Разделы презентаций


Стандарты диагностики туберкулеза в работе врача общей практики

Содержание

АктуальностьДанные МЗ РФ за 2013 г.: заболеваемость 63,1 на 100 тыс. населения, распространенность 147,5 на 100 тыс. населения *Пневмония в Центральном Федеральном округе - 320,9 случаев на 100 000 населенияМаксимальный уровень

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Стандарты диагностики туберкулеза в работе врача общей практики
Параил Анна Александровна,

1.6.05Б

Студенческий научный кружок кафедры факультетской терапии им акад. А.И. Нестерова
Москва,

2018 г
Стандарты диагностики туберкулеза в работе врача общей практикиПараил Анна Александровна, 1.6.05БСтуденческий научный кружок кафедры факультетской терапии им

Слайд 2Актуальность
Данные МЗ РФ за 2013 г.:
заболеваемость 63,1 на 100

тыс. населения, распространенность 147,5 на 100 тыс. населения *Пневмония в Центральном

Федеральном округе - 320,9 случаев на 100 000 населения

Максимальный уровень заболеваемости в возрастной группе 25-34 года, мужчины болеют в 3 раза чаще
В России каждый день от туберкулеза умирает 73 человека
Среди причин смерти от инфекционных заболеваний ТБ составляет 80%

АктуальностьДанные МЗ РФ за 2013 г.: заболеваемость 63,1 на 100 тыс. населения, распространенность 147,5 на 100 тыс.

Слайд 3Исследованию на ТБ подлежат
очаговые образования в различных органах (тканях);
выпоты неясной

этиологии в плевральной полости, в случае обнаружения выпота в других

серозных полостях - после исключения опухолевой природы выпота
симптомы общей интоксикации (лихорадка, потливость, потеря массы тела, потеря аппетита, быстрая утомляемость) - 2 недели и более;
кашель более 3-х недель, а также лица с кровохарканьем, болью в груди, одышкой;
хронические воспалительные заболевания различных органов с частыми (более 2-х раз в год) обострениями и отсутствием выраженной положительной динамики (сохраняющиеся изменения при лабораторных исследованиях) на проводимое противовоспалительное лечение в течение более 3-х недель
Исследованию на ТБ подлежаточаговые образования в различных органах (тканях);выпоты неясной этиологии в плевральной полости, в случае обнаружения

Слайд 4Патогенез
аэрогенный, алиментарный (M.bovis), контактный (патологоанатомы, судмедэксперты), внутриутробный
аэрозольная взвесь может сохраняться

в воздухе до нескольких часов
прямые солнечные лучи и проветривание
Каждый больной

бактериовыделитель, не получающий лечения, может инфицировать от 10 до 15 человек в год
Патогенезаэрогенный, алиментарный (M.bovis), контактный (патологоанатомы, судмедэксперты), внутриутробныйаэрозольная взвесь может сохраняться в воздухе до нескольких часовпрямые солнечные лучи

Слайд 6Микобактерии минуют защитный слой слизи и реснитчатого эпителия, оседают в

легких
Размножение микобактерий в легких, формирование пневмонического очага
Процесс размножения медленный

и непрерывный (нет слияния фагосомы и лизосомы)
Попадание в лимфоузлы средостения – первичный ТБ комплекс (бессимптоный либо напоминает ОРВИ)

Патогенез

Микобактерии минуют защитный слой слизи и реснитчатого эпителия, оседают в легкихРазмножение микобактерий в легких, формирование пневмонического очага

Слайд 7Через 3 недели активируется клеточный иммунитет, постепенно формируется гранулема с

казеозным некрозом в центре
Комплекс Гона
Чаще всего субплевральные и в нижних

отделах легких

Патогенез

Через 3 недели активируется клеточный иммунитет, постепенно формируется гранулема с казеозным некрозом в центреКомплекс ГонаЧаще всего субплевральные

Слайд 8Вероятность развития активной инфекции наиболее велика в первые 1-2 года

после заражения
У инфицированных ТБ лиц с нормальным иммунитетом риск в

течение жизни 10%*

*ТБ/ВИЧ: Клиническое руководство – Женева(2004) -210с

Патогенез

Вероятность развития активной инфекции наиболее велика в первые 1-2 года после зараженияУ инфицированных ТБ лиц с нормальным

Слайд 9Группы риска
Латентная инфекция
Активная инфекция
Ослабление защитных функций
Первичное инфицирование
Иммунодефицит (ВИЧ)
мигранты
лица, освобожденные из заключения
контакт

с больными ТБ
ВИЧ и СПИД
сахарный диабет
лица, получающие кортикостероиды и иммуносупрессивную терапию
алкоголизм и

наркомания
работники здравоохранения

Активация T клеток памяти, формирование новых очагов казеозного некроза

кавитация и диссеминация

Группы рискаЛатентная инфекцияАктивная инфекцияОслабление защитных функцийПервичное инфицированиеИммунодефицит (ВИЧ)мигрантылица, освобожденные из заключенияконтакт с больными ТБВИЧ и СПИДсахарный диабетлица, получающие кортикостероиды

Слайд 10Что делает врач-терапевт?
Определение групп риска
Клиническая настороженность
Каждый пациент, у которого наблюдается

кашель с выделением мокроты более 2-3 недель, должен сдать 3

образца мокроты для проведения микроскопии на наличие КУМ
Что делает врач-терапевт?Определение групп рискаКлиническая настороженностьКаждый пациент, у которого наблюдается кашель с выделением мокроты более 2-3 недель,

Слайд 12Лабораторные методы выявления и подтверждения ТБ инфекции
Микробиологические методы – основной

инструмент диагностики ТБ
Исследование на КУМ методом микроскопии по Цилю-Нильсену (быстро

- от 1 часа)
Бактериологическое исследование (специализированные лабортатории)

NB! Чем выше число КУМ , тем больше микобактерий больной выделяет в окружающую среду

Лабораторные методы выявления и подтверждения ТБ инфекцииМикробиологические методы – основной инструмент диагностики ТБИсследование на КУМ методом микроскопии

Слайд 13Лабораторные методы выявления и подтверждения ТБ инфекции
Первый образец – во

время приема
Второй образец – утренняя мокрота дома, до прихода на

прием
Третий образец – на втором приеме в присутствии медицинского работника
Лабораторные методы выявления и подтверждения ТБ инфекцииПервый образец – во время приемаВторой образец – утренняя мокрота дома,

Слайд 14Ложноположительный и ложноотрицательный туберкулиновый тест
Ложноположительный
Вакцинация БЦЖ
Другие микробактерии
Ошибки лаборатории
Ложноотрицательный
кожная анергия
недавнее заражение

(8-10 недель)
длительное течение ТБ
вакцинация атенуированными вирусными вакцинами
ранний возраст (менее 6

мес)
некоторые вирусные инфекции ( корь и ветряная оспа)
ошибки лаборатории
Ложноположительный и ложноотрицательный туберкулиновый тестЛожноположительныйВакцинация БЦЖДругие микробактерииОшибки лабораторииЛожноотрицательныйкожная анергиянедавнее заражение (8-10 недель)длительное течение ТБвакцинация атенуированными вирусными вакцинамиранний

Слайд 15в 3-х дневный срок в спец.учреждения направляются больные, у которых

при обследовании выявлены следующие симптомы:
очаговые тени, ограниченные затенения легочной

ткани (участки инфильтрации), округлые и полостные образования, диссеминация, расширение тени средостения и корней легких, плевральный выпот, распространенный и ограниченный фиброз и другие изменения;
при обследовании методом микроскопии - кислотоустойчивые микобактерии

Рентгенологические методы выявления и подтверждения ТБ инфекции

в 3-х дневный срок в спец.учреждения направляются больные, у которых при обследовании выявлены следующие симптомы: очаговые тени,

Слайд 16Не существует рентгенологической картины, специфичной только для ТБ легких
Рентгенологическая симптоматика

может быть обусловлена остаточными изменениями после лечения ТБ

Рентгенологические методы выявления

и подтверждения ТБ инфекции
Не существует рентгенологической картины, специфичной только для ТБ легкихРентгенологическая симптоматика может быть обусловлена остаточными изменениями после лечения

Слайд 17Дифференциальный диагноз

Дифференциальный диагноз

Слайд 18ТБ ВГЛУ наиболее часто необходимо дифференцировать с лимфомами (лимфогранулематоз и др.) и саркоидозом ВГЛУ
Течение

неосложненных форм ТБ ВГЛУ при своевременной диагностике и адекватной терапии благоприятно, и выздоровление

наступает через 2–3 года 
сочетание респираторных симтомов (непродуктивный кашель) и системных проявлений (интоксикация, астения, артралгии)

Дифференциальный диагноз

При проведении дифференциальной диагностики ТБ необходимо знание клинико-рентгенологических признаков основных форм ТБ

ТБ ВГЛУ наиболее часто необходимо дифференцировать с лимфомами (лимфогранулематоз и др.) и саркоидозом ВГЛУТечение неосложненных форм ТБ ВГЛУ при своевременной диагностике и адекватной

Слайд 20солитарная тень
инкапсулированные казеозные фокусы величиной более 1 см в диаметре
опухолевая

природа?
«псевдотуберкулемы» – заполненные каверны
Возможно бессимптомное течение
Дифференциальный диагноз.Туберкулема

солитарная теньинкапсулированные казеозные фокусы величиной более 1 см в диаметреопухолевая природа?«псевдотуберкулемы» – заполненные каверныВозможно бессимптомное течениеДифференциальный диагноз.Туберкулема

Слайд 22очаговый ТБ, инфильтративный ТБ и казеозная пневмония Очаговый ТБ легких
немногочисленные очаги, локализующихся в ограниченном

участке одного или обоих легких и занимающих 1–2 сегмента размером не более

12 мм
имеет малосимптомное клиническое течение

Дифференциальный диагноз.Пневмониеподобные формы

Отличительной чертой очагового ТБ легких является ограниченность поражения, которое локализуется в отдельных легочных дольках 1–2 сегментов

очаговый ТБ, инфильтративный ТБ и казеозная пневмония  Очаговый ТБ легких немногочисленные очаги, локализующихся в ограниченном участке одного или обоих легких

Слайд 24воспалительные изменения преимущественно экссудативного характера с казеозным некрозом и наличием

или отсутствием деструкции легочной ткани
связано с прогрессированием очагового ТБ
инфильтраты чаще

локализуются в 1, 2 и 6 сегментах

Дифференциальный диагноз. Инфильтративный ТБ

Клиническая картина этой формы ТБ обычно проявляется выраженной интоксикацией, бактериовыделением и респираторной симптоматикой, характерной для пневмонии

воспалительные изменения преимущественно экссудативного характера с казеозным некрозом и наличием или отсутствием деструкции легочной тканисвязано с прогрессированием

Слайд 25одна из наиболее тяжелых форм ТБ легких
выраженная интоксикация
Дифференциальный диагноз. Казеозная

пневмония

одна из наиболее тяжелых форм ТБ легкихвыраженная интоксикацияДифференциальный диагноз. Казеозная пневмония

Слайд 26Из антибактериальных препаратов, рекомендованных в лечении внебольничной пневмонии, активностью по

отношению к МБ ТБ обладают только респираторные фторхинолоны

Из антибактериальных препаратов, рекомендованных в лечении внебольничной пневмонии, активностью по отношению к МБ ТБ обладают только респираторные

Слайд 27Химиопрофилактика
Прием химиотерапевтических препаратов с целью предотвращения заболевания у людей с

высоким риском развития ТБ
Первичная
Вторичная – лечение противотуберкулезными препаратами, назначаемое инфицированным

лицам с высоким риском заболевания
ХимиопрофилактикаПрием химиотерапевтических препаратов с целью предотвращения заболевания у людей с высоким риском развития ТБПервичнаяВторичная – лечение противотуберкулезными

Слайд 28Группы населения, которым проводится химиопрофилактика
Находящиеся в постоянном контакте с больным

ТБ
Практически здоровые лица до 30 лет, инфицированные ТБ
Устойчивые гиперергические реакции

на туберкулин
Новорожденные родившиеся от больных ТБ матерей (не привитые БЦЖ)
«вираж» туберкулиновых реакций

Химиопрофилактика

Группы населения, которым проводится химиопрофилактикаНаходящиеся в постоянном контакте с больным ТБПрактически здоровые лица до 30 лет, инфицированные

Слайд 29Спасибо за внимание!

Спасибо за внимание!

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика