Сцепленное наследование генов

дрозофилах с целью проверки Менделевских законов наследования.
Ожидаемые результаты:
Правило единообразия F1.
Расщепление

по Ф 3:1 у F2.

важными для генетических экспериментов качествами:
Неприхотливостью,
плодовитостью,
небольшим количеством хромосом

(четыре пары),
множеством четко выраженных альтернативных признаков.

длинные крылья.
vg- укороченные крылья.

bbvgvg
Гаметы BVg

bvg
F1 BbVgvg
Следовательно признаки- серое тело и длинные крылья- доминируют и соблюдается закон единообразия F1

* BbVgvg

Гаметы bvg

BVg; Bvg; bVg; bvg
F2(ожидаемый результат)
BbVgvg; Bbvgvg; bbVgvg; bbvgvg.
Ф 1:1:1:1 (по25%)
F2 (фактический результат)
BbVgvg; bbvgvg
Ф 1:1 (50%:50%- фенотипы родительских форм). Причины?

с гибридным самцом из F1 образуется:
Сколько фенотипических классов?
Какие гаметы образуют

генотипы?
Возможные причины ф. результата.

попадают в одну гамету вместе, а
гены b и vg

всегда попадают в другую гамету вместе,
значит они сцеплены друг с другом, а именно
Входят в одну хромосому и наследуются вместе!

bbvgvg

гаметы BVg Bvg bVg bvg

bvg
F3 (фактический результат)
BbVgvg; Bbvgvg; bbVgvg; bbvgvg.
Ф 41,5% 8,5% 8,5% 41,5%.
Причины?

свободном комбинировании генов, но с иным числовым соотношением.
О чем

свидетельствует данный факт?
Какова причина нарушения сцепления?
В результате какого процесса гомологичные хромосомы обмениваются участками?

одной хромосоме наследуются совместно, сцеплёно. Если скрестить дигибридную самку с

гомозиготным рецессивным самцом, то образуется 4 фенотипических класса, но мух рекомбинантных типов значительно меньше (17%), чем мух имеющих родительские фенотипы (83%). Это объясняется тем, что у гетерозиготных самок в мейозе возможен обмен (кроссинговер) между локусами гомологичных хромосом,где находятся гены.

наследуются совместно или сцеплено.
2. Группы генов, расположенных в одной хромосоме, образуют

группы сцепления. Число групп сцепления равно гаплоидному набору хромосом у гомогаметных особей и п+1 у гетерогаметных особей.

кроссинговера возникают гаметы, хромосомы которых содержат новые комбинации генов.

локализованными в одной хромосоме. Чем это расстояние больше, тем выше

частота кроссинговера. За единицу расстояния между генами принимают 1 морганиду (1% кроссинговера) или процент появления кроссоверных особей. При значении этой величины в 10 морганид можно утверждать, что частота перекреста хромосом в точках расположения данных генов равна 10% и что в 10% потомства будут выявлены новые генетические комбинации.

кроссинговера между ними строят генетические карты. Карта отражает порядок расположения

генов в хромосоме и расстояние между генами одной хромосомы. Эти выводы Моргана и его сотрудников получили название хромосомной теории наследственности. Важнейшими следствиями этой теории являются современные представления о гене как о функциональной единице наследственности, его делимости и способности к взаимодействию с другими генами.

имеет в хромосоме определенный локус (место);
• гены в хромосоме расположены в

определенной последовательности;
• гены одной хромосомы сцеплены, поэтому наследуются преимущественно вместе;
• частота кроссинговера между генами равна расстоянию между ними;
• набор хромосом в клетках данного типа (кариотип) является характерной особенностью вида.

расстояний между генами определенных хромосом, находящихся в одной группе сцепления.
Впервые

в 1913 — 1915 годах на возможность построения генетических карт хромосом указывают Т. Морган и его сотрудники. Они экспериментально показали, что основываясь на явлениях сцепления генов и кроссинговера можно построить генетические карты хромосом.

правильно провести анализ схем.

устно.