Разделы презентаций


Резистентная АГ. Как предупердить?

Содержание

Развитие резистентной АГ- это годы жизни больного без контроля АД, бесконечный подбор терапии, гипертонические кризы, дополнительные затраты и высокий риск ССО и смерти

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Резистентная АГ. Как предупердить?

Резистентная АГ. Как предупердить?

Слайд 2Развитие резистентной АГ- это годы жизни больного без контроля АД,

бесконечный подбор терапии, гипертонические кризы, дополнительные затраты и высокий риск

ССО и смерти
Развитие резистентной АГ- это годы жизни больного без контроля АД, бесконечный подбор терапии, гипертонические кризы, дополнительные затраты

Слайд 32008 г: новое определение резистентной АГ
ЕОАГ 2007 г.,

ОНК 7 2003 г.

АД выше целевого, несмотря на использование не

менее 3 препаратов, разных классов (включая диуретик), в адекватных (полных) дозах.

АНА 2008 г.

АД выше целевого несмотря на использование 3 препаратов разных классов в оптимальных дозах. В идеале, один из трех препаратов должен быть диуретиком
АГ, неконтролируемая приемом 4 и более препаратов, является резистентной

J Hypertens 2007, 25:1105–1187
JAMA. 2003;289:2560 –2572

Hypertension 2008;51:1403-1419

1992 г. Setaro & Black: АГ, неконтролируемая на фоне приема 2 препаратов

2008 г: новое определение резистентной АГ  ЕОАГ 2007 г., ОНК 7 2003 г.АД выше целевого, несмотря

Слайд 4Почему СМАД следует рассматривать как обязательный метод диагностики и контроля

эффективности лечения?

Почему СМАД следует рассматривать как обязательный метод диагностики и контроля эффективности лечения?

Слайд 5Регистр леченных пациентов с АГ (n=68045)
Всем пациентам с резистентной АГ

(n = 8295; 12,2%) - СМАД
De la Sierra et al.

Hypertension. 2011;57:898-902
Регистр леченных пациентов с АГ (n=68045)Всем пациентам с резистентной АГ (n = 8295; 12,2%) - СМАДDe la

Слайд 6Распространенность резистентной АГ
Франция (2010)3 - 17,5%
Германия (2010)3 - 14,6%
Великобритания

(2010)3 - 15,6%
Испания (2009)4 - 14,8%





1 Kaplan NM. J

Hypertension 2005
2 Egan B. Circulation 2011
3 Ehlken B. J Med Econ 2012
4 de la Sierra А. Hypertension 2011

≈ 5% больных общей медицинской практики и до 50% пациентов нефрологического профиля1

NHANES (США)

%

Среди больных АГ:

Распространенность резистентной АГФранция (2010)3 - 17,5% Германия (2010)3 - 14,6%Великобритания (2010)3 - 15,6% Испания (2009)4 - 14,8%1

Слайд 7Распространенность резистентной АГ В России
3 - 30%

Распространенность резистентной АГ В России 3 - 30%

Слайд 8Анализ регистров больных с АГ - наблюдательное исследование
n=205 750

впервые выявленная нелеченая АГ
Цель: частота развития резистентной АГ в течение

1 года после начала терапии
Исключение неприверженных пациентов
Анализ событий в зависимости от контроля АД: комбинированная первичная КТ: общая смертность и частота СС-событий (нефатальный ИМ, застойная СН, инсульт и ХБП)

Резистентная АГ: распространенность и прогноз среди лиц с впервые выявленной нелеченой АГ

2012;125:1635-1642.

Анализ регистров больных с АГ - наблюдательное исследование n=205 750 впервые выявленная нелеченая АГЦель: частота развития резистентной

Слайд 9Резистентная АГ: распространенность среди лиц с впервые выявленной нелеченой АГ

Daugherty SL et al. Circulation. 2012;125:1635-1642.
Резистентная АГ
(n=3 960)
1,9%
Нерезистентная АГ
(n=19 952)
Псевдорезистентная

АГ
(n=430)

Впервые выявленная нелеченая АГ
(n=205 750)

<3 препаратов
(n=163 276)

≥ 3 препаратов (n=42 474)

Резистентность оценена адекватно
(n=23 912)

Данные недостаточны
(n=18 562)

В течение первых 1,5 лет антигипертензивной терапии 1 из 50 пациентов потребуется > 3 препаратов

Резистентная АГ: распространенность среди лиц с впервые выявленной нелеченой АГ Daugherty SL et al. Circulation. 2012;125:1635-1642.Резистентная АГ(n=3

Слайд 10Исходные характеристики больных с впервые выявленной нелеченой АГ, получавших ≥3

препаратов
Daugherty SL et al. Circulation. 2012;125:1635-1642.

Исходные характеристики больных с впервые выявленной нелеченой АГ, получавших ≥3 препаратов Daugherty SL et al. Circulation. 2012;125:1635-1642.

Слайд 11Роль резистентности к терапии в прогнозе СС-заболеваемости и смертности у

больных АГ
Daugherty SL et al. Circulation. 2012;125:1635-1642.
Средняя длительность наблюдения

≈ 3.8 лет

Вероятность развития комбинированной первичной конечной точки в группе резистентной АГ выше в 2 раза
(ОР 1.47; 95% ДИ 1.33-1.62; p<0.001)

Роль резистентности к терапии в прогнозе СС-заболеваемости и смертности у больных АГ Daugherty SL et al. Circulation.

Слайд 12Алгоритм ведения больного с резистентной АГ
Serafidis PA et al. JACC

2008

Алгоритм ведения больного с резистентной АГSerafidis PA et al. JACC 2008

Слайд 13 Лечение резистентной АГ
Люди в возрасте

≥55 лет и все темнокожие африканского или карибского происхождения
Шаг 1
Шаг

2

Шаг 3

Шаг 4
(резистентная гипертония)

А = ингибитор АПФ или АРА

С = антагонист кальция

D = тиазидоподобный диуретик,
такой как хлорталидон (12,5 мг - 25 мг 1 раз в сутки) или индапамид (2,5 мг или индапамид-ретард 1,5 мг 1 раз в сутки), вместо тиазидного диуретика, такого как бендрофлуметиазида или гидрохлоротиазида.

С* = предпочтительным является АК, однако следует также учесть тиазидоподобные диуретики у людей с отеком или высоким риском сердечной недостаточности.

Еще один диуретик** = спиронолактон в низкой дозе или более высокие дозы того же тиазидоподобного диуретика.

А+ C + D + усиление терапии диуретиком** или α-адреноблокатор или β-адреноблокатор.
Рассмотреть необходимость консультации у специалиста.

Новые Британские рекомендации 2011г

Лечение резистентной АГЛюди  в возрасте

Слайд 14Распространенность резистентной АГ - 35% среди нелеченых и 50% среди

получавших ранее терапию
Gupta AK, et al. Journal of Hypertension 2011,

29; 2004 - 2013

Baseline predictors of resistant hypetension in the Anglo-Scandinavian Outcome Trial (ASCOT): a risk score to identify those at high -risk

Распространенность резистентной АГ - 35% среди нелеченых и 50% среди получавших ранее терапиюGupta AK, et al. Journal

Слайд 15ASCOT- BPLA: анализ детерминант развития резистентной АГ
Проведена наиболее всесторонняя на

сегодняшний день оценка детерминант развития резистентной АГ.
В группе из 3

666 пациентов с АГ «без лечения» на исходном этапе риск развития резистентной АГ был выше у лиц с более высоким исходным систолическим АД, диабетом, повышенной массой тела, гипертрофией левого желудочка, а также лиц, потребляющих алкоголь.
В «общей» популяции исследования ASCOT (n=19 257) риск развития резистентной АГ был выше у пациентов с АГ, ранее получавших один или несколько антигипертензивных препаратов (увеличение риска в 1,7 и 3,9 раза, соответственно), чем у пациентов с АГ, ранее не получавших лечения.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ ИССЛЕДОВАТЕЛЕЙ

2011

Gupta AK et al. J Hypertens. 2011;29:2004-2013.

ASCOT- BPLA: анализ детерминант  развития резистентной АГПроведена наиболее всесторонняя на сегодняшний день оценка детерминант развития резистентной

Слайд 16Предикторы резистентности к терапии у больных с нелеченой АГ (n=3666)


Gupta AK, et al. Journal of Hypertension 2011
Исходное АД

и выбор антигипертензивной терапии – основные детерминанты развития резистентной АГ
Предикторы резистентности к терапии у больных с нелеченой АГ (n=3666) Gupta AK, et al. Journal of Hypertension

Слайд 17 Можем ли мы прогнозировать вероятность развития резистентной гипертонии?

Можем ли мы прогнозировать вероятность развития резистентной гипертонии?

Слайд 18Вероятность развития резистентной АГ в течение 5 лет?
Пациент

1
Мужчина 45 лет САД 165 мм рт.ст.,
ИМТ 24,5

кг/м2
высшее образование,
ГЛЖ нет
СД нет
Алкоголь не употребляет

Пациент 2

Мужчина 45 лет
САД 165 мм рт.ст.,
ИМТ 36 кг/м2
начальное образование
ГЛЖ
СД
Аbusus

Вероятность развития резистентной АГ в течение 5 лет?  Пациент 1  Мужчина 45 лет САД 165

Слайд 19Калькулятор риска резистентности к терапии у больных с нелеченой АГ
Gupta

AK, et al. Journal of Hypertension 2011

Калькулятор риска резистентности к терапии у больных с нелеченой АГGupta AK, et al. Journal of Hypertension 2011

Слайд 20Мужчина 45 лет, САД 165 мм рт.ст., ИМТ 24,5 кг/м2,

высшее образование, без СД, без ГЛЖ, не abusus
Gupta AK, et

al. Journal of Hypertension 2011

Риск развития резистентной АГ в течение 5 лет –
28 баллов = 16,3%

Мужчина 45 лет, САД 165 мм рт.ст., ИМТ 24,5 кг/м2, высшее образование, без СД, без ГЛЖ, не

Слайд 21Мужчина 45 лет, САД 165 мм рт.ст., ИМТ 36 кг/м2,

начальное образование, с СД, с ГЛЖ, abusus
Gupta AK, et al.

Journal of Hypertension 2011

Риск развития резистентной АГ в течение 5 лет –
48 баллов = 73,1%

Мужчина 45 лет, САД 165 мм рт.ст., ИМТ 36 кг/м2, начальное образование, с СД, с ГЛЖ, abususGupta

Слайд 22 Можем ли мы предупредить развитие резистентной гипертонии?

Можем ли мы предупредить развитие резистентной гипертонии?

Слайд 23 Gupta AK et al. J Hypertens. 2011;29:2004-2013.
ASCOT-BPLA: анализ детерминант

резистентной АГ на исходном этапе
ЦЕЛЬ: Изучить исходные детерминанты развития резистентной

АГ у пациентов с АГ, а также разработать шкалу риска для выявления лиц с высоким риском развития резистентной АГ.
МЕТОД: Многофакторная модель Кокса.
 Первичный анализ проводили с использованием данных для пациентов с АГ, ранее не получавших лечения (до рандомизации) (популяция «без лечения»; n=3666).
Вторичный анализ проводили с использованием данных для всех рандомизированных пациентов с АГ («общая» популяция; n=19 257), большинство из которых (n=15 591, 81%) ранее получали лечение.

2011

Gupta AK et al. J Hypertens. 2011;29:2004-2013.ASCOT-BPLA: анализ детерминант  резистентной АГ на исходном этапеЦЕЛЬ: Изучить

Слайд 24Адаптировано из работы: Gupta AK et al. J Hypertens. 2011;29:2004-2013.
ПРЕСТАНС:

более эффективный контроль ключевых параметров АД позволяет предотвратить развитие резистентной

АГ

Атенолол/ диуретик

Амлодипин/периндоприл

ОР 0,57 (0,50-0,60), p<0,001
N= 3 666 пациентов с АГ без лечения

ОР на 43%

Относительный риск (ОР) развития резистентной АГ (анализ по регрессионной модели Кокса)

«Потенциальные механизмы этого защитного действия включают более
выраженное снижение плечевого АД, центрального АД, вариабельности АД и, возможно, ригидности артерий, по сравнению с терапией атенололом и диуретиком»

2011

Адаптировано из работы: Gupta AK et al. J Hypertens. 2011;29:2004-2013.ПРЕСТАНС: более эффективный контроль ключевых параметров АД позволяет

Слайд 25Новые данные: дополнительный анализ в исследовании ASCOT-BPLA
Престанс защищает
от

развития резистентной артериальной гипертонии

Gupta AK; the ASCOT Investigators. Baseline predictors

of resistant hypertension in the ASCOT Trial: a risk score to identify those at high-risk. J Hypertens. 2011.29:2004-2013.
Новые данные: дополнительный анализ в исследовании ASCOT-BPLA   Престанс защищает от развития  резистентной артериальной гипертонииGupta

Слайд 26Вероятность развития резистентной АГ в течение 5 лет?
Пациент

1
Мужчина 45 лет САД 165 мм рт.ст.,
ИМТ 24,5

кг/м2
высшее образование,
ГЛЖ нет
СД нет
Алкоголь не употребляет

Пациент 2

Мужчина 45 лет
САД 165 мм рт.ст.,
ИМТ 36 кг/м2
начальное образование
ГЛЖ
СД
Аbusus

16%

Терапия: Престариум + Амлодипин + Аторвастатин

73%

8%

45%

Вероятность развития резистентной АГ в течение 5 лет?  Пациент 1  Мужчина 45 лет САД 165

Слайд 27Комбинация амлодипина и периндоприла предотвращает повышение риска развития резистентной АГ:

риск снизился как у пациентов с АГ без предшествующего лечения

(на 43%), так и в общей популяции (на 47%).
«Потенциальные механизмы этого защитного действия включают более выраженное снижение плечевого АД, центрального (аортального) давления крови, вариабельности АД и, возможно, ригидности артерий, по сравнению с терапией атенололом и диуретиком».
«Оптимальный выбор комбинаций антигипертензивных препаратов позволяет снизить риск развития резистентной АГ среди всех пациентов, независимо от сопутствующих заболеваний и исходного уровня риска».

2011

ПРЕСТАНС следует назначать, как только становится ясно, что монотерапия терпит неудачу в защите пациентов от повышения риска развития резистентной АГ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ ИССЛЕДОВАТЕЛЕЙ

ASCOT- BPLA: анализ детерминант развития резистентной АГ

Комбинация амлодипина и периндоприла предотвращает повышение риска развития резистентной АГ: риск снизился как у пациентов с АГ

Слайд 28Ингибиторы АПФ/АРА и антагонисты кальция составляют предпочтительную комбинацию, согласно новейшим

рекомендациям NICE-BHS
Люди в возрасте

и все темнокожие африканского или карибского происхождения

Шаг 1

Шаг 2

Шаг 3

Шаг 4
(резистентная гипертония)

А = ингибитор АПФ или АРА

С = антагонист кальция

D = тиазидоподобный диуретик,
такой как хлорталидон (12,5 мг - 25 мг 1 раз в сутки) или индапамид (2,5 мг или индапамид-ретард 1,5 мг 1 раз в сутки), вместо тиазидного диуретика, такого как бендрофлуметиазида или гидрохлоротиазида.

С* = предпочтительным является АК, однако следует также учесть тиазидоподобные диуретики у людей с отеком или высоким риском сердечной недостаточности.

Еще один диуретик** = спиронолактон в низкой дозе или более высокие дозы того же тиазидоподобного диуретика.

А+ C + D + усиление терапии диуретиком** или α-адреноблокатор или β-адреноблокатор.
Рассмотреть необходимость консультации у специалиста.

Ингибиторы АПФ/АРА и антагонисты кальция составляют предпочтительную комбинацию,  согласно новейшим рекомендациям NICE-BHSЛюди  в возрасте

Слайд 29Эксперты рекомендуют:
«Должна быть назначена комбинированная терапия».
Современный терапевтический подход к лечению

пациентов из зоны высокого риска
(Рекомендации МОАГ/ВНОК, 2010 г., 4 версия)


Эксперты рекомендуют:«Должна быть назначена комбинированная терапия».Современный терапевтический подход к лечению пациентов из зоны высокого риска(Рекомендации МОАГ/ВНОК, 2010

Слайд 30Престанс контролирует
все компоненты АГ эффективности

Престанс контролируетвсе компоненты АГ эффективности

Слайд 31Динамика САД при переводе на Престанс пациентов с неконтролируемой АД

**P

сравнений со значением через 7 дней лечения; ^ Р<0,001 для сравнений со значением через 15 дней лечения; & Р<0,001 для сравнений со значением через 30 дней лечения
Исследовании PERSPECTIVA

21,7 мм рт ст через 1 нед

-30,2

-5,3

-34,7

-15,1

-18,1

-38,8

-20,5

71,9

71,2

71

-70,6

-73,5

Динамика САД при переводе на Престанс пациентов с неконтролируемой АД*Р

Слайд 329 из 10 пациентов достигнут целевого АД (

ст.)
5/5 мг
10/5 мг
10/10 мг
Исследовании PERSPECTIVA

9 из 10 пациентов достигнут целевого АД (

Слайд 33Надежный 24-часовой контроль АД
Physicians Desk Reference. NJ: Medical Economics Company;

2008.

Надежный 24-часовой контроль АДPhysicians Desk Reference. NJ: Medical Economics Company; 2008.

Слайд 34ПРЕСТАНС обеспечивает наиболее
выраженное снижение АД
Пациенты, n
1250
64
1078
161
162
117
2,5-5/5-10
Беназеприл/ Амлодипин
111
-70
-60
-50
-40
-30
-20
-10
0
Валсартан/ Амлодипин
Телмисартан/ Амлодипин
Олмесартан/ Амлодипин
160/5-10
80/10
20/5
40/10
Доза,
мг
Δ АД, мм

рт.ст
2,5-10/2,5-10
Рамиприл/ Амлодипин
5/5
5/5
-42
-23
-36
-29
-26
-21
-23
-15
-29
-19
-20
-12
-63
-29
САД > 180 мм рт.ст
-19
-9
-43
-26
САД > 180 мм рт.ст.
161
1. Poulter

N. 2008 ISH-ESH. 2. Bahl VK et al.. Am J Cardiovasc Drugs. 2009;9:135-142. 3. Poldermans D, Glazes R, Kargiannis S, et al. Clin Ther. 2007;29:279-288. 4. Littlejohn TW, Postgrad Med. 2009;121:5-14. 5. Chrysant SG, et al. Clin Ther. 2008;30:587-604. 6. Dischinger Miranda R. Clin Ther. 2008. 7.Ueng KC. Blood Press Suppl. 2008.11. 8. Destro et al. J Am Soc Hypertens. 2008;2:294–302.
ПРЕСТАНС обеспечивает наиболее выраженное снижение АДПациенты, n12506410781611621172,5-5/5-10Беназеприл/ Амлодипин111-70-60-50-40-30-20-100Валсартан/ АмлодипинТелмисартан/ АмлодипинОлмесартан/ Амлодипин160/5-1080/1020/540/10Доза, мгΔ АД, мм рт.ст2,5-10/2,5-10Рамиприл/ Амлодипин5/55/5-42-23-36-29-26-21-23-15-29-19-20-12-63-29САД >

Слайд 35География участников
программы

В исследовании приняли участие 4 115 пациентов с

неконтролируемой АД в течение
10, 8 лет!

География участников программыВ исследовании приняли участие 4 115 пациентов с неконтролируемой АД в течение 10, 8 лет!

Слайд 36Уровень АД (мм рт. ст.)
Р

терапии и профиля больного
Снижение АД на 37/17 мм рт.ст.
ЧСС

75 уд/мин

ЧСС 69 уд/мин

N=4 114

Уровень АД (мм рт. ст.)Р

Слайд 37Мощное снижение АД
в группе больных с АД>180 мм рт.ст.
Снижение АД

на 52/21 мм рт.ст.
N=390
Р

Мощное снижение АДв группе больных с АД>180 мм рт.ст.Снижение АД на 52/21 мм рт.ст.N=390Р

Слайд 38Надежный эффект независимо от предшествующей терапии

Надежный эффект независимо от предшествующей терапии

Слайд 39Исследование ASCOT-ABPM: более эффективный контроль ночного АД при лечении амлодипином

и периндоприлом
1
2
3
4
5
Время (годы))
120
125
130
Ночное систолическое АД (мм рт.ст.)
∆САД = 2,2 мм

рт.ст.

-адреноблокатор/диуретик

Амлодипин/периндоприл

Среднее АД (атенолол/бендрофлуметиазид): 125,2 мм рт.ст.
Среднее АД (амлодипин/периндоприл): 123,0 мм рт.ст.
Разница средних (95% ДИ): 2,2 (–3,4, –0,9) мм рт.ст.

Dolan E et al; ASCOT Investigators. J Hypertens. 2009,27:876–885.


24-часовой контроль


Исследование ASCOT-ABPM:  более эффективный контроль ночного АД  при лечении амлодипином и периндоприлом12345Время (годы))120125130Ночное систолическое АД

Слайд 40Central aortic blood pressure
Brachial blood pressure
Различие - 4,3 мм рт.ст.
ПРЕСТАНС

- эффективный и надежный контроль центрального давления в аорте
Время, лет
Систолическое

АД, мм рт.ст

Плечевое АД

Центральное (аортальное) АД

Central aortic blood pressureBrachial blood pressureРазличие  - 4,3 мм рт.ст.ПРЕСТАНС - эффективный и надежный контроль центрального

Слайд 41Вариабельность АД: что это?
Вариабельность АД – это

колебания АД, превышающие физиологические
Виды вариабельности АД:
Вариабельность АД в рамках визита:

это колебания клинического АД при сравнении 3-х последовательных измерений АД в ходе одного визита к врачу.

Суточная вариабельность АД: это колебания АД в течение суток по данным амбулаторного суточного мониторирования (СМАД), превышающие суточные физиологические колебания АД.

Вариабельность АД «от визита к визиту»: различия по величине клинического («плечевого») АД между визитами.

Вариабельность АД: что это?   Вариабельность АД – это колебания АД, превышающие физиологическиеВиды вариабельности АД:Вариабельность АД

Слайд 42Вариабельность АД: значение
Последствия для пациента:
Вариабельность САД является предиктором развития
инсульта

и коронарных осложнений (ИМ и др.) у пациентов с АГ


Вариабельность АД: значениеПоследствия для пациента:Вариабельность САД является предиктором развития инсульта и коронарных осложнений (ИМ и др.) у

Слайд 43Средняя вариабельность
САД в рамках одного визита (95% ДИ)
Атенолол/тиазидный диуретик
ПРЕСТАНС
ПРЕСТАНС

эффективнее снижает вариабельность АД
vs комбинацией β- адреноблокатора

и тиазидного диуретика

Rothwell PM, et al. Lancet. 2010;375:895-905.

Это позволяет объяснить различия по частоте инсультов и исходов ИБС между двумя режимами лечения.

Средняя вариабельность САД в рамках одного визита (95% ДИ)Атенолол/тиазидный диуретикПРЕСТАНСПРЕСТАНС эффективнее снижает вариабельность АД  vs комбинацией

Слайд 44Качественный контроль АД сегодня - предупреждение осложнений завтра
Dahlöf B, Sever

PS, Poulter NR et al. for the ASCOT Investigators. Lancet.

2005;366:895-906.

По сравнению с атенололом/диуретиком

Общая смертность

Смертность от ССЗ

Любые коронарные события

Инсульт

Новые случаи диабета

Почечная недостаточность

Качественный контроль АД сегодня - предупреждение осложнений завтраDahlöf B, Sever PS, Poulter NR et al. for the

Слайд 45Престанс разрывает порочный круг АГ, предупреждая развитие резистентной АГ, снижая

риск ССО и смерти

Престанс разрывает порочный круг АГ, предупреждая развитие резистентной АГ, снижая риск ССО и смерти

Слайд 48Безопасность терапии:
Появление новых отеков нижних конечностей

45% больных получали Престанс

5/10 и 10/10 мг, т.е. максимальную дозу амлодипина, 95% больных

завершили исследование
Безопасность терапии: Появление новых отеков нижних конечностей45% больных получали Престанс 5/10 и 10/10 мг, т.е. максимальную дозу

Слайд 49Фармакоэкономический анализ программы «ПРОРЫВ»
Цель: Выбор наиболее рационального, затратно-эффективного метода диагностики

или лечения
Престанс снижает общую
стоимость болезни.
Средняя экономия
денежных средств

– 11 523 руб\чел. за 12 недель
Основные причины:
Уменьшение числа
дополнительных визитов к врачу
Снижение числа госпитализаций
Снижение числа вызовов СМП

Фармакоэкономический анализ программы «ПРОРЫВ»Цель: Выбор наиболее рационального, затратно-эффективного метода диагностики или леченияПрестанс снижает общую стоимость болезни. Средняя

Слайд 50Динамика показателей здоровья
в течение 3 мес. исследования

Динамика показателей здоровьяв течение 3 мес. исследования

Слайд 51Выводы


Основные детерминанты развития резистентной АГ- исходное АД и исходный выбор

АГ терапии

ПРЕСТАНС- это новая возможность решения проблемы развития РАГ

Быстрое

достижение целевого уровня АД и качественный контроль на Престансе сегодня у пациентов, которые нуждаются в КТ – это предупреждение резистентной АГ и ССО завтра
ВыводыОсновные детерминанты развития резистентной АГ- исходное АД и исходный выбор АГ терапии ПРЕСТАНС- это новая возможность решения

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика