Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Врожденные и наследственные патологии
Содержание
- 1. Врожденные и наследственные патологии
- 2. К настоящему времени описано свыше 3500 наследственных
- 3. Врожденные болезниВрождённые болезни - это группа заболеваний и патологических состоянии, возникновение которых связано
- 4. Термин «наследственные болезни» и «врожденные болезни» не
- 5. Врожденные патологии «Патоло́гия» — раздел медицинской науки,
- 6. Аутосомно-доминирующий тип наследования1. Болезнь встречается в каждом
- 7. Микросомия Синдром первой жаберной дуги. Клинические признаки:одностороняя
- 8. Синдром РобиноваВпервые описан в 1969г.Клинические признаки:Необычное строение
- 9. ОстеогинезКлинические признаки: повышенная ломкость трубчатых костей, ребер
- 10. Гипертрихоз «люди-волки»Клинические признаки: чрезмерный рост волос на
- 11. Аутосомно-рецессивный тип наследования 1. Больной ребенок рождается
- 12. Синдром НунанВпервые описан в 1928г.Клинические признаки: эпикант,
- 13. Хромосомные болезни1. Хромосомные заболевания связаны с аномалиями
- 14. Родословная с Х-сцепленным типом наследования.1. Болеют только
- 15. Черепно-лицевое дублирование врожденная патология, при которой части или все лицо дублируются на голове. Популяционная чистота: 1:15 000
- 16. Нейрофиброматоз первого типаНейрофиброматоз первого типа — самое распространённое наследственное заболевание, предрасполагающее к возникновению опухолей у человека.
- 17. Спасибо за внимание)
- 18. Скачать презентанцию
К настоящему времени описано свыше 3500 наследственных болезней. Около 5-5,5% детей рождаются с наследственной или врожденной патологией. Половина спонтанных абортов обусловлена генетическими причинами.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2К настоящему времени описано свыше 3500 наследственных болезней. Около 5-5,5%
детей рождаются с наследственной или врожденной патологией. Половина спонтанных абортов
обусловлена генетическими причинами.
Слайд 3Врожденные болезни
Врождённые болезни - это группа заболеваний и патологических состоянии, возникновение которых связано с нарушением процессов
развития организма на различных этапах его формирования в антенатальном периоде.
Слайд 4Термин «наследственные болезни» и «врожденные болезни» не являются синонимами, так
как врожденные болезни( проявляющиеся с момента рождения) могут быть обусловлены
как наследственными, так и тератогенными факторами (сифилис, краснуха). В тоже время не все наследственные болезни являются врожденными ( вероятность, их около 50%). Некоторые болезни проявляются в детском возрасте ( миопатия Дюшенна, гемофилия) , другие в зрелом (миотоническая дистония, хорея Гентингтона) и даже в пожилом (болезнь Альцгеймера)
Слайд 5Врожденные патологии
«Патоло́гия» — раздел медицинской науки, изучающий болезненные процессы
и состояния в живом организме. Состоит из патологической анатомии, изучающей
изменения в строении органов и тканей, вызванные болезненными процессами
Слайд 6Аутосомно-доминирующий тип наследования
1. Болезнь встречается в каждом поколении родословной.
2. Соотношение
больных мальчиков и девочек равное.
3. Вероятность рождения больного ребенка, если
болен один из родителей, равна 50%.4. Возможны случаи, когда болезнь носит стерных характер( неполная пенетратность гена).
Слайд 7Микросомия
Синдром первой жаберной дуги.
Клинические признаки:
одностороняя аномалия ушной
раковины и гипоплазия нижней челюсти; аномалии глаз; лицо асимметрично; нарушение
прикуса.Популяционная частота неизвестна.
Слайд 8Синдром Робинова
Впервые описан в 1969г.
Клинические признаки:
Необычное строение лица, умеренная карликовость,
гипоплазия половых органов, макроцефалия, эпикант, короткий нос, вывих бедра, аномалии
ребер.Популяционная частота неизвестна
Слайд 9Остеогинез
Клинические признаки: повышенная ломкость трубчатых костей, ребер и ключиц при
минимальной травме, деформация конечностей, голубые склеры глаз, «янтарные зубы», треугольное
лицо, «рыбьи позвонки».Популяционная частота- 7,2:10 000
Слайд 10Гипертрихоз «люди-волки»
Клинические признаки:
чрезмерный рост волос на всех частях тела,
кроме ладоней и подошв. Со средних веков зарегистрировано только 50
случаев конгенитального гипертрихоза. Других отклонений нет.Популяционная частота неизвестна
Слайд 11Аутосомно-рецессивный тип наследования
1. Больной ребенок рождается у клинически здоровых
родителей.
2. Болеют братья и сестры.
3. Оба пола поражаются одинаково.
4. Чаще
встречается при кровно-родственных браках.5. Если больны оба супруга, то все дети будут больны.
Слайд 12Синдром Нунан
Впервые описан в 1928г.
Клинические признаки: эпикант, низко посаженные уши,
нарушение прикуса, антимонголоидный разрез глаз, аномалии грудной клетки, низкий рост,
пороки сердца, умственная отсталость.Популяционная частота неизвестна.
Слайд 13Хромосомные болезни
1. Хромосомные заболевания связаны с аномалиями числа или структуры
хромосом.
2. Для них характерно: малый рост и вес при
рождении; черепно-лицевые дисморфии; умственная отсталость.3. Только 3-5% наследуются.
Слайд 14Родословная с Х-сцепленным типом наследования.
1. Болеют только мальчики по линии
матери.
2. Больной мужчина не передает заболевание, но все его дочери
являются носительницами.3. В браке женщины-носительницы с больным мужчиной 50% дочери и 50% сыновей больны.
Слайд 15Черепно-лицевое дублирование
врожденная патология, при которой части или все лицо дублируются
на голове.
Популяционная чистота: 1:15 000
Слайд 16Нейрофиброматоз первого типа
Нейрофиброматоз первого типа — самое распространённое наследственное заболевание,
предрасполагающее к возникновению опухолей у человека.
