Разделы презентаций


МИКРОБИОЛОГИЯ

Содержание

План лекции: 1. Микробиология как наука:предмет ее изучения.значение микроорганизмов в жизни человека.2. Исторические этапы развития микробиологии. 3. Вклад ученых в развитие микробиологии. 4. Медицинская микробиология:

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1МИКРОБИОЛОГИЯ


МИКРОБИОЛОГИЯ КАК НАУКА,

ПРЕДМЕТ ЕЕ ИЗУЧЕНИЯ, ИСТОРИЧЕСКИЕ
ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ, ЗАДАЧИ
МЕДИЦИНСКОЙ МИКРОБИОЛОГИИ



МИКРОБИОЛОГИЯ            МИКРОБИОЛОГИЯ КАК НАУКА,

Слайд 2План лекции:
1. Микробиология как наука:
предмет ее изучения.
значение

микроорганизмов в жизни человека.
2. Исторические этапы развития микробиологии.

3. Вклад ученых в развитие микробиологии.
4. Медицинская микробиология:
- задачи медицинской микробиологии.
- методы микробиологической диагностики.

План лекции:   1. Микробиология как наука:предмет ее изучения.значение микроорганизмов в жизни человека.2. Исторические этапы развития

Слайд 3

МИКРОБИОЛОГИЯ (от micros — малый, bios — жизнь, logos —

учение) — наука, изучающая закономерности жизни и развития мельчайших организмов

— микроорганизмов в их единстве со средой обитания.

Основные разделы общей микробиологии
Цитология
Морфология
Генетика
Систематика
Культивирование микроорганизмов
Биохимия микроорганизмов
Экология микроорганизмов
Прикладная микробиология и биотехнология микроорганизмов



МИКРОБИОЛОГИЯ (от micros — малый, bios — жизнь, logos — учение) — наука, изучающая закономерности жизни и

Слайд 4

ЗНАЧЕНИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ
участие в круговороте большинства химических элементов.
ключевой

фактор почвообразования.
получение многих пищевых продуктов, кислоты, некоторые витамины,

ряд ферментов, антибиотики, лекарственные препараты, ферменты и аминокислоты.
очистка окружающей среды от различных природных и антропогенных загрязнений.
классические объекты генетической инженерии
некоторые вызывают тяжёлые заболевания у человека, животных и растений.


Бактерии самые древние организмы, появившиеся около 3,5 млрд. лет назад в архее.

ЗНАЧЕНИЕ МИКРООРГАНИЗМОВ участие в круговороте большинства химических элементов. ключевой фактор почвообразования. получение многих пищевых продуктов, кислоты, некоторые

Слайд 5ИСТОРИЧЕСКИЕ ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ МИКРОБИОЛОГИИ:
Период эмпирических знаний.
Морфологический период.
Физиологический период.
Иммунологический период.
Период открытия

антибиотиков.
Современный молекулярно- генетический этап.


ИСТОРИЧЕСКИЕ ЭТАПЫ РАЗВИТИЯ МИКРОБИОЛОГИИ: Период эмпирических знаний.Морфологический период.Физиологический период.Иммунологический период.Период открытия антибиотиков.Современный молекулярно- генетический этап.

Слайд 6 ПЕРИОД ЭМПИРИЧЕСКИХ ЗНАНИЙ.

догадки о живом возбудителе

высказывали
Тит Лукреций Кар (95—55 гг. до н. э.),
Гален (131—

201 гг. н. э.),
Ибн Сина (980—1037)

Фракасто́ро Джироламо (1478—1553)
«О контагии, о контагиозных болезнях и лечении»
систематическое учение
об инфекции и путях её передачи.
ПЕРИОД ЭМПИРИЧЕСКИХ ЗНАНИЙ.  догадки о живом возбудителе высказывалиТит Лукреций Кар (95—55 гг. до

Слайд 7МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ПЕРИОД.

1610 год, Галилео Галилей

создание первого микроскопа









1665 год, Роберт Гук,
впервые увидел
растительные клетки.






МОРФОЛОГИЧЕСКИЙ ПЕРИОД.         1610 год, Галилео Галилей

Слайд 8 1675 год,
Антони ван Левенгук -

первооткрыватель микромира.
Он сумел изготовить двояковыпуклые линзы, дававшие

увеличение в 150—300 раз.


Левенгук считал обнаруженных им микроскопических существ «очень маленькими животными» и приписывал им те же особенности строения и поведения, что и обычным животным.

1675 год,   Антони ван Левенгук - первооткрыватель микромира.  Он сумел изготовить двояковыпуклые

Слайд 9Антони ван Левенгук. (1632 - 1723).
«Сколько чудес

таят в себе эти крохотные создания. В полости моего рта

их было наверное больше, чем людей в Соединённом Королевстве. Я видел в материале множество простейших животных, весьма оживлённо двигавшихся. Они в десятки тысяч раз тоньше волоска из моей бороды».
Антони ван Левенгук. (1632 - 1723).   «Сколько чудес таят в себе эти крохотные создания. В

Слайд 10 Микроскоп 1751 года
Современный световой микроскоп

Микроскоп 1751 года Современный световой микроскоп

Слайд 11ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ ПЕРИОД - золотой век микробиологии (с XVII по XIX

век)
Луи Пастер (1822—1895)
«Микробы - бесконечно малые существа, играющие в природе

бесконечно большую роль».

развитие промышленной микробиологии,
выяснение роли микроорганизмов в кругообороте веществ в природе,
открытие анаэробных микроорганизмов,
разработка принципов асептики, методов стерилизации,
ослабления (аттенуации) вирулентности микроорганизмов и получения
вакцин (вакцинных штаммов) в частности от сибирской язвы , бешенства .
получения чистых культур бактерий,
- изучение возбудителей сибирской язвы, холеры, бешенства, куриной холеры и др. болезней.

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ ПЕРИОД  - золотой век микробиологии (с XVII по XIX век) Луи Пастер (1822—1895)«Микробы - бесконечно

Слайд 12Mycobacterium tuberculosis

Генрих Герман Роберт Кох (1843 – 1910)
метод выделения чистых культур на твердых питательных средах (ввел в практику чашки Петри)
способы окраски бактерий анилиновыми красителями,
открытие возбудителей сибирской язвы, холеры, туберкулеза –
- совершенствование техники микроскопии.
экспериментальное обоснование постулатов (триада) Хенле- Коха.
возбудитель заболевания должен регулярно обнаруживаться у пациента
он должен быть выделен в чистую культуру
выделенный микроорганизм должен вызывать у подопытных животных те же симптомы, что и у больного человека

Нобелевская премия по физиологии и медицине в 1905 за исследования туберкулёза.

Mycobacterium tuberculosis

Слайд 13Роберт Кох

Роберт Кох

Слайд 14
 Ценковский Л. С.

(1802-1887)

русский ботаник, протозоолог и бактериолог, один из основоположников онтогенетического метода в изучении низших растений и низших животных, развил представление о генетическом единстве растительного и животного мира.

РУССКИЕ МИКРОБИОЛОГИ

 Ценковский Л. С.

Слайд 15

Виноградский С.Н.
(1856 – 1953)
русский

микробиолог, эколог, почвовед, основатель экологии микроорганизмов и почвенной микробиологии.





Гамалея Н. Ф.
(1859 – 1949)
русский советский ученый-микробиолог, эпидемиолог, врач.

Виноградский С.Н.  (1856 – 1953)   русский микробиолог, эколог, почвовед, основатель экологии микроорганизмов и

Слайд 16Габричевский Г. Н.
(1860—1907) 
русский ученый-микробиолог, эпидемиолог,

организатор отечественной бактериологической науки и образования.





Омелянский В. Л.

(1867 – 1928)
русский советский микробиолог. Основные труды посвящены изучению роли микробов в круговороте веществ (углерода и азота)

Габричевский Г. Н.  (1860—1907)    русский ученый-микробиолог, эпидемиолог, организатор отечественной бактериологической науки и образования. Омелянский

Слайд 18ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ПЕРИОД
Э. Дженнер (1729 – 1923)
в 1796 г.

доказал, что прививка
людям коровьей оспы создает
невосприимчивость
к натуральной

оспе.

И.И.Мечников (1845—1916)
“поэт микробиологии” (Эмиль Ру)
разработал теорию фагоцитоза и
обосновал клеточную теорию
иммунитета.

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ПЕРИОД Э. Дженнер (1729 – 1923) в 1796 г. доказал, что прививка людям коровьей оспы создает

Слайд 19Эдвард Дженнер

Эдвард Дженнер

Слайд 20Вакцинация против бешенства

Вакцинация против бешенства

Слайд 21
И.И.Мечников

И.И.Мечников

Слайд 22П.Эрлих (1854 – 1915) разработал гуморальную теорию иммунитета

В последующей многолетней и плодотворной дискуссии между сторонниками фагоцитарной и

гуморальной теорий были раскрыты многие механизмы иммунитета и родилась наука
ИММУНОЛОГИЯ

И.И.Мечникову и П.Эрлиху в 1908г. была присуждена Нобелевская премия.

П.Эрлих (1854 – 1915)  разработал гуморальную теорию иммунитета    В последующей многолетней и плодотворной

Слайд 23а
я
В 1892 г. на заседании Российской академии наук Д.И.Ивановский

сообщил, что возбудителем мозаичной болезни табака является фильтрующийся вирус.
Эту

дату можно считать днем рождения вирусологии, а Д.И.Ивановского - ее основоположником.

Д. И. Ивановский (1863—1920)

ая В 1892 г. на заседании Российской академии наук Д.И.Ивановский сообщил, что возбудителем мозаичной болезни табака является

Слайд 24ОТКРЫТИЕ АНТИБИОТИКОВ
А. Флеминг в 1928 г. наблюдал

зоны лизиса стафилококка в чашках, случайно проросших зеленой плесенью. Выделенный

штамм плесени губительно действовал и на другие микробы.

А.Флеминг (1881 – 1955) английский бактериолог.

Рenicillium

ОТКРЫТИЕ АНТИБИОТИКОВ   А. Флеминг в 1928 г. наблюдал зоны лизиса стафилококка в чашках, случайно проросших

Слайд 25.
Чейн Эрнст Борис

Флори Хоуард Уолтер


(1906 - 1979), (1898 – 1968),
английский биохимик, английский патолог и микробиолог
в 1938 году получили пенициллин в пригодном для инъекций виде.

Нобелевская премия по физиологии и медицине в 1945 году совместно с Александром Флемингом за открытие и синтез пенициллина.
.  Чейн Эрнст Борис            Флори

Слайд 26Первый отечественный пенициллин (крустозин)
был получен З.В. Ермольевой
из P.

crustosum в 1942 г.
З.В. Ермольева (1898 – 1974)

Первый отечественный пенициллин (крустозин) был получен З.В. Ермольевой из P. crustosum в 1942 г.З.В. Ермольева (1898 –

Слайд 27СОВРЕМЕННЫЙ МОЛЕКУЛЯРНО- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЭТАП
достижения генетики и молекулярной биологии,
создание электронного

микроскопа.
доказательство роли ДНК в передаче наследственных признаков.
использование бактерий,

вирусов и плазмид в качестве объектов молекулярно- биологических и генетических исследований
СОВРЕМЕННЫЙ МОЛЕКУЛЯРНО- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЭТАПдостижения генетики и молекулярной биологии, создание электронного микроскопа. доказательство роли ДНК в передаче наследственных

Слайд 28МЕДИЦИНСКАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ
Медицинская микробиология подразделяется на бактериологию, вирусологию, микологию, иммунологию, протозоологию.
Медицинская

микробиология изучает
возбудителей инфекционных болезней человека,

их морфологию, физиологию, экологию, биологические и генетические характеристики,
разрабатывает методы их культивирования и идентификации, специфические методы их диагностики, лечения и профилактики
МЕДИЦИНСКАЯ МИКРОБИОЛОГИЯМедицинская микробиология подразделяется на бактериологию, вирусологию, микологию, иммунологию, протозоологию.Медицинская микробиология изучает   возбудителей инфекционных болезней

Слайд 29

ЗАДАЧИ МЕДИЦИНСКОЙ МИКРОБИОЛОГИИ.
1. Установление этиологической роли микроорганизмов в норме и

патологии.
2. Разработка методов диагностики, специфической профилактики и лечения инфекционных заболеваний, индикации и идентификации возбудителей.
3. Бактериологический контроль окружающей среды, продуктов питания, соблюдения режима стерилизации и надзор за источниками инфекции в лечебных и других учреждениях.
4. Контроль за чувствительностью микроорганизмов к антибиотикам и другим препаратам, состоянием микробиоценозов поверхностей и полостей тела человека.
ЗАДАЧИ МЕДИЦИНСКОЙ МИКРОБИОЛОГИИ.1. Установление этиологической роли микроорганизмов

Слайд 30МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ:
1. Микроскопический метод.
2. Микробиологический (бактериологический) метод.
3. Биологический метод.
4.

Иммунологический метод.

- серологический,
- аллергологический
5. Молекулярно-генетический метод.

МЕТОДЫ МИКРОБИОЛОГИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ:1. Микроскопический метод.2. Микробиологический (бактериологический) метод.3. Биологический метод.4. Иммунологический метод.

Слайд 31МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД

Результаты микроскопических исследований носят ориентировочный характер так как

многие микроорганизмы лишены морфологических и тинкториальных особенностей.

