Разделы презентаций


НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

Содержание

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ – - это углеводороды, молекулы которых не насыщены до предела, т.е. они могут присоединять молекулы водорода т. к. имеют одну или две двойные связи между атомами

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1 НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ

УГЛЕВОДОРОДЫ

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ  УГЛЕВОДОРОДЫ

Слайд 2НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ –
- это углеводороды,

молекулы которых не насыщены до предела, т.е. они могут присоединять

молекулы водорода т. к. имеют одну или две двойные связи между атомами углерода, а также тройную связь между атомами углерода.
НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ –   -  это углеводороды, молекулы которых не насыщены до предела, т.е. они

Слайд 3НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ
АЛКЕНЫ – СnН2n

АЛКИНЫ – СnН2n-2

АЛКАДИЕНЫ – СnН2n-2

НЕПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ  АЛКЕНЫ – СnН2n  АЛКИНЫ – СnН2n-2  АЛКАДИЕНЫ – СnН2n-2

Слайд 4Непредельные углеводороды. Представители
Алкены
Алкины
алкадиены
СnН2n
С2Н4 – этилен – этен

С3Н6 - пропилен


пропен

С4Н8 – бутилен –
бутен

С5Н10 – пентилен –
пентен

С6Н12 – гексилен –
гексен

СnН2n-2
С2Н2 - ацетилен –
этин
С3Н4 - пропин
С4Н6 - бутин
С5Н8 - пентин

СnН2n-2


С3Н4 - пропадиен

С4Н6 - бутадиен

С5Н8 - пентадиен



Непредельные углеводороды. ПредставителиАлкеныАлкиныалкадиеныСnН2n С2Н4 – этилен – этен С3Н6 - пропилен –

Слайд 5Непредельные углеводороды. Отличительные признаки
Алкены
Алкины
алкадиены
СnН2n
Одна двойная связь =

Н2С =

СН2

Н2С = СН – СН2 – СН3


СnН2n-2
Одна тройная связь



Н – С ≡ С – Н
Н3С – С ≡ С – Н
пропин – 1

Н3С –СН2 –С ≡ С– Н
бутин – 1

СnН2n-2
Две двойные связи = =

1 2 3 4
СН2 = СН – СН = СН2
бутадиен-1,3

1 2 3 4
СН2 = С = СН – СН3
бутадиен-1,2

1 2 3 4
СН2 = С – СН = СН2
l
СН3
2-метил-бутадиен-1,3

Непредельные углеводороды. Отличительные признакиАлкеныАлкиныалкадиеныСnН2n Одна двойная связь   =Н2С = СН2Н2С = СН – СН2 –

Слайд 6Типы изомерии
Алкены
Алкины
алкадиены
СnН2n
Изомерия углеродного скелета
2. Изомерия двойной (кратной) связи
3. Межклассовая

изомерия
4. Пространственная изомерия
С5Н10
(- пентен-1
- пентен-2
- 2метилпентен-1
- циклопентан
СnН2n-2
Изомерия

углеродного скелета
2. Изомерия тройной (кратной) связи
3. Межклассовая изомерия

С5Н8

СnН2n-2

Изомерия углеродного скелета

2. Изомерия двойных (кратных) связей

3. Межклассовая изомерия

С5Н8


Типы изомерииАлкеныАлкиныалкадиеныСnН2n Изомерия углеродного скелета2. Изомерия двойной (кратной) связи3. Межклассовая изомерия4. Пространственная изомерияС5Н10(- пентен-1 - пентен-2 -

Слайд 7Физические свойства
Алкены
Алкины
Алкадиены
Первые три представителя гомологического ряда алкенов – газы,

Вещества состава

С5Н10 - С16Н32 – жидкости,

Высшие алкены – твердые вещества


Этин – бесцветный газ, почти без запаха, немного легче воздуха, плохо растворим в воде.

Пропин и бутин –
при н.у. также газообразны, от пентина (С5Н8) до октадецина (С18Н34) включительно – жидкости.

Начиная с нанодецина (С19Н36) – в твердом состоянии.


В обычных условиях
пропадиен-1,2 и
бутадиен-1,3 – газы,

2-метилбутадиен-1,3- летучая жидкость

Пентадиен-1,4 – жидкость

Высшие диены – твердые вещества

Физические свойстваАлкеныАлкиныАлкадиеныПервые три представителя гомологического ряда алкенов – газы,Вещества состава С5Н10 - С16Н32 – жидкости,Высшие алкены –

Слайд 8Получение непредельные углеводороды
Алкены
Алкины
Алкадиены
В промышленности получают :
А)- при крекинге нефти из

нефтепродуктов:
(крекинг - процесс расщепле-
ния углеводородов содержащихся в нефти)
С16Н34 –→ С8Н18+

С8Н16
(t, катал.)
С8Н18+ С8Н16 →
С4Н10+ С4Н8 (t, катал.)
Б)-при дегидрировании алканов:
С2Н6→СН2 = СН2 + Н2
Этан этен (этилен)

В промышленности получают:
А)- из природного газа:
2СН4 → С2Н2 + 3Н2 ( t )
этин (ацетилен)
Б)- Из карбида кальция:
СаС2 + 2НОН →
→ С2Н2+Са(ОН)2 ↓
В)-при дегидрировании алканов и алкенов:
С2Н6 → СН ≡ СН + 3Н2
Этан этин
С2Н4 → СН ≡ СН + 2Н2
Этен этин

В промышленности получают:
А) – из продуктов
пиролиза нефти:
Пиролизом называется разложение органических веществ без доступа воздуха при высокой температуре.
Б) – дегидрирование
бутана:
С4Н10 → С4Н6 + 2Н2
( СН2 = СН – СН = СН2 )
бутадиен 1,3

В) – из спирта:
2С2Н5ОН →
С4Н6 +2НОН + Н2
( СН2 = СН – СН = СН2 )
бутадиен 1,3

Получение непредельные углеводородыАлкеныАлкиныАлкадиеныВ промышленности получают :А)- при крекинге нефти из нефтепродуктов:(крекинг - процесс расщепле-ния углеводородов содержащихся в

Слайд 9Получение непредельных углеводородов
Алкены
Алкины
Алкадиены
А) при нагревании смеси этилового спирта с конц.

серной кислотой:
С2Н5ОН → Н2С = СН2+

+ НОН (t H2SO4 )
Б) при дегидрировании алканов:
С2Н6→СН2 = СН2 + Н2
Этан этен
В)- из галогенопроизводных предельных углеводородов:
СН3 – СН – СН3 + NaOH →
l
Вг
→ СН3 – СН = СН2 + NaBr +
пропен-1 + НОН

Г)СН3–СН– СН–СН3 + Zn →
l l
Вг Вг
СН3-СН=СН-СН3 + ZnВг2
бутен-2

А) Из карбида кальция:
СаС2 + 2НОН →
→ С2Н2+Са(ОН)2 ↓
( СаСО3 → СаО + СО2
СаО + 3С → СаС2 + СО)

Б)дегидрогалогенирования:
СН3-СН-СН-СН3 + 2КОН →
l l
Вг Вг (2,3дибромбутан)
→ СН3 -С≡С-СН3 +2КВг +
+2НОН
В)-при дегидрировании алканов и алкенов:
С2Н6 → СН ≡ СН + 3Н2
Этан этин
С2Н4 → СН ≡ СН + 2Н2
этен этин (ацетилен)

А) из этилового спирта
(метод С.В.Лебедева)
2С2Н5ОН→С4Н6 +2Н2О + Н2
1 2 3 4
(СН2 = СН – СН = СН2 )
бутадиен-1,3

Б) способ дегидрирования:
СН3 - СН2 - СН2 - СН3 →
СН2 = СН – СН = СН2 + 2Н2
(бутадиен-1,3)

В) из галогенопроизводных углеводородов
СН2Вг - СН2 - СН2 - СН2Вг
+2КОН →
СН2 = СН – СН = СН2 +
+2КВг +2Н2О

Получение непредельных углеводородовАлкеныАлкиныАлкадиеныА) при нагревании смеси этилового спирта с конц. серной кислотой:  С2Н5ОН → Н2С =

Слайд 10Химические свойства
Реакции присоединения
Реакции присоединения
Реакции присоединения

Н2С = СН2 + Н2

→ СН3-СН3

(этан)

Н2С = СН2 + Вг2 →
→ СН2Вг-СН2Вг
(1,2дибромэтан)

Н2С = СН2 + Н2О →
→ СН3-СН2-ОН
(этиловый спирт)

Н2С = СН2 + НВг →
→ СН3-СН2Вг (бромэтан)

Н3С – СН = СН2 + НВг →
→ СН3 – СНВг – СН3
(2-бромпропан)

Правило Марковникова – при присоединении галогеноводорода к алкену водород присоединяется где больше водорода, а галоген – где меньше водорода

СН ≡ СН + Н2 →СН2 = СН2
(этен)
СН ≡ СН + Вг2 →
→ СНВг = СНВг
(1,2-дибромэтен)

СН ≡ СН + 2Вг2 →
→ СНВг2 = СНВг2
(1,1,2,2-тетрабромэтан)

СН3 – С ≡ СН + НВг →
→ СН3 – СВг = СН2
(2-бромпропен)
СН3 – СВг = СН2 + НВг →
→ СН3 – СВг2 – СН3
(2,2-дибромпропан –
правило Марковникова)

СН≡СН + Н2О →СН3–С=О
Ι
Н
(Реакция Кучерова)

Алкадиены способны присоединять:
водород, галогены,
галогеноводороды.

СН2 =СН – СН =СН2 + Вг2→
1 2 3 4
→СН2Вг-СНВг-СН=СН2
1,2-дибромбутен-3

СН2 =СН – СН =СН2 + Вг2→
1 2 3 4
→СН2Вг–СН=СН–СН2Вг
1,4-дибромбутен-2

Химические свойстваРеакции присоединенияРеакции присоединенияРеакции присоединения Н2С = СН2 + Н2 → СН3-СН3

Слайд 11Химические свойства
Реакции окисления
Реакции окисления
Реакции окисления

Н2С = СН2 + 3О2


2СО2 + 2Н2О

С2Н4 + 3О2 → 2СО2 + 2Н2О


КМпО4
Н2С = СН2 + О + Н2О -----→

→ НО – СН2 – СН2 – ОН
(этиленгликоль)

Частичное окисление этилена кислородом воздуха

2Н2С = СН2 + О2 ------→

2 СН2 – СН2

О
(оксид этилена)

1. Ацетилен (этин) обесцвечивает раствор перманганата калия (КМnО4). Следовательно, ацетилен (как и этилен) легко окисляется.

2. На воздухе ацетилен горит коптящим пламенем. Если при горении ацетилена в пламя вдувать воздух, то он сгорает полностью и без копоти:

2С2Н2 + 5О2 →

→ 4СО2 + 2Н2О
(+ 2600кДж)

Алкадиены - как и все непредельные углеводороды горят коптящим пламенем и если при горении алкадиенов в пламя вдувать воздух, то они сгорают полностью и без копоти:

2СН =СН–СН =СН2 +11О2→

→ 8СО2 + 6Н2О


(2С4Н6 + 11О2 →
8СО2 + 6Н2О)

Химические свойстваРеакции окисленияРеакции окисленияРеакции окисления Н2С = СН2 + 3О2 →

Слайд 12Химические свойства
Реакции полимеризации
Реакции полимеризации
Реакции полимеризации


Н2С = СН2 + Н2С

= СН2 + …
(этилен)

(этилен)

→ ( - СН2 – СН2 - )n
(полиэтилен)




СН ≡ СН + СН ≡ СН

+ СН ≡ СН → С6Н6
бензол


СН2 =СН – СН =СН2 +
бутадиен-1,3
СН2 =СН – СН =СН2 + … →
бутадиен-1,3

→ (- СН2-СН=СН-СН2- )n
поливинил


Химические свойстваРеакции полимеризацииРеакции полимеризацииРеакции полимеризации Н2С = СН2 + Н2С = СН2 + …(этилен)

Слайд 13Применение
Применение
Применение
Применение
- Получение горючего

-

Получение пластмасс

Получение взрывчатых веществ

Получение
растворителей

Для ускорения созревания фруктов

Получение ацетальдегидов

-

Получение синтетического каучука

Для резки и сварки
металлов

Получение искусственных волокон

Получения красителей, лаков, растворителей

Для получения духов и одеколонов

Для получения лекарств

- Для получения каучуов



- Диеновые
углеводороды в
основном применяют
для синтеза каучуков




Применение   Применение  Применение  Применение- Получение горючего - Получение пластмассПолучение взрывчатых веществПолучение  растворителейДля

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика