Областной перинатальный центр г. Курск Альтернативные методы кровесбережения в

акушерстве
Опыт практического применения


Отделение анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии

Курск 2019г.

с беременностью и родами (580 000 в год)

Ведущая причина

материнской смертности в мире – кровотечение – 25%!

ВОЗ: 14 000 000 послеродовых кровотечений в год
120000-140000 смертельных исходов (50% в первые 24 ч)
20 000 000 – материнская заболеваемость

системы гемостаза
гестоз
предлежание плаценты
аутоиммунные нарушения
миома, аномалии развития матки
антенатальная гибель плода
варикозное расширение

вен, гемангиомы внутренних половых органов
многоплодие, многоводие

смертность в Соединенных Штатах Америки почти удвоилась с 7 на

100 000 родов до 13,3 на 100 000 родов всего за 10 лет. Одним из факторов, способствующих увеличению смертности, является акушерское кровотечение, и одной из ведущих причин акушерских кровотечений – врастание плаценты (ВП). Факторы риска ВП включают возраст матери, предлежание плаценты и повторное кесарево сечение. Поэтому не удивительно, что частота ВП возрастает с ростом числа операций кесарево сечение (КС). Сольгейм и его коллеги, создали модель для прогнозирования будущей смертности от ВП на основе текущей и прогнозируемой частоте операций КС. Они обнаружили, что уровень смертности, вероятно, будет расти еще больше, даже если частота КС будет оставаться неизменной, поскольку увеличение смертности запаздывает приблизительно на 6 лет.»

Источник: Вестник акушерской анестезиологии 2018 №9(11) Obstetric Anesthesia Digest 2018 №9(11) 4 Акушерское кровотечение - нейроаксиальная или общая анестезия: действительно ли разница играет роль?
 Beilin Y. Maternal Hemorrhage-Regional Versus General Anesthesia: Does It Really Matter? Anesth Analg. 2018 Oct;127(4):805-807. doi: 10.1213/ANE.0000000000003330
 

ОПЦ г. Курска, 630 были с рубцом на матке (429

в 2017 г., прирост составил около 50%), т.е. 16,5% (каждая 6-я пациентка, переступившая порог родового отделения). Из них только 31 беременная родила через естественные родовые пути.

В 2016 г. -13 случаев гистерэктомий, из них 5 по поводу интраоперационного кровотечения и 3 случая позднего кровотечения.
В 2017 г. – 6 гистерэктомий, из них 2 по поводу массивного акушерского кровотечения.
В 2018 г. – 6 гистерэктомий, из них 5 по поводу массивного акушерского кровотечения (во всех случаях подтверждено истинное врастание плаценты) и одна по поводу послеродового кровотечения.

МАК по-прежнему составляет 1/3 от общего количества кровотечений:
2016: 50/15
2017: 37/17
2018: 29/7

среднем - 800-1000мл
При расширении объема операции - 1300-1500мл
Частота кровотечений после

абдоминального родоразрешения в 3-5 раз выше, чем после самопроизвольных родов

собственной крови больной
Минимальное использование компонентов донорской крови

эритроцитов следует прибегать только в самых крайних случаях и только

в неотложных ситуациях2

1. Murphy GJ et al. Circulation 2007;116:2544–52; 2. Schrijvers D. Oncologist. 2011;16:12–18.

и длительности пребывания в ОРИТ и стационаре из-за неблагоприятных исходов,

связанных с гемотрансфузией.
В 2007 году было проведено исследование 38,7 миллионов госпитализаций в США для оценки больничных исходов, связанных с гемотрансфузиями:
проведенный анализ, показал, что стоимость трансфузии в несколько раз превышает затраты на закупку единиц эритромассы;
дополнительные расходы связаны с внутренней логистикой, лабораторными анализами, мониторингом и затратами на лечение реакций на переливание;
используя эти данные, авторы ожидают, что финансовые затраты на гемотрансфузии составят 40 миллиардов долларов в год США, что намного превосходит стоимость закупки эритромассы, равной 3 миллиардам долларов.
Учитывая, что часто переливают более 1 единицы, реальная стоимость трансфузии на 1 хирургического пациента гораздо выше – от 2696 до 3589 долларов.

Источник:
Hofmann A et al. The Oncologist 2011; 16 (suppl 3): 3-11

Program, Department of Health, Victoria, Australia. Доступно по адресуhttp://www.health.vic.gov.au/bloodmatters/tools/management.htm [Последнее

посещение в марте 2013]

«Индивидуальный подход к рациональной гемотрансфузии – это персонализированное лечение, которое получает пациент в медицинском центре, с повышенным вниманием к деталям, направленное на получение лучших исходов лечения.
Это лечение связано с максимальной активацией гемоглобина, например, до операции, снижением кровопотери, включая забор крови, во время операции и в послеоперационном периоде, и использование альтернативных препаратов для гемотрансфузии, в случаях, когда это возможно и целесообразно»

эффективными инструментами контроля уровней гемоглобина и сведения к минимуму потребности

в трансфузии эритроцитов.

1. Shander A et al. Mt Sinai J Med. 2012;79:56–65; 2. Goodnough LT et al. Anesthesiology. 2012;116:1367–76; 3. Gombotz H. Transfus Med Hemother 2012;39:67–72.

инструментами контроля уровней гемоглобина и сведения к минимуму потребности в

трансфузии эритроцитов1-3

1. Shander A et al. Mt Sinai J Med. 2012;79:56–65; 2. Goodnough LT et al. Anesthesiology. 2012;116:1367–76; 3. Gombotz H. Transfus Med Hemother 2012;39:67–72.

0,02
p = 0,0002
Источник:
Moskowitz DM et al. Ann Thorac Surg 2010;

90: 451-458

PBM может снизить частоту гемотрансфузий у хирургических пациентов до 75%

PBM, экономия средств составляет 100 миллионов евро в год *
*Основано

на текущей стоимости аллогенной трансфузии единицы эритромассы (204 евро)

Источник:
Shander A et al. Br J Anaesth 2012; 109: 55-68

больных и предупреждения распространения гематрансмиссивных инфекций и посттрансфузионных осложнений
Кровесберегающие технологии

аутоплазмы позволяет возместить кровопотерю, восполнить дефицит факторов свертывания
В послеоперационном

периоде резко снижается частота кровотечений, инфекционно-воспалительных осложнений, парезов кишечника, ускоряется становление лактации
Исключен риск посттрансфузионных осложнений

белок

заболевания
Тромбозы

посттрансфузионных осложнений
Позволяет возместить кровопотерю до 35% ОЦК
Прост технически, не требует

много времени

и клубочковую фильтрацию
Позволяет восстановить популяцию эритроцитов в сосудистом русле
Снижает частоту

тромботических и инфекционно-воспалительных осложнений послеоперационного периода

общий белок

II-III ст.

под контролем АД и пульса;
2 этап: эксфузия крови в пластикатный

контейнер - 5-10 мл/кг массы тела с одновременным введением 250мл препарата группы желатина;
Возврат крови - по достижении хирургического гемостаза.

и возместить глобулярный объем при кровопотере практически любого объема
Избежать

осложнения, связанные с ГТ донорских компонентов
Создает комфортные условия для хирургов

полостей без создания помех в ране
Простота в работе
Безопасность

антикоагуляции
Обеспенивание и фильтрация крови
Малая травматизация элементов крови
Возможность регуляции производительности
Надежность, относительная дешевизна и компактность аппарата

консервативной миомэктомии во время операции;
предлежание плаценты;
преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты;
тяжелая

преэклампсия

Относительные
врожденные и приобретенные дефекты системы гемостаза;
многоплодная беременность;
повторные операции кесарева сечения и выраженный спаечный процесс в брюшной полости;
варикозное расширение вен матки; малого таза
гемангиомы органов малого таза;
редкие группы крови, анемия - гемоглобин менее 90 г/л, отягощенный гемотрансфузионный анамнез, отказ от переливания донорских компонентов

полости гнойного содержимого;
-наличие в брюшной полости кишечного содержимого;
-наличие в излившейся

крови веществ, противопоказанных к введению в сосудистое русло (перекись водорода, дистиллированная вода, гемостатические препараты на основе коллагена и др.)

Относительные:
-наличие у больной злокачественного новообразования. В случае проведения реинфузии аутоэритроцитов в акушерстве и гинекологии у больной с онкологическим заболеванием трансфузия полученной аутоэрвзвеси проводится только с использованием лейкоцитарных фильтров!
 

сохраняли нормальную морфологию
у 95-98% от общего количества клеток.
Мембраны

консервированных эритроцитов донора сохраняли нормальную морфологию в среднем
у 15-30% от общего количества клеток

Проф. М. В. Калнбернза «Государственная больница травматологии и ортопедии». Рига, Латвия, 2001

раз использовалась методика интраоперационной аппаратной реинфузии крови (за период 2017

г. эта методика применялась 14 раз).
В дополнение к ней использование тромбоэластографии позволило обоснованно подходить к началу и, что в не меньшей степени важно, - к завершению трансфузии СЗП.
Объективизация выбора методов трансфузиологической помощи позволила сократить объём применяемых сред. Соотношение эритроцитосодержащих препратов и СЗП на протяжении последних лет устойчиво держится на уровне 1:1,5.
В ряде постгеморрагических ситуаций (средний объем кровопотери) трансфузиологическая помощь была ограничена переливанием исключительно эритроцитсодержащих сред, что даже 5-6 лет назад представлялось малореальным.

и трансфузии
донорских эритроцитов
10 12 / л

Описано безопасное использование ИР более чем в 800 опубликованных акушерских

случаях (Jackson,Lonser 1993, Rainaldi et al.,1998, Rebarber et al/, 1998, 1999 Camann, Fong et al.,1999, Potter et al.,1999, Weiskopf 2000) и многих сотнях неопубликованных случаях, зарегистрированных в базе данных Великобритании
Осложнение никогда не было задокументировано и проблема остается теоретической

протяжении всей процедуры, включая момент излития околоплодных вод, не приводит

к получению более «загрязненных» аутоэритроцитов, возвращаемых матери (Sullivian et all., 2008).

Это теоретически означает, что могут быть собраны ВСЕ интраоперационные потери крови, что значительно увеличивает объем сохраненных эритроцитов.

Данная тактика в настоящее время принята в нескольких крупных родильных домах Великобритании.
В России не используется!

вод, для минимизации попадания амниотической жидкости в резервуар.
Использовать режим высококачественой

отмывки большим количеством раствора.
В процессе фазы отмывки во время ИР вместе с плазмой удаляются большинство попавших в нее молекул амниотической жидкости (Альфа-фетопротеин, тканевой фактор, мукопротеиды, липиды, белок, гормоны, гистамин, профибринолизин и тромбокиназоподобные вещества, цитокины и эйкозаноиды, ПГ, продукты белкового и жирового метаболизма, различные механические примеси (чешуйки эпидермиса, эмбриональные пушковые волосы, сыровидную смазку, меконий)
Использовать лейкоцитарный фильтр для реинфузии аутоэритроцитов.
Все элементы амниотической жидкости, которые могли остаться в центрифуге (потому что они имеют такую же массу, как эритроциты) эффективно удаляются на лейкоцитарных фильтрах

матери и резус положительного плода.

Если родившийся у резус отрицательной

несенсибилизированной по Д-антигену женщины ребенок окажется резус положительным, необходимо в течении 72 часов провести профилактику резус-сенсибилизации антирезусным иммуноглобулином.

Возможность сенсибилизации по другим антигенам эритроцитов плода. Значимость этого факта неизвестна и исследовательские работы продолжаются. Однако понятно, что риск аллоиммунизации при трансфузии донорских эритроцитов намного выше.

соблюдением технологии и учетом противопоказаний
В США ИР

была использована в хирургии огнестрельных ранений брюшной полости. Не описано доказанных случаев сепсиса вызванного реинфузией аутоэритроцитов. Во всех случаях развившегося сепсиса культивирование микроорганизмов выявило, что причиной развития данного осложнения явились инфекционные агенты, отличные от найденных в реинфузате. (Waters JH 2009 Cell salvage and bowel contamination Transfusion Alternatives in Transfusion Medicine).
Реинфузия аутоэритроцитов должна производиться в течение шести часов после их получения
Антибактериальная терапия при риске бактериальной контаминации

2005
IPG144
2.4.1 В контролируемом исследовании при ИРА у 139 женщин

не было случаев клинически явной амниотической эмболии. В сравнительном исследовании у 68 женщин, перенесших ИРА при кесаревом сечении, не было зарегистрировано ни одного осложнения. Не было зарегистрировано каких-либо осложнений при ИРА с использованием лейкоцитарных фильтров в четырех публикациях. 2.4.2 В контролируемом исследовании не выявлено значимых различий в частоте диссеминированного внутрисосудистого свертывания и инфекционных осложнений между женщинами, которым проведена ИРА и женщинами контрольной группы, которые получили стандартное переливание.
4. Changes since publication
Доказательства, касающиеся безопасности ИРА считаются адекватными и поэтому NICE не намерен пересматривать ее использования в других конкретных клинических ситуациях, если не появятся данные о новых показаниях для ИРА, требующих решения новых проблемы безопасности.
22 January 2012: незначительный пересмотр.

Cell Salvage in Obstetrics. : National Institute for Health and

Clinical Excellence, 2005. Minor maintenance 22 January 2012
The Association of Anaesthetists of Great Britain and Ireland & The Obstetric Anaesthetists’ Association. OAA/AAGBI Guidelines for Obstetric Anaesthetic Services Revised Edition. London. 2005.
Royal College of Obstetricians and Gynaecologist. Green-top Guideline No. 47. December 2007. Minor revisions July 2008
American Society of Anesthesiologists. Practice guidelines for obstetric anesthesia. American Society of Anesthesiologists. 2006 [http:// www.asahq.org/publicationsAndServices/OBguide.pdf]. Accessed 12 January 2009.

На имеющихся клинических данных использование ИР в акушерстве было официально одобрено:

обученным сертифицированным персоналом, реинфузия является безопасной и эффективной.