Органы растений. Побег

мхи печеночники)
Побег разделен на органы у высших растений, а

у семенных растений еще и имеет метамерное (сегментированное строение). Узел чередуется с междоузлием. В узле формируются почки, за счет междоузлия стебель вытягивается в длину.

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

удлинённый побег высших растений, служащий механической осью, также выполняет роль опоры

для листьев, почек, цветков;
Ли́ст — наружный орган растения, основной функцией которого является фотосинтез;
По́чка  зачаток побега.

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

сначала растущие в горизонтальном, а затем вертикальном направлении (черноголовки, кошачьей

лапки, клевер); 
Ползучие побеги похожи на стелющиеся, но в отличие от них укореняются с помощью придаточных корней, образующихся в узлах (земляника, плющ).
Стелющиеся – растущие более или менее горизонтально  (мокрица, будра, луговой чай, копытень, живучка, лютик, луговые травы, плаун).
 Вьющиеся побеги способны обвиваться вокруг других растений или каких-либо опор (вьюнок полевой, хмель, монстера, актинидия), 
Лазающие побеги имеют приспособления (усики, присоски, крючки и т.д.) для удержания на опорах или на других растениях (горох, виноград, плющ, огурец, тыква)

1 – прямостоячий; 2 – приподнимающийся; 3 – ползучий; 4 – стелющийся; 5 – вьющийся; 6 – лазающий.

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

http://rastenia.siteedit.ru/page5

происходит увеличение поверхности растения. Ветвление - это образование боковых отростков от

главной оси.
Ветвление побега может быть двух типов:
Верхушечное – ветвление, при котором конус нарастания делится на две – дихотомическое  (3)(водоросли, мхи, плауны); - без почки.
Боковое, при котором на главной оси образуются боковые оси. Система побегов возникает за счет их развития из боковых почек.

Моноподиальное (1)

Симподиальное (2)

Ложнодихотоми-ческое (4)

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

той же верхушечной меристемы, от главного стебля отходят боковые побеги

второго порядка, на которых образуются побеги третьего и более высоких порядков. При гибели верхушечной почки рост вверх у таких растений практически прекращается (у хвойных, тополя, бука, дуба, осины, рябины, ясеня).
Симподиальное  верхушечная меристема функционирует ограниченное время и на следующий сезон удлинение побега происходит за счет меристемы ближайшей боковой почки (липы, ильма, ивы, розоцветные, черемуха, верхушки берез);
Ложнодихотомическое: верхушечная почка отмирает, а две супротивно расположенные боковые почки образуют два верхушечных побега (конский каштан, сирень, клен, во время цветения)

Ветвление побега

http://www.moemstekla.ru/library/posobie_po_obrezke_kron_derevjev

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

луча.
Ложнодихотомическое – на верхушке побега закладывается три почки. Центральная

погибает. Из двух боковых развиваются симметричные побеги (каштан, сирень)

органических веществ (воздушное  питание растений).
Накопление запасных продуктов, воды;
Проведение питательных

веществ к корню;
Образование контактов:
с другими растениями;
Симбиоз с бактериями;
Размножение:
Формирование вегетативных и генеративных органов бесполого и полового размножения соответственно;
Экологическое и хозяйственное значение:
Создание кислородсодержащей атмосферы;
Побег является пищей для человека и животных, особенно в умеренной зоне;
Обеззариживания среды;
Используется человеком в хозяйственной деятельности;

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

Видоизмененные побеги лишены метамерного строения, но сохраняют способность

образовывать почки и видоизмененные листья.
Различные формы присутствуют в природе в связи с разнообразием сред обитания растений, где в каждых условиях необходимы свои приспособления;

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

на зеленых плоских длинных стеблях (опунция);
Филлокладии – уплощенные боковые побеги,

имеющие ограниченный рост. Внешне часто напоминают листья (иглица), нитевидные, игловидные (спаржа).

Надземные видоизменения побегов

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

Колючки побегового происхождения:
Превращение бокового побега (дикая яблоня, терн, алыча);
Специализированный боковой побег из пазухи листа (лимон, апельсин, грейпфрут);
Укороченные побеги из пазушных почек однолетних побегов (боярышник);
Усики – ветвящиеся (огурец, дыня) или неветвящиеся (арбуз, тыква) побеги из тянущегося стебля и закручивающегося листа;

– укороченный побег. Нижняя стеблевая часть называется донцем, листья –

чешуями. В луковице различают 2 типа листьев: сухие покрывающие (пленчатые) и с сочным основанием, в которых запасаются углеводы (мясистые);
Клубнелуковица (гладиолус) – видоизмененная луковица с разросшимся донцем, образующим клубень, покрытый основанием зеленых листьев. Зеленые листья высыхают и образуют пленчатые чешуи.

Подземные видоизменения побегов

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

Корневище (папоротник, ландыш, пырей, кувшинка) – многолетний подземный побег, имеющий упрощенные листья в виде бурых мелких чешуек, в пазухе которых лежат почки; Нет вторичного утолщения и метамерного строения. Есть верхушечная и пазушная почки.
Клубень (картофель) однолетний побег, образующий чешуевидные листья, которые быстро сшелушиваются (В зрелом клубне их нет). На клубнях формируются пазушные спящие почки – глазки, из которых на следующий год растут однолетние побеги.

активности меристематических тканей, которые составляют очень небольшую часть от общей

массы растений. Они формируют почки: верхушечные, боковые и пазушные. На вершине почки находится конус нарастания с образовательной тканью меристемы. Меристематические клетки энергично делятся и способствуют росту стебля. Стебель растет верхушкой и ближайшим к точке роста междоузлием;

Рост побега

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

ткани - камбия;
Вытягивание присуще молодым неодревесневшим побегам, увеличение длины происходят

благодаря вставочной образовательной ткани (интеркаляционной меристемы).
Что определяет гелиотропизм растения?

Рост побега

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

почки, ближе к периоду засухи или зимы закладываются почки возобновления.

Выделяют три основных вида почек:
Верхушечные (апикальные) – находятся наверху, за счет них осуществляется рост основного побега (ауксины);
Боковые (латеральные) находятся вокруг верхушечной почки, за счет них осуществляется ветвление побега (гиббереллины);

Почки

- Пазушные почки (в пазухах листа) дают боковые побеги следующего порядка.

Закладка почки начинается с деления клеток в клеточных слоях в пазухе листа, в результате образуется почечный бугорок и возникает апикальная меристема.

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

в нём закладываются все элементы побега – стебель, листья, почки,

соцветия, цветки.

Придаточные почки не имеют определенной правильности в расположении и возникают из внутренних тканей. Источником их образования могут быть перицикл, камбий, паренхима сердцевинных лучей. Придаточные почки могут образовываться и на стеблях, и на листьях, и даже на корнях. Однако по строению эти почки ничем не отличаются от обычных верхушечных и пазушных (корнеотрысковые растения малина, осот, одуванчик). Из них образуются корневая поросль.

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

зиму или в период засухи. Для них обязателен период покоя,

поэтому в сезонном климате с зимним периодом их называют зимующими, в областях с засушливым периодом – покоящимися;

Рост побега

Почки бывают вегетативные (зачатки стебля и листьев), смешанные, содержащие лист и соцветие на верхушке (бузина) и генеративные - содержащие только соцветие (бутон)

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

у хвощей и папоротников является только корневище;
Рост стебля и листа

у семенных имеют существенные отличия;
Нет вторичного роста из-за отсутствия камбия, но у некоторых встречается неограниченный рост в длину на апикальных участках.
Искл.: Полушник озерный.

Рост побега.

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

корнями и листьями;
для увеличения ассимилирующей поверхности растения путём ветвления и упорядоченного расположения

листьев, цветов и плодов;
 участвует в накоплении воды и запасных питательных веществ;
Стебель однолетних и молодой стебель многолетних растений участвует в фотосинтезе;

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

кора;
Разбросанное расположение сосудисто-волокнистых пучков;
Коллатеральные пучки только закрытого типа (без камбия);
Отсутствие

сердцевины;
Во флоэме только ситовидные трубки и клетки-спутницы.

Двудольных

Рост стебля в толщину;
Хорошо дифференцированная первичная кора;
Коллатеральные пучки только открытого типа;
Сосудисто-волокнистые пучки расположены по кругу или сливаются;
Наличие сердцевины;
Наличие в древесине древесных растений годичных колец

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

слоев вторичной образовательной ткани.
Рост отличается у однолетних, двулетних и многолетних

растений у травянистых и древовидных форм.

Первичный рост побегов однодольных (А) и двудольных (Б): 1 – сосудистые пучки, 2 – полость, 3 – паренхима. А – полый стебель без вторичного роста. Б – пучки образуют почти сплошной слой, начиная вторичный р

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

проводящей тканей, а значит у них первичное строение осевого цилиндра,

а коллатеральные проводящие пучки лишены камбия (закрытый тип).
Злаки образуют пустые полости в стебле – такой тип имеет название соломина.

Утолщение стебля однодольных

1 - флоэма, 2 - ксилема, 3 - механическая обкладка пучка, 4 - основная паренхима стебля, окружающая пучок

- Тем не менее у некоторых крупных трав: банан, тростник, кукуруза присутствует утолщение, пучки образуются из туники стебля.

http://www.medbiol.ru/medbiol/botanica/001195e2.htm

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

как в видоизмененных корнях так и в побегах, за счет

действия факторов растущих почек, например малина и ежевика.
Появление хаотичного вторичного утолщения происходит вблизи наличия почек.
У черники образование вторичных тканей происходит постоянно.

Рис. 2 Поперечный срез однолетнего побега черники обыкновенной
1. эпидермис; 2. пробка; 3. клетки коровой паренхимы; 4. флоэма; 5. камбий; 6. ксилема; 7. сердцевидная паренхима.

Рис. 1 Вторичное строение корня тыквы.
1. Сердцевинный луч; 2. перидерма; 3. первичная флоэма; 4. вторичная флоэма; 5. камбий; 6. паренхима; 7. первичная ксилема; 8. вторичная ксилема.

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

флоэмой и ксилемой (не пучкового и пучкового строения), и поэтому

побег способен ко вторичному утолщению. Два раза в год, весной и осенью, образуется вторичная ксилема (древесина) и вторичная флоэма (луб).

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

а у древесных форм единое кольцо камбия образует слой древесинной

ткани и слой лубяной ткани.
Появление вторичных проводящих тканей связано с образованием волокон либриформа во вторичной ксилеме и камбриформа во вторичной флоэме, в результате чего ствол одревесневает.
Пробковый камбий (феллоген) формирует пробку и феллодерму.

Вторичный рост стебля.

1 - Чечевичка, 2 - Кожица, 3 - Пробка, 4 - Кора, 5 - Луб, 6 - Камбий, 7 - Сосуды, 8 - Древесина, 9 – Феллоген, 10 - Сердцевина

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

где нет зимы, дерево растет все время, и у большинства

тропических деревьев нет заметных годичных колец.  В тропической древесине вместо годичных колец встречаются нерегулярные и менее выраженные зоны роста. Поэтому тропическая древесина имеет практически неразличимые или нерегулярно расположенные годичные кольца. Исключение: сухие тропики, где есть периоды дождей и засухи.

Каждое годичное кольцо состоит из двух частей: светлой и рыхлой (это внутренняя часть кольца) и более темной и плотной (наружная часть). Две части одного и того же кольца образовались в разное время: светлая и более рыхлая — весной и летом; темная — осенью. Зимой в нашем климате дерево не растет.

Древесина сосны

Древесина эвкалипта

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

последовательности сверху вниз. Поэтому самые большие и старые листовые зачатки

локализованы у основания почки, а более мелкие рудиментарные листочки расположены ближе к точкам роста. Листья образуются за счет деления поверхностных клеток апикальной меристемы. Появляющиеся листья располагаются очень тесно друг к другу, узлы и междоузлия почти неразличимы. Затем, когда активируется меристема между листьями, начинается интеркалярный рост и тогда обозначаются междоузлия.

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

придатков. Первый тип - семядоли, формирующиеся в зародыше, второй тип - первичная хвоя у

молодых проростков, третий тип - вторичная хвоя, образующая настоящую листву. Рост листа голосеменных начинается с листового зачатка, локализованного по бокам апикальной меристемы. Ось листа образуется благодаря апикальному росту и активности меристемы жилки, но апикальный рост менее продолжителен. У узкой листовой пластинки начинается боковой рост. Листья на укороченных побегах развиваются большего размера, чем на удлиненных.

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

гормонов роста корней;
Видоизменения для запасания воды и защиты побега;
Экологическая:
Лист -

это основа питания для многих животных;
Формирование опада в результате листопада;
Поглощения СО2 и выделение О2.

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

водорослями, фотосинтезирующими бактериями;
Фотосинтез протекает на мембране тиллакоидов в хлоропластах растений.
Энергия

для фотосинтеза извлекается пигментом хлорофиллом из света;
Материалом для образования является углекислый газ и вода;
Побочный продукт – кислород.

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

– кислород
Процесс фотосинтеза
Хлоропласт
Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

зоне составляет 0,5 – 1,3%, немного больше у тропических растений

и 7–10% у водорослей (хлорелла 20-25%).
Эффективность леса в умеренной зоне составляет 50%, в тропической – 80%.

Эффективность усвоение энергии непосредственно захваченной световой волны составляет 28%, но в результате учета всех подготовительных процессов растение получает 6-8%.

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

кутикулу —кутикулярная и через чечевички (лентику-лярная) транспирация;
Кутикулярная транс-пирация обычно

составляет около 10% (редко 30%) от общей потери воды листом.
От чего может зависеть доля испарений через кутикулу?

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

с ртутью. По мере испарения воды в трубку втягивается ртуть.

Справа вместо растения используется глиняный пористый цилиндр. Б. В тонком стеклянном капилляре вода за счет адгезии (притяжения к стенкам) поднимается на значительную высоту, а в широком сосуде – только образует по краю сосуда мениск

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

Слабая освещённость, высокая влажность способствуют гуттации. Гуттация весьма обычна у

многих растений влажных тропических лесов и часто наблюдается на кончиках листьев молодых проростков.

Гуттация

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

листьях придаточных почек побегов и формирование придаточных корней (сердечник, фиалки,

глоксинии, бегонии).
 Выводковыми почками: тонконог, очиток, камнеломка, каланхоэ (живорождение).

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

самих клеток и стимулируют ветвление (вырабатываются в побеге):
Ауксины ускоряют образование

корней у черенков, разрушаются при действии света;
Гиббереллины – ускоряют рост растений благодаря стимуляции растяжения клеток, способны подобно ауксинам вызывать образования семян и плодов без опыления;
Листья чувствительны к цитокинам – веществам заставляющим клетки чаще делиться (вырабатываются в корне).
В отсутствии гормонов, растение не развивается.

http://www.flowersweb.info/pests&diseases/phytohormones/phytohormones.php

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

фотосинтеза, газо- и водообмена. Кроме пластинки листья часто имеют черешок – удлиненную

цилиндрическую стеблеподобную часть, с помощью которой пластинка прикрепляется к стеблю. Если черешок есть, лист называют черешковым, а при его отсутствии – сидячим. Нижняя часть листа – его основание – может разрастаться и в виде трубки охватывать стебель. Такое образование называется листовым влагалищем. Довольно часто при основании листа у черешка находятся особые выросты – прилистники. Прилистники бывают парными, различной формы и величины, зеленые или бесцветные, свободные или сросшиеся с черешком. Прилистники могут опадать по мере роста листа или не опадать.

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

2/3

и листового влагалища, которое охватывает междоузлие, придавая ему большую прочность, и

защищает от внешних повреждений (рис. 8). Над самым стеблевым узлом листовое влагалище образует листовой узел – небольшое кольцевое утолщение.
В месте перехода листового влагалища в листовую пластинку с внутренней стороны найдите на гербарном материале язычок, который представляет собой небольшое пленчатое образование, плотно прижимающееся к стеблю и препятствующее проникновению воды за влагалище листа.
Рядом, по краям листового влагалища, расположены два полулунных рожка́ или ушка́. Они усиливают прикрепление листового влагалища к стеблю. До наступления фазы колошения (выметывания) ушки и язычки (рис. 9) используют в качестве важных систематических признаков для распознавания хлебов первой группы.

Строение листа хлебного злака
1- листовое влагалище; 2 – ушки; 3 – язычок; 4 – листовая пластина

в ширину за счет краевого роста.
Разворачивание листа у листопадных растений

происходит значительно быстрее, чем у вечнозеленых. Лист очень рано теряет способность к росту (10-15 дней). У циструсовых листовая пластина увеличивается в площади и толщине до 130 дней. У листопадных некоторых листья могут увеличивать свой сухой вес только благодаря росту в толщину.

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

листа защищена от проникновения влаги слоем кутикулы. Она содержит воск.

Ее выделяют клетки эпидермиса. На нижней стороне имеются волоски. Кожица защищает лист от неблагоприятных факторов внешней среды, регулирует поток квантов света
Внутри листа находится основная ассимиляционная ткань. В цитоплазме клеток этой ткани имеется много хлоропластов. Основной функцией этих клеток является фотосинтез. 95% от общего объема глюкозы образуется в верхних клетках – столбчатый (полисадный) мезофилл. Эти клетки плотно прилегают друг к другу. Межклеточного вещества между ними почти нет.
Ниже столбчатого залегает губчатый мезофилл. Эти клетки расположены рыхло. Межклеточное пространство заполнено углекислым газом и парами воды.

из сосудов. Зрелые элементы имеют сильно лигнифицированные боковые стенки, Торцевые

участки стенок полностью исчезают, что приводит образованию  трубки. Ксилема обеспечивает приток воды и минеральных солей, необходимых для метаболических процессов тканей листа, за счет боковых стенок  она выполняет также опорную и механическую функции.
Флоэма состоит из живых паренхимных клеток и ситовидных, которые сообщаются между собой через отверстия в торцевых участках их стенок  (через ситовидные пластинки). Флоэма обеспечивает отток ассимилянтов (продуктов фотосинтеза) из листа в другие органы растений.
Механическая ткань Склеренхима содержится в зрелых листьях, колленхима в молодых.

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

Внутреннее строение листа

до 600 на 1 мм2 листа;
Диаметр устьичных щелей составляет всего 3—12 мкм;

http://www.bsu.ru/content/hecadem/bahanova_mv/cl_718/files/mzip_618_14701/index.htm
Открытие

устьиц связано с закачиванием воды. Замыкающие клетки растягиваются неравномерно, между утолщенными брюшными клетками открывается устьичная щель. Избыток СО2 ночью, когда растения дышат, а фотосинтез отсутствует, вызывает подкисление цитоплазмы, изменение рН приводит к закрыванию устьиц. вот при температуре выше 35ºС – закрываются.

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

– это результат изменения формы замыкательных клеток. Их форма зависит

от интенсивности света, температуры, кислотности и осмолярности. В замыкательных клетках имеются хлоропласты.
В первую очередь устьицы закрываются при недостатки влаги
Увеличение ионов калия и концентрации углекислого газа, повышение температуры выше 35ºС приводит к закрытию.
У обычных растений днем устьицы открыты, а ночью закрыты. У листьев суккулентов, все наоборот.

Вода наполняет вакуоли замыкательных клеток. Они растягиваются и раскрывают устьичную щель.

хвоинки сохраняются зелеными;
Хвоинки имеют ограниченное количество пор и плотную кожицу

(приспособление к уменьшению испарения воды);

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

листья опадают в месте сочленения стебля с черешком у деревьев

и кустарников и не опадают у травянистых растений. Лист называется сложным, когда на общей оси – рахисе – располагаются несколько листовых пластинок (листочков), имеющих свои черешочки и опадающие независимо друг от друга.

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

одной (липа, береза) или нескольких долей (клен).  
Сложный лист состоит из

нескольких листовых пластин (листочков). Их число может равняться трем (клевер, малина). Такой лист называется тройчатосложный.  Листья состоящие более, чем из трех сидящих​ листочков, прикрепленных к черешку в одном места называются пальчатосложными (каштан).
Листочки могут располагаться попарно супротивно на общем черешке, листочки могут быть сидячими или черешковыми. Центральная ось называется рахис. Число листочков может кратно и некратно двум, если на конце имеется непарный верхушечный листочек. Они называется парно- и непарноперистосложные соответственно. 
Парноперистосложные листья: акация, карагана, горох, кассия (сенна), биофитум, чина, пальма сумах
Непарноперистосложные листья: ясень, роза, шиповник, рябина, финик.

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

— пильчатый; 4 зубчатый; 5 — струговидный; 6 — городчатый;

7 — волнистый; 8 — выемчатый

Расчленение листовой пластинки: 1 — перисто-лопастной; 2 — перисто-раздельный; 3 — перисто-рассеченный;
4 — пальчато-лопастной; 5 — пальчато-раздельный; 6 — пальчато-рассеченный

Форма листа

стеблю) располагается по одному листу, причем основания листьев можно соединить

условной спиральной линией, растянутой вдоль оси побега (береза, липа, яснотка, мята, жасмин, фуксия, крапива); 
супротивное – от узла отходят два сидящих друг против друга листа (клен, сирень, каштан, бузина); 
мутовчатое – от узла отходит более двух листьев (олеандр, элодея, вороний глаз)

1 — очередное;
2 — супротивное;
3 — мутовчатое.

или в колючки могут превращаться прилистники (акация) или сами листья

(опунция). Такие образования выполняют защитную функцию;
Ловчие листья — это видоизменённые листья хищных растений. Механизмы ловли могут быть разными: капельки липкого секрета на листьях (росянка), пузырьки с клапанами (пузырчатка), кувшины с сладкой жидкостью (непентес) и т. д;
Усики образуются из верхних частей листьев. Выполняют опорную функцию, цепляясь за окружающие предметы (пример: Чина, горох);
Мешковидные листья образуются вследствие срастания краёв и формируют емкость, где сохраняется влага (пример дисхидия);
Филлодии — черешки, приобретающие листовидную форму, осуществляющие фотосинтез. При этом настоящие листочки редуцируются;
Суккулентные листья - листья, служащие для запасания воды (Алоэ, агава).

Видоизменения листьев

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

листа позволяет резко сократить испарение воды и защищает от поедания

животными.
Колючки могут образовываться из прилистников (пример, акации, опунция).
Колючки барбариса - тоже видоизмененные листья.
Видоизмененные побеги у сливы (терн, алыча).

Видоизменения листьев (колючки)

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

листья видоизменяются из-за того, что произрастает на крайне бедных минеральными

веществами почвах. Росянка живет на торфяных болотах;

У Кувшиночника (непентес) или саррацении листья имеют форму кувшинчика с крышкой. По краям такого кувшина приманка в виде нектара, а на дне - пищеварительный сок. Стенки кувшинчика очень скользкие, и упавшее туда насекомое наружу выбраться уже не сможет

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

срастания краёв листа вдоль средней жилки, таким образом, что получается

мешок с отверстием наверху и ёмкостью внутри. Через отверстия внутрь вростают придаточные корни, поглощающие эту воду. Мешковидные листья характерны для тропической лианы дисхидии Раффлеза;

Усики. Если стебель растения слабый, то лист может выполнять опорную функцию, цепляясь за окружающие предметы. Например, усики у гороха;

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

листья. Такие листья имеют плотную восковую кутикулу и специальные влагозапасающие

клетки (пример, алоэ, агава);

 Филлодии - листья, окружающие цветки и целые соцветия, – яркие, бросающиеся в глаза, как, например, белые или красные покрывала початков у аронниковых (калла, антуриум) или красные, белые и розовые верхушечные листья у пуансеттии. Их легко принять за лепестки, тогда как настоящие цветки таких видов могут быть сравнительно мелкими и невзрачными;

http://myblog-bio.blogspot.ru/2012/05/blog-post_14.html

Видоизменения листьев (суккулентные листья и филлодии)

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

освобождаются от листьев, происходит листопад. Сигналом к листопаду служит уменьшение

продолжительности светового дня. Это явление получило название фотопериодизма. Органические вещества оттекают из старых тканей листа. Одновременно с этим в листьях накапливаются некоторые соли, например кристаллы оксалата кальция. Зависит от
Влажности;
Температуры;
Освещенности;
Наличие питательных веществ;
Здоровья дерева

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

оставаясь на стеблях. У деревьев и кустарников листья опадают. У

основания черешка в поперечном направлении образуется специальный отделительный слой, состоящий из легко расслаивающейся паренхимы.
Со стороны стебля ближайшие к основанию черешка клетки пробковеют и образуют защитный слой, сохраняющийся после опадания листа в виде листового рубца. Некоторое время лист держится за счет жилок. Но под действием силы тяжести листа и порывов ветра они разрываются, и листья опадают.

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

фотосинтеза — листья. У разных групп высших растений листовые органы спорофита произошли двумя

совершенно разными способами. У девонского рода астероксилон и у всех плауновидных они возникли в качестве выростов (энациев) на осевых органах. Это так называемые энационные листья. По своему происхождению они резко отличаются от настоящих листьев высших растений, и поэтому их иногда называютфиллоидами. Филлоиды не гомологичны настоящим листьям, но по своей функции они вполне аналогичны им. Листовые образования моховидных, так называемые филлидии, являющиеся органами гаметофита, рассматриваются в главе, посвященной этой группе высших растений.
Совершенно иное происхождение у листовых органов хвощевидных, папоротниковидных и всех остальных групп высших растений. Листья у них возникли, в результате уплощения из боковых веточек или целых систем ветвления риниофитовых предков. Они представляют собой, следовательно, системы теломов и мезомов. Это теломные листья, которые являются своего рода «плосковетками». У клинолистов, каламитов и хвощей, так же как у псилотовых, листья возникли из боковых веточек, но у папоротников, голосеменных и покрытосеменных они произошли из более или менее крупных ветвлений.
Теломные листья, в отличие от филлоидов, с самого начала были спороносными. Они исполняли сначала как функцию фотосинтеза, так и функцию бесполого размножения. Но в процессе дальнейшей эволюции происходило постепенное пространственное разделение этих функций. В одних случаях, как у некоторых папоротников, например у осмунды (Osmunda), это разделение функций происходит в пределах одного и того же листа. Так, у осмунды королевской (O. regalis) верхушечная часть листа остается фертильной и перестает исполнять функцию фотосинтеза, а вся остальная часть, напротив, стерилизуется. В других же случаях, как у папоротника страусника (Matteuccia struthiopteris), разделение функций происходит между разными листьями и верхние из них превращаются в спорофиллы, или спороносные листья, а нижние — в трофофиллы, или питающие листья. Из побега со спорофиллами в процессе эволюции образовались стробил (шишка) голосеменных и цветок покрытосеменных.

http://molbiol.ru/wiki/(жр)_Происхождение_листовых_органов

Молчанов А.Ю. Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова

почек.
3. Как происходит транспорт по побегу?
4. Внешнее строение листа.
5. Подземные

видоизменения побега.
6. Надземные видоизменения побега
7. Что такое вторичное утолщение?