Слайд 1ТЕМА:
«ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ»
Слайд 2Грегор Мендель
1822–1884 гг.
Выдающийся австрийский биолог, талантливый естествоиспытатель, проводивший опыты с
растениями гороха на небольшом монастырском огороде в Чехии.
В 1865 г.
в свет вышел научный труд Менделя «Опыты над растительными гибридами», в которой он говорил о неких «наследственных факторах» и сформулировал законы, объясняющие механизмы наследования признаков.
Слайд 3Оскар Гертвиг
1849–1922 гг.
Немецкий зоолог. В 1875 г. заметил, что
при оплодотворении яиц морского ежа, ядро сперматозоида сливается с ядром
яйцеклетки.
Слайд 4Вальтер Флемминг
1843–1905 гг.
Немецкий биолог, основатель цитогенетики. В 1882 г. подробно
описал поведение хромосом во время митотического деления клеток.
Слайд 5Карл Эрих Корренс
1864–1933 гг.
Эрих Чермак-Зейзенегг
1871–1962 гг.
Хуго де Фриз
1848–1935 гг.
Слайд 6Теодор Бовери
1862–1915 гг.
Немецкий биолог. В 1902 г. установил, что клеточное
ядро играет решающую роль в регуляции развития признаков организма.
Слайд 7Уильям Сеттон
1877–1916 гг.
Американский биолог. Провёл
аналогию между поведением хромосом во
время мейоза, оплодотворения и закономерностями передачи наследственных факторов, о которых
говорил Мендель.
Слайд 9Хромосомная теория наследственности
Каждая пара наследственных факторов расположена в паре гомологичных
хромосом – в каждой парной хромосоме по одному фактору. Так
как число признаков организма, передаваемых по наследству гораздо больше, чем хромосом, каждая хромосома должна содержать множество факторов.
Слайд 10Вильгельм Иогансен
1857–1927 гг.
Датский биолог. В 1909 г. в работе «Элементы
точного учения наследственности» заменил термин «наследственный фактор» термином «ген».
Слайд 12Томас Хант Морган
1866–1945 гг.
Американский биолог. В 1910–1915 гг. создал
современную хромосомную теорию наследственности.
В 1933 г. Морган стал лауреатом
Нобелевской премии по физиологии и медицине «За открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности».
Слайд 13Положения современной хромосомной
теории наследственности:
Ген представляет собой участок хромосомы, т.е.
хромосомы представляют собой группы сцепления генов. Гены, расположенные в одной
хромосоме, наследуются совместно, или сцеплено.
Аллельные гены, отвечающие за развитие одного признака, расположены в строго определённых местах — локусах гомологичных хромосом.
Сцепленные гены располагаются в хромосоме в линейном порядке.
Слайд 14Число групп сцепления у организмов равно числу пар хромосом, или
гаплоидному набору хромосом. Так, у человека 23 пары хромосом, следовательно,
и 23 группы сцепления. У гороха 7 пар хромосом
и 7 групп сцепления.
Слайд 15Основной объект исследования Томаса Моргана – мушка дрозофила, диплоидный набор
которой, состоит из 8 хромосом
Слайд 16При анализе наследования сцепленных генов было обнаружено, что иногда сцепление
может нарушаться в результате кроссинговера, происходящего во время мейоза при
образовании половых клеток.
Слайд 17Если место разрыва хромосом расположено между генами А(а) и В(b),
то появятся гаметы Ab и аВ, а в потомстве образуются
четыре группы фенотипов.
Численное соотношение фенотипов не будет соответствовать соотношению 1:1:1:1, как при дигибридном анализирующем скрещивании.
Слайд 18Чем дальше друг от друга находятся гены в хромосоме, тем
выше вероятность перекрёста между ними, тем больше процент гамет с
перекомбинированными генами, а, следовательно, и больше процент особей, отличных от родителей. Такое явление называют неполным сцеплением генов.
Слайд 21Томас Хант Морган
1866–1945 гг.
Томас Морган и его сотрудники построили
карты хромосом, на которых в линейном порядке нанесены входящие в
их состав гены.
Аналогичные генетические карты построены для разных биологических объектов: дрозофилы, мыши, томата, кукурузы.
Слайд 22В настоящее время генетики используют для создания генетических карт современные
методики, которые позволяют сравнивать строение генома у разных видов. Эти
знания используются не только в генетике, но и в селекции, медицине, эволюционном учении.