Слайд 1Бруцеллез
Бруцеллёз (лат. brucellosis) — зоонозная инфекция, передающаяся от больных животных
человеку, характеризующаяся множественным поражением органов и систем организма человека. Микробов
— виновников этой болезни — впервые в 1886 году обнаружил английский ученый Брюс. В его честь их и назвали бруцеллами, а вызываемое ими заболевание — бруцеллёзом.
Синонимы — мальтийская лихорадка, лихорадка Кипра, лихорадка Гибралтара, волнообразная лихорадка, септицемия Брюса, болезнь Банга.
Слайд 2Мальтийская лихорадка, лихорадка Кипра, лихорадка Гибралтара,
волнообразная лихорадка
СИНОНИМЫ –
DAVID
BRUCE
(1855-1931)
Слайд 3
П.Ф. ЗДРОДОВСКИЙ
В 1935 г. занимался созданием сети бруцеллёзных станций в
СССР и руководил их деятельностью
Слайд 4РАСПРОСТРАНЕНИЕ БРУЦЕЛЛЕЗА В МИРЕ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
Слайд 5ПОРАЖЕННОСТЬ БРУЦЕЛЛЕЗОМ ТЕРРИТОРИЙ РФ
Слайд 6Динамика заболеваемости бруцеллезом
(в абс. числах) населения РФ (1999 –
2010 гг.)
Слайд 7Распределение заболеваний бруцеллезом
населения по субъектам РФ (2009 г.)
Слайд 8Бруцеллёз
Возбудитель заболевания — группа микроорганизмов рода бруцелл. Патогенными для человека
являются три: возбудитель бруцеллёза мелкого рогатого скота (Brucella melitensis), возбудитель
бруцеллёза крупного рогатого скота (Brucella abortus), возбудитель бруцеллёза свиней (Brucella suis) .
Слайд 11
УСТОЙЧИВОСТЬ БРУЦЕЛЛ ВО ВНЕШНЕЙ СРЕДЕ:
В молоке – 1-3 дня;
В молочных продуктах – 1-3 мес;
В воде – 16
дн. – 5 мес.;
В почве – 3 мес.;
При низких температурах;
В замороженом мясе свиней – 5 мес.;
В засоленых шкурах – 2 мес.;
В шерсти – 3-4 мес.;
В навозе – до 120 дней
ЖИЗНЕСПОСОБНЫ:
Слайд 12Эпидемиология
Источником опасных для человека бруцелл являются главным образом козы, овцы
(B. melitensis), коровы (B. abortus) и свиньи (B. suis), выделяющие
возбудителя с молоком, мочой, околоплодными водами. Заражение человека происходит при непосредственном контакте с животными-носителями или при употреблении в пищу заражённых продуктов — сырого молока, сыра, изготовленного из непастеризованного молока.
Слайд 13ЗАРЕГИСТРИРОВАННЫЕ СЛУЧАИ БРУЦЕЛЛЁЗА СРЕДИ ЖИВОТНЫХ ПО РФ В 2009 Г.
Слайд 14
Основные источники возбудителя инфекции для людей при бруцеллезе:
Мелкий рогатый скот
(овцы, козы)
Крупный рогатый скот
Свиньи
Отмечаются случаи заражения людей от северных оленей
В
редких случаях источником заражения могут быть :
Лошади
Верблюды
Яки
Собаки и другие животные.
Роль человека в передаче бруцеллезной инфекции эпидемического значения не имеет.
Слайд 15ПУТИ И ФАКТОРЫ ЗАРАЖЕНИЯ ЧЕЛОВЕКА БРУЦЕЛЛЁЗОМ
Слайд 17Патогенез
Ворота — микротравмы кожи, слизистые оболочки органов пищеварения и респираторного
тракта. На месте ворот изменений нет. По лимфатическим путям регионарных
лимфоузлов (изменений нет).
Лимфаденопатия при бруцеллезе является генерализованной, что свидетельствует о гематогенной диссеминации микробов. Размножение и накопление в лимфоузлах — периодически в кровь.
Выраженная аллергическая перестройка организма, резко выражена гиперчувствительность замедленного типа сохраняется длительное время после очищения организма от возбудителя.
Бруцеллез отличается склонностью к хроническому течению. Формируется иммунитет, он не длительный (3—5 лет возможна реинфекция). На проявления бруцеллеза существенно влияет и вид бруцелл, вызвавший заболевание. Наиболее тяжелое течение бруцеллеза - мелитенсис, остальные вызывают более лёгкие заболеван
Слайд 19Клиническая картина
Инкубационный период составляет 1—2 недели. Заболевание развивается, как правило,
постепенно и не имеет специфических черт. Но больные обычно предъявляют
четыре основные жалобы:
перемежающаяся боль в суставах, преимущественно в нижних конечностях, иногда весьма сильная и мучительная.
повышение температуры тела в виде длительного субфебрилитета (до 38 °C) или волнообразного типа с резкими подъёмами и падениями.
усиленная потливость, испарина, иногда ночная потливость.
резкая слабость и упадок сил.
Слайд 20
Системные поражения многообразны и затрагивают практически все органы. Встречаются:
Опорно-двигательный аппарат:
септический моноартрит, асимметричный полиартрит коленного, тазобедренного, плечевого сакроилиального и грудиноключичного
соединений, остеомиелит позвоночника, миалгия.
Сердце: эндокардит, миокардит, перикардит, абсцесс корня аорты, тромбофлебит, причём эндокардит может развиться и на неизменённых ранее клапанах.
Дыхательная система: бронхит и пневмония.
Пищеварительная система: безжелтушный гепатит, анорексия и потеря веса.
Мочеполовая система: эпидидимит, орхит, простатит, тубоовариальный абсцесс, сальпингит, цервицит, острый пиелонефрит.
Центральная нервная система: менингит, энцефалит, менингоэнцефалит, миелит, церебральные абсцессы, синдром Гийена — Барре, атрофия зрительного нерва, поражение III, IV и VI пар.
Лимфатические узлы, селезёнка, лимфаденит, увеличение селезёнки
Глаза: кератит, язвы роговицы, увеит, эндофтальмит.
Слайд 21Выделяют 4 фазы :
фаза компенсированной инфекции (первично-латентная), фазу острого
сепсиса без местных поражений (декомпенсация), фазу подострого или хронического рецидивирующего
заболевания с образованием местных поражений (декомпенсация или субкомпенсация) и фазу восстановления компенсации с остаточными явлениями или без них.
Клинические формы бруцеллеза: 1) форма первично-латентная; 2) форма остросептическая; 3) форма первично-хроническая метастатическая; 4) форма вторично-хроническая метастатическая; 5) форма вторично-латентная.
Первично-латентная состояние практического здоровья. При ослаблении защитных сил она может превратиться или в остросептическую, или в первично-хроническую метастатическую форму. Иногда микросимптомы: небольшого увеличения периферических лимфатических узлов, иногда повышается температура тела до субфебрильной, повышенная потливость при физическом напряжении. Они считают себя здоровыми и сохраняют работоспособность.
Слайд 22Остросептическая форма- лихорадка (39—40 С), температурная кривая волнообразная, неправильного (септического)
типа с большими суточными размахами, повторными ознобами и потами. Самочувствие
остается хорошим (при температуре 39 °C и выше может читать книги, играть в шахматы, смотреть телевизор). Отсутствуют и другие признаки общей интоксикации. Не угрожает жизни больного, даже без этиотропного лечения она заканчивается выздоровлением. Все группы лимфоузлов умеренно увеличены, некоторые чувствительны. К концу первой недели - увеличение печени и селезенки. При исследовании крови лейкопения, СОЭ не повышена. Главным отличием является отсутствие очаговых изменений (метастазов). Без антибиотикотерапии длительность лихорадки 3—4 нед и более.
Хронические формы иногда развиваются сразу, минуя острую, иногда спустя время после остросептической формы. По клинике первично-хроническая метастатическая и вторично-хроническая метастатическая формы не различаются. Отличие — наличие или отсутствие остросептической формы в анамнезе. Клиника: длительную субфебрильную температуру, слабость, повышенную раздражительность, плохой сон, нарушение аппетита, снижение работоспособности.
Слайд 23Генерализованная лимфаденопатия мягкие, чувствительные или болезненные при пальпации, отмечаются мелкие
очень плотные безболезненные склерозированные лимфоузлы (0,5—0,7 см в диаметре). Увеличение
печени и селезенки. На этом фоне выявляются органные поражения, наиболее часто со стороны опорно-двигательного аппарата, затем идут нервная и половая системы.
Боли в мышцах и суставах, преимущественно в крупных, полиартрит, при новом обострении появляются другие по локализации метастазы. Периартрит, параартрит, бурситы, экзостозы, не отмечается остеопорозов. Суставы опухают, подвижность в них ограничена, кожа над ними нормальной окраски. Нарушение подвижности и деформация обусловлены разрастанием костной ткани. Поражается позвоночник, чаще в поясничном отделе.
Слайд 24Миозиты боли в пораженных мышцах. Боли тупые, продолжительные, интенсивность их
связана с изменениями погоды. При пальпации определяются более болезненные участки,
а в толще мышц прощупываются болезненные уплотнения различной формы и размеров. Фиброзиты (целлюлиты) в подкожной клетчатке на голенях, предплечьях, спине и пояснице. Размеры от 5—10 мм до 3—4 см мягкие овальные образования, болезненные или чувствительные. В дальнейшем они уменьшаются, могут полностью рассосаться или склерозируются и остаются на длительное время в виде небольших плотных образований, безболезненных.
Поражение нервной системы: невриты, полиневриты, радикулиты. Поражение центральной нервной системы (миелиты, менингиты, энцефалиты, менингоэнцефалиты) редко, протекают длительно и тяжело.
Изменения половой системы у мужчин — орхитах, эпидидимитах, снижении половой функции. У женщин сальпингиты, метриты, эндометриты. Возникает аменорея, может развиться бесплодие. У беременных женщин часто возникают аборты, мертворождения, преждевременные роды, врожденный бруцеллез у детей.
Вторично-хроническая форма протекает так же. Вторично-латентная форма отличается от первично-латентной тем, что она чаще переходит в манифестные формы (рецидивирует).
Слайд 25Диагноз
Данные анамнеза: контакт с животными, употребление в пищу термически не
обработанных продуктов животноводства, специальность больного, эндемические очаги.
Клиническая картина.
Лабораторный диагноз:
Посев
крови на питательные среды положителен в 50—70 % случаев у больных бруцеллёзом:
реакция Райта — положительна на 10-й день;
реакция Кумбса — диагноз хронического бруцеллёза;
реакция Хедльсона;
кожная проба Бюрне;
выявление ДНК Brucella spp. методами амплификации нуклеиновых кислот (ПЦР).
Слайд 26ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА БРУЦЕЛЛЁЗА
Слайд 27
I группа – Методы,позволяющие выявить бруцеллы и их
растворимые антигены
II группа – Тесты, выявляющие специфические антитела
III группа
– Методы выявляющие повышенную сенсибилизацию организма к бруцеллезному антигену
Слайд 28Методы,позволяющие выявить бруцеллы и их растворимые антигены
1.Бактериологический
2.Биологический
3.Иммунофлуоресцентный
4.Реакция нейтрализации
антител (РНАт)
5.Иммуноферментный анализ (ИФА)
6.Иммунорадиометрический анализ (ИРМА)
7.Реакция двойной диффузии в геле
(РДГА)
8.Иммуноблотинг
9.Полимеразная цепная реакция (ПЦР)
Слайд 29
ПЦР имеет неоспоримые преимущества перед традиционными методами идентификации и дифференциации
изолятов бруцелл, за счет быстроты выполнения, чувствительности и специфичности.
ПЦР
возможно использовать и для проведения дифференциации видов бруцелл.
Слайд 30Лечение
Антибиотикотерапия: два, три препарата из следующих: тетрациклин, стрептомицин, доксициклин, рифампицин,
гентамицин — только при остром бруцеллёзе, в сочетании с препаратами,
проникающими внутриклеточно, бисептол, нетилмицин. Наиболее эффективны в лечении бруцеллеза у людей фторхинолоны (ципрофлоксацин, норфлоксацин, офлоксацин), самый эффективный из них — флероксацин.
Слайд 31Профилактика
Пастеризация или кипячение молока
Санитарно-гигиеническое просвещение населения работающего с животными или
их продуктами
Профилактические прививки у лиц высокой группы риска (короткий период
действия — около 2 лет)
Массовые профилактические прививки животных не дали ожидаемого результата
Слайд 32В НИИЭМ им.Н.Ф.Гамалеи РАМН была разработана бруцеллезная химическая
вакцина (БХВ),
которая в многолетних эпидемиологических испытаниях
совместно с ГИСК им. Л.А.
Тарасевича оказалась безвредной, не обладала
сенсибилизирующим действием, стимулировала напряженный иммунитет
против бруцеллеза в течение одного года. Эта вакцина, в отличие от живой
бруцеллезной вакцины может быть применена в сочетании с
антибиотиками для экстренной профилактики заболевания по эпидемическим
показаниям.
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПРОФИЛАКТИКА
БРУЦЕЛЛЕЗА У ЛЮДЕЙ