Слайд 1
Вегетативная нервная система
Слайд 2Работа ВНС осуществляется рефлекторно (по принципу обратной связи) и независимо
(автономно) от сознания, но не от деятельности мозга.
Слайд 3Анатомические особенности ВНС
I. Трехкомпонентное очаговое расположение нервных центров.
1. Низший уровень
– боковые рога спинного мозга.
2. Высшие подкорковые центры находятся
на границе ядер гипоталамуса (симпатический отдел – задняя группа, а парасимпатический – передняя группа).
3. Корковый уровень.
Слайд 4II. Наличие вегетативных ганглиев.
В симпатическом отделе они расположены либо по
обеим сторонам вдоль позвоночника, либо входят в состав сплетений. Нейроны
парасимпатического отдела находятся вблизи рабочего органа или в его стенке.
III. Эффекторные волокна относятся к группе В и С.
Слайд 5Физиологические особенности ВНС:
1. Особенности функционирования вегетативных ганглиев.
Наличие феномена мультипликации (одновременного протекания
дивергенции и конвергенции). Это обеспечивает надежность передачи информации из ЦНС
на рабочий орган.
Вегетативные ганглии регулируют поток информации из ЦНС – выполняя функцию периферических нервных центров (поэтому ВНС называют автономной).
Слайд 62. Особенности нервных волокон.
Преганглионарные нервные волокна симпатики и парасимпатики относятся
к группе В, а постганглионарные – к группе С.
Поскольку
эфферентный путь парасимпатического отдела представлен большую часть преганглионарными волокнами, а симпатического – постганглионарными, скорость передачи импульсов у парасимпатической нервной системы выше.
Слайд 7Соматическая и вегетативная рефлекторные дуги
Слайд 8
Отличия вегетативной и соматической нервной системы
Слайд 9Висцеральные сигналы
По сравнению с соматическими характеризуются:
низкой скоростью проведения,
менее развитой
системой пространственной локализации восприятия сигнала,
менее развитой системой градации силы
раздражения,
меньшей способностью передавать быстрые изменения сигнала.
Слайд 10Нервные окончания
Аксоны
постганглионарных
вегетативных нейронов
образуют многочисленные
варикозные расширения -
содержащие синаптические
пузырьки.
Эти утолщения -
места
секреции нейромедиатора.
Слайд 11Вегетативная нервная система делится на:
Симпатический отдел
Парасимпатический отдел
Метасимпатический отдел
Слайд 13Центральная часть - симпатическое ядро бокового рога серого вещества спинного
мозга. Оно тянется от первых грудных до поясничных сегментов.
В
паравертебральных ганглиях прерывается только часть преганглионарных волокон, остальные проходят их транзитом и переключаются на постганглионарный нейрон в превертебральных ганглиях на значительном удалении от спинного мозга и вдали от иннервируемых органов.
Периферическая часть образована чувствительными и эфферентными нейронами симпатических ганглиев.
Симпатическая НС
Слайд 14имеет собственные чувствительные пути:
клетки, тела которых локализуются в превертебральных
симпатических ганглиях. Один из длинных отростков направляется на периферию, второй
— в сторону спинного мозга, куда он вступает в составе дорсальных корешков.
клетки, длинный отросток которых идет к рабочему органу, короткие же распределяются в самом ганглии, синаптически контактируют с вставочными нейронами и через них с эффекторными нейронами, образуя здесь местную рефлекторную дугу.
Симпатическая НС
Слайд 16Центральные структуры
парасимпатической НС:
в среднем мозгу - ядро глазодвигательного нерва.
в продолговатом мозгу – ядро блуждающего нерва.
в спинном мозге
- крестцовый отдел.
Слайд 17Периферическая часть парасимпатической НС
Главным коллектором чувствительных путей парасимпатической нервной системы
является блуждающий нерв.
Исключительно важна физиологическая роль языкоглоточного нерва.
Постганглионарные парасимпатические волокна
снабжают почти все те же системы и органы, что и симпатика.
Гладкие мышцы кровеносных сосудов половых органов, мягкой мозговой оболочки и слюнных желез иннервируются только парасимпатической НС.
Слайд 18Антагонизм
Синергизм
Отсутствие взаимодействия
Типы взаимодействия симпатической и парасимпатической нервной регуляции
Слайд 19Симпатические и парасимпатические эффекты
Слайд 23Цель симпатической системы — обеспечить сверхактивацию организма.
Симпатическая нервная система чаще отвечает
одновременной активацией всех её отделов. Одновременная активация всей симпатической нервной
системы (масс–разряд) наблюдается чаще всего при активации гипоталамуса (испуг, страхе, невыносимая боль).
Результат этой обширной реакции, охватывающей все тело, - стресс-ответ.
Слайд 24Реакции парасимпатической системы
Парасимпатическая система осуществляет локальный и более специфический контроль
функций эффекторных органов.
Цель парасимпатической системы -
обеспечить сохранение резервов организма.
Слайд 25Спинной мозг
Мускариновый
холинорецептор
α- или β- адренорецепторы
Никотиновый
холинорецептор
АХ
Основные медиаторы ВНС
Парасимпатическая система
Симпатическая система
АХ
АХ
Никотиновый
холинорецептор
НА
Слайд 26Нейромедиаторы
Холинергические нейроны:
Все преганглионарные нейроны как в симпатическом, так и
в парасимпатическом отделах.
Почти все постганглионарные парасимпатические нейроны.
Постганглионарные симпатические
нервные волокна к потовым железам, к выпрямляющим мышцам волос (пиломоторы) и некоторым кровеносным сосудам.
Адренергические нейроны
Большинство постганглионарных симпатических нейронов.
Слайд 28Холинорецепторы
1. н-холинорецепторы локализованы в ганглиях вегетативной нервной системы и в
нервно–скелетно-мышечном синапсе. Никотиновый холинорецептор - ионный канал для Na+. Активация н-холинорецепторов
приводит к активирующему эффекту
2. м-холинорецепторы:
м1- в ЦНС и в вегетативных ганглиях (однако последние локализуются вне синапсов);
м2- основной подтип м-холинорецепторов в сердце;
м3- в гладких мышцах, в большинстве экзокринных желез;
м4- в сердце, стенке легочных альвеол, ЦНС;
м5- в ЦНС, в слюнных железах, радужной оболочке, в мононуклеарах крови).
Слайд 29
Активация м-холинорецепторов приводит к стимуляции ГМК и желёз и подавление
функционирования сердца.
Стимуляция м2-холинорецепторов через Gi-белок приводит к ингибированию аденилатциклазы, а
стимуляция м2-холинорецепторов через Gq-белок – к активации фосфолипазы С и образованию ИФ3 и ДАГ .
Стимуляция м3-холинорецепторов приводит к активации фосфолипазы С.
Атропин блокирует м-холинорецепторы
Слайд 30естественные агонисты адренорецепторов — норадреналин и адреналин,
вещества стимулирующие определенный вид
адренорецепторов (клонидин, изопротеренол , альбутерол) .
вещества, вызывающие секрецию норадреналина из нервных окончаний, —
симпатомиметики непрямого действия (тирамин, эфедрин и амфетамин).
Симпатомиметики:
Слайд 31
вещества нарушающие синтез и накопление норадреналина в нервных окончаниях (резерпин)
вещества
блокирующие выделение норадреналина из нервных окончаний (гуанетидин и бретилиум).
блокаторы адренорецепторов
(феноксибензамин, фентоламин, пропранолол, атенолол, метапролол, бутоксамин)
Вещества, блокирующие адренергическую передачу:
Слайд 32
Парасимпатомиметики – агонисты холинорецепторов (пилокарпин и метахолин) (ацетилхолин после введения
в кровь сразу разрушается ацетилхолинэстеразой, не успев дойти до органа).
Антихолинэстеразные
вещества — ингибиторы ацетилхолинэстеразы (неостигмин, физостигмин и ряд фосфорорганических соединений).
Антагонисты холинорецепторов подавляют действие ацетилхолина на м-холинорецепторы (атропин, скополамин и гомотропин)
Слайд 33Вещества действующие на постганглионарные нейроны ВНС
Возбуждающие
Ацетилхолин секретируется в преганглионарных нейронах
и стимулирует постганглионарные.
Никотин - агонист никотиновых холинорецепторов
(стимулирует постганглионарные нейроны наподобие
ацетилхолина).
Блокирующие
Ганглиоблокаторы (тетраэтиламмония, ионы гексаметония и пентолиниум) блокируют эффект ацетилхолина на постганглионарные нейроны.
Слайд 34Метасимпатическая нервная система
Слайд 351. Иннервирует только внутренние органы, наделенные собственной моторной активностью.
2. Получает
синаптические входы от СНС и ПСНС и не имеет прямых
синаптических контактов с эфферентной частью соматической рефлекторной дуги.
3. Наряду с общим висцеральным афферентным путем она имеет собственное сенсорное звено.
4. Она не находится в антагонистических отношениях с другими частями нервной системы.
5. Обладает гораздо большей независимостью от ЦНС чем СНС и ПСНС.
6. Имеет собственное медиаторное звено.
7. Органы с разрушенными метасимпатическими путями утрачивают способность к координированным ритмическим функциям.
Метасимпатическая нервная система
Слайд 36Организация метасимпатической нервной системы и симпатических и парасимпатических путей, управляющих
ее деятельностью:
1, 2 - возбуждающие и тормозные пути, отвечающие за
перистальтические рефлексы;
3 - коллатерали афферентного нейрона, идущие к постганглионарным симпатическим нейронам в превертебральном ганглии
Слайд 37Рефлексы с участием ВНС
Висцеро-висцеральные (аксон-рефлекс)
Висцеро-соматические
Висцеро-сенсорные
Сомато-висцеральные
Слайд 38Аксон-рефлекс
Это местная ответная реакция ткани на раздражитель без участия ЦНС:
возбуждение
интероцептора является стимулом к локальному выделению нейропептидов из его терминалей.
при
наличии коллатерали по ходу сенсорного волокна возбуждение может перейти на коллатераль аксона, и вызвать выделение нейропептидов.
выделение нейропептидов в ганглиях или спинном мозге и диффузное действие на клетки –мишени.
Слайд 39Висцеро-сенсорный рефлекс
В ответ на раздражение автономных чувствительных волокон возникают реакции
не только во внутренних органах, но и изменяется соматическая чувствительность.
Слайд 40Иерархия в управлении деятельностью внутренних органов
Слайд 41Высший вегетативный орган – гипоталамус
Слайд 42Гипоталамус:
чувствительное звено
Чувствительная информация от внутренних органов поступает в гипоталамус по
восходящим спинно-бульбарным путям.
Одни из них проходят через таламус, другие
- через лимбическую область среднего мозга.
Гипоталамус снабжен собственными рецепторами (осморецепторы и терморецепторы).
Слайд 43Гипоталамус:
эффекторное звено
Гипоталамус играет ведущую роль в поддержании гомеостаза.
Стимуляция задних ядер:
-
сопровождается эффектами, аналогичными раздражению симпатической нервной системы,
- обеспечивает терморегуляцию
(теплопродукцию),
- тормозит половое развитие.
Повреждение задних ядер приводит к гипергликемии, а в некоторых случаях к развитию ожирения.
Слайд 44
Стимуляция группы передних ядер:
- характеризуется реакциями, подобными раздражению парасимпатической нервной
системы,
- регулирует процесс теплоотдачи,
- стимулирует половое развитие.
Средняя
группа ядер:
обеспечивает главным образом регулирование метаболизма в результате реципрокных взаимодействий латерального и вентромедиального гипоталамических ядер.
Латеральное ядро усиливает потребление пищи.
Вентромедиальное ядро снижает уровень пищевой мотивации.
Слайд 45Гипоталамус:
поведенческая функция
Гипоталамус участвует в формировании поведенческих реакций организма, необходимых
для сохранения гомеостаза.
Стимуляция его ядер приводит к формированию целенаправленного
поведения — пищевого, полового, агрессивного и т.д.
Ему принадлежит и главная роль в возникновении основных влечений (мотиваций) организма.
Слайд 46Лимбическая система
Лимбическая система обеспечивает взаимодействие экстероцептивных (обонятельных, слуховых и др.)
и интероцептивных воздействий.
Занимая в пределах ЦНС срединное положение, лимбическая система
может быстро включаться практически во все функции организма, направленные на активное приспособление к условиям окружающей среды.
Слайд 47Мозжечок
Мозжечок благодаря наличию двойного (активирующего и тормозного) механизма действия способен
оказывать стабилизирующее влияние на функции сердечно-сосудистой, дыхательной, пищеварительной систем, терморегуляции,
кроветворения, метаболизма и т. д.
Он также играет ведущую роль в корригировании висцеральных рефлексов.
Слайд 48Карта представительства афферентных систем внутренних органов в коре
1—6, 13—16, 19
— блуждающий нерв (1—4, 19 — шейный отдел нерва, 5—6
— брюшной отдел нерва), 7,8 — тазовый нерв, 9—10 — внутренностный нерв, 11—12 — рецепторы сердца и венечных (коронарных сосудов), 17, 18 — гортанный и языкоглоточный нервы.