Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Цитология и гистология: введение
Содержание
- 1. Цитология и гистология: введение
- 2. Изобретение телескопа и микроскопа – 1608 г.
- 3. Первый микроскоп
- 4. Картина Д.Тинторетто, 1605-1607 гг.Микроскоп Галилея (1609)
- 5. Первооткрыватель клетки Роберт Гук (1635-1703) Rita Greer, 2011
- 6. Слайд 6
- 7. Анатомия растенийНеемия Грю (1641-1712)
- 8. Один из основоположников биологической микроскопии Антон ван Лёвенгук (1632-1723) и его микроскопиумИстория микроскопаJohannes Vercolje, 1680
- 9. Старинные микроскопы1680 г.Около 1760 г.1850 г.
- 10. Основание гистологииМари Франсуа Ксавье Биша (1771-1802)
- 11. Ян Эвангелиста Пуркинье
- 12. Клеточная теория – 1839 г.Теодор Шванн (1810
- 13. Франц Лейдиг (1809-1885)Альберт Кёлликер (1817-1905)
- 14. Развитие клеточной теории - 1859 и 1862
- 15. исследование общей структурно-функциональной организации клетки; изучение специализации
- 16. Исследования оплодотворения, митоза и мейоза (1875-1890
- 17. Дифракционная теория микроскопаЭрнст Карл Аббе (1840-1905) Предел Аббе = 250 нм
- 18. Микроскопы XX века
- 19. Создание электронного микроскопаМ.Кноль и Э.Руска (1932)
- 20. Конфокальный микроскоп LSM5 Pascal
- 21. За разработку световой микроскопии высокого разрешения Эрику
- 22. Световая микроскопия высокого разрешения
- 23. Результаты применения микроскопии в биологии
- 24. Типовые задачи клеточной биологии
- 25. Прижизненная микроскопия клеток Catharanthus roseus Подсчет числа живых клеток
- 26. Флуоресцентная микроскопияОдин или два флуорохромаРаспределение препарата Фотолон
- 27. Окраска митохондрий родамином 123 и клеточных ядер
- 28. Флуоресцентная микроскопияТри флуорохрома последовательноИммуноцитохимия репарации двойных разрывов
- 29. Метод кометА – интактные клеточные ядра, В
- 30. Схема локализации специфических ДНК проб AML/ETO
- 31. Проточная цитометрия
- 32. Проточная цитометрия - принцип
- 33. Распределение клеток по содержанию ДНК
- 34. СПАСИБО ЗА ВНИМАНИЕ!
- 35. Скачать презентанцию
Изобретение телескопа и микроскопа – 1608 г.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 8Один из основоположников биологической микроскопии Антон ван Лёвенгук (1632-1723) и
его микроскопиум
Слайд 12Клеточная теория – 1839 г.
Теодор Шванн (1810 – 1882)
Как растения,
так и животные состоят из сходных элементов – клеток, что
свидетельствует о единстве всей живой природы.Сходство клеток растений и животных вытекает из общего для них способа образования
Известное в ботанике представление о клетке как автономной элементарной единице растительного организма надо распространить и на животных.
Организм представляет собой совокупность образующих его клеток и поэтому «основа питания и роста лежит не в организме как целом, а в отдельных элементарных его частях – клетках».
Слайд 14Развитие клеточной теории - 1859 и 1862 гг.
Рудольф Вирхов (1821-1902) Эрнст Брюкке
(1819-1892)
Слайд 15
исследование общей структурно-функциональной организации клетки;
изучение специализации клеток в зависимости
от выполняемых ими функций (т.е. особенностей клеток различных тканей)
сравнительный
анализ клеток (т.е. особенностей клеток одной ткани у различных организмов). Жан Батист Карнуа
(1836-1899)
Клеточная биология – 1884 г.
Слайд 16Исследования оплодотворения,
митоза и мейоза (1875-1890 гг.)
Эдуард Страсбургер
Оскар Гертвиг
Вальтер Флемминг(1844-1912) (1849-1922) (1843-1905)
Слайд 21За разработку световой микроскопии высокого разрешения Эрику Бетцигу, Стефану Хеллю
и Уильяму Мёрнеру была присуждена Нобелевская премия по химии за
2014 г.
Слайд 26Флуоресцентная микроскопия
Один или два флуорохрома
Распределение препарата Фотолон в клетках HeLa:
А – возбуждение зеленым светом, В - окраска АО при
возбуждении синим светом, С - совместная обработка Фотолоном+АО, возбуждение ультрафиолетом
Слайд 27Окраска митохондрий родамином 123 и клеточных ядер бромидом этидия. Культура
клеток HEK-293
Индикация некроза и апоптоза. Культура клеток К562
Флуоресцентная микроскопия
Два флуорохрома
одновременно, неконкурентный и конкурентный варианты
Слайд 28Флуоресцентная микроскопия
Три флуорохрома последовательно
Иммуноцитохимия репарации двойных разрывов ДНК в клетках
TK6. ДНК окрашена DAPI в синий цвет, антитела к γ-H2AX
мечены TRITC и флуоресцируют красным, антитела к Rad 51 мечены FITC и флуоресцируют зеленым. Справа – компьютерная обработка для определения колокализации факторов
Слайд 29Метод комет
А – интактные клеточные ядра, В – фрагментация ДНК
под декйствием γ-лучей в дозе 5 Гр, С – фрагментация
ДНК при апоптозе. Визуализация ДНК бромидом этидия.
Слайд 30
Схема локализации специфических ДНК проб AML/ETO t(8;21)(q21;q22) (KreatechDiagnostics)
Использованы локус-специфические
ДНК-пробы. Метились гены RunX1(AML1) и RunX1T1(ETO, MTG8), а так же
границы ядра клетки. Съёмка проводилась по трём каналам: синий (DAPI) – границы ядра, зелёный (Oregon Green 488) - RunX1(AML1) и красный (Alexa Fluor) - RunX1T1(ETO, MTG8).Метод FISH
