Слайд 1СӨЖ
Қ.А.Ясауи атындағы халықаралық қазақ-түрік университеті
Жалпы
медицина факультеті
Қабылдаған: Алиева Л.
Орындаған: Пардабеков Д
Тобы: ЖМ – 210
Тақырыбы: Дерматомиозит
Слайд 2Дерматомиозит анықтамасы
Патогенезі
Этиологиясы
Класификациясы
4
1
3
2
жоспар
Диагностикасы
5
Слайд 3 Мақсаты
Студенттерге тақырыпты кесте, диаграмма,
схемаларды қолдана отырып түсіндіру және жеткізу.
Слайд 4Дерматомиозит (ДМ) — қимыл қызметінің бұзылуымен жүретін қаңқа мен тегіс
салалы бұлшық еттердің зақымдануымен, сонымен қатар эритема мен ісінумен көрінетін
жүйелі ауру. 25-30% науқастарда тері өзгерістерінің синдромы байқалмайды, бұл жағдайда «полимиозит» (ПМ) термині деп аталады.
Слайд 5
Дерматомиозит сирек кездесетін ауру. Ол кез келген жаста бастала
береді, бірақ көбіне 15 жасқа дейінгі балаларда және 30-60 жас
аралығында ересек адамдарда пайда болады, әйелдерде 2-3 есе жиі кездеседі. Кездесу жиілігі 100 000ға 2-3 адам.
Слайд 7Дерматомиозиттің патогенезі:
Слайд 8
Классификациясы
1- дәреже
Паранеопластикалық (екіншілік)
3- дәреже
Даму тегіне қарай
Идиопатиялық(біріншілік)
2- дәреже
Слайд 9
Кезеңіне қарай
Продромдық (бірнеше күннен бір айға дейін созылады)
Манифесттік (тері бұлшықеттік және жалпы синдроммен көрінетін)
Дистрофиялық немесе кахексиялық терминальді,
асқынулар кезеңі
Даму барысына қарай
Жедел
Жеделдеу
Созылмалы
Слайд 10 Жедел ағымы: қызба, көлденең жолақты бұлшық еттердің жайылмалы
зақымдалуы (мүлдем қозғала алмауға дейін), өрістеуші дисфагия, висцериттер, терінің эритематозды
зақымдануы. Олар ауру басталғаннан кейін алғашқы 6 айда пайда болады.
Жеделдеу ағымы: аурудың ағымы баялау, бірақ 1–2 жылдан кейін бұлшық еттердің, терінің, висцеральді өзгерістермен көрінетін ДМ толық клиникалық белгілері байқалады.
Созылмалы ағымы: аурудың баяу дамуымен (бірнеше жылдар ішінде) сипатталады. Бұлшық еттің атрофиясы мен склерозы, терінің гиперпигментациясы, гиперкератозы, сирек висцеральды көріністермен байқалады.
Слайд 11 Кейде дерматомиозит жедел басталады.Бұл жағдайда дене қызуы 38-39С көтеріледі,бұлшықеттер
қатты ауырсынып әлсізденеді,терінің бетіне алқызыл түсті эритемалар түседі,тері және бұлшықет
ісінеді,науқастың жалпы жағдайы нашарлайды
Клиникаcы
Слайд 12
Бұлшықеттің зақымдануы
Аяқ қолдың проксимальды және мойын бұлшықеттері зақымданады
Бұлшықеттердің әлі болмайды
Слайд 13
Терінің зақымдануы: ДМ кезінде полиморфты: эритема, ісік және дерматит дененің
ашық жерлерінде пайда болады. Папулезды, буллезды, петехиялық бөрпелер, телеангиэктазиялар, пигментациялық
және депигментациялық ошақтар, гиперкератоз байқалады. Периорбитальды ісік және эритема («көзілдірік» симптомы) диагнозы қою үшін маңызды. Ашық түсті эритема бетте, мойында, декольте аймағында, фалангаралық және алақан-фалангаралық буындардың (Готтрон синдромы), білек пен иықтың сыртқы жағында, сан мен балтырдың алдыңғы бетінде орналасады
Слайд 17Буын синдромы
Буын сырты тіндер зақымданады. Осыдан қол ұшы, білезік, шынтақ,
иық, тізе буындары қызарып ісінеді және қозғалысы шектеледі.
Слайд 18Кальциноз
Көбіне ювенильдік дерматомиозитке тән. Кальций тұздары зақымданған бұлшықет арасына және
фасциясының астына немесе бұлшықет тұсындағы терінің арасы мен астына жиналады.
Кейде кальцинаттың бетіндегі тері тесіледі де кальций тұздарының түйіршіктері бөлінеді.
Слайд 19Жүрек зақымдану
Науқастардың 25-50% да байқалады. Жүректе қабыну, дистрофиялық, некроздық бұзылыстар
дамиды. Тахикардия, жүрек шектерінің кеңеюі, тондардың әлсіреуі, ЭКГ да түрлі
АВ- блокада, Т-тісшесінің өзгерісі,
Слайд 20Өкпе зақымдануы
Негігі процеске байланысты өкпеде фиброздаушы альвеолит, интерстициялық пневмония дамуы
мүмкін. Көбіне қабырғааралық бұлшықеттің, диафрагманың зақымдалуынан,шамасыздығы және тамақ пен сілекейді
жұта алмаудан аспирациялық пневмония пайда болады.
Слайд 21Асқорыту жолдарының зақымдануы
Бұлшықеттің зақымдануынан және ұсақ тамырлардың қабынуынан дамиды. Аурудың
көрінісінде дисфагия, өңештің төменгі бөлігінің гипотониясы, іштің ауруы жиі болады.
Глюкокортикоидты емнің салдарынан көптеген жаралар болады.
Слайд 22Лабороториялық анализде өзгерістер
ҚЖА: Гипохромды анемия, болмашы лейкоцитоз, эозинофилия, ЭТЖ-ның жоғарылауы
Қан
және зәрдің биохимиялық анализінде: қабынуға тән белгілер-фибриногеннің, а2 – глобулиннің
көбеюі және СРБ ның пайда болуы
Бұлшықет ыдырауына тән белгілер:АЛТ, АСТ биіктеуі, креатин-креатинин индексінің жоғарлауы
Иммунологиялық бұзылыстарға тән: lgG, lgM деңгейінің жоғарлауы
РФ дың,LE жасушаларының анықталуы
Слайд 24Диагнозға қажетті белгілері :
1.Терідегі өзгерістер.
2. Аяқ-қолдардың проксималды бұлшық еттерінің өте
әлсіздігі.
3. Бұлшық ет ферменттерінің әлсіздігі.
4. Электромиография кезінде миопатиялық өзгерістер байқалады.
5.
Бұлшық ет биопсиясы кезінде полимиозит белгілері анықталады.
6. Креатинурия анықталуы.
7. ДМ кортикостероидтармен емдегенде бұлшық ет әлсіздігінің басылуы.
Слайд 251.Глюкокортикоидтар
2.Цитостатиктер
3.Аминохинолин туындылары
4.Стероидты емес қабынуға қарсы дәрілер
5.Бұлшықет метаболизмін арттыру
6.Кальцинозды емдеу
Емі
Слайд 26-Глюкокортикостероидтар
преднизолон, метилпреднизолон 1-1,5 мг/кг/тәулігіне 3 рет
-Цитостатиктер
метотрексат 7,5-30
мг/аптасына
азатиоприн 2-3 мг/кг/тәулігіне
-Циклоспорин А - 5 мг/кг/аптасына
-Иммуноглобулин в/в жоғары дозада,
курс 3-4 ай егер ауыр резистентті сатысында
-Экстракорпоральды метод (плазмаферез)
Активті реабилитация (бұлшықетке жаттғулар)
Слайд 27
Оспанова А.А. Ішкі аурулар 2007ж
Б.Қалимұрзина “Ішкі
аурулар “ II том. 2005
Ф. И. Комаров «Внутренние болезни», 1990
год, 505 стр
В. Ю. Голофеевский, «Классификация заболеваний внутренних органов и методики терапефтических исследований», 2006 год, 144 стр
WWW.google .kz
WWW.google.ru
www.cybermed.ru
www.doctor.kz
Пайдаланылған
әдебиеттер
Слайд 28
Назар аударғандарыңызға
рахмет!!!