Тем не менее

микроскопией материала можно определить некоторые морфологические признаки возбудителей а также установить факт наличия или отсутствия микроорганизмов в присланных образцах.
МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ МЕТОД  Результаты микроскопических исследований носят ориентировочный характер так как многие микроорганизмы лишены морфологических и тинкториальных

Слайд 32МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ (БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ) МЕТОД
«золотой стандарт» микробиологической диагностики, результаты микробиологических исследований

позволяют точно установить факт наличия возбудителя в исследуемом материале.


Идентификацию чистых культур проводят до вида микроорганизма.
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ (БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЙ) МЕТОД «золотой стандарт» микробиологической диагностики, результаты микробиологических исследований позволяют точно установить факт наличия возбудителя в

Слайд 33БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
Моделирование экспериментальных инфекций у лабораторных животных — важный инструмент

изучения патогенеза заболевания и характера взаимодействий микроорганизма и макроорганизма.



БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД Моделирование экспериментальных инфекций у лабораторных животных — важный инструмент изучения патогенеза заболевания и характера взаимодействий

Слайд 34ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД серологический
Выявления специфических AT и АГ — важный инструмент

в диагностике инфекционных заболеваний.
Особую ценность они имеют в тех

случаях, когда выделить возбудитель не представляется возможным.

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД  серологическийВыявления специфических AT и АГ — важный инструмент в диагностике инфекционных заболеваний. Особую ценность

Слайд 35ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД аллергологический
Антигены многих возбудителей обладают сенсибилизирующим действием, что используют для

диагностики инфекционных заболеваний, а также при проведении эпидемиологических исследований.

Наиболее известна проба Манту, используемая как для диагностики туберкулёза, так и для оценки невосприимчивости организма к возбудителю.
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД аллергологическийАнтигены многих возбудителей обладают сенсибилизирующим действием, что используют для диагностики инфекционных заболеваний, а также при

Слайд 36МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД
Одним из самых современных методов молекулярной биологии является метод

ПЦР – полимеразная цепная реакция. Исследование методом ПЦР имеет ряд

преимуществ, так как данный метод позволяет увеличивать (амплифицировать) в сотни раз участок ДНК возбудителя заболевания в исследуемом образце.

Метод ПЦР имеет высокую чувствительность и абсолютную специфичность.
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОДОдним из самых современных методов молекулярной биологии является метод ПЦР – полимеразная цепная реакция. Исследование методом

Слайд 37СИСТЕМАТИКА МИКРООРГАНИЗМОВ

СИСТЕМАТИКА МИКРООРГАНИЗМОВ

Слайд 38ПРОКАРИОТЫ:
Характерные особенности
Отсутствие четко оформленного ядра
Наличие жгутиков, плазмид и газовых вакуолей
Структуры,

в которых происходит фотосинтез
Формы размножения — бесполый способ, имеется псевдосексуальный

процесс, в результате которого происходит лишь обмен генетической информацией, без увеличения числа клеток.
Размер рибосомы — 70s. (по коэф. седиментации различают и рибосомы др. типов, а также субчастицы и биополимеры, входящие в состав рибосом)
ПРОКАРИОТЫ:Характерные особенностиОтсутствие четко оформленного ядраНаличие жгутиков, плазмид и газовых вакуолейСтруктуры, в которых происходит фотосинтезФормы размножения — бесполый

Слайд 39Бактерии относятся к прокариотам (надцарство Procaryotae), т.е. доядерным организмам, поскольку

у них имеется примитивное ядро без оболочки, ядрышка, гистонов, а

в цитоплазме отсутствуют высокоорганизованные органеллы (митохондрии, аппарат Гольджи, лизосомы и др.).
Бактерии относятся к прокариотам (надцарство Procaryotae), т.е. доядерным организмам, поскольку у них имеется примитивное ядро без оболочки,

Слайд 40Среди тонкостенных, грамотрицательных эубактерий различают : сферические формы, или

кокки (гонококки, менингококки, вейлонеллы); извитые формы - спирохеты и спириллы;

палочковидные формы; риккетсии и хламидии.

К толстостенным, грамположительным эубактериям относят: сферические формы, или кокки (стафилококки, стрептококки, пневмококки); палочковидные формы, в том числе коринебактерии, микобактерии и бифидобактерии; актиномицеты (ветвящиеся, нитевидные бактерии).
Среди тонкостенных, грамотрицательных эубактерий различают :   сферические формы, или кокки (гонококки, менингококки, вейлонеллы);  извитые

Слайд 41Тонкостенные, грамотрицательные эубактерии
Менингококки
Гонококки
Вейлонеллы
Палочки
Вибрионы
Кампилобактерии Хеликобактерии
Спириллы
Спирохеты
Риккетсии
Хламидии

Тонкостенные, грамотрицательные эубактерииМенингококки Гонококки ВейлонеллыПалочкиВибрионыКампилобактерии Хеликобактерии СпириллыСпирохетыРиккетсииХламидии

Слайд 42Толстостенные, грамположительные эубактерии
Стрептококки
Стафилококки
Палочки
Бациллы*
Клостридии*
Коринебактерии
Микобактерии
Бифидобактерии

Актиномицеты
Пневмококки

Толстостенные, грамположительные эубактерииСтрептококки Стафилококки    ПалочкиБациллы*Клостридии* КоринебактерииМикобактерииБифидобактерии   Актиномицеты Пневмококки

Слайд 43С ф е р и ч е с к и

е   формы, или кокки — шаровидные бактерии размером 0,5—1,0

мкм; по взаимному расположению клеток различают микрококки, диплококки, стрептококки, тетракокки, сарцины и стафилококки. Микрококки (лат. – малый) - отдельно расположенные клетки или в виде "пакетов".
Диплококки (лат. - двойной), или парные кокки, располагаются парами (пневмококк, гонококк, менингококк), так как клетки после деления не расходятся. Пневмококк имеет с противоположных сторон ланцетовидную форму, а гонококк и менингококк имеют форму кофейных зерен, обращенных вогнутой поверхностью друг к другу.



С ф е р и ч е с к и е   формы, или кокки — шаровидные

Слайд 44Стрептококки (от греч. streptos — цепочка) — клетки округлой или

вытянутой формы, составляющие цепочку вследствие деления клеток в одной плоскости

и сохранения связи между ними в месте деления.

Сарцины (от лат. sarcina — связка, тюк) располагаются в виде "пакетов" из 8 и более кокков, так как они образуются при делении клетки в трех взаимно перпендикулярных плоскостях. Стафилококки (от греч. staphyle; — виноградная гроздь) - кокки, расположенные в виде грозди винограда в результате деления в разных плоскостях.

Стрептококки (от греч. streptos — цепочка) — клетки округлой или вытянутой формы, составляющие цепочку вследствие деления клеток

Слайд 45П а л о ч к о в и д

н ы е  бактерии различаются по размерам, форме концов клетки

и взаимному расположению клеток. Длина клеток варьирует от 1,0 до 8,0 мкм, толщина — от 0,5 до 2,0мкм.
Палочки могут быть правильной (кишечная палочка и др.)


и неправильной (коринебактерии и др.) формы, в том числе ветвящиеся, например у актиномицетов.
П а л о ч к о в и д н ы е  бактерии различаются по размерам,

Слайд 46Слегка изогнутые палочки называются вибрионами (холерный вибрион).



Большинство палочковидных бактерий

располагается беспорядочно, так как после деления клетки расходятся.
Если после

деления клетки остаются связанными общими фрагментами клеточной стенки и не расходятся, то они располагаются под углом друг к другу (коринебактерии дифтерии)


или образуют цепочку (сибиреязвенная бацилла).

Слегка изогнутые палочки называются вибрионами (холерный вибрион). Большинство палочковидных бактерий располагается беспорядочно, так как после деления клетки

Слайд 47Риккетсии — мелкие, грамотрицательные палочковидные бактерии (0,3—2,0мкм), облигатные внутриклеточные паразиты.

Размножаются бинарным делением в цитоплазме, а некоторые – в ядре

инфицированных клеток.
Обитают в организме членистоногих (вшей, блох, клещей), которые являются их хозяевами или переносчиками. Форма и размер риккетсий могут меняться (клетки неправильной формы, нитевидные) в зависимости от условий роста. Структура риккетсии не отличается от таковой грамотрицательных бактерий. В мазках и тканях их окрашивают по Романовскому—Гимзе, по Здродовскому или по Маккиавелло (риккетсии красного цвета, а инфицированные клетки – синего).


У человека риккетсии вызывают эпидемический сыпной тиф (Rickettsia prowazekii) и другие риккетсиозы.
Риккетсии — мелкие, грамотрицательные палочковидные бактерии (0,3—2,0мкм), облигатные внутриклеточные паразиты. Размножаются бинарным делением в цитоплазме, а некоторые

Слайд 48Сыпной тиф

Сыпной тиф

Слайд 49Риккетсии (окр. по П.Ф.Здродовскому)

Риккетсии (окр. по П.Ф.Здродовскому)

Слайд 50Хламидии относятся к облигатным внутриклеточным кокковидным грамотрицательным (иногда грамвариабельным) бактериям.


Вне клеток хламидии имеют сферическую форму (0,3 мкм), метаболически неактивны

и называются элементарными тельцами. В клеточной стенке элементарных телец имеется главный белок наружной мембраны и белок, содержащий большое количество цистеина.
Хламидии размножаются только в живых клетках, их рассматривают как энергетических паразитов. Элементарные тельца попадают в эпителиальную клетку путем эндоцитоза с формированием внутриклеточной вакуоли. Внутри клеток они увеличиваются и превращаются в делящиеся ретикулярные тельца, образуя скопления в вакуолях (включения). Из ретикулярных телец образуются элементарные тельца, которые выходят из клеток путем экзоцитоза или лизиса клетки. Вышедшие из клетки элементарные тельца вступают в новый цикл, инфицируя другие клетки. У человека хламидии вызывают поражения глаз, урогенитального тракта, легких и др.
Хламидии относятся к облигатным внутриклеточным кокковидным грамотрицательным (иногда грамвариабельным) бактериям. Вне клеток хламидии имеют сферическую форму (0,3

Слайд 51Хламидии

Хламидии

Слайд 52Микоплазмы – мелкие бактерии (0,15-1,0 мкм), окруженные цитоплазматической мембраной и

не имеющие клеточной стенки.
Из-за отсутствия клеточной стенки микоплазмы осмотически

чувствительны. Имеют разнообразную форму: кокковидную, нитевидную, колбовидную. Эти формы видны при фазово-контрастной микроскопии чистых культур микоплазм. Патогенные микоплазмы вызывают хронические инфекции - микоплазмозы
Микоплазмы – мелкие бактерии (0,15-1,0 мкм), окруженные цитоплазматической мембраной и не имеющие клеточной стенки. Из-за отсутствия клеточной

Слайд 53Микоплазмы

Микоплазмы

Слайд 54Микоплазмы в легочной ткани

Микоплазмы в легочной ткани

Слайд 55Актиномицеты — ветвящиеся, нитевидные или палочковидные грамположительные бактерии.
Свое название

(от греч. actis — луч, mykes — гриб) они получили

в связи с образованием в пораженных тканях друз — гранул из плотно переплетенных нитей в виде лучей, отходящих от центра и заканчивающихся колбовидными утолщениями.
Актиномицеты могут делиться путем фрагментации мицелия на клетки, похожие на палочковидные и кокковидные бактерии. На воздушных гифах актиномицетов могут образовываться споры, служащие для размножения. Споры актиномицетов обычно нетермостойки.
Актиномицеты — ветвящиеся, нитевидные или палочковидные грамположительные бактерии. Свое название (от греч. actis — луч, mykes —

Слайд 56И з в и т ы е    формы –

спиралевидные бактерии, например спириллы, имеющие вид штопорообразно извитых клеток.
К

патогенным спириллам относится возбудитель содоку (болезнь укуса крыс). К извитым также относятся кампилобактеры, хеликобактеры, имеющие изгибы как у крыла летящей чайки; близки к ним и такие бактерии, как спирохеты.
Спирохеты — тонкие, длинные, извитые (спиралевидной формы) бактерии, отличающиеся от спирилл подвижностью, обусловленной сгибательными изменениями клеток.
Спирохеты имеют наружную мембрану клеточной стенки, окружающую протоплазматический цилиндр с цитоплазматической мембраной. Под наружной мембраной клеточной стенки (в периплазме) расположены периплазматические фибриллы (жгутики), которые как бы закручиваясь вокруг протоплазматического цилиндра спирохеты, придают ей винтообразную форму (первичные завитки спирохет).
Фибриллы прикреплены к концам клетки и направлены навстречу друг другу. Другой конец фибрилл свободен. Число и расположение фибрилл варьируют у разных видов. Фибриллы участвуют в передвижении спирохет, придавая клеткам вращательное, сгибательное и поступательное движение. При этом спирохеты образуют петли, завитки, изгибы, которые названы вторичными завитками.
Спирохеты плохо воспринимают красители. Их окрашивают по методу Романовского—Гимзы или серебрением, а в живом виде исследуют с помощью фазово-контрастной или темнопольной микроскопии. Спирохеты представлены 3 родами, патогенными для человека: Treponema, Borrelia, Leptospira.
И з в и т ы е    формы – спиралевидные бактерии, например спириллы, имеющие вид штопорообразно

Слайд 57Трепонемы (род Тrероnеmа) имеют вид тонких штопорообразно закрученных нитей с

8—12 равномерными мелкими завитками. Вокруг протопласта трепонем расположены фибриллы. Патогенными

представителями являются T.pallidum — возбудитель сифилиса, T.pertenue — возбудитель тропической болезни — фрамбезии.






