Слайд 1ТРАНСКРИПЦИЯ
процесс синтеза РНК на матрице ДНК, происходящий во всех живых
клетках
ДНК-зависимая РНК-полимераза
транскрипция
Слайд 2ДНК-зависимая РНК-полимераза прокариот
У бактерий один и тот же фермент катализирует
синтез трех типов РНК: мРНК, рРНК и тРНК.
РНК-полимераза — крупная
молекула. Состоит из пяти субъединиц (~400 кДа): α2ββ'ω (корфермент)
Для связывания с промоторными областями ДНК необходима еще одна субъединица — сигма (σ). Сигма-фактор значительно снижает сродство РНК-полимеразы к неспецифичным областям ДНК, и повышает ее чувствительность к определенным промоторам. С его помощью транскрипция начинается с нужного участка ДНК
Слайд 3РНК-полимераза прокариот
Кор-фермент
Холофермент
Слайд 4РНК-полимеразы эукариот
РНК-полимераза I, синтезирующая высокомолекулярные (18S, 5.8S и 28S) рРНК.
РНК-полимераза
II, производящая предшественников для мРНК, а также для большинства мяРНК
РНК-полимераза
III, синтезирующая все тРНК, 5S рРНК и ряд низкомолекулярные РНК (нмРНК).
Слайд 6Схемы взаимодействий субъединиц РНК-полимераз I (А), II (Б) и III
(В)
А
Б В
Слайд 7Ориентиры
5’
3’
3’
5’
смысловая (кодирующая) цепь ДНК
антисмысловая цепь ДНК
Пре-мРНК
тРНК несут антикодоны
Транскрипция
идёт с антисмысловой цепи ДНК
5’
3’
Слайд 8ЭТАПЫ ТРАНСКРИПЦИИ
Инициация – узнавание ДНК-промотора и сборка РНК-полимеразы
Элонгация – синтез
пре-мРНК
Терминация – остановка синтеза пре-мРНК, распад РНК-полимеразы
Слайд 9Инициация транскрипции у прокариот
Транскрипция инициируется при образовании стабильного комплекса между
холоферментом РНК-полимеразы и специфической последовательностью в ДНК - промотор
Промотор располагается
в начале всех транскрипционных единиц. Состоит примерно из 40 пар нуклеотидов и расположен непосредственно перед участком инициации транскрипции.
В нем различают две важные и достаточно консервативные по составу последовательности.
1. состоит из 6 или 7 нуклеотидов (чаще ТАТААТ) и расположена на расстоянии примерно 10 нуклеотидов от первого транскрибируемого нуклеотида (+1) —
-10-последовательность (Прибнов-Бокс). В данном сайте РНК-полимераза связывается с ДНК.
2. Вторая последовательность расположена на расстоянии -35 нуклеотидов и служит участком распознавания промотора РНК-полимеразой
Слайд 10Инициация транскрипции у прокариот
Слайд 1170 – гены “домашнего хозяйства”
32 – тепловой шок
38 – стрессовые
условия
54 – азотный обмен
Большинство бактерий содержат несколько -субъединиц, которые
отвечают за узнавание разных типов промоторов и транскрипцию различных групп генов
Escherichia coli:
Регуляция инициации транскрипции у прокариот
Оперон - группа генов, транскрибируемых в составе одной РНК; регулируются совместно и обычно обладают общей функцией.
Слайд 12Инициация транскрипции у эукариот
TATA блок (блок Хогнесса) -25
CAAT-блок -70…-80
Слайд 13Регуляция при инициации транскрипции эукариот
Множественность РНК полимераз: для инициации транскрипции
каждая из этих РНК-полимераз должна присоединиться к соответствующим промоторным последовательностям
на ДНК
Воздействие на общие и специфические факторы инициации транскрипции и варьирование их комбинаций в инициаторном комплексе (за счет изменения активности каждого фактора или за счет создания уникальных сочетаний белковых факторов, как общих, так и специфических)
Изменение структуры хроматина – метилирование ДНК, регуляция гистонами и другими белками
Действие энхансеров и сайленсоров (комбинационная регуляция)
Слайд 14Регуляция транскрипции у эукариот
Энхансер — последовательность ДНК, которая после связывания с ним факторов
транскрипции стимулирует транскрипцию с промотора гена.
Сайленсер — последовательность ДНК, с
которой связываются белки-репрессоры (факторы транскрипции), которое приводит к понижению или к полному подавлению синтеза РНК ферментом ДНК-зависимой РНК-полимеразой. Сайленсеры могут находиться на расстоянии до 2500 пар нуклеотидов от промотора
Месторасположение энхансеров
как в 5'-, так и в 3'-положении относительно матричной цепи регулируемого гена и в любой ориентации к ней
внутри интронов
Даже на другой хромосоме
Слайд 15Элонгация транскрипции
Движение РНК-полимеразы по матрице со скоростью около 30-40 нуклеотидов
в сек: впереди - происходит расплетание, а позади — восстановление
двойных связей в ДНК. Одновременно освобождается очередное звено растущей цепи РНК из комплекса с матрицей и РНК-полимеразой. Высокая частота ошибок – 1 на 104 нуклеотидов, т.е. на пять порядков выше, чем при репликации.
Слайд 16- Инвертированный GC-богатый повтор в области терминатора приводит к образованию
петли на РНК;
- РНК-полимераза приостанавливается;
Водородные связи АU-тракта разрушаются;
РНК транскрипт отделяется от матрицы.
Терминация транскрипции
Последовательности ДНК, являющиеся сигналами остановки транскрипции, называются транскрипционными терминаторами
Слайд 17Сравнение транскрипции у прокариот и эукариот
Прокариоты
Эукариоты
-Одна РНК-полимераза
(5 субъединиц)
-Уровень транскрипции
определяется промотором
-Связь с трансляцией
-Гены непрерывны
-Каждая мРНК обычно
кодирует несколько белков
-Три
РНК-полимеразы
(более 10 субъединиц)
-Уровень транскрипции
определяется регуляторными
участками (энхансеры, сайленсеры)
-Трансляция независима
от транскрипции
-Гены состоят из экзонов и интронов, процессинг РНК
-Каждая мРНК обычно
кодирует один белок
Слайд 18Пре-мРНК после синтеза (транскрипции) подвергается посттранскрипционным модификациям – процессингу (или
созреванию пре-мРНК)
Кэпирование
Полиаденилирование
Сплайсинг – только у эукариот – вырезание неинформативных
фрагментов (интронов) и сшивание информативных (экзонов), происходит исключительно в ядре
Слайд 20Кэпирование мРНК
Кэпирование – процесс присоединения к 5'-концу пре-мРНК 7-метилгуанозина
через необычный для
РНК 5',5'-трифосфатный мостик, а также метилирование остатков рибозы двух первых нуклеотидов.
Слайд 21Роль кэпирования:
участие в сплайсинге;
участие в процессинге 3'-конца мРНК;
экспорт мРНК из
ядра;
защита 5'-конца транскрипта от экзонуклеаз;
участие в инициации трансляции.
Слайд 22увеличивает стабильность мРНК
необходима для транспортировки мРНК из ядра в цитоплазму
Влияет
на сборку трансляционного комплекса
Функции поли(А)-хвоста
Слайд 23polyA увеличивает стабильность мРНК
polyA необходима для транспортировки мРНК из ядра
в цитоплазму
Влияет на сборку трансляционного комплекса
Полиаденилирование мРНК
Слайд 24Сплайсинг – процесс удаления интронов (участки, которые не кодируют белки), а экзоны (участки,
кодирующие белки) сшиваются и образуют единую молекулу.
Сплайсинг катализируется крупным
нуклеопротеидным комплексом – сплайсосома , которая состоит из
- белков (snRNP, U1, U2, U3, U4, U5 и U6)
- малых ядерных РНК.