Prezentatsia_po_khimii_uglevodorody

Кекуле предложил его структурную формулу как циклогексантриена-1,3,5.

В настоящее время бензол

граничных структур, отличающихся распределением элект­ронной плотности и постоянно переходящих друг

т. е. считать его промежуточным соединением, «усреднением» двух структур.

Данные измерений длин связей подтверждают это предположение. Выяснено, что все связи С—С в бензоле имеют одинаковую длину (0,139 нм). Они несколько короче одинарных С—С связей (0,154 нм) и длиннее двойных (0,132 нм).

заместители одинаковые, то нумерацию проводят по самому короткому пути: например, вещество:

— весьма токсичные жидкости с характер­ным неприятным запахом.
Они плохо растворяются в

в присутствии катализатора, бромида железа (III), один из атомов водорода

2. Нитрование бензола и его гомологов. При вза­имодействии ароматического углеводорода с азот­ной кислотой в присутствии серной (смесь серной и азотной кислот называют нитрующей смесью) происходит замещение атома водорода на нитро­группу — NO2:

бензольному кольцу. При этом образуются цикло­гексан и его производные.
1.Гидрирование. 
Каталитическое гидрирование

2. Хлорирование. Реакция идет при освещении ультрафиолетовым светом и является свободнора­дикальной:

за толуолом гомологи бензола имеют изомеры. Изомерия может быть связана как