Разделы презентаций
- Разное
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
АДАПТИВНОГО ИММУНИТЕТА МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ
Содержание
- 1. АДАПТИВНОГО ИММУНИТЕТА МЕХАНИЗМЫ ФОРМИРОВАНИЯ
- 2. Системы организма, поддерживающие гомеостаз:нервнаяиммуннаяэндокриннаяИммунная система — совокупность
- 3. Основные функции иммунной системы:1. распознавание потенциально опасных
- 4. Компоненты иммунной системы млекопитающихОрганы и тканиКлеткиГуморальные факторыцентральныепериферическиеВрожденного иммунитетаАнтиген-представляющие(ДК, Мф, В-Лф)Иммуно-компетентные(Т-и В-Лф)комплементцитокиныантителаДругие
- 5. Центральные органыПериферические органыКостныймозгТимусЗаключенные в капсулуСкопления лимфоидной ткани
- 6. Центральные органы иммунной системы — основное место
- 7. Маркеры (метки) — это молекулы, специфичные для
- 8. Функции красного костного мозга :1. образование клеток
- 9. Миелоидного рядаЛимфоидного рядаСКК
- 10. Функции тимуса:1. лимфопоэз Т-лимфоцитов (тимоцитов) в результате
- 11. 4. селекция «балластных» клонов Т-лимфоцитов, не способных
- 12. Миграция созревших клеток из центральных в периферические
- 13. Истинные иммунокомпетентные клетки (ИКК) – Т и В-лимфоциты.
- 14. Особенности лимфоцитов:1. Имеют антигенраспознающие рецепторы (миллионы вариантов
- 15. Основная масса предшественников Т-лимфоцитов мигрирует из костного
- 16. - Относительное содержание в периферической крови 65-85%;-
- 17. Субпопуляции Т-лимфоцитовαβТ-клетки (TCR образован цепями α и
- 18. Субпопуляции αβТ-лимфоцитовCD4+ Т-хелперы - Th - определяют
- 19. В-лимфоциты (бурсозависимые)
- 20. Субпопуляции В-лимфоцитов:1. В1 - «полостные» -- существуют
- 21. 2. В2 - «классические» (основная субпопуляция):-
- 22. Т- и В– Лф иммунологической памяти –
- 23. Адаптивный иммунитет — вид защиты организма от
- 24. Отличительные особенности развития адаптивного иммунного ответа:- возникновение
- 25. - узкая специфичность (направлен против конкретных антигенов);-
- 26. Молекулы собственного организма могут выступать в роли
- 27. Стадии развития адаптивного иммунного ответа индуктивная эффекторная
- 28. В стадию индукции последовательно происходит:Распознавание и доставка
- 29. 4. активация клонов Т- и В-лимфоцитов,
- 30. В эффекторную стадию ИО происходит:1. накопление продуктов
- 31. Основные формы адаптивного иммунного ответа в зависимости от эффекторного механизма защиты Цитотоксический Воспалительный Антителозависимый(гуморальный)Т-лимфоцитзависимый(клеточный)
- 32. Доля участия гуморального или клеточного ответа определяется
- 33. Антитела (АТ),или иммуноглобулины (Ig) -
- 34. Строение молекулы иммуноглобулина-мономера.Содержат 2 вида парных полипептидных цепей: легкие и тяжелые, соединенные дисульфидными связями
- 35. Вариабельные домены (Fab) формируют 2 активных центра
- 36. Характеристика классов антител
- 37. Слайд 37
- 38. Защитная роль антител в антиинфекционном иммунитетеПрямое действие
- 39. Косвенное действие (путем привлечения дополнительных механизмов):1. активация
- 40. Скачать презентанцию
Системы организма, поддерживающие гомеостаз:нервнаяиммуннаяэндокриннаяИммунная система — совокупность органов, тканей, клеток, а также гуморальных факторов с иммунологической активностью, необходимых для поддержания клеточного гомеостаза организма.
Слайды и текст этой презентации
Слайд 2Системы организма, поддерживающие гомеостаз:
нервная
иммунная
эндокринная
Иммунная система —
совокупность органов, тканей, клеток,
Слайд 3Основные функции иммунной системы:
1. распознавание потенциально опасных для организма объектов
экзогенного и эндогенного происхождения;
2. формирование механизмов их элиминации;
3. запоминание информации
о контакте с ними (формирование иммунологической памяти).
Слайд 4Компоненты иммунной системы млекопитающих
Органы и ткани
Клетки
Гуморальные
факторы
центральные
периферические
Врожденного
иммунитета
Антиген-
представляющие
(ДК, Мф, В-Лф)
Иммуно-
компетентные
(Т-и
В-Лф)
комплемент
цитокины
антитела
Другие
Слайд 5Центральные
органы
Периферические
органы
Костный
мозг
Тимус
Заключенные
в капсулу
Скопления
лимфоидной
ткани без
капсулы
слизистых оболочек
ДП, ЖКТ, УГТ
кожи
лимфоциты, Мф
печени и др.
селезенка
лимфоузлы
Слайд 6Центральные органы иммунной системы — основное место иммунопоэза.
Иммуонопоэз — это
процесс созревания клеток иммунной системы без контакта с антигенами, в
результате которого клетки приобретают характерные функции и определенный набор мембранных маркеров (фенотип).
Слайд 7Маркеры (метки) —
это молекулы, специфичные для определенной популяции или
субпопуляции клеток;
- выявляются в серологических реакциях с помощью моноклональных антител;
-
обозначаются как СД-антигены (система дифференцировочных антигенов лейкоцитов человека, от англ. сlaster of differentiation) с добавлением номера антигена (более 300).
Слайд 8Функции красного костного мозга :
1. образование клеток иммунной системы из
стволовой кроветворной клетки;
2. лимфопоэз* В2-лимфоцитов, их селекция и элиминация аутореактивных
клонов3. миелопоэз — созревание клеток миелоидного ряда (нейтрофилов, эозинофилов, базофилов, моноцитов, дендритных клеток и др.)
4. формирование депо лимфоцитов «памяти», плазмоцитов, возвратившихся из периферических органов, антителообразование
Слайд 10Функции тимуса:
1. лимфопоэз Т-лимфоцитов (тимоцитов) в результате контакта с эпителиальными
клетками тимуса и гуморальными факторами, секретируемыми этими клетками (тимическими гормонами,
цитокинами) до стадии экспрессии СД3+;2. пролиферация СД3+ лимфоцитов;
3. формирование антигенраспознающего репертуара Т-лимфоцитов;
Слайд 114. селекция «балластных» клонов Т-лимфоцитов, не способных распознать антиген, а
также аутореактивных клонов и их элиминация путем апоптоза (95-99% всех
тимоцитов);5. дифференцировка Т-лимфоцитов на эффекторные (исполнительные) субпопуляции СД4+ и СД8+
Слайд 12Миграция созревших клеток из центральных в периферические органы иммунной системы
через кровоток.
Основные функции периферических органов и тканей:
1. обеспечение иммуногенеза
(контакт Т-и В-лимфоцитов с антигеном и формирование иммунного ответа к нему);2. завершение дифференцировки многих групп клеток
Слайд 14Особенности лимфоцитов:
1. Имеют антигенраспознающие рецепторы (миллионы вариантов в пределах одного
организма):
- на Т-лимфоцитах – Т-клеточные рецепторы (TCR )
- на В-лимфоцитах
- В-клеточные рецепторы (BCR) 2. Каждый лимфоцит несет рецепторы одинаковой специфичности, распознающие только один конкретный антиген.
3. Рецепторы одинаковой специфичности представлены
не на одном лимфоците, а на
группе клеток (клоне).
Слайд 15
Основная масса предшественников Т-лимфоцитов мигрирует из костного в корковый слой
тимуса, а малая часть - в другие (внетимусные) места созревания
(кожу, слизистую оболочку кишечника и др.)Т-Лф (тимусзависимые)
Слайд 16- Относительное содержание в периферической крови 65-85%;
- долгоживущие (несколько лет);
-
имеют мембранные маркеры СД2, СД3 и ТСR (Т- клеточный рецептор
для распознавания антигена);- гетерогенная популяция, подразделяется на множество субпопуляций.
Слайд 17Субпопуляции Т-лимфоцитов
αβТ-клетки
(TCR образован цепями
α и β) - «классические»
γδТ-клетки
(TCR образован цепями
γ и δ)
Слайд 18Субпопуляции αβТ-лимфоцитов
CD4+ Т-хелперы - Th - определяют направление развития иммунного
ответа (Th1 – по клеточному типу, Th2 – антителозависимому типу,
Th17 – развитие воспаления; и др. типы Th)2. CD8+ цитотоксические Т-Лф — ЦТЛ — осуществляют киллинг собственных клеток-мишеней путем контактного цитолиза
3. естественные регуляторные Т-Лф (CD4+CD25+) — Treg - ограничивают иммунный ответ
4. NKT-клетки — нормальные киллерные Т-Лф
и др.
Слайд 19 В-лимфоциты (бурсозависимые)
-
относительное содержание в
периферической крови - 8-20%;
- имеют мембранные
маркеры СД19, 20, 21;- В-клеточный рецептор для распознавания антигена имеет иммуноглобиновую природу;
- продолжительность «жизни» в зависимости от разновидности - от нескольких недель до десятилетий
Слайд 20Субпопуляции В-лимфоцитов:
1. В1 - «полостные» -
- существуют автономно от костного
мозга,
- имеют СД5,
- не подвергаются селекции, являются источником
аутореактивных антител, - способны трансформироваться в плазмоциты без антигенной стимуляции и синтезировать «нормальные» антитела;
В-1 «полостные»
В-2 «классические»
В-лимфоциты
маргинальной
зоны селезенки
Слайд 21 2. В2 - «классические» (основная субпопуляция):
- костномозгового происхождения,
-
подвергаются селекции,
- после созревания заселяют лимфоидные фолликулы селезенки, лимфоузлов,
лимфоидную ткань кишечника; - выполняют роль «профессиональных» АПК,
- при антигенной стимуляции трансформируются в плазмоциты - продуценты специфических антител
Слайд 22Т- и В– Лф иммунологической памяти
– образуются при первичном
иммунном ответе,
сохраняют информацию о контакте с антигеном,
при повторном контакте
специфически распознают антиген и участвуют в формировании вторичного иммунного ответа, являясь эффективным средством защиты от реинфекции;- долгоживущие;
- большая часть мигрирует обратно в костный мозг
Слайд 23Адаптивный иммунитет —
вид защиты организма от конкретных антигенов, возникающий
в течение всей индивидуальной жизни.
Адаптивный иммунный ответ (ИО)
-
это комплекс реакций организма, индуцированных антигеном, направленных на его распознавание, элиминацию (устранение) и запоминание контакта с ним.Является активным видом иммунитета.
Слайд 24Отличительные особенности развития адаптивного иммунного ответа:
- возникновение после рождения в
течение индивидуальной жизни;
- формирование после контакта Т-и В-лимфоцитов с
антигенами;- вовлечение в ответ только тех клонов Т-и В-лимфоцитов, которые имеют рецепторы, комплементарные данному антигену;
Слайд 25- узкая специфичность (направлен против конкретных антигенов);
- элиминация антигенов спустя
5-10 суток после первичного контакта и 1-3 суток при вторичном
иммунном ответе;- формирование иммунологической Т- и В- памяти;
- развивается на базе механизмов врожденного иммунитета
Слайд 26Молекулы собственного организма могут выступать в роли антигена и быть
объектми иммунного ответа:
1. модифицированные (при опухолевой трансформации, некротическом повреждении, инфицировании
внутриклеточными паразитами, при клеточном стрессе);2. молекулы «забарьерных органов» в случае нарушения целостности их оболочек;
3. различные молекулы организма на фоне аутоиммунных процессов и заболеваний.
Слайд 28В стадию индукции последовательно происходит:
Распознавание и доставка антигена в зону
иммуногенеза - лимфоузлы или селезенку. (наиболее часто распознают, захватывают и
доставляют антиген дендритные клетки (ДК) барьерных тканей).2. процессинг антигена - обработка объекта внутри антигенпредставляющих клеток (АПК): фрагментация антигена на эпитопы, встраивание эпитопов в молекулы гистосовместимости I или II класса и фиксация их на мембране АПК.
3. Презентация – представление эпитопа в комплексе с молекулой гистосовместимости на мембране АПК Т-лимфоциту
Слайд 294. активация клонов Т- и В-лимфоцитов, на которых есть
комплементарные антигену рецепторы, их пролиферация и дифференцировка
5. секреция цитокинов клетками-участниками
иммунного ответа, регулирующих ход иммунной реакции 
Слайд 30В эффекторную стадию ИО происходит:
1. накопление продуктов иммунной реакции, направленных
на элиминацию антигена:
- специфических антител,
- эффекторных клеток (цитотоксических лимфоцитов,
активированных макрофагов и нормальных киллеров);2. формирование иммунологической памяти
Слайд 31Основные формы адаптивного иммунного ответа в зависимости от эффекторного механизма
защиты
Цитотоксический
Воспалительный
Антителозависимый
(гуморальный)
Т-лимфоцитзависимый
(клеточный)
Слайд 32Доля участия гуморального или клеточного ответа определяется характером вторгшейся инфекции,
прежде всего, локализацией возбудителя относительно клетки хозяина (вне клетки или
внутри)Антителозависимый
ИО
Воспалительный ИО
Цитотоксический ИО
Защита от внеклеточных бактерий
Защита от внутриклеточных
бактерий
Защита от вирусов
Слайд 33 Антитела (АТ),или иммуноглобулины (Ig) -
это растворимые белковые
молекулы (гликопротеины), присутствующие в сыворотке крови и др. биологических жидкостях,
синтезирующиеся в ответ на контакт антигенов с клетками иммунной системы и предназначенные для их специфического связывания.5 классов Ig:
- IgM
- IgG
- IgA (сывороточный и секреторный)
- IgE
- IgD
Слайд 34Строение молекулы иммуноглобулина-мономера.
Содержат 2 вида парных полипептидных цепей: легкие и
тяжелые, соединенные дисульфидными связями
Слайд 35Вариабельные домены (Fab) формируют
2 активных центра антитела (паратопы), распознающих
и связывающих антигенные детерминанты (эпитопы)
Активные
центры
эпитопыы
Константные домены (Fc) связываются с
клетками иммунной системы (Мф., Нф., Бф., Эф., мастоциты) и компонентами комплемента.Fc-фрагмент
Слайд 38Защитная роль антител в антиинфекционном иммунитете
Прямое действие на объекты:
1. нейтрализация
поверхностных структур микроорганизмов, блокада их адгезии на «клетках-мишенях» организма хозяина;
2.
нейтрализация токсинов бактерий (антитоксический эффект) и др. высокомолекулярных веществ биологического происхождения
Слайд 39Косвенное действие (путем привлечения дополнительных механизмов):
1. активация комплемента по классическому
пути и как следствие лизис микроорганизмов;
2. опсонизация антигенов и как
следствие усиление фагоцитоза;3. антителозависимая цитотоксичность
