Разделы презентаций


Алканы

Определение алкановЭто предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными связами

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Алканы
Предельные углеводороды.
Насыщенные углеводороды.
Парафины

АлканыПредельные углеводороды.Насыщенные углеводороды.Парафины

Слайд 2Определение алканов
Это предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны

одинарными связами

Определение алкановЭто предельные углеводороды, в молекулах которых все атомы связаны одинарными связами

Слайд 3Общая формула алканов

Сn H2n+2

Общая формула алкановСn H2n+2

Слайд 4Гомологический ряд
СН4 метан

С2Н6 этан

С3Н8 пропан С4Н10 бутан

С5Н12 пентан С6Н14 гексан

С7Н16 гептан С8Н18 октан

С9Н20 нонан С10Н22 декан

Гомологический рядСН4  метан

Слайд 5Название радикалов
CH3 метил
C2H5

этил
C3H7 пропил
C4H9

бутил
C5H11 пентил
C6H13 гексил
Название радикаловCH3    метилC2H5       этилC3H7

Слайд 6Физические свойства
С1 – С4 – газы,
С5 –С15 – жидкости,
С16

- ∞ -твердые вещества
Газы и твердые алканы запаха

не имеют, жидкие имеют бензиновый запах. Легче воды. Плохо растворимы в воде
Физические свойстваС1 – С4 – газы, С5 –С15 – жидкости,С16 - ∞  -твердые вещества Газы и

Слайд 7Строение алканов
Молекула первого члена гомологического ряда алканов – метан имеет

тетраэдрическое строение.
Все атомы углерода в молекулах алканов находятся в состоянии

sp3 гибридизации. Угол между связами HCH составляет 109°28`.
Длина простой химической связи 1,54 Å (ангстрема).
Строение алкановМолекула первого члена гомологического ряда алканов – метан имеет тетраэдрическое строение.Все атомы углерода в молекулах алканов

Слайд 8Пространственное строение метана

Пространственное строение метана

Слайд 9Виды изомерии
Структурная
Углеродного скелета

Положения кратной связи

Положения функциональной группы
Межклассовая
Виды изомерииСтруктурная       Углеродного скелета       Положения

Слайд 10Алгоритм составления названия алканов
1.В структурной формуле выбирают самую длинную

цепь атомов углерода (главную цепь)
2.Атомы углерода главной цепи нумеруют, начиная

с того конца, к которому ближе разветвление (радикал)
3.В начале названия перечисляют радикалы и другие заместители с указанием номеров атомов углерода ,с которыми они связаны. Если в молекуле присутствует несколько одинаковых радикалов (два, три, четыре и т. д) то цифрой указывают место каждого из них в главной цепи и перед их названием ставят соответственно частицы ди-, три-, тетра- и т.д.
4.Основой названия служит наименование предельного углеводорода с тем же числом атомов углерода, что и в главной цепи.
Алгоритм составления названия алканов 1.В структурной формуле выбирают самую длинную цепь атомов углерода (главную цепь)2.Атомы углерода главной

Слайд 11Дать название алканам




CH3

1 ǀ2 3
CH3 − C − CH3
ǀ
CH3


2,2-диметилпропан

Дать название алканам           CH3

Слайд 12Дать название алканам


1

2 3

4 1 2 3 4 5
CH3 − CH − CH2 − CH3 CH3 − CH − CH2 − CH − CH3
ǀ ǀ ǀ
CH3 CH3 CH3

2-метилпропан 2,4-диметилпентан
Дать название алканам    1     2     3

Слайд 13 Составления названия алканов.

7

6 5 4

3 2 1
CH3 −CH2 − CH − CH2 − CH2− CH − CH3
ǀ ǀ
C 2H5 CH3


2-метил-5-этилгептан
Составления названия алканов.   7    6     5

Слайд 14Получение алканов.
Получение метана
1.В п р о м

ы ш л е н н о с т и:

а)из природного газа
б)синтез из оксида углерода (II) и водорода
Ni,300˚C
CO + 3H2 → CH4 ↑ +H2O
Получение алканов.Получение метана  1.В п р о м ы ш л е н н о с

Слайд 15Получение метана
В л а б о р а т

о р и и

а)гидролиз карбида алюминия
Al4C3 +12H2O → 3CH4 ↑ +4Al(OH)3
б )сплавление солей уксусной кислоты со щелочами
CH3COONa +NaOH (т) → CH4 ↑ +Na2CO3
Получение метана В л а б о р а т о р и и

Слайд 16Получение гомологов метана.
В п

р о м ы ш л е н н о

с т и
а) из природного сырья (нефть, газ, горный воск)

б) синтез из оксида углерода (II) и водорода
Получение гомологов метана.     В  п р о м ы ш л е

Слайд 17Получение гомологов метана.
В л а б о р а т

о р и и
а)каталитическое

гидрирование непредельных углеводородов (алкенов,алкинов)
Pt
CnH2n + H2 → CnH2n+2
Ni,150˚C
CnH2n-2 + 2H2 → CnH2n+2
б) взаимодействие галогеноалканов с натрием (реакция Вюрца)
2R−Br +Na → R−R + 2NaBr
2CH3Br + Na → CH3 − CH3 +2NaBr
Получение гомологов метана.В л а б о р а т о р и и

Слайд 18ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ. НАХОЖДЕНИЕ В ПРИРОДЕ.
МЕТАН – газ, без цвета

и запаха, почти в 2 раза легче воздуха, мало растворим

в воде. Он образуется в природе в результате разложения без доступа воздуха остатков растительных и животных организмов. Поэтому может быть обнаружен в заболоченных водоемах, где появляется в виде пузырьков газа, или накапливается в каменноугольных шахтах, куда выделяется из угольных пластов. В значительном количестве (80-97%) метан содержится в природном газе и в попутных нефтяных газах.
ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ. НАХОЖДЕНИЕ В ПРИРОДЕ.МЕТАН – газ, без цвета и запаха, почти в 2 раза легче

Слайд 19ЭТАН, ПРОПАН И БУТАН входят в состав природного и попутного

нефтяного газов. Алканы содержатся в нефти.
С ростом относительной молекулярной

массы наблюдается переход количественных отношений в качественные: изменяется агрегатное состояние, возрастают температуры плавления и кипения.
ЭТАН, ПРОПАН И БУТАН входят в состав природного и попутного нефтяного газов. Алканы содержатся в нефти. С

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика