Строение, свойства, биологическая роль нуклеотидов

основания, моносахарида (пентозы) и остатка фосфорной кислоты.
Основное определение

– аденин (6-аминопурин – А), гуанин (2-амино, 6-оксипурин – Г):
Пуриновые основания

состав нуклеотидов, – производные пиримидина – цитозин (2-окси-4-аминопиримидин – Ц),

тимин (5-метил-2,4-диоксипиримидин – Т) и урацил (2,4-диоксипиримидин – У):

кратных связей и заместителей (групп –ОН и –NH2). Эти структурные

особенности обуславливают способность пуриновых и пиримидиновых оснований к различным типам таутомерных превращений: лактам-лактимному для оксипроизводных и аминиминному для аминопроизводных. На примере урацила таутомерные превращения урацила можно представить в следующем виде:

пентоз производят с внешней стороны цикла и к цифре добавляют

штрих.
Пентоза соединяется с азотистым основанием N-гликозидной связью, которая образуется между С1’-атомом пентозы и N1-атомом пиримидина или N9-атомом пурина. Рибоза находится в составе РНК, дезоксирибоза – ДНК.

(рибозы или дезоксирибозы), соединенных между собой N-гликозидной связью с N9-пуринового

основания и С1-пиримидинового.

Аденозин

Цитидин

и сокращенные обозначения нуклеозидов

остатков фосфорной кислоты различают: моно-, ди- и трифосфонуклеотиды.
Все пять гетероциклических

оснований имеют плоскую конформацию. В то же время для остатков рибозы плоская конформация энергетически невыгодна. В природе реализуется только две: либо С2’-эндо-, либо С3’-эндоконформации, при этом нуклеотидная единица с 3’-эндоконформацией углеводного остатка имеет меньшую длину, чем 2’-эндоизомер.

и гетероциклической частей, которое определяется углом вращения вокруг N-гликозидной связи.

С помощью различных способов исследования было показано, что существует две области разрешенных конформаций, называемых син- и антиконформациями.
В свободных нуклеотидах переходы от С2’-эндо- к С3’-эндо и между син- и антиконформациями происходят легко. Остаток фосфорной кислоты в нуклеотидах присоединяется к С5’ фосфоэфирной связью и в зависимости от числа имеющихся в молекуле нуклеотида остатков фосфорной кислоты различают моно-, ди- и тринуклеотидфосфаты. Полное название нуклеотида учитывает название входящего в него азотистого основания. Нуклеотид, содержащий рибозу, будет называться рибонуклеотидом, и если вместо рибозы входит дезоксирибоза, то дезоксирибонуклеотидом.

основания. К пуриновым минорным основаниям относятся: 5-метил- и 5-окси-метилцитозин, дигидроурацил, псевдоурацил, 1-метилурацил,

оротовая кислота, 5-карбоксиурацил, 4-тиоурацил и др.

ксантин, гипоксантин,7-метилгуанозин и др.

химическая связь между двумя атомами углерода рибозы. Биологическое значение имеют

циклические нуклеотиды с связью между С3’ и C5’ углеродными атомами рибозы. Наиболее изученными являются производные аденозина и гуанозина – цАМФ и цГМФ.

и РНК являются нуклеотиды – фосфорные эфиры нуклеозидов. В природе

существует два типа нуклеиновых кислот: ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) и РНК (рибонуклеиновая кислота), которая имеет три разновидности: информационная (матричная) РНК (и-РНК), транспортная РНК (т-РНК) и рибосомальная РНК (р-РНК).

Основное определение

последовательность чередования дезоксирибонуклеотидов в полинуклеотидной цепи.
Мономерные остатки в

нуклеиновых кислотах связаны между собой фосфодиэфирными связями. Как в ДНК, так и в РНК эта связь осуществляется только за счет 3’-ОН-группы одного нуклеотидного остатка и 5’-ОН-группы другого. Такую межнуклеотидную связь называют 3’5’-фосфодиэфирной.

Фосфодиэфирная связь

антипараллельных цепей. Тогда как РНК имеет лишь одну цепочку. В

молекулу ДНК входят нуклеотиды, содержащие аденин, тимин, цитозин, гуанин. В то время как молекула РНК состоит из тех же оснований, но урацил заменяет тимин. В ДНК углеводный компонент представлен дезоксирибозой, тогда как в РНК – рибозой.

нуклеотидном составе всех типов ДНК имеются общие закономерности, установленные Э. Чаргаффом,

сыгравшие важную роль в формировании представлений о вторичной структуре ДНК. Закономерности Чаргаффа сводятся к следующему (1950):
молярное соотношение аденина к тимину равно 1 (А = Т, или А/Т = 1);
молярное отношение гуанина к цитозину равно 1 (Г=Ц, или Г/Т =1);
сумма пуриновых нуклеотидов равна сумме пиримидиновых;
в ДНК из разных источников отношение Г + Ц/А + Т, называемое коэффициентом специфичности, не одинаково.

Эрвин Чаргафф

первичной структуры ДНК. При секвенировании ДНК по методу Сэнгера вводят

флуоресцентные метки, причем для каждого из четырёх анализируемых нуклеотидов используются флуоресцирующие агенты с различными спектральными характеристиками, что позволяет осуществить сканирование гелей при различных длинах волн и передавать данные непосредственно в компьютер.
В методе А. Максама и У. Гилберта используется химическое секвенирование, основанное на химической модификации пуриновых и пиримидиновых оснований с последующим выщеплением модифицированных нуклеотидов из полимерной цепи и анализом образовавшихся продуктов методом гельэлектрофореза.

Ф. Криком, представляет собой двуцепочечную правозакрученную спираль из комплементарных друг

другу антипараллельных полинуклеотидных цепей.
Для вторичной структуры ДНК решающими являются 2 особенности строения азотистых оснований нуклеотидов. Первая заключается в наличии групп, способных образовывать водородные связи. Так, между А и Т могут образовываться две, а между Г и Ц три водородные связи. Эти азотистые основания называются комплементарными. Вторая особенность заключается в том, что пары комплементарных оснований оказываются одинаковыми не только по размеру, но и по форме.

называется «нуклеосома». ДНК, которая располагается между нуклеосомами, называют линкерной ДНК

с длиной около 60 нуклеотидных пар. Молекулы гистона Н1 «подтягивают» отдельные нуклеосомы и тем самым укорачивают размеры ДНК в 7 раз. Такие архитектурные образования защищают ДНК от действия нуклеаз.

Суперспирализация ДНК формирует третичную структуру, которая образуется с помощью разнообразных белков. Все связывающиеся с ДНК эукариот белки можно разделить на гистоновые и негистоновые. Белковый кор образуется при взаимодействии гистонов Н2А, Н2В, Н3 и Н4 в виде октамера и называется «нуклеосомный кор». Молекула ДНК «накручивается» на поверхность гистонового октамера длиною в 146 нуклеотидных пар, что составляет 1,75 оборота.

происходит через образование нескольких уровней компактизации: образование хроматиновой 30 нм

фибриллы, 300 нм фибриллы (петельные структуры), 700 нм фибриллы (конденсированный хроматин) и метафазной хромосомы.

структура любых тРНК описывается универсальной моделью «клеверного листа». Последовательность тРНК

включает 70–90 нуклеотидов и около 10 % минорных компонентов. Структура «клеверного листа» состоит из 4 или 5 двухцепочечных спиральных стеблей и трех петель.

из двух спиралей, расположенных почти перпендикулярно одна относительно другой в

А-РНК, длина которой равна около 7 нм, а ширина – 2 нм. Одну спираль образуют уложенные друг за другом антикодоновый (А) и дигидроуридиловый (D) стебли, другую – акцепторный и псевдоуридиловый (Т) стебли. В состав тРНК входят минорные основания, представленные метилированными основаниями, изомерами и аналогами пиримидинов.

Строение, свойства, биологическая роль нуклеиновых кислот

остатков образуют биспиральные участки по принципу комплементарности, а 1/3 мононуклеотидных остатков

формируют аморфные участки, к которым присоединяются белки, которые образуют субъединицы рибосом.