Височная, Лобная, Р оландическая и эпилепсия с затылочными пароксизмами

эпилептогенный очаг локализуется в височной доле. Височная эпилепсия одна из

наиболее распространенных форм эпилепсии, на долю которой приходится до 1/4 всех случаев, а среди симптоматических парциальных эпилепсий - до 60%. 

кортикальные дисплазии,
родовая травма и пр.
И постнатальные
нейроинфекцию,
черепно-мозговую травму,

опухоли височных долей головного мозга,
инфаркт мозга,
сосудистые мальформации,
туберозный склероз и др.
С помощью МРТ структурные нарушения в височной доле верифицируются в среднем у 62% больных височной эпилепсией, а при проведении ПЭТ и прижизненной биопсии мозга этот показатель приближается к 100%. Роль генетических факторов в возникновении височной эпилепсии дискутабельна.

соответственно клинических проявлений четыре типа височной эпилепсии:
гиппокампальную,
амигдалярную,
латеральную

задневисочную,
оперкулярную (инсулярную).
Традиционно височная эпилепсия подразделяется на две большие группы:
амигдалогиппокампальную
латеральную.

Дебютирует в широком возрастном диапазоне, чаще в раннем школьном возрасте.

В 30-60% случаев заболеванию предшествуют атипичные фебрильные судороги. 
Сложные парциальные (психомоторные) приступы составляют «ядро» амигдалогиппокампальной эпилепсии. Они имеют три критерия:
Выключение сознания с амнезией;
Отсутствие реакции на внешние раздражители;
Наличие автоматизмов.
Сложным парциальным приступам может предшествовать аура, но они могут начинаться и без нее

Сложные парциальные приступы делятся на следующие группы:
Начинающиеся с ауры с последующим расстройством сознания;
Начинающиеся с ауры с последующим расстройством сознания и автоматизмами;
Протекающие только с расстройством сознания;
Протекающие с расстройством сознания и автоматизмами.

(синонимы: медиобазальная, палеокортикальная)

застывает, лицо маскообразное, глаза широко раскрыты, взгляд направлен в одну

точку, как бы «таращится». При этом могут отмечаться различные вегетативные феномены: побледнение лица, расширение зрачков, потливость, тахикардия.

Причем следует отметить, что автоматизмы характерный, но не патогномоничный признак

височной эпилепсии (они могут наблюдаться в рамках других форм парциальной эпилепсии, чаще всего лобной).
Выделяют:
алиментарные (ороалиментарные),
мимические,
жестовые,
речевые,
амбулаторные,
сексуальные,
стереотипные гипермоторные (типа педалирования) автоматизмы.
Различают автоматизмы с продолжением действия, начатого до приступа, и возникающие de novo, а также автоматизмы с взаимодействием с предметами или людьми, без взаимодействия и направленные на себя. 

островка.
Характерны автоматизмы жевания, глотания, причмокивания, облизывания, сосания, смакующие движения

языком и губами; реже отмечаются сплевывание. 

улыбкой, смехом, нахмуриванием.
Возможно появление насильственного моргания, более редкого и

интенсивного, чем при синдроме миоклонии век с абсансами. 

как катание пилюль, похлопывание в ладоши, трение руки о руку,

поглаживание, похлопывание или почесывание своего тела, перебирание одежды или постельного белья, стряхивание, перекладывание или ощупывание предметов, моющие движения руками и т.д.
Кроме ручных автоматизмов, нередко возникают движения головой и туловищем. Характерно оглядывание по сторонам, топтание на месте, вращение вокруг своей оси (ротаторные пароксизмы), приседание или привставание (из положения лежа).

слов, звуков, всхлипывание или плач, шипение и пр. 

координированными движениями, обычно с взаимодействием.
Больные могут раскладывать предметы на

столе, оглядываться вокруг, включать приемник, наливать воду в стакан и пр.
Более продолжительные амбулаторные автоматизмы переходят в эпилептические трансы (фуги). Трансы могут проявляться в виде дромомании - больные бесцельно блуждают по улицам, садятся в транспорт, уезжают в другие города. Приступы амнезируются; после их окончания возникает дезориентация в месте, и пациенты не понимают, где они находятся и как туда попали. Продолжительность трансов - от десятков минут до нескольких часов, крайне редко суток. 

время приступа пациенты могут полностью раздеваться, переодеваться в одежду противоположного

пола, обнажать и демонстрировать гениталии, мастурбировать, а также обнимать, целовать, ощупывать гениталии находящихся рядом незнакомых людей. После выхода из приступа, обнаружив себя обнаженными, больные испытывают выраженное чувство стыда (данный вид автоматизмов может наблюдаться и в рамках лобной (цингулярной) эпилепсии).

эпилепсии) проявляются типичными интенсивными стереотипными движениями в проксимальных отделах нижних

(педалирование) или верхних (боксирование) конечностей, чаще возникающие во время сна. 

предшествуя возникновению сложных парциальных приступов или вторично-генерализованных судорожных приступов.
Основным

критерием простых парциальных приступов является сохранность сознания во время пароксизма.
Проявляются моторными, сенсорными, вегетативно-висцеральными пароксизмами и приступами с нарушением психических функций (сноподобные состояния, явления дереализации и деперсонализации).
Простые парциальные моторные приступы проявляются локальными тоническими или клонико-тоническими судорогами контралатерально очагу, постуральными дистоническими пароксизмами; адверсивными и фонаторными приступами.
Простые парциальные сенсорные приступы проявляются обонятельными («ункусные атаки Джексона») и вкусовыми пароксизмами и, как правило, сочетаются с вегетативно-висцеральными приступами в виде эпигастральных, кардиальных, респираторных и сексуальных пароксизмов.

типами приступов, возникающих как изолированно, так и в сочетании:
слуховыми

галлюцинациями,
зрительными галлюцинациями,
приступами головокружения,
приступами с нарушением речи,
«височными синкопами».

(шум) и сложными продолжительными (голоса, музыка) феноменами.
Нередко приступ, начавшись

со слуховых галлюцинаций, переходит затем в сложный парциальный с остановкой взора и различными автоматизмами.

галлюцинаций с панорамным видением людей, животных; их перемещением.
Галлюцинации исключительно

натуральны, обычно тесно связаны с самим пациентом, его чувствами, переживаниями и ощущениями.
Больные наблюдают смену картин, динамику сюжета, как в кино.
Особенно характерны экмнестические галлюцинации (галлюцинации воспоминания), проявляющиеся в возникновении образов и сцен, имевших реальное место в жизни пациентов много лет назад. Иногда они достигают такой яркости, образности и «реальности», что пациент как бы просматривает кинокартину, в которой видит себя со стороны (аутоскопия).
Важно критичное отношение больных к обманам восприятия, что отличает их от пациентов, страдающих душевными расстройствами.

секунд до 3 минут) стереотипным головокружением, носящим системный характер.
Часто

во время приступа возникают иллюзии изменения пространства («стены падают», «потолок опускается»), а также вегетативные симптомы (гипергидроз, бледность кожи, тахикардия). 

доминантного полушария (речевой центр Вернике) проявляются сенсорной афазией.
Пароксизмальная сенсорная

афазия проявляется в виде невозможности восприятия больным устной речи. Возможно сочетание с амузией.

Характерно относительно медленное выключение сознания с последующим «обмяканием» и падением

(падение нерезкое!).
Возможно легкое тоническое напряжение мышц конечностей, лицевой мускулатуры, появление ороалиментарных или жестовых автоматизмов.
Данные приступы следует дифференцировать с обычными синкопами, при которых выявляются провоцирующие факторы (длительное неподвижное вертикальное положение, духота и пр.) и предшествующая приступам липотимия («дурнота»).

Зачастую впервые патология проявляется в детском возрасте. В некоторых случаях болезнь

может возникнуть гораздо позднее.
Лобная эпилепсия считается второй по частоте после височной формы эпилепсии. Она встречается у 15-20% больных.

рука, кисть, нога. Конечность отводится в сторону, голова поворачивается. Возникает

паралитическое обездвиживание всего тела по типу Тодда. Возможен эпилептический марш;
Психомоторный — преимущественно происходит спутанность или отсутствие ясности ума, заторможенность речевых навыков;
Дополнительно-моторный — сознание частично нарушается, эпилептик принимает позу фехтовальщика или колесообразно двигать ногами, тазом. Внятная речь отсутствует, могут издаваться гортанные звуки.
Оперкулярный — развитие приступа обусловлено поражением нижней области передней части больших полушарий, сопровождающиеся расстройством сердечной деятельности, выделение пота, слюнотечение, других вегетативных функций;
Фронтальнополярный — присутствует симптоматическая картина атипичной абсаны, миоклонуса коры, резким снижением тонуса мышечных волокон;
Орбитофронтальный -имеет место дисфункция нижних отделов в лобной доле, что провоцирует крайнее возбуждение парасимпатического и вегетативного отдела, преимущественно человека мучают галлюцинации;
Дорсолатеральный — поражение частотой нервных импульсов подкорковой лобной области с характерным признаком адверсии головы, глаз, потерей сознания, частыми конвульсивными движениями;
Цингулярный — припадок начинается вследствие нарушений в задней области лобной доли. Человек ощущает страх, возникает гиперемия кожи, повышенное потоотделение, нарушение условных и безусловных рефлексов.

волокон происходит преимущественно во время вечернего отдыха или сна. Основная

причина криза— резкий исход из состояния сна. Приступ возникает в легкой форме расслабление перед пробуждением или в период засыпания. Встречается разновидность припадков:
Ночные спустя два часа от момента засыпания;
Ранние — при просыпании раньше обычного;
Послеобеденного отдыха.
Механизм: ощущение дискомфорта, озноба, головной боли. Продолжительный высокий тонус мышечной ткани сменяется интенсивными конвульсиями. Иногда эпилептик резко просыпается с чувством нервной тревоги, страха, характерно, что взгляд кажется остекленелым, неподвижен. Человек приобретает лунатизм. У ребенка младшего и подросткового возраста часто проявляются симптомы самопроизвольного мочеиспускания, видны следы пены на постельном белье, сняться кошмары.

Причинами являются негативное психическое состояние от прерывания сна, лишения важных

жизненных потребностей, повышенное потребление алкоголя, наркотических веществ.

развивается в дневное время.
Зачастую ему предшествует ухудшение общего состояния. В

некоторых случаях приступ наступает внезапно – во время учебы, работы. Больной остается в сознании.

часто и составляет 15% среди всех эпилепсий у детей до

15 лет. Частота встречаемости, в сравнении с абсансами, в 4-7 раз выше. Болеют преимущественно лица мужского пола. Нередко припадки исчезают самостоятельно к 15 – 18. Поэтому такая форма заболевания именуется доброкачественной. 
Клиника имеет типичную картину с припадками:
Простыми парциальными – моторными, сенсорными, вегетативными. Они встречаются у 80% больных;
Сложными;
Вторично генерализованными.

занимают до 37%;
Унилатеральных тонических;
Клонических;
Тонико-клонических судорог мышц лица, которые в 20%

случаев осложняются распространением на руку или ногу;
Фарингооральных, встречающихся более чем у 53%.

сопровождается специфичными ощущениями. К ним относят чувство покалывания и онемения,

сравнимое с прохождением электрического тока. Возникают в глотке, языке, деснах. После того как аура исчезает начинается парциальный припадок.
При вовлечении в процесс мышц гортани и глотки отмечаются нарушения речи (нечленораздельные звуки, полная невозможность произнесения звуков).
Приступы часто протекают при сохранном сознании, однако, при генерализации пароксизмов возможна потеря сознания. родолжительность приступа РЭ небольшая. Она охватывает период от секунд до 2-3 минут. Редко превышает 15
Одной из важных особенностей роландической эпилепсии является частое возникновение приступов ночью, преимущественно в фазу засыпания, либо- незадолго до пробуждения.
Приступы обычно редкие. Они возникают, как правило, с интервалами в недели, месяцы, иногда бывают однократными. Лишь в 20% случаев частота приступов относительно высокая.
Интеллект обычно нормальный. Снижение интеллекта, изменения поведения наблюдаются лишь в единичных случаях. Нарушения поведения обусловлены не самой болезнью, а являются вторичными и связаны с родительской "гиперопекой. Успеваемость в школе у детей с роландической эпилепсией, как правило, удовлетворительная, и профессиональные навыки даются легко.
Lerman (1985) обратил внимание на тот факт, что в 3% случаев при роландической эпилепсии отмечаются гемипарезы.

припадками, которые подразделяются на:
Визуальные – простые или сложные зрительные галлюцинации,

иллюзии, пароксизмальные нарушения полей зрения, пароксизмальные микро- и макропсии
Глазодвигательные – моргание, дивиация головы и глаз, нистагм
Соматосенсорные – парестезии или боль в области глазных яблок, нарушение схемы тела, оргастические приступы, пароксизмальные расстройства терморегуляции
Сложные ассоциативные – анозогнозия, апраксия, акалькулия

отмечал, что заболевание может проявляться в 5-17 лет.
Наиболее типичными

проявлениями приступов при данной форме эпилепсии являются зрительные нарушения - простые и сложные зрительные галлюцинации, иллюзии, амавроз.
Данные симптомы могут быть изолированными или сочетаться с судорожными пароксизмами и преходящими гемипарезами. Нередко во время приступов отмечаются головная боль, рвота, поворот головы и глаз, в отдельных случаях дизестезия, дисфагия. Panayiotopoulos (1989) отметил, что наиболее часто приступы возникают ночью и сопровождаются различной степенью нарушения сознания, рвотой, девиацией глазных яблок.