Разделы презентаций


Спирты 10 класс

Предельные одноатомные cпирты Общая формулаC n H 2n + 1 OH или R – OH,где R- углеводородный радикалЭто органические соединения, в молекулах которых углеводородный радикал связан с функциональной гидроксильной группой (гидроксо-группой)СН3ОН

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Презентация к уроку химии по теме «Спирты» 10 класс. УМК Габриеляна

О.С. Базовый уровень
Муниципальное общеобразовательное учреждение
«Волоколамская средняя общеобразовательная школа № 2
г.

Волоколамска Московской области

Автор Колядкина Ирина Викторовна,
учитель химии, высшая категория

Презентация к уроку химии по теме «Спирты»  10 класс. УМК Габриеляна О.С.  Базовый уровеньМуниципальное общеобразовательное

Слайд 2Предельные одноатомные cпирты
Общая формула
C n H 2n + 1

OH или R – OH,
где R- углеводородный радикал
Это органические соединения,

в молекулах которых углеводородный радикал связан с функциональной гидроксильной группой (гидроксо-группой)

СН3ОН метанол (метиловый спирт)
СН3СН2ОН этанол (этиловый спирт)

Предельные одноатомные cпирты Общая формулаC n H 2n + 1 OH или R – OH,где R- углеводородный

Слайд 3Предельные одноатомные cпирты
СН3-СН2-СН2-СН2 -ОН
СН3 – СН – СН2 -ОН
Бутанол

– 1

2 метилпропанол - 1



Изомерия углеродного скелета

СН

3

Предельные одноатомные cпирты СН3-СН2-СН2-СН2 -ОНСН3 – СН – СН2 -ОНБутанол – 1

Слайд 4Предельные одноатомные cпирты
СН3-СН2-СН2-СН2- ОН
СН3 - СН -СН2-СН
3
ОН
Бутанол

-1

Бутанол -2



Изомерия положения функциональной группы

Предельные одноатомные cпирты СН3-СН2-СН2-СН2- ОНСН3 - СН -СН2-СН  3ОНБутанол -1

Слайд 5СН3СН2 – О - СН2СН3
Предельные одноатомные cпирты
Бутанол-1

диэтиловый эфир

СН3-СН2-СН2-СН2 -ОН


С4Н9О



Межклассовая изомерия

СН3СН2 – О - СН2СН3Предельные одноатомные cпирты Бутанол-1

Слайд 6Предельные одноатомные cпирты

Предельные одноатомные cпирты

Слайд 7Предельные одноатомные cпирты
…О - Н
…О - Н
…О - Н
…О

- Н
…О - Н
…О – Н …
R
R
R
R
R
R
Первые члены гомологического ряда

спиртов по сравнению с соответствующими алканами являются жидкостями.
Это объясняется наличием водородных связей между молекулами спиртов

Связь между атомом водорода одной молекулы и атомом сильно электроотрицательных элементов ( кислород) другой молекулы называют водородной

Предельные одноатомные cпирты …О - Н…О - Н…О - Н…О - Н…О - Н…О – Н …RRRRRRПервые

Слайд 8Предельные одноатомные cпирты
…О - Н
…О - Н
…О - Н
…О

- Н
…О - Н
…О – Н …
Н
R
Н
R
Н
R
Первые представители гомологического ряда

предельных одноатомных спиртов (метанол и этанол) очень хорошо растворяются в воде, так как образуют водородные связи с молекулами воды
Предельные одноатомные cпирты …О - Н…О - Н…О - Н…О - Н…О - Н…О – Н …НRНRНRПервые

Слайд 9CH3 – CH2 - O
H
Na
H2 ↑
Взаимодействие спиртов с металлическим натрием
Этилат

натрия
Предельные одноатомные cпирты
+
2CH3 –CH2–OH + 2Na → 2CH3 –CH2–ONa

+ H2 ↑
CH3 – CH2 - OHNaH2 ↑Взаимодействие спиртов с металлическим натриемЭтилат натрияПредельные одноатомные cпирты +2CH3 –CH2–OH + 2Na

Слайд 10Предельные одноатомные cпирты
Внутримолекулярная

H2SO4, t
СН3 - СН2 - ОН

ОН

Межмолекулярная
H2SO4, t
С2Н5 -ОН + НО- С2Н5

ОН

Н

Н

+ СН2 = СН2

+ С2Н5 -О-С2Н5

Этилен

Диэтиловый эфир

Предельные одноатомные cпирты Внутримолекулярная

Слайд 11Предельные одноатомные cпирты
CH3 –CH2–OH + CuO → CH3–C

+ Cu + H2O
t0
O
H

Предельные одноатомные cпирты CH3 –CH2–OH + CuO → CH3–C   + Cu + H2O

Слайд 12Предельные одноатомные cпирты
R – C

+ HO - R


H2SO4 ,t0

O

ОH

OH

H

Кислота

Спирт

Сложный эфир

CH3–CОOH + HОC2H5 ↔ CH3–СООC2H5 + H2О
уксусная этиловый этиловый эфир
кислота спирт уксусной кислоты

+ R – C

О - R

O

Предельные одноатомные cпирты   R – C  +   HO - R

Слайд 13Предельные одноатомные cпирты

Предельные одноатомные cпирты

Слайд 14Предельные одноатомные cпирты

Предельные одноатомные cпирты

Слайд 16Предельные одноатомные cпирты

Предельные одноатомные cпирты

Слайд 17


Cu(OH)2
глицерин
СН2 - СН2
ОН ОН
этиленгликоль
СН2 – СН

- СН2
ОН ОН ОН
глицерин
Качественная реакция

на многоатомность спиртов – взаимодействие со свежеприготовленным голубым осадком гидроксида меди (+2) при обычных условиях
Cu(OH)2глицеринСН2 - СН2  ОН  ОНэтиленгликольСН2 – СН - СН2  ОН   ОН

Слайд 19Список используемых источников
О.С. Габриелян. Учебник для общеобразовательных учреждений. ХИМИЯ. Базовый

уровень. 10 класс. –
М.: Дрофа, 2008


О. С. Габриелян, И. Г. Остроумов. Химия 10 класс: Настольная книга учителя. – М.: Дрофа, 2007
О. С. Габриелян, А. В. Яшукова. Химия. 10 класс. Базовый уровень. Методическое пособие. – М.: Дрофа, 2008.
http://school-collection.edu.ru/collection/organic/
Список используемых источниковО.С. Габриелян. Учебник для общеобразовательных учреждений. ХИМИЯ. Базовый уровень. 10 класс. –

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика