Х (гены, участвующие в развитии фенотипа по мужскому типу, перепонки между пальцами)
Ярыгин, 2011

Морриса проявляется нарушениями полового развития, которые развиваются в результате слабого

реагирования на мужские половые гормоны у лиц с мужским набором хромосом (XY).

Синдром наследуется как сцепленный с Х-хромосомой рецессивный признак. Это означает, что мутация вызывающая синдром расположена на Х-хромосоме. Синдром проявляется у лиц с мужским набором хромосом, а женщины являются носителями гена. Данные нарушения передаются по наследству только через женщин-носителей.

http://www.liveinternet.ru/users/3131904/post278038917

Дети с полной формой нечувствительности имеют однозначно женский внешний вид

и развитие, в то время как люди с частичной формой могут иметь сочетание женских и мужских внешних половых признаков, в зависимости от степени нечувствительности андрогенов.
Частота заболеваемости, примерно 1-5 на 100000 новорожденных. Чаще встречается синдром частичной нечувствительности к андрогенам. Полная нечувствительность к мужским половым гормонам является очень редким заболеванием.

http://www.liveinternet.ru/users/3131904/post278038917

Х-сцепленное промежуточное наследование.

Представители гетерогаметного пола получают единственную Х-хромосому от гомогаметного

родителя и передают ее своему гомогаметному потомству.

При этом мужской пол никогда не наследует отцовского Х-сцепленного признака и не передает его своим сыновьям.

Y-хромосомы, и проявляются фенотипически только у мужчин. Передаются из поколения

в поколение лишь у представителей гетерогаметного пола. Описано 35 из них 7 детерминируют наследственные болезни, например:
гипертрихоз ушной раковины
перепонки между пальцами ног
Этот аллель – единственный в организме и находится в гемизиготном состоянии.

http://www.tecrussia.ru/problem/759-gipertrihoz.html
http://fishki.net/anti/1281575-rodilsja-s-pereponkami-mezhdu-palcev.html
http://artofcare.ru/style/personnel/4468.html