Слайд 1Алканы
Предельные углеводороды.
Насыщенные углеводороды.
Парафины
Слайд 2Определение алканов
Это предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны
одинарными связами
Слайд 3Общая формула алканов
Сn H2n+2
Слайд 4Гомологический ряд
СН4 метан
С2Н6 этан
С3Н8 пропан С4Н10 бутан
С5Н12 пентан С6Н14 гексан
С7Н16 гептан С8Н18 октан
С9Н20 нонан С10Н22 декан
Слайд 5Название радикалов
CH3 метил
C2H5
этил
C3H7 пропил
C4H9
бутил
C5H11 пентил
C6H13 гексил
Слайд 6Физические свойства
С1 – С4 – газы,
С5 –С15 – жидкости,
С16
- ∞ -твердые вещества
Газы и твердые алканы запаха
не имеют, жидкие имеют бензиновый запах. Легче воды. Плохо растворимы в воде
Слайд 7Строение алканов
Молекула первого члена гомологического ряда алканов – метан имеет
тетраэдрическое строение.
Все атомы углерода в молекулах алканов находятся в состоянии
sp3 гибридизации. Угол между связами HCH составляет 109°28`.
Длина простой химической связи 1,54 Å (ангстрема).
Слайд 8Пространственное строение метана
Слайд 9Виды изомерии
Структурная
Углеродного скелета
Положения кратной связи
Положения функциональной группы
Межклассовая
Слайд 10Алгоритм составления названия алканов
1.В структурной формуле выбирают самую длинную
цепь атомов углерода (главную цепь)
2.Атомы углерода главной цепи нумеруют, начиная
с того конца, к которому ближе разветвление (радикал)
3.В начале названия перечисляют радикалы и другие заместители с указанием номеров атомов углерода ,с которыми они связаны. Если в молекуле присутствует несколько одинаковых радикалов (два, три, четыре и т. д) то цифрой указывают место каждого из них в главной цепи и перед их названием ставят соответственно частицы ди-, три-, тетра- и т.д.
4.Основой названия служит наименование предельного углеводорода с тем же числом атомов углерода, что и в главной цепи.
Слайд 11Дать название алканам
CH3
1 ǀ2 3
CH3 − C − CH3
ǀ
CH3
2,2-диметилпропан
Слайд 12Дать название алканам
1
2 3
4 1 2 3 4 5
CH3 − CH − CH2 − CH3 CH3 − CH − CH2 − CH − CH3
ǀ ǀ ǀ
CH3 CH3 CH3
2-метилпропан 2,4-диметилпентан
Слайд 13 Составления названия алканов.
7
6 5 4
3 2 1
CH3 −CH2 − CH − CH2 − CH2− CH − CH3
ǀ ǀ
C 2H5 CH3
2-метил-5-этилгептан
Слайд 14Получение алканов.
Получение метана
1.В п р о м
ы ш л е н н о с т и:
а)из природного газа
б)синтез из оксида углерода (II) и водорода
Ni,300˚C
CO + 3H2 → CH4 ↑ +H2O
Слайд 15Получение метана
В л а б о р а т
о р и и
а)гидролиз карбида алюминия
Al4C3 +12H2O → 3CH4 ↑ +4Al(OH)3
б )сплавление солей уксусной кислоты со щелочами
CH3COONa +NaOH (т) → CH4 ↑ +Na2CO3
Слайд 16Получение гомологов метана.
В п
р о м ы ш л е н н о
с т и
а) из природного сырья (нефть, газ, горный воск)
б) синтез из оксида углерода (II) и водорода
Слайд 17Получение гомологов метана.
В л а б о р а т
о р и и
а)каталитическое
гидрирование непредельных углеводородов (алкенов,алкинов)
Pt
CnH2n + H2 → CnH2n+2
Ni,150˚C
CnH2n-2 + 2H2 → CnH2n+2
б) взаимодействие галогеноалканов с натрием (реакция Вюрца)
2R−Br +Na → R−R + 2NaBr
2CH3Br + Na → CH3 − CH3 +2NaBr
Слайд 18ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ. НАХОЖДЕНИЕ В ПРИРОДЕ.
МЕТАН – газ, без цвета
и запаха, почти в 2 раза легче воздуха, мало растворим
в воде. Он образуется в природе в результате разложения без доступа воздуха остатков растительных и животных организмов. Поэтому может быть обнаружен в заболоченных водоемах, где появляется в виде пузырьков газа, или накапливается в каменноугольных шахтах, куда выделяется из угольных пластов. В значительном количестве (80-97%) метан содержится в природном газе и в попутных нефтяных газах.
Слайд 19ЭТАН, ПРОПАН И БУТАН входят в состав природного и попутного
нефтяного газов. Алканы содержатся в нефти.
С ростом относительной молекулярной
массы наблюдается переход количественных отношений в качественные: изменяется агрегатное состояние, возрастают температуры плавления и кипения.