и прикладно́й хи́мии (ИЮПАК, International Union of Pure and Applied
Chemistry, IUPAC)Парафины– исторически сложившееся название, отражающее свойства этих соединений
(от лат. parrum affinis –малоактивный).
Номенклатура
(система названий)
Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Предельные углеводороды (алканы, или парафины)
Содержание
- 1. Предельные углеводороды (алканы, или парафины)
- 2. Алканы – название предельных углеводородов по международной
- 3. Ациклические или предельные углеводороды- атомы углерода
- 4. Общая формула алкановДля предельных углеводородов характерна общая
- 5. СННННПростейший представитель - метан СН4
- 6. Метан образуется в природе
- 7. Положение углерода в ПСХЭ Д.И. Менделеева. Строение атомапериодгруппапорядковый номерСнеметалл62IVA+62241s2 2s22p2валентные электроны1s2 2p32s1С*
- 8. Гибридизация-выравнивание электронных облаков
- 9. Строение молекулы метанаSP3
- 10. Зигзагообразная форма углеродной цепи
- 11. Зигзагообразная форма углеродной цепи
- 12. Гомологический рядГомологи – вещества,
- 13. Гомологи и изомерыИзомерыГомологиС1CH4С2С3С4С5С6CH3-CH3CH3-CH2-CH3CH3-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-(CH2)4-CH3метанэтанпропанн-бутанн-пентанн-гексан2-метилпропан2-метилбутан2-метилпентан2,2-диметилпропан2,2-диметилбутан
- 14. Изомеры- вещества, имеющие одинаковую формулу, но разное строение C H716Изомерия алканов
- 15. 11234567гептанн-CH3-(CH2)5-CH3
- 16. 2123456гексан2-метил
- 17. 33-метилгексан
- 18. 42,3-диметилпентан
- 19. 52,4-диметилпентан
- 20. 62,2-диметилпентан
- 21. 73,3-диметилпентан
- 22. 82,2,3-триметилбутан
- 23. 93-этилпентан
- 24. Число изомеров алканов
- 25. Скачать презентанцию
Алканы – название предельных углеводородов по международной номенклатуреМеждунаро́дный сою́з теорети́ческой и прикладно́й хи́мии (ИЮПАК, International Union of Pure and Applied Chemistry, IUPAC)Парафины– исторически сложившееся название, отражающее свойства этих соединений
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Алканы – название предельных углеводородов по международной номенклатуре
Междунаро́дный сою́з теорети́ческой
Слайд 3Ациклические или предельные углеводороды- атомы углерода связаны между собой простыми
(одинарными) связями в неразветвленные или разветвленные цепи. Все валентные возможности
атомов использованыС
С
С
Слайд 4Общая формула алканов
Для предельных углеводородов характерна общая формула: СnH2n+2 где
n – целое число атомов углерода.
Пример:
n=5 C5Н2Х5+2=С5Н12
– пентанn=8 C8Н2Х8+2=С8Н18 – октан
Слайд 7Положение углерода в ПСХЭ Д.И. Менделеева. Строение атома
период
группа
порядковый номер
С
неметалл
6
2
IVA
+6
2
2
4
1s2
2s2
2p2
валентные электроны
1s2
2p3
2s1
С*
Слайд 12 Гомологический ряд
Гомологи – вещества, сходные по строению
и свойствам, но отличающиеся друг от друга по составу на
одну или несколько групп – СН2 –
Слайд 13Гомологи и изомеры
Изомеры
Гомологи
С1
CH4
С2
С3
С4
С5
С6
CH3-CH3
CH3-CH2-CH3
CH3-CH2-CH2-CH3
CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
CH3-(CH2)4-CH3
метан
этан
пропан
н-бутан
н-пентан
н-гексан
2-метилпропан
2-метилбутан
2-метилпентан
2,2-диметилпропан
2,2-диметилбутан
