Структура и функции биологических мембран

Содержание

1. Структура и функции биологических мембран
2. Граница клетка/органеллаБарьер для токсичных молекулПомогает в накоплении
3. Биологическая мембрана
4. Биологическая мембрана
5. Обычно липиды перемещаются в пределах упаковки, подобно
6. В мицелах неполярные хвостынаходятся в центре сферической структуры водаВ неполярном растворителемицелы переориентируются Неполярный растворитель
7. Некоторые липидные структуры, которые образуются самопроизвольно:Однослойные образования (липосомы)
8. Жидко-мозаичная модель Сингера и НиколсонаДвойные слои фосфолипидов
9. Структура мембранных белков
10. Интегральные белки, плотно связываясь с липидным окружением,
11. Идентификационная роль: идентификация типа клетки (‘face’)Структурная
12. 7 трансмембранных α-спиралей (общий признак)Состоит из 7
13. Периферические мембранные белкиПериферические белки не плотно прилегают
14. Липид-якорные белкиНовый класс мембранных белковИзвестно 4 типа:
15. Амид-связанные меристильные якориЯкорем является меристиновая кислотаМеристиновая кислота
16. Тиоэфир-связанные ацильные якори Характерны для липидов
17. N-миристил-якорьS-пальмитил-якорь
18. Тиоэфир-связанные фенильные якори Связь осуществляется с участием
19. Гликозил фосфатидилинозитольные якориГликозил фосфатидилинозитольные якори, по сравнению
20. Липидные якори по своей природе достаточно изменчивыОбратимые
21. Белки – транслокаторыЛипиды могут переходить из
22. Слайд 22
23. Мембраны асимметричныВторичная асимметрия белков:Белки способны образовывать ассоциаты
24. Мембранно-фазовые переходы: “растворение (рассасывание)" мембранных липидовНиже
25. Калориметрическое исследование мембранного фазового перехода
26. Движение в двойных слояхЛипидные цепи могут
27. Поперечная асимметрия мембран (транс-симметрия)Функции мембранных
28. фосфатидилхолинфосфатидилэтаноламинфосфатидилсеринсфингомиелинВ большинстве мембран клеток липидный состав внешнего и внутреннего монослоев различный: Всего:Процентное соотношение липидовПоперечная асимметрия липидов
29. Скачать презентанцию

Граница клетка/органеллаБарьер для токсичных молекулПомогает в накоплении и созранении питательных веществСпособствует превращению энергииМодулирует превращение сигналовЯвляется связующим звеном в межклеточных взаимодействияхОблегчает движение клеток Помогает при репродукции Функции биологических мембран

Главная
Разное
Структура и функции биологических мембран

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Структура и функции биологических мембран

Слайд 2Граница клетка/органелла

Барьер для токсичных молекул
Помогает в накоплении и созранении питательных

веществ
Способствует превращению энергии
Модулирует превращение сигналов
Является связующим звеном в межклеточных взаимодействиях

Облегчает

движение клеток

Помогает при репродукции

Функции биологических мембран

Граница клетка/органеллаБарьер для токсичных молекулПомогает в накоплении и созранении питательных веществСпособствует превращению энергииМодулирует превращение сигналовЯвляется связующим звеном

Слайд 3Биологическая мембрана

Слайд 4Биологическая мембрана

Слайд 5Обычно липиды перемещаются в пределах упаковки, подобно снежинкам
Ключевыми являются гидрофобные

взаимодействия
В рамках монослоя гидрофобные хвосты ориентированы в “сторону воздуха”
Спонтанное (самопроизвольное)

образование липидных структур

Обычно липиды перемещаются в пределах упаковки, подобно снежинкамКлючевыми являются гидрофобные взаимодействияВ рамках монослоя гидрофобные хвосты ориентированы в

Слайд 6В мицелах неполярные хвосты
находятся в центре сферической структуры
вода
В неполярном

растворителе
мицелы переориентируются
Неполярный растворитель

В мицелах неполярные хвостынаходятся в центре сферической структуры водаВ неполярном растворителемицелы переориентируются Неполярный растворитель

Слайд 7Некоторые липидные структуры, которые образуются самопроизвольно:
Однослойные образования (липосомы)

Слайд 8Жидко-мозаичная модель Сингера и Николсона
Двойные слои фосфолипидов являются жидкой матрицей
Двойной

слой является двумерным растворителем
Липиды и белки могут совершать вращательные движения

и движения в плоскости
Два классы белков:
Периферические белки (внешне-ассциированные протеины)
Интегральные белки (внутренне-ассоциированные протеины)

Жидко-мозаичная модель Сингера и НиколсонаДвойные слои фосфолипидов являются жидкой матрицейДвойной слой является двумерным растворителемЛипиды и белки могут

Слайд 9Структура мембранных белков

Слайд 10Интегральные белки, плотно связываясь с липидным окружением, образуют подвижный слой

Они

могут быть удалены лишь при разрыве мембраны (очищение)

Интегральные белки

часто являются трансмембранными

“Inside out” посравнению с другими глобулярными белками

Интегральные мембранные белки (мембранносвязанные)

Интегральные белки, плотно связываясь с липидным окружением, образуют подвижный слойОни могут быть удалены лишь при разрыве мембраны

Слайд 11Идентификационная роль: идентификация типа клетки (‘face’)

Структурная роль:

адгезия белков

Сигнальная роль:

опосредует рост и дифференциацию клеток

Система насосов и каналов: осуществляет контроль импорта и экспорта

Роль интегральных
(мембранносвязанных) белков:

Идентификационная роль: идентификация типа клетки (‘face’)Структурная роль: адгезия

Слайд 127 трансмембранных α-спиралей (общий признак)
Состоит из 7 трансмембранных сегментов, которые

имеют короткие петли на концах, с помощью которых они соединяются

между собой
Наблюдается симметрия упаковки
Функция: фотоиндукция протонных насосов

Пример интегральных
(мембранносвязанных) белков:
бактереофодопсин

7 трансмембранных α-спиралей (общий признак)Состоит из 7 трансмембранных сегментов, которые имеют короткие петли на концах, с помощью

Слайд 13Периферические мембранные белки
Периферические белки не плотно прилегают к мембране

Они

могут диссоциировать под действием мягкой детергентной обработки или при высоких

концентрациях солей

Периферические мембранные белкиПериферические белки не плотно прилегают к мембране Они могут диссоциировать под действием мягкой детергентной обработки

Слайд 14Липид-якорные белки
Новый класс мембранных белков
Известно 4 типа:
Амид-связанные меристильные якори

Тиоэфир-связанные ацильные якори
Тиоэфир-связанные фенильные якори
Гликозил фосфатидилинозитольные якори
Определяющей для нормального

функцинирования белков является их способность принимать участие в сигнальных превращниях

Липид-якорные белкиНовый класс мембранных белковИзвестно 4 типа: Амид-связанные меристильные якори Тиоэфир-связанные ацильные якори Тиоэфир-связанные фенильные якориГликозил фосфатидилинозитольные

Слайд 15Амид-связанные меристильные якори
Якорем является меристиновая кислота
Меристиновая кислота образует амидную звязь

с концевой амидной группой белка
Всегда присутствует остаток Gly
Пример: a

субодиницы G белков, NO - синтаза

Амид-связанные меристильные якориЯкорем является меристиновая кислотаМеристиновая кислота образует амидную звязь с концевой амидной группой белкаВсегда присутствует остаток

Слайд 16Тиоэфир-связанные ацильные якори
Характерны для липидов –
меристатов, пальмитатов, стеаратов,

олеатов
Еще более характерны для аминокислот - Cys, Ser, Thr
G-белки

- рецепторы, (трансферриновые рецепторы)

Тиоэфир-связанные ацильные якори Характерны для липидов – меристатов, пальмитатов, стеаратов, олеатовЕще более характерны для аминокислот -

Слайд 17N-миристил-якорь
S-пальмитил-якорь

Слайд 18Тиоэфир-связанные фенильные якори
Связь осуществляется с участием остатков
“изопрен"-содержащих груп
Всегда

Cys в последовательности CAAX
(C = Cys, A = алифатическая

часть, X = какой-нибудь остаток)
Изопреновые группы содержат
фарнезильные (15-C) и геранилгеранильные (20 C) группы
Являются внутриклеточными сигнальными белками

Тиоэфир-связанные фенильные якори Связь осуществляется с участием остатков “изопрен

Слайд 19Гликозил фосфатидилинозитольные якори
Гликозил фосфатидилинозитольные якори, по сравнению с другими, являются

более упакованными

Прикрепление всегда осуществляется к C-концевому остатку

Этаноламин соединен

с фосфатом, связанным с олигосахаридом, связанным, в свою очередь, с иозитолом

Протеин находится вне клетки

Примеры:
поверхностные антигены,
адгезироованные молекулы,
поверхностные гидролазы клеток

Протеин

HNCH2CH2OPO-

(Man)3

Man = манноза
GN = глюкозамин
PI = фосфатидилинозитол

Гликозил фосфатидилинозитольные якориГликозил фосфатидилинозитольные якори, по сравнению с другими, являются более упакованными Прикрепление всегда осуществляется к C-концевому

Слайд 20

Липидные якори по своей природе достаточно изменчивы
Обратимые “швартовка” и “отшвартовка”

могут контролировать путь прохождения сигнала

(Аналогично для

фосфорилирования и
дефосфорилирования,
образования субстрата и
диссоциации,
протеолитического расщепления
триггеров и сигналов)

Липидные якори как способ передачи сигналов

Липидные якори по своей природе достаточно изменчивыОбратимые “швартовка” и “отшвартовка” могут контролировать путь прохождения

Слайд 21Белки – транслокаторы
Липиды могут переходить из одного монослоя в другой

с помощью белков-транслокаторов

Некоторые из них действуют пассивно и не требуют

затрат энергии

Другие действуют активно и поглощают энергию, которая выделяется при гидролизе АТФ

Действие активных транслокаторов может приводить к асимметричности мембран

Белки – транслокаторыЛипиды могут переходить из одного монослоя в другой с помощью белков-транслокаторовНекоторые из них действуют

Слайд 22

Слайд 23Мембраны асимметричны
Вторичная асимметрия белков:
Белки способны образовывать ассоциаты в плоскости мембраны

во многих случаях они размещаются неравномерно
Вторичная асимметрия липидов:

Липиды способны образовывать ассоциаты в плоскости мембраны
они всегда располагаются неравномерно
могут также вызывать асимметрию

Ca2+

Мембраны асимметричныВторичная асимметрия белков:Белки способны образовывать ассоциаты в плоскости мембраны во многих случаях они размещаются неравномерно

Слайд 24Мембранно-фазовые переходы: “растворение (рассасывание)" мембранных липидов
Ниже некоторой температуры мембранные липиды

являются жесткими и сильно упакованными
(фаза геля)

Выше некоторой температуры липиды

становятся более гибкими и подвижными (фаза жидкого кристалла)

Температура перехода является характеристикой липидов в мембране

Температуры превращения только чистых липидных систем
лежат в узком диапазоне и относительно легко определяются

Гель

Жидкий кристалл

Мембранно-фазовые переходы: “растворение (рассасывание)

Слайд 25Калориметрическое исследование мембранного фазового перехода

Слайд 26Движение в двойных слоях
Липидные цепи могут выгибаться, вращаться и

изменять угол

Липиды и белки могут
мигрировать (“диффундировать")
в пределах

двойного слоя

Диффузия липидов :

Движение в двойных слояхЛипидные цепи могут выгибаться, вращаться и изменять угол Липиды и белки могут

Слайд 27Поперечная асимметрия мембран (транс-симметрия)
Функции мембранных белков зависят от их ориентации

в мембране

Мембранные белки пересекают липидный слой мембраны не в

случайных, а в определенных местах, т.е. имеют
специфическую топологию

Гликофорин

Снаружи

Внутри

Поперечная асимметрия мембран (транс-симметрия)Функции мембранных белков зависят от их ориентации в мембране Мембранные белки пересекают

Слайд 28фосфатидилхолин
фосфатидилэтаноламин
фосфатидилсерин
сфингомиелин
В большинстве мембран клеток липидный состав
внешнего и внутреннего монослоев

различный:
Всего:
Процентное соотношение липидов
Поперечная асимметрия липидов

фосфатидилхолинфосфатидилэтаноламинфосфатидилсеринсфингомиелинВ большинстве мембран клеток липидный состав внешнего и внутреннего монослоев различный: Всего:Процентное соотношение липидовПоперечная асимметрия липидов

Скачать презентацию

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.

Для правообладателей

Разделы презентаций

Структура и функции биологических мембран

Содержание

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Структура и функции биологических мембран

Слайд 2Граница клетка/органеллаБарьер для токсичных молекулПомогает в накоплении и созранении питательных

веществСпособствует превращению энергииМодулирует превращение сигналовЯвляется связующим звеном в межклеточных взаимодействияхОблегчает

Слайд 3Биологическая мембрана

Слайд 4Биологическая мембрана

Слайд 5Обычно липиды перемещаются в пределах упаковки, подобно снежинкамКлючевыми являются гидрофобные

взаимодействияВ рамках монослоя гидрофобные хвосты ориентированы в “сторону воздуха”Спонтанное (самопроизвольное)

Слайд 6В мицелах неполярные хвостынаходятся в центре сферической структуры водаВ неполярном

растворителемицелы переориентируются Неполярный растворитель

Слайд 7Некоторые липидные структуры, которые образуются самопроизвольно:Однослойные образования (липосомы)

Слайд 8Жидко-мозаичная модель Сингера и НиколсонаДвойные слои фосфолипидов являются жидкой матрицейДвойной

слой является двумерным растворителемЛипиды и белки могут совершать вращательные движения

Слайд 9Структура мембранных белков

Слайд 10Интегральные белки, плотно связываясь с липидным окружением, образуют подвижный слойОни

могут быть удалены лишь при разрыве мембраны (очищение) Интегральные белки

Слайд 11Идентификационная роль: идентификация типа клетки (‘face’)Структурная роль:

адгезия белковСигнальная роль:

Слайд 127 трансмембранных α-спиралей (общий признак)Состоит из 7 трансмембранных сегментов, которые

имеют короткие петли на концах, с помощью которых они соединяются

Слайд 13Периферические мембранные белкиПериферические белки не плотно прилегают к мембране Они

могут диссоциировать под действием мягкой детергентной обработки или при высоких

Слайд 14Липид-якорные белкиНовый класс мембранных белковИзвестно 4 типа: Амид-связанные меристильные якори

Тиоэфир-связанные ацильные якори Тиоэфир-связанные фенильные якориГликозил фосфатидилинозитольные якориОпределяющей для нормального

Слайд 15Амид-связанные меристильные якориЯкорем является меристиновая кислотаМеристиновая кислота образует амидную звязь

с концевой амидной группой белкаВсегда присутствует остаток Gly Пример: a

Слайд 16Тиоэфир-связанные ацильные якори Характерны для липидов – меристатов, пальмитатов, стеаратов,

олеатовЕще более характерны для аминокислот - Cys, Ser, Thr G-белки

Слайд 17N-миристил-якорьS-пальмитил-якорь

Слайд 18Тиоэфир-связанные фенильные якори Связь осуществляется с участием остатков “изопрен"-содержащих груп Всегда

Cys в последовательности CAAX (C = Cys, A = алифатическая

Слайд 19Гликозил фосфатидилинозитольные якориГликозил фосфатидилинозитольные якори, по сравнению с другими, являются

более упакованными Прикрепление всегда осуществляется к C-концевому остатку Этаноламин соединен

Слайд 20Липидные якори по своей природе достаточно изменчивыОбратимые “швартовка” и “отшвартовка”

могут контролировать путь прохождения сигнала (Аналогично для

Слайд 21Белки – транслокаторыЛипиды могут переходить из одного монослоя в другой

с помощью белков-транслокаторовНекоторые из них действуют пассивно и не требуют