Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Презентация на тему Алкены в формате powerpoint.ppt
Содержание
- 1. Презентация на тему Алкены в формате powerpoint.ppt
- 2. * Строение молекулыCnH2nХимическиесвойстваИзомерияФизическиесвойстваПроверка знанийПолучениеНоменклатураПрименениеАлкены
- 3. *Алкены – ациклические углеводороды, в молекуле которых
- 4. *δ Строение молекулыsp2-гибридизацияУгол связи – 1200Форма молекулы – плоский треугольникC πC
- 5. *НСНоменклатура1. Выбор главной цепи.НН3ССССССН3ННН32. Нумерация атомов главной цепи.НН3ССССССН3ННН3123453. Формирование названия.НН3СССССН3НН34 - метилпентен- 2
- 6. *СН2СНСН3НИзомерия1. Структурная изомерия.СН2СН3ССН2СН3ССН2бутен - 1метилпропен2. Изомерия положения
- 7. *ФизическиесвойстваАгрегатное состояние:С2Н4 – С4Н8газообразные вещества;С5Н10 – С18Н36жидкости;с
- 8. *Химическиесвойства+ Н2, t0, Ni+ Hal2+ HHal+ H2O,
- 9. *СНОН4. Гидратация:Pt, tХимические свойства этилена 1. Гидрирование:
- 10. *BrСН2Получение1. Крекинг нефтепродуктов:С16Н34С8Н18+ С8Н162. Дегидрирование предельных углеводородов:СН3СН2СН2СН3СН2СНСН2СН3+
- 11. *Применение
- 12. *Проверка знанийВопрос 1УРА!Попробуй ещеПопробуй ещеПопробуй ещеCnH2n+2АCnH2nВCnH2n-2ГCnH2n-6БОбщая формула
- 13. Скачать презентанцию
* Строение молекулыCnH2nХимическиесвойстваИзомерияФизическиесвойстваПроверка знанийПолучениеНоменклатураПрименениеАлкены
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2*
Строение
молекулы
CnH2n
Химические
свойства
Изомерия
Физические
свойства
Проверка
знаний
Получение
Номенклатура
Применение
Алкены
Слайд 3*
Алкены – ациклические углеводороды, в молекуле которых кроме одинарных связей
содержится одна двойная связь между атомами углерода.
Слайд 4*
δ
Строение
молекулы
sp2-гибридизация
Угол связи – 1200
Форма молекулы – плоский
треугольник
C
π
C
Слайд 5*
Н
С
Номенклатура
1. Выбор главной цепи.
Н
Н3
С
С
С
С
С
СН3
Н
Н
Н3
2. Нумерация атомов главной цепи.
Н
Н3
С
С
С
С
С
СН3
Н
Н
Н3
1
2
3
4
5
3. Формирование названия.
Н
Н3
С
С
С
С
СН3
Н
Н3
4
- метил
пентен
- 2
Слайд 6*
СН2
СН
СН3
Н
Изомерия
1. Структурная изомерия.
СН2
СН3
С
СН2
СН3
С
СН2
бутен - 1
метилпропен
2. Изомерия положения двойной связи.
СН3
СН2
СН
СН3
СН
СН3
бутен -
1
бутен - 2
3. Геометрическая изомерия.
СН3
Н
СН3
Н
С
С
СН3
Н
С
С
цис-бутен - 2
транс-бутен - 2
СН3
Н
4. Межклассовая
изомерия.СН2
СН
СН3
пропен
циклопропан
Слайд 7*
Физические
свойства
Агрегатное состояние:
С2Н4 – С4Н8
газообразные вещества;
С5Н10 – С18Н36
жидкости;
с С19Н38
твердые вещества
Этилен С2Н4
С
увеличением молекулярной массы соединений температуры кипения и плавления закономерно повышаются.
Tпл
= - 169,20С
Tкип = - 103,70С
Плохо в
Н2О
Слайд 8*
Химические
свойства
+ Н2, t0, Ni
+ Hal2
+ HHal
+ H2O, t0, H+
+ H2O
+ [O]
+ O2, t0 (горение)
- H2, t0, Ni
+ nCnH2n
CnH2n+2
дигалогеналканы, СnH2nHal2
галогеналканы, СnH2n+1Hal
CnH2n+1OH
CnH2n(OH)2
CO2 + H2O
CnH2n-2
полимер
СnH2n
этилен
![*Химическиесвойства+ Н2, t0, Ni+ Hal2+ HHal+ H2O, t0, H++ H2O + [O]+ O2, t0 (горение)- H2, t0,](/img/thumbs/376a00d7cf291486ec11441ea8937fb6-800x.jpg "Презентация на тему Алкены в формате powerpoint.ppt *Химическиесвойства+ Н2, t0, Ni+ Hal2+ HHal+ H2O, t0, H++ H2O +")
Слайд 9*
СН
ОН
4. Гидратация:
Pt, t
Химические свойства этилена
1. Гидрирование:
СН2
СН2
+ Н2
СН3
СН3
2. Галогенирование:
СН2
СН2
+
Br2СН2Вr
СН2Вr
3. Гидрогалогенирование:
СН2
СН2
+ НСl
CН3
СН2Сl
СН2
СН2
+ Н2О
t, Н3РО4
CН3
СН2ОН
5. Мягкое окисление:
СН2
СН2
+ [О] +Н2О
СН2
СН2
ОН
6. Горение:
СН2
СН2
+ 3О2
2СО2
2Н2О
7. Дегидрирование:
СН2
СН2
t, Ni
СН
+ Н2
8. Полимеризация:
nСН2
СН2
cat
( …
СН2
СН2
…)n
главная
Слайд 10*
Br
СН2
Получение
1. Крекинг нефтепродуктов:
С16Н34
С8Н18
+ С8Н16
2. Дегидрирование предельных углеводородов:
СН3
СН2
СН2
СН3
СН2
СН
СН2
СН3
+ Н2
СН3
СН
СН
СН3
+ Н2
3. Дегидратация
спиртов (отщепление воды):
СН3
СН2
ОН
Н2SО4 , 140 – 1500С
СН2
+ Н2О
4. Дегидрогалогенирование
(отщепление галогеноводорода): СН3
СН2
СН3
+ NaОН
спирт, t
СН
СН3
СН
СН
СН3
+NaBr
+Н2О
5. Дегалогенирование:
СН3
СН
СН3
СН
+Zn
Br
Br
СН3
СН
СН
СН3
+ZnBr2
Слайд 12*
Проверка
знаний
Вопрос 1
УРА!
Попробуй еще
Попробуй еще
Попробуй еще
CnH2n+2
А
CnH2n
В
CnH2n-2
Г
CnH2n-6
Б
Общая формула алкенов
УРА!
Попробуй еще
Попробуй еще
Попробуй
еще
sp2,sp2,sp2
А
sp,sp,sp2
Б
Тип гибридизации
атомов углерода
в пропене
sp2,sp2,sp3
Г
sp2,sp,sp3
В
Вопрос 2
УРА!
Попробуй еще
Попробуй еще
Попробуй
ещеуглеродного
скелета
А
положения
кратной связи
Б
Какой тип изомерии
отсутствует у алкенов
геометрическая
положения
функциональной
группы
Вопрос 3
В
Г
УРА!
Попробуй еще
Попробуй еще
Попробуй еще
замещения
окисления
Б
Алкенам не характерны
реакции
полимеризации
присоединения
Г
Вопрос 4
А
В
Попробуй еще
УРА!
Попробуй еще
Попробуй еще
С6Н6
С6Н12
Алкен массой 4,2 г
способен присоединить 8 г брома.
Молекулярная формула алкена:
С12Н24
С10Н20
Г
В
Вопрос 5
Б
А
