Разделы презентаций


Презентация по генетике на тему : "Медико-генетическое консультирование" презентация, доклад

Содержание

Медико-генетическое консультирование, МГК1. Главная цель МГК2. Задачи и организация3. Контингент населения, подлежащий направлению на МГК4. Основные принципы консультирования (перспективная, ретроспективная)5. Этапы консультирования.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Презентация по генетике на тему: "Медико-генетическое консультирование"

Презентация по генетике на тему:

Слайд 2Медико-генетическое консультирование, МГК
1. Главная цель МГК
2. Задачи и организация
3. Контингент

населения, подлежащий направлению на МГК
4. Основные принципы консультирования (перспективная, ретроспективная)
5.

Этапы консультирования.



Медико-генетическое консультирование, МГК1. Главная цель МГК2. Задачи и организация3. Контингент населения, подлежащий направлению на МГК4. Основные принципы

Слайд 3« Мы раньше думали, что нашу судьбу определяют звёзды. Сейчас

мы знаем, что наша судьба – это наши гены»
Нобелевский лауреат

Джеймс Уотсон
« Мы раньше думали, что нашу судьбу определяют звёзды. Сейчас мы знаем, что наша судьба – это

Слайд 41. Главная цель МГК
Предупреждение появления на свет детей с неизлечимыми

врождёнными заболеваниями;
В общепопуляционном смысле является снижение груза патологической наследственности;
Цель

отдельной консультации - помощь семье в принятии правильного решения по вопросам планирования семьи.
1. Главная цель МГК Предупреждение появления на свет детей с неизлечимыми врождёнными заболеваниями;В общепопуляционном смысле является снижение

Слайд 6МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 22 марта 2006 г.

N 185 О МАССОВОМ ОБСЛЕДОВАНИИ НОВОРОЖДЕННЫХ ДЕТЕЙ НА НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
В целях

проведения массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания приказываю:
1. Утвердить:
Положение об организации проведения массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания согласно Приложению N 1;
Рекомендации по забору образцов крови при проведении массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания согласно Приложению N 2.
2. Департаменту медико-социальных проблем семьи, материнства и детства (О.В. Шарапова) в срок до 1 июля 2006 года разработать положение об организации контроля качества при проведении массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания.
3. Рекомендовать руководителям органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации обеспечить:
- проведение массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания в соответствии с Положением и Рекомендациями, утвержденными настоящим Приказом;
- упорядочение структуры медико-генетической службы в связи с расширением задач по проведению массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания и с учетом увеличения объема работы;
- оснащение медико-генетических консультаций (центров) необходимым оборудованием и расходными материалами для проведения лабораторных исследований образцов крови;
- проведение молекулярно-генетических и клинических исследований в действующих или вновь создаваемых молекулярно-генетических лабораториях медико-генетических консультаций (центров) или в лабораториях (отделениях) федеральных специализированных медицинских учреждений, федеральных государственных высших учебных заведений;
- координацию этапов проведения массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания;
- информационную поддержку массового обследования новорожденных детей на наследственные заболевания.
4. Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра здравоохранения и социального развития Российской Федерации В.И. Стародубова.

Министр
М.ЗУРАБОВ


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПРИКАЗ от 22 марта 2006 г. N 185 О МАССОВОМ

Слайд 7 Все беременные женщины, поставленные на диспансерный учет в женских

консультациях муниципальных и государственных учреждений здравоохранения Калининградской области в первом

триместре, подлежат обязательному направлению в областной кабинет пренатальной диагностики медико-генетической консультации центра планирования семьи и репродукции ГАУ Калининградской области "Региональный перинатальный центр" для проведения централизованного биохимического и ультразвукового скрининга в целях выявления нарушений развития ребенка (врожденной и наследственной патологии у плода в сроке 11-14 недель беременности).

Приложение N 1 к Приказу Министерства здравоохранения Калининградской области от 1 апреля 2011 г. N 76 ПОРЯДОК проведения пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка в государственных и муниципальных учреждениях здравоохранения Калининградской области

Все беременные женщины, поставленные на диспансерный учет в женских консультациях муниципальных и государственных учреждений здравоохранения Калининградской

Слайд 82. Задачи и организация
Задачами медико-генетического консультирования являются:
1) ретро- и проспективное

консультирование семей и больных с наслед­ственной или врожденной патологией;
2) пренатальная

диагностика врожденных и наследственных заболеваний ультразвуковыми, цитогенетическими, биохимическими и молекулярно-гене-тическими методами;
3) помощь врачам различных специальностей в постановке диагноза нас­ледственного или врожденного заболевания, если для этого требуются спе­циальные генетические методы исследования
4) объяснение пациенту и его семье в доступной форме о величине риска иметь больное потомство и оказание им помощи в принятии решения;
5) ведение территориального регистра семей и больных с врожденной и следственной патологией и их диспансерное наблюдение;
6) пропаганда медико-генетических знаний среди населения.
2. Задачи и организация Задачами медико-генетического консультирования являются:1) ретро- и проспективное консультирование семей и больных с наслед­ственной

Слайд 93. Контингент населения, подлежащий направлению в МГК
Рождение ребенка с врожденными

пороками развития, умственной и физической отсталостью, слепотой и глухотой, судорогами

и др.
Спонтанные аборты, выкидыши, мертворождения.
Близкородственные браки.
Неблагополучное течение беременности.
Работа супругов на вредном предприятии.
Несовместимость супружеских пар по резус-фактору крови.
Возраст женщины младше 18 и старше 35 лет, а мужчины - 40 лет.
Облучение
Наличие сходных заболеваний у нескольких членов семьи
Первичное бесплодие супругов
Первичная аменорея, особенно с недоразвитием вторичных половых признаков.



3. Контингент населения, подлежащий направлению в МГК Рождение ребенка с врожденными пороками развития, умственной и физической отсталостью,

Слайд 10Оценка различных отягощающих факторов

Оценка различных отягощающих факторов

Слайд 11Группы населения, обращающиеся в МГК.

Группы населения, обращающиеся в МГК.

Слайд 12Структура обращений в МГК

Структура обращений в МГК

Слайд 13Основные группы патологии в МГК

Основные группы патологии в МГК

Слайд 14Уровни медико-генетической помощи населению

Уровни медико-генетической помощи населению

Слайд 154. Основные принципы консультирования (перспективная, ретроспективная)
Ретроспективное консультирование проводится в случае

рождения в семье больного ребёнка (есть пробанд); смысл – прогноз

вероятности и оценка величины риска рождения больных детей в данной семье в перспективе.

Проспективное консультирование проводится до зачатия и/или до рождения ребёнка; смысл – прогноз вероятности и оценка величины риска рождения детей с наследственной патологией в парах родителей, прежде всего из групп риска.

4. Основные принципы консультирования (перспективная, ретроспективная) Ретроспективное консультирование проводится в случае рождения в семье больного ребёнка (есть

Слайд 16Схема медико-генетической службы и её связей с практической медициной

Схема медико-генетической службы и её связей с практической медициной

Слайд 175. Этапы консультирования
Медико-генетическая консультация включает 4 этапа:
1 этап - диагноз.

Первый этап начинается с уточнения диагноза наследственного заболевания. В

зависимости от точности диагноза выделяют 3 группы лиц:
1) у которых имеются подозрения на наследственное заболевание;
2) с установленным диагнозом, однако, он вызывает сомнение;
3) с правильным диагнозом.

5. Этапы консультированияМедико-генетическая консультация включает 4 этапа:1 этап - диагноз.  Первый этап начинается с уточнения диагноза

Слайд 182 этап - прогноз.
Второй этап направлен на определение прогноза потомства.

При этом решается генетическая задача или применяется метод антенатальной диагностики.
Генетический

риск определяется двумя способами:
1) путем теоретических расчетов генетических закономерностей;
2) с помощью эмпирических данных для заболеваний с неясным механизмом.

2 этап - прогноз. Второй этап направлен на определение прогноза потомства. При этом решается генетическая задача или

Слайд 193 этап – заключение
После постановки диагноза у пробанда, обследования родственников

и решения генетической задачи по определению генетического риска, составляется заключение.

Принято считать генетический риск до 5% низким, до 20% — средним и выше 20% — высоким. Генетический риск средней степени расценивается как противопоказание к зачатию или прерыванию беременности. При объяснении генетического риска в каждом случае должна указываться общепопуляционная частота рождения детей с аномалиями, составляющая не менее 4-5%. Болезни, поддающиеся лечению, не являются противопоказанием к деторождению (аномалии цветового зрения, атеросклероз).


3 этап – заключение  После постановки диагноза у пробанда, обследования родственников и решения генетической задачи по

Слайд 204 этап – рекомендации
Рекомендации о деторождении имеют большое значение:

1. при летальных заболеваниях;
2. при неподдающихся лечению аутосомных

и сцепленных с полом доминантных и рецессивных болезнях;
3. при хромосомных болезнях;
4. при психических болезнях;
5. кровнородственных браках.


4 этап – рекомендации Рекомендации о деторождении имеют большое значение:  1. при летальных заболеваниях;  2.

Слайд 21Морально-этические проблемы
При медико-генетическом консультировании существует ряд трудностей морально-этического характера:


вмешательство в семейную тайну (возникает при сборе данных для построения

родословных, при выявлении носителей патологического гена, при несовпадении паспортного и биологического отцовства и др.; проблема разрешается корректным отношением врача к пациенту);
ответственность врача-генетика в случае совета консультирующимся на основании вероятностного прогноза (необходимо, чтобы пациент правильно понял медико-генетическую информацию, консультант не должен давать категорических советов (окончательное решение принимают сами консультирующиеся).
Морально-этические проблемы При медико-генетическом консультировании существует ряд трудностей морально-этического характера: вмешательство в семейную тайну (возникает при сборе

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика