ГОСТ Р 52249-2009

52249-2004

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРАВИЛА ПРОИЗВОДСТВА И КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ

СРЕДСТВ

GOOD MANUFACTURING PRACTICE FOR MEDICINAL PRODUCTS (GMP)

ФУП

производству и контролю качества лекарственных средств для человека и животных,

являются
"Правила производства лекарственных средств"
"Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (GMP)".

ФУП

Products (GMP). Направлены на:
обеспечение высокого уровня качества лекарственных средств
обеспечение

безопасности лекарственных средств

гарантирование того, что лекарственное средство изготовлено в соответствии со своей формулой (составом)

не содержит посторонних включений

маркировано надлежащим образом

упаковано и сохраняет свои свойства в течение всего срока годности

ФУП

продукции и проведению анализов по контрактам
рекламациям
порядку отзыва продукции и
организации

самоинспекций

ФУП

лекарственные средства гарантированно соответствовали своему назначению и предъявляемым к ним

требованиям и не создавали риска для потребителей из-за нарушения условий безопасности, качества или эффективности. Ответственность за выполнение этих требований несут руководители и все работники предприятия-производителя, а также поставщики и дистрибьюторы.
Для достижения этой цели на предприятии на основе настоящего стандарта (Правил GMP) должна быть создана система обеспечения качества, включающая в себя организацию контроля качества.
Следует документально оформить в полном объеме требования к системе обеспечения качества и организовать контроль эффективности ее функционирования. Все звенья этой системы следует укомплектовать квалифицированным персоналом, обеспечить необходимыми помещениями, оборудованием и пр. Ответственность за функционирование системы возлагается, в первую очередь, на руководителей и Уполномоченных лиц.
Основные принципы обеспечения качества, Правил GMP и контроля качества взаимосвязаны и имеют первостепенное значение в организации производства лекарственных средств.

ФУП

периодически пересматриваться с учетом накопленного опыта. Следует контролировать стабильность производства

лекарственных средств с заданным качеством в соответствии со спецификациями на них.

II. Следует проводить аттестацию (валидацию) критических стадий процессов производства, в том числе при внесении существенных изменений в технологический процесс.

ФУП

стандарта, в т.ч. включая наличие:
a) обученного и аттестованного персонала;
b) необходимых

помещений и площадей;
c) соответствующего оборудования и системы обслуживания;
d) материалов, средств упаковки и маркировки, удовлетворяющих заданным требованиям;
e) утвержденных инструкций и методик;
f) требуемых условий хранения и транспортирования.

IV. Инструкции и методики должны быть конкретными, изложены ясно и однозначно в письменной форме.

V. Персонал должен быть обучен правильному выполнению инструкций.

ФУП

форме и/или с использованием технических средств), документально подтверждающие фактическое проведение

предусмотренных инструкциями технологических стадий и получение продукции требуемого качества в количестве, соответствующем установленным нормам. Все отклонения необходимо расследовать и протоколировать в полном объеме.

VII. Протоколы на серию, в т.ч. документацию по реализации продукции, должны давать возможность прослеживать изготовление каждой серии продукции и должны храниться в полном объеме в доступной форме.

ФУП

любой риск для ее качества.
IX. Следует организовать систему отзыва любой

серии продукции из продажи или поставки.

X. Рекламации на качество продукции следует тщательно рассматривать, а причины ухудшения качества расследовать с принятием соответствующих мер по их предотвращению.

ФУП

Должностные обязанности каждого сотрудника должны быть оформлены документально и усвоены

каждым сотрудником. Все сотрудники также должны знать требования настоящего стандарта (Правил GMP), относящиеся к сфере их деятельности, и проходить начальное и повторное обучение в необходимом объеме, в т.ч. по правилам личной гигиены

Принципы
Организация и функционирование производства и системы обеспечения качества лекарственных средств зависят от персонала.

Общие положения
2.1. Персонал, работающий в производстве лекарственных средств, должен обладать необходимой квалификацией и практическим опытом. Должностные обязанности отдельного сотрудника не должны быть слишком объемными и способствующими его чрезмерной загруженности, отрицательно влияющей на качество продукции.
2.2. На предприятии должна быть четкая организационная структура. Служебные обязанности руководящих работников должны быть изложены в должностных инструкциях. Руководители должны обладать достаточными полномочиями для выполнения своих функций. Их полномочия могут быть переданы официально назначенным заместителям, имеющим достаточную квалификацию. Следует исключить дублирование ответственности сотрудников, связанной с выполнением требований настоящего стандарта.

ФУП

персонала с учетом особенностей конкретного производства. Правила должны содержать инструкции,

регламентирующие требования к состоянию здоровья, соблюдению гигиены и порядку ношения одежды. Инструкции должны соблюдать все сотрудники, которые связаны с нахождением в производственных помещениях и помещениях контроля качества. Руководство предприятия несет ответственность за выполнение персоналом правил гигиены и организацию необходимого обучения.
2.14. Все лица, принимаемые на работу, должны проходить медицинский осмотр. На предприятии должны быть инструкции с перечнем показателей состояния здоровья, которые могут оказать влияние на качество продукции. В случаях, связанных с производственной необходимостью или состоянием здоровья, сотрудники должны проходить повторный медицинский осмотр.
2.15. Лица с инфекционными заболеваниями и повреждениями на открытых участках тела не допускаются к производству лекарственных средств.
2.16. Одежда входящего в производственные помещения должна соответствовать назначению этого помещения.
2.17. В производственных и складских зонах запрещаются курение, прием пищи или питье, жевание резинки, а также хранение пищевых продуктов, напитков, табачных изделий и личных лекарственных средств. Не допускается любая деятельность, нарушающая правила гигиены в производственных помещениях или других местах, которая может оказать отрицательное влияние на качество продукции.
2.18. Непосредственный контакт операторов с открытой продукцией или любыми деталями оборудования, контактирующими с продукцией, не допускается.
2.19. Персонал должен пройти инструктаж по правилам мытья рук.
2.20. Специальные требования, относящиеся к производству отдельных видов продукции, например стерильных препаратов, даны в Приложениях к настоящему стандарту.

ФУП

блоков
Деление цехов по классам чистоты помещений
Расположение производственных цехов – не

должны иметь наружных стен, производственные помещения оделены от наружных стен коридорами и вспомогательными помещениями

ФУП

отделка помещений

разрешается использовать только материалы имеющие соответствующий сертификат

Подвесные потолки (силикон)

Закрытые светильники

Герметизированные двери

Стеклянные перегородки и вакуумные стеклопакеты в дверях и между производственными помещениями

Помещения

ФУП

(окнами)

ФУП

помещений и технологического оборудования
Постоянный мониторинг микробиологической загрязненности помещений, воздуха, воды,

сырья, вспом. материалов, тары, медосмотр персонала

Санитарный режим

ФУП

дверь
ФУП

спецодежды
Постоянный мониторинг микробиологической загрязненности помещений, воздуха, воды, сырья, вспом. материалов,

тары, медосмотр персонала

Подготовка производства

Контроль на соответствие НД всех исходных компонентов, в т.ч. тары и упаковочных матер.

Контроль все параметров технологического процесса

Производственный процесс

Контроль на соответствие НД всех полупродуктов, готового продукта на всех стадиях производственного процесса

разночтений, способных привести к ухудшению качества продукции или выполнения работ,

следует тщательно составлять, согласовывать и контролировать выполнение контрактов на производство продукции и проведение анализов. Контракт между заказчиком и исполнителем должен быть составлен в письменной форме с указанием четко определенных обязанностей каждой из сторон. Контракт должен устанавливать порядок действий и ответственность Уполномоченного лица за выдачу разрешения на реализацию каждой серии продукции.
Примечание. Настоящий раздел рассматривает только ответственность производителей за выполнение требований настоящего стандарта.
Общие положения
7.1. Контракт должен быть составлен в письменной форме и должен включать в себя перечень производственных операций и/или анализов, выполняемых на основании контракта, и проводимых технических мероприятий.
7.2. Выполнение контракта на производство и/или проведение анализов, в т.ч. с учетом предложенных изменений технического или другого характера, должно соответствовать требованиям нормативных документов на производство и регистрационного досье на данную продукцию.

с предполагаемыми нарушениями качества, должны быть тщательно проанализированы в соответствии

с инструкциями. На предприятии должна быть создана система быстрого и эффективного отзыва с рынка продукции с явными или предполагаемыми нарушениями качества в следующих случаях:
a) продукция оказалась опасной при обычных условиях применения;
b) продукция терапевтически неэффективна;
c) по качественному и количественному составу продукция не соответствует составу, указанному в регистрационном досье;
d) контроль готового лекарственного средства и/или ингредиентов, контроль промежуточных стадий производственного процесса не проводился или не выполнялись требования или обязательства, относящиеся к условиям выдачи разрешения на производство лекарственных средств;
e) при других непредвиденных обстоятельствах.

настоящего стандарта и принятия необходимых мер по устранению недостатков.
9.1. С

целью выполнения принципов обеспечения качества вопросы, связанные с работой персонала, содержанием помещений, эксплуатацией оборудования, документацией, производством, контролем качества и реализацией лекарственных средств, мероприятиями по работе с рекламациями и отзыву продукции, а также проведению самоинспекций, должны регулярно рассматриваться в соответствии с утвержденной программой.
9.2. Самоинспекция должна проводиться независимо и тщательно специально назначенным лицом (лицами) из штата предприятия. Полезно проводить независимый аудит экспертами сторонних организаций.
9.3. Результаты проведения самоинспекций должны быть оформлены документально. Протоколы, составленные по результатам проведения самоинспекции, должны включать в себя всю полученную информацию и необходимые корректирующие действия (при необходимости). Действия, принимаемые по результатам самоинспекции, следует оформлять документально.

типIFS-1/ZX-Ех
Передвижной, механической очистки.
Исполнение с:
- мешочным фильтром
циклонной системой
отбойным отделителем

фильтром для взвешивания частиц
Трехфазный электродвигатель 2,2 кВт, напряжение 3х380 В
Взрывозащищенная воздухоподготовка
E EX 2e // CT 3 для переключателя и электродвигателя 380 В проводимость согл.ZH1/200.
Защитный автомат электродвигателя, кабель вкл. евроштнкер.
Передвижной механизм на роликах.
Сборник на облегченных роликах.
Лакокрасочное покрытие: светло-серое.

для очистки помещений и оборудования от сильных загрязнений водой и

водными растворами дез. средств и СМС

для очистки помещений и оборудования от сильных загрязнений водой и

водными растворами дез. средств и СМС