Боррелии (род Borrelia) более длинные, имеют по 3—8 крупных завитков и 8-20 фибрилл. К ним относится возбудитель возвратного тифа (B.recurrentis) и возбудители болезни Лайма (B.burgdorferi и др.).

Трепонемы (род Тrероnеmа) имеют вид тонких штопорообразно закрученных нитей с 8—12 равномерными мелкими завитками. Вокруг протопласта трепонем

Слайд 58Трепонемы в электронном микроскопе

Трепонемы в электронном микроскопе

Слайд 59Трепонемы в темнопольном микроскопе

Трепонемы в темнопольном микроскопе

Слайд 60Лептоспиры (род Leptospira) имеют завитки неглубокие и частые — в

виде закрученной веревки. Концы этих спирохет изогнуты наподобие крючков с

утолщениями на концах. Образуя вторичные завитки, они приобретают вид букв S или С; имеют 2 осевые нити. Патогенный представитель L.interrogans вызывает лептоспироз.







Лептоспиры (род Leptospira) имеют завитки неглубокие и частые — в виде закрученной веревки. Концы этих спирохет изогнуты

Слайд 61Электронограмма фрагмента клетки Тrероnеmа pallidum (негативное контрастирование). По Н.М.Овчинникову, В.В.Делекторскому

Электронограмма фрагмента клетки Тrероnеmа pallidum (негативное контрастирование). По Н.М.Овчинникову, В.В.Делекторскому

Слайд 62СТРУКТУРА БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ
Бактериальная клетка состоит из клеточной стенки, цитоплазматической

мембраны, цитоплазмы с включениями и ядра, называемого нуклеоидом. Имеются дополнительные

структуры: капсула, микрокапсула, слизь, жгутики, пили. Некоторые бактерии в неблагоприятных условиях способны образовывать споры. Структуру и морфологию бактерий изучают с помощью различных методов микроскопии: световой, фазово-контрастной, интерференционной, темнопольной, люминесцентной  и электронной.
СТРУКТУРА БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ Бактериальная клетка состоит из клеточной стенки, цитоплазматической мембраны, цитоплазмы с включениями и ядра, называемого

Слайд 63Схема строения оболочек грамположительных и грамотрицательных бактерий

Схема строения оболочек грамположительных и грамотрицательных бактерий

Слайд 64Схема строения бактериальной клетки

Схема строения бактериальной клетки

Слайд 65Обязательными органоидами являются: ядерный аппарат, цитоплазма, цитоплазматическая мембрана.
1.В центре бактериальной

клетки находится нуклеоид- ядерное образование, представленное чаще всего одной хромосомой

кольцевидной формы. Состоит из двухцепочечной нити ДНК. Нуклеоид не отделен от цитоплазмы ядерной мембраной.
 
2.Цитоплазма- сложная коллоидная система, содержащая различные включения метаболического происхождения (зерна волютина, гликогена, гранулезы и др.), рибосомы и другие элементы белоксинтезирующей системы, плазмиды (вненуклеоидное ДНК), мезосомы (образуются в результате инвагинации цитоплазматической мембраны в цитоплазму, участвуют в энергетическом обмене, спорообразовании, формировании межклеточной перегородки при делении).
 

Обязательными органоидами являются: ядерный аппарат, цитоплазма, цитоплазматическая мембрана. 1.В центре бактериальной клетки находится нуклеоид- ядерное образование, представленное

Слайд 663.Цитоплазматическая мембрана ограничивает с наружной стороны цитоплазму, имеет трехслойное строение

и выполняет ряд важнейших функций- барьерную (создает и поддерживает осмотическое

давление), энергетическую (содержит многие ферментные системы- дыхательные, окислительно- восстановительные, осуществляет перенос электронов), транспортную (перенос различных веществ в клетку и из клетки).
 
4.Клеточная стенка- присуща большинству бактерий (кроме микоплазм, ахолеплазм и некоторых других не имеющих истинной клеточной стенки микроорганизмов). Она обладает рядом функций, прежде всего обеспечивает механическую защиту и постоянную форму клеток, с ее наличием в значительной степени связаны антигенные свойства бактерий. В составе – два основных слоя, из которых наружный- более пластичный, внутренний- ригидный.

3.Цитоплазматическая мембрана ограничивает с наружной стороны цитоплазму, имеет трехслойное строение и выполняет ряд важнейших функций- барьерную (создает

Слайд 67Цитоплазматическая мембрана

Цитоплазматическая мембрана

Слайд 68К поверхностным структурам бактерий (необязательным, как и клеточная стенка), относятся

капсула, жгутики, микроворсинки.
Капсула или слизистый слой окружает оболочку ряда бактерий.

