ВИРУСНЫЙ ОНКОГЕНЕЗ Кафедра микробиологии, вирусологии и иммунологии

прошла несколько этапов становления. Она очень трудно прокладывала себе дорогу.

Большинство ученых ее долго не принимало, и тем не менее в настоящее время теория считается общепринятой. Доказано что от 20 - до 25% опухолей имеют вирусную этиологию.
Теория требовала научного подтверждения, и благодаря развитию молекулярной биологии, вирусогенетическая теория онкогенеза в начале 70 годов ХХ в. нашла экспериментальное подтверждение. В геноме ДНК и РНК – содержащих вирусов были найдены специальные гены - онкогены-(onc), белковый продукт которых отвечает за превращение нормальной клетки в опухолевую.

Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского

генов, которые имеются в геноме всех клеток человека и животных.

В нормальных здоровых тканях onc-ген находится в неактивном состоянии, в
форме проонкогена.
Протоонкоген – обычный ген, который может стать онкогеном из-за мутаций.
Онкогенную активность определяет онкоген – трансформирующий ген. Вирусы, содержащие онкоген в своем геноме – онк+ вирусы (большинство из них ДНК). Если они утрачивают этот онкоген их обозначают как онк(-) вирусы. Onc(-) вирусы не способны к непосредственной трансформации клеток, так как лишены онкогенов. Онкогенный эффект Onc(-) вирусов реализуется через клеточные протоонкогены, кодирующие синтез продуктов, контролирующих процессы деления и дифференциации клетки.

Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского

генетический материал взаимодействует с ней без цитоцидного эффекта.
Нормальная клетка, в

которую проник вирус, трансформируются в опухолевую, которая способна бесконтрольно размножаться в организме.
Трансформированная вирусом клетка размножается и дает начало опухолевому росту.

Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского

отличие от нормальных - неориентированный, хаотичный рост монослоя клеток, трансформированных

вирусом.
2. В клоне трансформированных клеток происходит накопление генных мутаций, которые усиливают неограниченную пролиферацию – неконтролируемая пролиферация – основное свойство опухолевых клеток.
3. Геном онкогенного вируса всегда присутствует в трансформированных клетках и функционирует.
В клетках, которые подверглись вирусной трансформации, инфекционный процесс всегда носит нецитоцидный характер. Это естественно, так как трансформированная клетка должна оставаться жизнеспособной.
4.Важнейшим свойством трансформированных клеток является их бессмертие (иммортализация) - делятся неограниченно долго, без этого свойства они не могли бы формировать опухоль.
Вирусиндуцированные опухоли могут быть моно - или поликлональными. Если опухоль возникает из одной первично трансформированной клетки, все ее потомки представляют собой один клеточный клон (моноклональная).
Если вирус размножается в опухолевых клетках и вовлекает в процесс новые клетки, образуется поликлональная опухоль, состоящая из большого числа клеточных клонов.
Опухолеродные вирусы различаются по гистогенезу индуцируемых ими опухолей. Это в первую очередь относится к вирусам, вызывающим лейкозы и лимфомы. Существуют вирусы, вызывающие только лимфобластозы, только эритробластозы или только миелобластозы.

Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского

элементом генома всех органов и тканей организма человека и животных

и передаются потомству от одного поколения другому-вертикально. Эндогенные онковирусы не являются онкогенными для представителей того вида животного, в клетках которого они находятся в виде постоянного генетического элемента.
Экзогенные – онковирусы распространяются горизонтально от одной особи другой в виде вирионов.

Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского

С, Б. Инфекция, вызываемая вирусом гепатита В, ведущая к хроническим

гепатитам и являющаяся главной причиной рака печени. ВГВ вызывает развитие первичного рака печени. Опухоль развивается у хронических носителей вируса, у которых вирусная ДНК интегрирована в геном гепатоцитов.
2. Определенные типы папилломавирусов человека, которые являются этиологическим агентом рака шейки матки и некоторых опухолей генитальной сферы.
3.Герпесвирус Эпштейна-Барр вызывает инфекционный мононуклеоз, способствующий развитию злокачественной лимфомы Беркитта и назофоренгиального рака человека.
4.Герпесвирус человека 8 типа – играет важную роль в возникновении саркомы Капоши.
5.ВИЧ - вызывает смертельный синдром приобретенного иммунодефицита, на фоне которого развиваются злокачественные опухоли (лейкомы, Саркома Капоша).
6. Вирус клеточного лейкоза взрослых, вызывает инфекцию, заканчивающегося развитием лейкоза. Вирус HTLV-1 (human T – lymphotropic virus).

Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского

Т-клеточного лимфолейкоза взрослых. Относится к семейству Retroviridae, роду Deltaretrovirus.
Пути передачи:

половой; при гемотрансфузиях и других контактах с кровью; с грудным молоком от матери ребенку.

Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского

при обеих инфекциях поражается иммунная система.
При лейкозах и лимфомах,
индуцированных

HTLV-1
в первую очередь
повреждаются Т4 клетки,
при этом их ядра приобретают
выраженную дольчатость.
В ходе усиленной репродукции
в некоторых клетках происходит
онкогенная мутация, и такая
клетка начинает продуцировать
популяции лейкозных клеток
– наступает моноклональный лейкоз.

Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского

относится к семейству Papillomaviridae.
Структура. Размер вириона составляет 55 нм. Возбудитель

имеет двуспиральную ДНК, замкнутую в кольцо. Вирион папилломавирусов не имеет липидной оболочки.
Культивирование. В культуре клеток вирус не размножается.
Антигенные свойства: типоспецифические и видоспецифические антигены.
Репродукция. Репликация вируса происходит в клеточном ядре.
Резистентность. Вирусы термостабильны. Выдерживают нагревание до температуры 50 0C.
Этидемиология. Инфицированные онкогенным вирусом клетки служат постоянным источником инфицирования.

Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского

вируса. После адсорбции происходит проникновение в клетку, транспортировка вириона к

ядру клетки и его депротеинизация. Вирусный геном интегрируется в геном клетки. Репликация вируса происходит в клеточном ядре. Вирионы выходят при разрушении клетки, что приводит к нарушению нормальных процессов дифференцировки клеток и заканчивается трансформацией клеток в онкогенные.
Все перечисленные процессы контролируются генами вируса папилломы человека, которые ответственны за синтез ранних белков вируса E6 и E7.Белки Е6 и Е7 выполняют ключевую функцию в процессах регуляции клеточного деления и являются онкобелками. Накопление и избыточное содержание продуктов генов, кодирующих белки Е6 и Е7 вируса папиллом человека (ВПЧ) является основной причиной иммортализации и трансформации клеток.

Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского

члена, уздечка полового члена, промежность, перианальная область, уретра, мошонка, реже

слизистая оболочка мочеиспускательного канала.
У женщин поражается шейка матки, наружные половые органы: влагалище, промежность, преддверие влагалища, перианальная область .

Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского

бородавок на шейке матки проводят кольпоскопию
при локализации в области наружнего

отверстия мочеиспускательного канала – уретроскопию.
Биоптат из очага поражения

Саратовский государственный медицинский университет им. В.И. Разумовского