САРКОИДОЗ: состояние проблемы

гранулём, мультисистемным поражением с определённой частотой вовлечения различных органов и

активацией Т-клеток в месте гранулёматозного воспаления с высвобождением различных хемокинов и цитокинов, включая фактор некроза опухоли (TNF-альфа).

Федеральные клинические рекомендации, 2017

иммунологическом парадоксе локального воспаления с участием Т-хелперов 1-го типа, сосуществующего

с периферической анергией, индуцированной Т-регуляторными клетками.

N. Engl. J. Med. 2007; 357(21): 2153-2165.
Инициальная фаза
Презентация антигена и
активация

Т-клеток

Аккумуляционная фаза
Развитие воспаления и
образование гранулём

Эффекторная фаза
Разрешение: очищение от антигена;
Переключение на Th2-ответ.
Фиброз: подавление Th1-ответа,
высвобождение TGF-бета, CCL1S

вовлекающие иммунный механизм
  D86 Саркоидоз
 D86.0 Саркоидоз лёгких
D86.1 Саркоидоз лимфатических узлов.
D86.2 Саркоидоз лёгких с саркоидозом лимфатических

узлов
D86.3 Саркоидоз кожи
 D86.8 Саркоидоз других уточнённых и комбинированных локализаций
Иридоциклит при саркоидозе +(H22.1*)
Множественные параличи черепных нервов при саркоидозе +(G53.2*)
 Саркоидозная (ый):
атртропатия +(M14.8*)
миокардит +(I41.8*)
миозит +(M63.3*)
 D86.9 Саркоидоз неуточнённый.

Федеральные клинические рекомендации, 2017

ОБСЛЕДОВАНИЕ
http://brighamrad.harvard.edu/Cases/bwh/hcache/149/full.html

поражений
С преобладанием внелёгочных поражений
Генерализованный

По особенностям течения
С острым началом заболевания (синдромы

Лёфгрена, Хеерфордта-Вальденстрёма и др.)
С изначально хроническим течением.
Рецидив.
Саркоидоз детей в возрасте до 6 лет.
Саркоидоз, рефрактерный к лечению.

Федеральные клинические рекомендации, 2017

процессе или после терапии);
прогрессирование;
волнообразное течение;
обострение;
рецидив.

Федеральные клинические рекомендации, 2017

курса лечения, завершившегося полным исчезновением признаков активности и регрессией процесса;
Рецидив

это возобновление проявлений саркоидоза через 1 год после окончания основного курса лечения, завершившего разрешением процесса, или после спонтанной регрессии процесса.

Федеральные клинические рекомендации, 2017

их соотношения ОФВ1/ФЖЕЛ%) и объёмных скоростей — пиковой (ПОС), и

мгновенных на уровне 25%, 50% и 75% от начала форсированного выдоха (МОС25, МОС50 и МОС75, СОС25-75). Не реже 1 раза в 3 месяца в активную фазу процесса и ежегодно при последующем наблюдении.
Измерение диффузионной способности лёгких методом одиночного вдоха по оценке степени поглощения окиси углерода (DLco).

органов, облегчение симптомов и улучшение качества жизни больных. Этиотропной терапии

саркоидоза не существует.
Во всех случаях основной тактикой врача является сопоставление необходимости назначения лечения с тяжестью последствий от применения терапии.
В настоящее время только преднизолон и гель АКТГ одобрены регуляторными органами здравоохранения (напр., FDA в США) для лечения больных саркоидозом.
Все существующие схемы являются рекомендательными и в каждом случае лечащий врач берёт на себя обоснованную знаниями ответственность за назначенное лечение.

736-755.
1. Наблюдение в течение 2 лет каждые 3 месяца. Больные,

лечённые стероидами, вероятно чаще дают обострения, чем при спонтанной ремиссии.
2. Назначают больным с прогрессирующим течением лёгочного саркоидоза и системным саркоидозом, при гиперкальциемии. 20-40 мг/сутки или через/день (эквивалент преднизолона). Местное лечение (лёгкие, глаза, кожа, ЛОР).
3. Контроль через 3 месяца. Если эффекта нет — альтернативное лечение. Если эффект есть снижение дозы до 5-10 мг/сут лечение не менее 12 месяцев.
4. Наблюдение в течение 2 лет после окончания лечения.

ЛЕЧЕНИЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМИ

стадией саркоидоза лечение не показано [уровень доказательности B].
2. Поскольку

частота ремиссий высока, лечение не показано бессимптомным больным с саркоидозом II и III стадии при лёгких нарушениях функции лёгких и стабильном состоянии [D].
3. Оральные кортикостероиды являются препаратами первой линии у больных с прогрессирующим течением болезни по данным рентгенологического и функционального исследования дыхания, при выраженных симптомах или внелёгочных проявлениях, требующих лечения [B].

ЛЕЧЕНИЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМИ

Wells A.U. et al. Thorax 2008; 63; v1-v58.

дозе 0,5 мг/кг/сутки на 4 недели, затем дозу снижают до

поддерживающей для контроля над симптомами и прогрессированием болезни в течение 6-24 месяцев [D].
5. Для уменьшения индуцированного стероидами остеопороза следует применять бифосфонаты [D].
6. Ингаляционные ГКС не имеют значения ни в начальной, ни в поддерживающей терапии [B]. Их можно применять в отдельных подгруппах пациентов с выраженным кашлем и бронхиальной гиперреактивностью [D].

ЛЕЧЕНИЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДАМИ

Wells A.U. et al. Thorax 2008; 63; v1-v58.

месяца, преднизолон 30 мг

саркоидозе.
Показания при саркоидозе
- Лечение второй линии при рефрактерности к

стероидам
- Лечение второй линии при побочных реакциях, вызванных стероидами
- Лечение второй линии как средство снижения дозы стероида
- Лечение первой линии как монотерапия или комбинированная со стероидами терапия. Особенно этот препарат рекомендован экспертами при нейросаркоидозе.

1 раз в неделю.
Эксперты сообщали о применении более высоких поддерживающих

доз МТТ в специфических ситуациях, таких как нейросаркоидоз, саркоидоз сердца и глаз (15-25 мг в неделю). Низкие начальные дозы следует применять при подозрении на поражение костного мозга, основанном на анемии или лейкопении.
Нет доказательств того, что более высокие дозы МТТ или повышение доз более эффективны при саркоидозе. Рекомендуются новые исследования.

WASOG в 2013 году создал рекомендации по применению Метотрексата при саркоидозе.

стороны ЖКТ и печени можно уменьшить посредством назначения фолиевой кислоты,

что было доказано в исследованиях применения МТТ при ревматоидном артрите.
При ревматоидном артрите во время лечения МТТ рекомендуют применение фолиевой кислоты в дозе 5 мг 1 раз в неделю или 1 мг ежедневно (как минимум через 24 часа после приёма МТТ).

WASOG в 2013 году создал рекомендации по применению Метотрексата при саркоидозе.

Е – 2 года, пентоксифиллин – 6 месяцев
2002 год

терапии
пентоксифиллином и витамином Е.

и сГКС, последствия не прогнозируемые
Короткие (до 4 мес) курсы сГКС

увеличивают риск рецидивов
Раннее назначение и длительное применнение противомалярийных хинолинов (окулотоксичность)
Госпитализация в противотуберкулёзные диспансеры (риск триггера и получающие сГКС)

НЕ РЕКОМЕНДУЕТСЯ

находятся в стадии изучения в лечении саркоидоза, по их применению

экспертами не достигнуто соглашения, хотя в рекомендациях ряда стран они входят в перечень препаратов выбора

Лечение саркоидоза

Эфферентные методы
Плазмаферез
Экстракорпоральная модификация лимфоцитов

?

!

эффект
Есть работы, указывающие на развитие саркоидных гранулём
Лечение саркоидоза
?
!

лечение.
Решение принимает женщина после информирования «саркоидологом».
Патронаж как в женской консультации,

так и у «саркоидолога».

БЕРЕМЕННОСТЬ И САРКОИДОЗ

выявлении
По возможности избегать пробной терапии в ПТД
Проводить гистологическую верификацию минимально

инвазивным методом
Шире практиковать активное наблюдение при минимальной терапии (вит. Е, пентоксифиллин)
А каждом регионе иметь хотя бы одного хорошо знающего саркоидоз врача
Мультидисциплинарный подход (офтальмолог, дерматолог, невролог, кардиолог и др.)

для больных, облегчают их понимание болезни
Отвечаю на вопросы больных
Рекомендую специалистов

в регионах и странах
Присоединяйтесь!