Выделяют микрокапсулу, выявляемую при электронной микроскопии в виде слоя микрофибрилл, и макрокапсулу, обнаруживаемую при световой микроскопии. Капсула является защитной структурой.
 
Жгутики. Подвижные бактерии могут быть скользящие (передвигаются по твердой поверхности в результате волнообразных сокращений) или плавающие, передвигающиеся за счет нитевидных спирально изогнутых белковых (флагеллиновых по химическому составу) образований- жгутиков.
К поверхностным структурам бактерий (необязательным, как и клеточная стенка), относятся капсула, жгутики, микроворсинки.Капсула или слизистый слой окружает

Слайд 69Расположение жгутиков у бактерий: A — монотрихиальное, B — лофотрихиальное, C

— амфитрихиальное, D — перитрихиальное.

Расположение жгутиков у бактерий: A — монотрихиальное, B — лофотрихиальное,  C — амфитрихиальное, D — перитрихиальное.

Слайд 70Жгутики и пили

Жгутики и пили

Слайд 71Жгутики у сальмонелл.

Жгутики у сальмонелл.

Слайд 72 Видны: жгутики; многочисленные, расположенные вокруг клетки, тонкие ворсинки (пили); половая

ворсинка (F-пили)

Видны: жгутики; многочисленные, расположенные вокруг клетки, тонкие ворсинки (пили); половая ворсинка (F-пили)

Слайд 73Жгутики

Жгутики

Слайд 74Капсула бактерии -
слизистая структура толщиной более 0,2 мкм, прочно связанная

с клеточной стенкой бактерий и имеющая чётко очерченные внешние границы.


Капсула различима в мазках-отпечатках из патологического материала. В чистых культурах бактерий капсула образуется реже.
Капсула бактерии -слизистая структура толщиной более 0,2 мкм, прочно связанная с клеточной стенкой бактерий и имеющая чётко

Слайд 75Обнаружение капсулы по Бурри-Гинсу. Негативное контрастирование веществ капсулы: тёмный фон вокруг

капсулы (клебсиеллы).

Обнаружение капсулы по Бурри-Гинсу. Негативное контрастирование веществ капсулы: тёмный фон вокруг капсулы (клебсиеллы).

Слайд 76Капсулы

Klebsiella pneumonie
Bacillus anthracis
Streptococcus pneumoniae

КапсулыKlebsiella pneumonieBacillus anthracisStreptococcus pneumoniae

Слайд 77При неблагоприятных условиях, например, при недостатке воды, многие бактерии переходят

в состояние покоя.
Клетка теряет воду, несколько сморщивается и остается

в состоянии покоя до тех пор, пока снова не появится вода. Некоторые виды переживают периоды засухи, жары или холода в форме спор. Образование спор у бактерий - это не способ размножения, так как каждая клетка дает всего одну спору и общее количество особей при этом не возрастает.

При неблагоприятных условиях, например, при недостатке воды, многие бактерии переходят в состояние покоя. Клетка теряет воду, несколько

Слайд 78Спорообразование- способ сохранения определенных видов бактерий в неблагоприятных условиях среды.
Эндоспоры

образуются в цитоплазме, представляют собой клетки с низкой метаболической активностью

и высокой устойчивостью (резистентностью) к высушиванию, действию химических факторов, высокой температуры и других неблагоприятных факторов окружающей среды.

Спорообразование- способ сохранения определенных видов бактерий в неблагоприятных условиях среды.Эндоспоры образуются в цитоплазме, представляют собой клетки с

Слайд 79Споры бактерий, служат для пережидания неблагоприятных условий.

Споры бактерий, служат для пережидания неблагоприятных условий.

Слайд 80 Электронограмма ультратонкого среза столбнячной палочки (Clostridium tetani) в процессе спорообразования.

В вегетативной клетке столбнячной палочки формируется терминальная спора с многослойной оболочкой

(Электронограмма по А.А.Авакян,  Л.Н.Кац, И.Б.Павловой
Электронограмма ультратонкого среза столбнячной палочки (Clostridium tetani) в процессе спорообразования. В вегетативной клетке столбнячной палочки

Слайд 82Споры располагаются:
1) центрально (B. anthracis);
2) терминально

(С. tetani);
3) субтерминально ( C. botulinum, C. perfringens)


Споры располагаются: 1) центрально (B. anthracis); 2) терминально (С. tetani); 3) субтерминально ( C. botulinum, C. perfringens)

Слайд 84Деление P.aeruginosa "перетяжкой"

Деление P.aeruginosa

Слайд 85
Деление стафилококка путем врастания перегородок деления

Деление стафилококка

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика