Разделы презентаций


Що таке функціональні (функційні) групи? Основні типи функцій Основні типи

Содержание

Поняття про функціональні похідні вуглеводнівОсновні типи функціональних груп

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1
Що таке функціональні (функційні) групи?
Основні типи функцій

Основні типи сполук із

змішаними функціями.
Галогенозаміщені кислоти
Гідроксикислоти
Оксокислоти
Гідроксиальдегіди і гідроксикетони (цукри).
Амінокислоти. Білки
Гевусь О.І. Курс

лекцій з органічної хімії, частина 2
Лекція 1. Сполуки зі змішаними функціями
Що таке функціональні (функційні) групи?Основні типи функційОсновні типи сполук із змішаними функціями.Галогенозаміщені кислотиГідроксикислотиОксокислотиГідроксиальдегіди і гідроксикетони (цукри).Амінокислоти.

Слайд 2Поняття про функціональні похідні вуглеводнів
Основні типи функціональних груп

Поняття про функціональні похідні вуглеводнівОсновні типи функціональних груп

Слайд 3Основні типи функціональних груп

Кисневмісні (оксигеновмісні) функції

Основні типи функціональних групКисневмісні (оксигеновмісні) функції

Слайд 4Основні типи функціональних груп

Основні типи функціональних груп

Слайд 6Сполуки зі змішаними функціями

Сполуки зі змішаними функціями

Слайд 7Галогенокислоти. Номенклатура

IUPAC: [локант]-галогеноалканова кислота
Тривіальна: [положення]-галогено(тривіальна назва кислоти)
Нумерацiя положень у

карбонових кислотах

Галогенокислоти. НоменклатураIUPAC: [локант]-галогеноалканова кислотаТривіальна: [положення]-галогено(тривіальна назва кислоти) Нумерацiя положень у карбонових кислотах

Слайд 8Методи одержання галогенокислот
Галогенування карбонових кислот:
1. електроліз

2. метод Геля-Фольгарда-Зелінського

Методи одержання галогенокислотГалогенування карбонових кислот: 1. електроліз2. метод Геля-Фольгарда-Зелінського

Слайд 9Методи одержання галогенокислот
3. Приєднання галогеноводнів до ненасичених кислот
4. Реакція заміщення

інших функцій та обміну галогенів

Методи одержання галогенокислот3. Приєднання галогеноводнів до ненасичених кислот4. Реакція заміщення інших функцій та обміну галогенів

Слайд 105. Теломеризація
Методи одержання галогенокислот
6. Гідроліз ненасичених полігалогенопохідних (трихлоретилену)

5. Теломеризація Методи одержання галогенокислот6. Гідроліз ненасичених полігалогенопохідних (трихлоретилену)

Слайд 11Методи одержання галогенокислот
6. Приєднання галогеноводнів до лактонів

Методи одержання галогенокислот6. Приєднання галогеноводнів до лактонів

Слайд 12Властивості галогенокислот
Кислотно-основні властивості:
Галогенозаміщені кислоти є сильнішими кислотами у порівнянні із

незаміщеними карбоновими кислотами

Властивості галогенокислотКислотно-основні властивості:Галогенозаміщені кислоти є сильнішими кислотами у порівнянні із незаміщеними карбоновими кислотами

Слайд 13Властивості галогенокислот
Галогенокислоти мають 2 реакційні центри
Карбоксильна група
Реакційноздатний
атом галогену
Вони

можуть вступати у взаємодію за кожним із цих центрів
За атомом

галогену – у реакції нуклеофільного заміщення
у реакції відщеплення
За карбоксильною групою – взаємодії кислотно-основного типу
(утворення солей)
заміщення групи ОН
утворення естерів,
хлороангідридів,
амідів
відщеплення групи С(О)ОН (декарбоксилювання)
Властивості галогенокислотГалогенокислоти мають 2 реакційні центри Карбоксильна групаРеакційноздатний атом галогенуВони можуть вступати у взаємодію за кожним із

Слайд 14Властивості галогенокислот
1. Реакції за карбоксильною групою

Властивості галогенокислот 1. Реакції за карбоксильною групою

Слайд 15Властивості галогенокислот
2. Реакції за атомом галогену
Реакції нуклеофільного заміщення
У випадку

a-галогенокислот заміщення протікає за механізмом SN2 із збереженням конфігурації

Властивості галогенокислот2. Реакції за атомом галогенуРеакції нуклеофільного заміщення У випадку a-галогенокислот заміщення протікає за механізмом SN2 із

Слайд 16Декарбоксилювання (аналог галоформної реакції)
Якщо для a-, g- та w-галогенокислот характерні

реакції заміщення,
то для b- галогенокислот - реакції елімінування
Властивості галогенокислот
2.

Реакції за атомом галогену
Декарбоксилювання (аналог галоформної реакції)Якщо для a-, g- та w-галогенокислот характерні реакції заміщення, то для b- галогенокислот -

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика