Разделы презентаций


Хімія та обмін ліпідів презентация, доклад

Содержание

До ліпідів відносять жири та жироподібні сполуки, які в організмі тварин складають 7-11% від загальної маси, у деяких представників – 40-50%.

Слайды и текст этой презентации

Слайд 1Хімія та обмін ліпідів

Хімія та обмін ліпідів

Слайд 2До ліпідів відносять жири та жироподібні сполуки, які в організмі

тварин складають 7-11% від загальної маси, у деяких представників –

40-50%.
До ліпідів відносять жири та жироподібні сполуки, які в організмі тварин складають 7-11% від загальної маси, у

Слайд 3Біологічна роль
Енергетична. Окиснення 1 г жиру в тканинах дає

39,6 кДж енергії (що майже в 4 рази більше, ніж

при окисненні вуглеводів – 9,3 кДж).
Жири – джерело ендогенної води (при окисненні 100 г жиру утворюється 107 г води), що є дуже важливим для тварин пустелі і тих, що впадають у сплячку, тобто, в умовах, коли в організм не надходить вода.
Жири приймають участь в терморегуляції організму, вони погано проводять тепло і підтримують постійну температуру тіла.
Біологічна роль Енергетична. Окиснення 1 г жиру в тканинах дає 39,6 кДж енергії (що майже в 4

Слайд 4Структурна роль. Разом з білками вони формують різні біологічні мембрани,

ліпіди входять в структуру органоїдів клітини (фосфоліпіди, гліколіпіди, стериди).
Захисна. Утворюють

жирові капсули навколо внутрішніх органів (серця, печінки, нирок).
Метаболічна. Продукти обміну ліпідів можуть бути перетворені в інші класи органічних сполук.

Структурна роль. Разом з білками вони формують різні біологічні мембрани, ліпіди входять в структуру органоїдів клітини (фосфоліпіди,

Слайд 5Класифікація
Прості
1. Жири
2. Стероли і стериди
3. Воски
Складні
1.

Фосфоліпіди
а) Гліцеринфосфоліпіди
б) Сфінгозинфосфоліпіди
2. Гліколіпіди
а) Цереброзиди
б) Гангліозиди
в) Сульфатиди

КласифікаціяПрості 1. Жири 2. Стероли і стериди 3. Воски Складні1. Фосфоліпіди		а) Гліцеринфосфоліпіди		б) Сфінгозинфосфоліпіди2. Гліколіпіди		а) Цереброзиди		б) Гангліозиди		в) Сульфатиди

Слайд 6ПРОСТІ ЛІПІДИ
Жири
(тригліцериди, триацилгліцерини)
це складні ефіри гліцерину і вищих карбонових

кислот.




(пальміто-олео-стеарат)

ПРОСТІ ЛІПІДИЖири (тригліцериди, триацилгліцерини)це складні ефіри гліцерину і вищих карбонових кислот.		(пальміто-олео-стеарат)

Слайд 7Якість і чистоту жирів характеризують рядом фізичних і хімічних параметрів:

1.

Число омилення жиру – кількість мг КОН, яка необхідна для

нейтралізації карбонових кислот, що утворилися в результаті омилення 1 г жиру. Воно вказує на відносну молекулярну масу карбонових кислот у складі даного жиру.
Якість і чистоту жирів характеризують рядом фізичних і хімічних параметрів:1. Число омилення жиру – кількість мг КОН,

Слайд 82. Кислотне число жиру – кількість мг КОН, яка необхідна

для нейтралізації вільних карбонових кислот, що містяться в 1 г

жиру в якості домішок. Воно вказує на свіжість даного жиру. У свіжих жирів воно не перевищує 2,5 мг.
2. Кислотне число жиру – кількість мг КОН, яка необхідна для нейтралізації вільних карбонових кислот, що містяться

Слайд 93. Йодне число жиру – відповідає кількості г йоду, здатного

зв'язатися зі 100 г жиру. Воно вказує на ступінь ненасиченості

кислот у складі даного жиру. У соняшниковій олії йодне число може досягати 130 г.
3. Йодне число жиру – відповідає кількості г йоду, здатного зв'язатися зі 100 г жиру. Воно вказує

Слайд 10Стероли і стериди
Стероли – високомолекулярні напівциклічні ненасичені спирти, основним представником

в організмі тварин є холестерол, який побудований на основі циклопентанпергідрофенантрену.

Стероли і стеридиСтероли – високомолекулярні напівциклічні ненасичені спирти, основним представником в організмі тварин є холестерол, який побудований

Слайд 11



Холестерол





Ергостерол (в рослинах)

Холестерол				Ергостерол (в рослинах)

Слайд 12Холестерол виконує самостійну роль як структурний компонент багатьох біологічних мембран.

В мембранах еритроцитів деяких тварин він складає від 35 до

55% від загальної кількості ліпідів.
Холестерол є попередником ряду біологічно активних сполук. З нього синтезуються:
- вітаміни групи Д (зокрема Д3);
- жовчні кислоти (холеві кислоти);
- статеві гормони і кортикостероїди;
- деякі отрути і канцерогени.
Синтез стеролів відбувається в печінці.
Холестерол виконує самостійну роль як структурний компонент багатьох біологічних мембран. В мембранах еритроцитів деяких тварин він складає

Слайд 13Стериди – складні ефіри стеролів і вищих карбонових кислот (частіше

пальмітинової).







Пальмітохолестерид (входить до складу клітинних мембран)

Стериди – складні ефіри стеролів і вищих карбонових кислот (частіше пальмітинової).Пальмітохолестерид	(входить до складу клітинних мембран)

Слайд 14Воски (цериди)
- складні ефіри високомолекулярних одноатомних спиртів і вищих карбонових

кислот. Бувають воски рослинного, тваринного походження. Воски виконують захисну і

регуляторну функції, застосовуються у фармацевтичній практиці, як основи для виготовлення мазей.
Воски (цериди)- складні ефіри високомолекулярних одноатомних спиртів і вищих карбонових кислот. Бувають воски рослинного, тваринного походження. Воски

Слайд 15Бджолиний віск



міріциловий пальмітинова
спирт кислота

Бджолиний віскміріциловий    пальмітинова	спирт		кислота

Слайд 16Спермацет – з головного мозку кашалота.
цетиловий пальмітинова
спирт

кислота

Спермацет –  з головного мозку кашалота.цетиловий	пальмітиноваспирт	      кислота

Слайд 17Ланолін (тваринного походження)
Складається з цетилового спирту, пальмітинової або стеаринової

кислот та вільних карбонових кислот. Застосовується в медичній практиці.

Ланолін  (тваринного походження) Складається з цетилового спирту, пальмітинової або стеаринової кислот та вільних карбонових кислот. Застосовується

Слайд 18СКЛАДНІ ЛІПІДИ
Фосфоліпіди

До складу фосфоліпідів, окрім спирту гліцерину і карбонових кислот,

входять залишки ортофосфатної кислоти і аміноспирти.
Знаходяться в нервовій тканині, зокрема

в мозку. Є складовою частиною мембран клітин, ядер, мітохондрій, рибосом.
СКЛАДНІ ЛІПІДИФосфоліпідиДо складу фосфоліпідів, окрім спирту гліцерину і карбонових кислот, входять залишки ортофосфатної кислоти і аміноспирти.Знаходяться в

Слайд 19А). Гліцеринфосфоліпіди
основні представники побудовані на основі фосфатидної кислоти, до складу

якої входять насичені і ненасичені карбонові кислоти, залишок фосфатної кислоти

і аміноспирти.
Гліцеринфосфоліпіди є важливими компонентами різних біологічних мембран разом з білками. Окрім того, вони – поверхнево-активні речовини.
А). Гліцеринфосфоліпідиосновні представники побудовані на основі фосфатидної кислоти, до складу якої входять насичені і ненасичені карбонові кислоти,

Слайд 20Фосфатидна кислота
Залишок холіну → холінфосфоліпід (лецитин).
Залишок коламіну → коламінфосфоліпід

(кефалін).
Залишок серину → серинфосфоліпід.

Фосфатидна кислота Залишок холіну → холінфосфоліпід (лецитин).Залишок коламіну → коламінфосфоліпід (кефалін).Залишок серину → серинфосфоліпід.

Слайд 21Б). Сфінгозинфосфоліпіди (сфінгомієліни)
Ці ліпіди побудовані на основі аміноспирту сфінгозину.
Ці

сполуки зустрічаються в мієлінових оболонках нервових волокон, паренхіматозних органах. Карбонова

кислота часто представлена вищою насиченою карбоновою кислотою.
Б). Сфінгозинфосфоліпіди (сфінгомієліни)Ці ліпіди побудовані на основі аміноспирту сфінгозину. Ці сполуки зустрічаються в мієлінових оболонках нервових волокон,

Слайд 22залишок сфінгозину карбонова к-та фосфатна

залишок к-та холіну

залишок сфінгозину	карбонова к-та	     фосфатна        залишок							к-та		холіну

Слайд 23Гліколіпіди
складні ліпіди, які, окрім спирту сфінгозину і карбонової кислоти, в

своєму складі містять вуглеводний компонент: гексозу або залишок гетерополісахаридів.

Гліколіпідискладні ліпіди, які, окрім спирту сфінгозину і карбонової кислоти, в своєму складі містять вуглеводний компонент: гексозу або

Слайд 24Цереброзиди
в паренхіматозних органах знайдено цереброзиди з глюкозою замість галактози.

Залишок сфінгозину Карбонова кислота

β-Д-галактоза
Цереброзидив паренхіматозних органах знайдено цереброзиди з глюкозою замість галактози.  Залишок сфінгозину	  Карбонова кислота

Слайд 25Гангліозиди
На відміну від цереброзидів у складі замість моносахариду знаходиться гетерополісахарид.

Входить до складу нервової тканини, мембран еритроцитів.

ГангліозидиНа відміну від цереброзидів у складі замість моносахариду знаходиться гетерополісахарид. Входить до складу нервової тканини, мембран еритроцитів.

Слайд 26Переварювання жирів
Жири складають до 90% ліпідів, що надходять з їжею.

Переварювання жирів відбувається в тонкому кишечнику, але уже в шлунку

невелика частина жирів гідролізується під дією «ліпази язика». Цей фермент синтезується залозами на дорсальній поверхні язика і відносно стійкий при кислих значеннях рН шлункового соку. Тому він діє протягом 1-2 годин на жири їжі в шлунку. Але вклад цієї ліпази в переварювання жирів у дорослих людей незначний. Основний процес переварювання відбувається в тонкій кишці.
Переварювання жирівЖири складають до 90% ліпідів, що надходять з їжею. Переварювання жирів відбувається в тонкому кишечнику, але

Слайд 27Переварювання жирів — гідроліз жирів панкреатичною ліпазою. Оптимальне значення рН

для панкреатичної ліпази 8 досягається шляхом нейтралізації кислого вмісту, що

надходить зі шлунку, бікарбонатом, який виділяється у складі соку підшлункової залози:
Н+ + НСО3-  Н2СО3  Н2О + СО2.
Вуглекислий газ, що виділяється сприяє додатковому перемішуванню вмісту тонкої кишки.
Переварювання жирів — гідроліз жирів панкреатичною ліпазою. Оптимальне значення рН для панкреатичної ліпази 8 досягається шляхом нейтралізації

Слайд 28Эмульгування жирів
Так як жири - нерозчинні у воді сполуки, то

вони можуть піддаватися дії ферментів, розчинених у воді тільки на

поверхні розділу фаз вода/жир. Тому дії панкреатичної ліпази, яка гідролізує жири, передує емульгування жирів. Емульгування (змішування жиру з водою) відбувається в тонкому кишечнику під дією солей жовчних кислот. Жовчні кислоти синтезуються в печінці з холестеролу і секретуються в жовчний міхур.
Эмульгування жирівТак як жири - нерозчинні у воді сполуки, то вони можуть піддаватися дії ферментів, розчинених у

Слайд 29Жовчні кислоти діють як детергенти, розташовуючись на поверхні крапель жиру

і знижуючи поверхневий натяг. В результаті великі краплі жиру розпадаються

на безліч малих, тобто відбувається емульгування жиру. Емульгування призводить до збільшення площі поверхні розділу фаз жир/вода, що прискорює гідроліз жиру панкреатичною ліпазою. Емульгуванню сприяє і перистальтика кишечника.
Жовчні кислоти діють як детергенти, розташовуючись на поверхні крапель жиру і знижуючи поверхневий натяг. В результаті великі

Слайд 30Жовчні кислоти утворюються в печінці з холестеролу і виділяються в

складі жовчі. Жовчні кислоти можна представити як оксиформи холанової кислоти,

які мають по одній карбоксильній групі в бічному ланцюзі і декілька оксигруп у циклах:

Жовчні кислоти утворюються в печінці з холестеролу і виділяються в складі жовчі. Жовчні кислоти можна представити як

Слайд 31В жовчі тварин і людини переважає холева (тригідроксихоланова) і дезоксихолева

(дигідроксихоланова) кислоти: 

В жовчі тварин і людини переважає холева (тригідроксихоланова) і дезоксихолева (дигідроксихоланова) кислоти: 

Слайд 32Значно менше в жовчі літохолевої (моногідроксихоланової) кислоти.

Більша частина жовчних кислот

з'єднується (кон’югує) з амінооцтовою кислотою (гліцином) і з похідним цистеїну

− таурином, утворюючи комплекси, і в такому вигляді надходить в тонку кишку. Ці кон’югати – глікохолева, таурохолева, глікодезоксихолева, тауродезоксихолева кислоти – під дією кишкової мікрофлори розщеплюються з утворенням вільних жовчних кислот, які вступають в реакції з ліпідами.
Значно менше в жовчі літохолевої (моногідроксихоланової) кислоти.Більша частина жовчних кислот з'єднується (кон’югує) з амінооцтовою кислотою (гліцином) і

Слайд 33Гідроліз триацилгліцеролів панкреатичною ліпазою

Гідроліз триацилгліцеролів панкреатичною ліпазою

Слайд 34Переварювання фосфогліцеридів
Фосфоліпаза А2 каталізує відщеплення молекули карбонової кислоти від фосфатидилхоліну

з утворенням лізофосфатидилхоліну. Фосфоліпази А1, С і D далі послідовно

відщеплюють від лізофосфатидилхоліну насичену карбонову кислоту, фосфатну кислоту і холін.

Переварювання фосфогліцеридівФосфоліпаза А2 каталізує відщеплення молекули карбонової кислоти від фосфатидилхоліну з утворенням лізофосфатидилхоліну. Фосфоліпази А1, С і

Слайд 35Гідроліз ефірів холестеролу в тонкій кишці
В підшлунковій залозі містяться

також ферменти, що забезпечують повний гідроліз сфінголіпідів та гліколіпідів, а

також ефірів холестеролу, які надходять з їжею..
Гідроліз ефірів холестеролу в тонкій кишці В підшлунковій залозі містяться також ферменти, що забезпечують повний гідроліз сфінголіпідів

Слайд 36Утворення змішаних міцел і всмоктування продуктів гідролізу
Продукти гідролізу ліпідів -

жирні кислоти з довгим вуглеводневим радикалом,

2-моноацилгліцероли, холестерол, а також солі жовчних кислот утворюють в просвіті кишечнику структури, що називаються змішаними міцелами (холеїнові комплекси).

Змішані міцели побудовані таким чином, що гідрофобні частини молекул повернені всередину міцели, а гідрофільні - зовні, тому міцели добре розчиняються у водній фазі вмісту тонкої кишки.

Утворення змішаних міцел і всмоктування продуктів гідролізуПродукти гідролізу ліпідів - жирні кислоти з довгим вуглеводневим радикалом,

Слайд 37Основна частина міцел повністю або після попереднього (пристінкового) розпаду всмоктується

через стінку тонкого кишечнику. В подальшому ці продукти розщеплення ліпідів

в клітинах слизової оболонки кишечнику піддаються процесам ресинтезу (синтезу специфічних ліпідів, характерних для даного організму). Ці ліпіди відрізняються від харчових жирів за фізико-хімічними і біологічними властивостями.
Основна частина міцел повністю або після попереднього (пристінкового) розпаду всмоктується через стінку тонкого кишечнику. В подальшому ці

Слайд 38Циркуляція жовчних кислот
Найбільш активно солі жовчних кислот всмоктуються в клубовій

кишці. Жовчні кислоти далі потрапляють через воротну вену в печінку,

з печінки знову секретуються в жовчний міхур і далі знову приймають участь в емульгуванні жирів. Цей шлях жовчних кислот називають «ентерогепатична циркуляція». Кожна молекула жовчних кислот за добу проходить 5-8 циклів, і приблизно 5% жовчних кислот виділяється з фекаліями.
Циркуляція жовчних кислотНайбільш активно солі жовчних кислот всмоктуються в клубовій кишці. Жовчні кислоти далі потрапляють через воротну

Слайд 39Ресинтез нейтрального жиру
В стінці кишечнику гліцерин при дії гліцеролфосфокінази взаємодіє

з АТФ з утворенням гліцеролфосфату. В печінці гліцеролфосфат утворюється, як

з гліцерину, так і з диоксиацетонфосфату (синтез тканинного жиру).
Паралельно з активацією гліцерину відбувається активація жирних кислот.
Ресинтез нейтрального жируВ стінці кишечнику гліцерин при дії гліцеролфосфокінази взаємодіє з АТФ з утворенням гліцеролфосфату. В печінці

Слайд 40Далі активований гліцерин та ацил-S-КоА взаємодіють між собою з утворенням

фосфатидної кислоти.
Фосфатидна кислота може використовуватися в двох напрямках:
дефосфорилується, перетворюючись в

диацилгліцерид, який приєднує ще одну карбонову кислоту і утворюється жир;
може перетворюватися в гліцеринфосфоліпіди (взаємодіючи з активною формою одного з аміноспиртів – коламіном, холіном або серином). Активація аміноспиртів відбувається за участі ЦТФ.
Далі активований гліцерин та ацил-S-КоА взаємодіють між собою з утворенням фосфатидної кислоти.Фосфатидна кислота може використовуватися в двох

Слайд 41Ресинтез нейтрального жиру

Ресинтез нейтрального жиру

Слайд 42Ресинтез фосфоліпідів
До утворення дигліцериду реакції відбуваються аналогічно реакціям ресинтезу тригліцеридів.

Далі:
Дигліцерид

+ ЦДФ-холін → Фосфатидилхолін

Ресинтез фосфоліпідівДо утворення дигліцериду реакції відбуваються аналогічно реакціям ресинтезу тригліцеридів.Далі:Дигліцерид + ЦДФ-холін → Фосфатидилхолін

Слайд 43Загальна характеристика ліпопротеїнів
Ліпіди у водному середовищі (а значить, і в

крові) нерозчинні, тому для транспорту ліпідів кров'ю в організмі утворюються

комплекси ліпідів з білками - ліпопротеїни.
Всі типи ліпопротеїнів мають подібну будову - гідрофобне ядро і гідрофільний шар на поверхні. Гідрофільний шар утворений білками, які називають апопротеїнами, і амфіфільними молекулами ліпідів - фосфоліпідами та холестеролом. Гідрофільні групи цих молекул обернені до водної фази, а гідрофобні частини ‒ до гідрофобного ядра ліпопротеїну, в якому знаходяться ліпіди, що транспортуються.
Загальна характеристика ліпопротеїнівЛіпіди у водному середовищі (а значить, і в крові) нерозчинні, тому для транспорту ліпідів кров'ю

Слайд 44Ліпопротеїни плазми крові

Ліпопротеїни плазми крові

Слайд 45Апопротеїни
Апопротеїни виконують декілька функцій:
• формують структуру ліпопротеїнів;
• взаємодіють з рецепторами

на поверхні клітин і таким чином визначають, якими тканинами буде

захоплюватися даний тип ліпопротеїнів;
• служать ферментами або активаторами ферментів, які діють на ліпопротеїни.
АпопротеїниАпопротеїни виконують декілька функцій:• формують структуру ліпопротеїнів;• взаємодіють з рецепторами на поверхні клітин і таким чином визначають,

Слайд 46Ліпопротеїни
В організмі синтезуються наступні типи ліпопротеїнів:
1. хіломікрони (ХМ),
2.

ліпопротеїни дуже низької щільності (ЛПДНЩ)
3. ліпопротеїни проміжної щільності (ЛППЩ)


4. ліпопротеїни низької щільності (ЛПНЩ)
5. ліпопротеїни високої щільності (ЛПВЩ).

Кожний з типів ЛП утворюється в різних тканинах і транспортує певні ліпіди. Наприклад, ХМ транспортують екзогенні (харчові) жири з кишечника в тканини, тому триацилгліцероли складають до 85% маси цих частин.
ЛіпопротеїниВ організмі синтезуються наступні типи ліпопротеїнів: 1. хіломікрони (ХМ), 2. ліпопротеїни дуже низької щільності (ЛПДНЩ) 3. ліпопротеїни

Слайд 47Властивості ліпопротеїнів
ЛП добре розчиняються в крові, опалесценція відсутня, так як

мають невеликий розмір і негативний заряд на поверхні. Деякі ЛП

легко проходять через стінки капілярів кровоносних судин і переносять ліпіди до клітин.
Великий розмір ХМ не дозволяє їм проникати через стінки капілярів, тому з клітин кишечнику вони спочатку потрапляють в лімфатичну систему і потім через головний грудний протік вливаються в кров разом з лімфою.
Властивості ліпопротеїнівЛП добре розчиняються в крові, опалесценція відсутня, так як мають невеликий розмір і негативний заряд на

Слайд 48Гідроліз тканинних жирів

Гідроліз тканинних жирів

Слайд 49Окиснення гліцерину
Спочатку гліцерин за участі гліцеролфосфокінази перетворюється в α-гліцеролфосфат, що

під дією НАД-залежної α-гліцеролфосфат-дегідрогенази перетворюється в дигідроксиацетонфосфат, який є звичайним

метаболітом гліколізу і включається в гліколіз, перетворюючись його ферментами до лактату в анаеробних умовах або до СО2 і Н2О в аеробних. Перетворення однієї молекули гліцерину дає одну молекулу АТФ в анаеробних умовах і 22 молекули АТФ в аеробних.
Гліцерин - гарний енергетичний субстрат і використовується з цією метою практично всіма органами і тканинами.
Окиснення гліцеринуСпочатку гліцерин за участі гліцеролфосфокінази перетворюється в α-гліцеролфосфат, що під дією НАД-залежної α-гліцеролфосфат-дегідрогенази перетворюється в дигідроксиацетонфосфат,

Слайд 51Окиснення жирних кислот
Окиснення вищих жирних кислот було вперше вивчено у

1904 р. Кноопом, який, при введенні тваринам жирних кислот, показав,

що в результаті їх окиснення відбувається поступовий відрив двох вуглецевих фрагментів з карбоксильного кінця. Кнооп назвав механізм окиснення жирних кислот β-окисненням. У 1948-1949 рр. Кеннеді і Ленінджер встановили, що окиснення жирних кислот відбувається тільки в мітохондріях. Лінен зі співробітниками (1954-1958) описав основні ферментативні процеси окиснення жирних кислот. В наш час β-окиснення жирних кислот називають циклом Кноопа - Лінена.
Окиснення жирних кислотОкиснення вищих жирних кислот було вперше вивчено у 1904 р. Кноопом, який, при введенні тваринам

Слайд 52β-Окиснення жирних кислот
β-Окиснення - специфічний шлях катаболізму жирних кислот, при

якому від карбоксильного кінця жирної кислоти послідовно відділяється по 2

атома Карбону у вигляді ацетил-КоА. Метаболічний шлях - β-окиснення - названий так тому, що реакції окиснення жирної кислоти відбуваються біля β-атому Карбону. Реакції β-окиснення і наступного окиснення ацетил-КоА в ЦТК є одним з основних джерел енергії для синтезу АТФ по механізму окисного фосфорилування. β-Окиснення жирних кислот відбувається тільки в аеробних умовах.
β-Окиснення жирних кислотβ-Окиснення - специфічний шлях катаболізму жирних кислот, при якому від карбоксильного кінця жирної кислоти послідовно

Слайд 53Активація жирних кислот
Перед початком процесу окиснення жирні кислоти повинні бути

активовані, тобто зв'язані макроергічним зв'язком з КоА:
RCOOH + HSKoA +

АТФ → RCO ~ КоА + АМФ + РРi.
Реакцію каталізує фермент ацил-КоА синтетаза. Пірофосфат, що виділився в ході реакції гідролізується ферментом пірофосфатазою:
Н4Р2О7 + Н2О → 2 Н3РО4.
Виділення енергії в результаті гідролізу макроергічного зв'язку пірофосфату зміщує рівновагу реакції вправо і забезпечує повноту перебігу реакції активації.
Активація жирних кислотПеред початком процесу окиснення жирні кислоти повинні бути активовані, тобто зв'язані макроергічним зв'язком з КоА:RCOOH

Слайд 54Транспорт жирних кислот в мітохондрії
Оскільки процес активації відбувається поза мітохондрій,

то далі є необхідним транспорт ацилу через мембрану всередину мітохондрій.
Транспорт

відбувається за участі карнітину, на який перекидається ацил з ацил-КоА на зовнішній стороні. Ацилкарнітин дифундує до внутрішньої сторони мембрани, де віддає свій ацил КоензимуА, який знаходиться в матриксі. Процес зворотного перенесення ацилу між КоА і карнітином на зовнішній і внутрішній стороні мембрани здійснюється ферментом ацил-КоА-карнітин-трансферазою.
Транспорт жирних кислот в мітохондріїОскільки процес активації відбувається поза мітохондрій, то далі є необхідним транспорт ацилу через

Слайд 56Розглянемо реакції β-окиснення на прикладі пальмітинової кислоти – С15Н31СООН. Починається

цей процес з активації карбонової кислоти за участі НS-КоА, АТФ

і ферменту ацил-КоА-синтетази:
 
Розглянемо реакції β-окиснення на прикладі пальмітинової кислоти – С15Н31СООН. Починається цей процес з активації карбонової кислоти за

Слайд 57Активована пальмітинова кислота вступає в першу реакцію β-окиснення згідно наступної

схеми:
1.

Активована пальмітинова кислота вступає в першу реакцію β-окиснення згідно наступної схеми:1.

Слайд 582. Ненасичена кислота приєднує воду і перетворюється в β‑окси-пальмітинову кислоту

(активну форму):
  



2. Ненасичена кислота приєднує воду і перетворюється в β‑окси-пальмітинову кислоту (активну форму):  

Слайд 593. Наступна реакція окиснення проходить біля β-атому Карбону β-окси-пальмітинової кислоти,

тому і весь шлях наступних перетворень отримав назву β-окиснення.

3. Наступна реакція окиснення проходить біля β-атому Карбону β-окси-пальмітинової кислоти, тому і весь шлях наступних перетворень отримав

Слайд 604. Закінчується перший цикл β-окиснення відщепленням від вихідної кислоти двовуглецевого

залишку у вигляді активної оцтової кислоти (СН3−СО−SКоА):
Міристинова кислота, яка

утворилася в результаті одного циклу β-окиснення пальмітинової кислоти, знову підлягає окисненню, як і в попередньому випадку, до лауринової кислоти, а далі до капринової і так до тих пір, доки вся молекула вихідної кислоти розпадеться до активних залишків оцтової кислоти.

4. Закінчується перший цикл β-окиснення відщепленням від вихідної кислоти двовуглецевого залишку у вигляді активної оцтової кислоти (СН3−СО−SКоА):

Слайд 61У випадку окиснення пальмітинової кислоти β-окиснення буде повторюватися 7

разів. Так, в молекулі пальмітинової кислоти 16 атомів Карбону, значить,

16 : 2−1=7 циклів.
В результаті одного циклу β‑окиснення виділяється енергія, яка акумулюється в п'яти молекулах АТФ (реакції 1 і 3). Всього таких циклів β-окиснення для пальмітинової кислоти сім. Отже, тільки за рахунок β-окиснення пальмітинової кислоти утворюється:
5 АТФ×7 циклів = 35 АТФ.
У випадку окиснення пальмітинової кислоти  β-окиснення буде повторюватися 7 разів. Так, в молекулі пальмітинової кислоти 16

Слайд 62Активні залишки оцтової кислоти, які утворилися в результаті β-окиснення, включаються

в ЦТК, де окиснюються з утворенням АТФ.
У пальмітинової кислоти

16 атомів Карбону. Отже, 16 : 2=8 молекул оцтової кислоти утворюється при повному β-окисненні цієї кислоти.
Одна молекула оцтової кислоти, яка окиснюється в ЦТК, дає 12 АТФ, а вісім таких молекул: 12 АТФ×8=96 АТФ.
Всього при окисненні пальмітинової кислоти до Н2О і СО2, за рахунок 7 циклів β-окиснення і 8 ЦТК утворюється 131 АТФ: (35 АТФ+96 АТФ=131 АТФ).
Для введення карбонової кислоти в реакції β-окиснення використовується одна молекула АТФ, тому чистий вихід енергії для організму при окисненні пальмітинової кислоти складає: 131 АТФ−1 АТФ=130 АТФ.

Активні залишки оцтової кислоти, які утворилися в результаті β-окиснення, включаються в ЦТК, де окиснюються з утворенням АТФ.

Слайд 64В багатьох тканинах окиснення жирних кислот - важливе джерело енергії.

Це тканини з високою активністю ферментів ЦТК і дихального ланцюгу

- клітини червоних скелетних м'язів, серцевий м'яз, нирки.
Еритроцити, в яких відсутні мітохондрії, не можуть окиснювати жирні кислоти.
Також жирні кислоти не є джерелом енергії для мозку та інших нервових тканин, так як вони не проходять через гематоенцефалічний бар'єр, як і інші гідрофобні речовини. В експериментах показано, що швидкість обміну жирних кислот в нервовій тканині є суттєво меншою, ніж в інших тканинах.
В багатьох тканинах окиснення жирних кислот - важливе джерело енергії. Це тканини з високою активністю ферментів ЦТК

Слайд 65α-Окиснення жирних кислот відбувається в мікросомальній фракції клітин (особливо нервових)

при дії монооксигеназ і завершується скороченням вуглецевого ланцюгу шляхом його

декарбоксилування.
Укорочена на один атом Карбону кислота в подальшому піддається β-окисненню до утворення пропіонової кислоти. Пропіонова кислота приєднує СО2 і перетворюється в метилмалонову, а потім в янтарну, яка є одним із компонентів ЦТК, тобто катаболізм карбонових кислот за таких умов об'єднується з катаболізмом вуглеводів.
α-Окиснення жирних кислот відбувається в мікросомальній фракції клітин (особливо нервових) при дії монооксигеназ і завершується скороченням вуглецевого

Слайд 66Карбонові кислоти, які мають вуглецевий ланцюг середньої довжини (8−12 атомів

Карбону) можуть спочатку окиснюватися в ω-положенні. При цьому вони

перетворюються в дикарбонові кислоти, які потом піддаються β‑окисненню з обох кінців молекули до утворення янтарної кислоти, яка окиснюється в ЦТК.
Карбонові кислоти, які мають вуглецевий ланцюг середньої довжини (8−12 атомів Карбону) можуть спочатку окиснюватися в  ω-положенні.

Слайд 67Окиснення ненасичених жирних кислот

Ненасичені жирні кислоти окиснюються швидше, ніж

насичені.
Першим етапом окиснення ненасиченої жирної кислоти є дегідрування її з

відщепленням одного атому Гідрогену, в результаті чого вона перетворюється у вільний радикал. Подвійні зв'язки, які раніше були ізольованими, стають спряженими.
Окиснення ненасичених жирних кислот Ненасичені жирні кислоти окиснюються швидше, ніж насичені.	Першим етапом окиснення ненасиченої жирної кислоти є

Слайд 68Такі кислоти зі спряженими подвійними зв'язками дуже активні і за

наявності кисню окиснюються з утворенням гідропероксидів або циклічних пероксидів:

Пероксиди і

гідропероксиди розщеплюються далі з утворенням жирного альдегіду (наприклад, капронового), малонового диальдегіду і напівальдегіду дикарбонової кислоти. Кількість утвореного малонового диальдегіду знаходиться в прямій залежності від кількості подвійних зв'язків в молекулі поліненасиченої жирної кислоти.
Такі кислоти зі спряженими подвійними зв'язками дуже активні і за наявності кисню окиснюються з утворенням гідропероксидів або

Слайд 69БІОСИНТЕЗ ПРОСТИХ ЖИРІВ

Біосинтез молекули жиру складається з трьох основних процесів:


1. утворення вищої жирної кислоти
2. утворення гліцерину
3. біосинтез жиру з

активних форм цих компонентів.
БІОСИНТЕЗ ПРОСТИХ ЖИРІВ	Біосинтез молекули жиру складається з трьох основних процесів: 	1. утворення вищої жирної кислоти	2. утворення гліцерину	3.

Слайд 701. Біосинтез вищих жирних кислот
В клітинах організму жирні кислоти синтезуються

з ацетил-КоА, що утворюється з надлишкової глюкози їжі, яка не

була використана організмом на енергетичні потреби. В якості відновника в біосинтезі жирних кислот приймає участь НАДФН, що синтезується, в основному, в пентозофосфатному шляху розпаду вуглеводів.
Біосинтез жирних кислот здійснюється в цитоплазмі клітин і каталізується поліферментним комплексом – пальмітилсинтетазою, що складається з семи ферментів.

1. Біосинтез вищих жирних кислотВ клітинах організму жирні кислоти синтезуються з ацетил-КоА, що утворюється з надлишкової глюкози

Слайд 71Сумарна реакція біосинтезу жирних кислот в цитоплазмі має наступний вигляд

– пальмітилсинтетаза):

Ацетил-КоА + 7Малоніл-КоА + 14(НАДФН+Н+) + Е→
Пальмітил-Е + 7СО2 + 8НS-КоА + 14НАДФ + 7 Н2О

Сумарна реакція біосинтезу жирних кислот в цитоплазмі має наступний вигляд

Слайд 73З ацетил-КоА утворюється малоніл-КоА:

З ацетил-КоА утворюється малоніл-КоА:

Слайд 74Будова мультиферментного комплексу — синтази жирних кислот

Будова мультиферментного комплексу — синтази жирних кислот

Слайд 75Синтез пальмітинової кислоти
Синтаза жирних кислот: в першому протомері SH-група належить

цистеїну, у другому − фосфопантетеїну. Після завершення першого циклу радикал

бутирилу переноситься на SH-групу першого протомеру. Потім повторюється та ж послідовність реакцій, що і в першому циклі. Пальмітоїл-Е − залишок пальмітинової кислоти, зв'язаний із синтазою жирних кислот. В синтезованій жирній кислоті тільки 2 дистальних атоми Карбону, позначених *, походять з ацетил-КоА, інші − з малоніл-КоА.
Синтез пальмітинової кислотиСинтаза жирних кислот: в першому протомері SH-група належить цистеїну, у другому − фосфопантетеїну. Після завершення

Слайд 76Загальна схема реакцій синтезу пальмітинової кислоти

Загальна схема реакцій синтезу пальмітинової кислоти

Слайд 77Утворення подвійних зв'язків у радикалах жирних кислот
Введення подвійних звязків у

радикали жирних кислот називається десатурацією. Основні жирні кислоти, що утворюються

в організмі людини в результаті десатурації, − пальмітоолеїнова (С16:1Δ9) і олеїнова (С18:1Δ9).
Утворення подвійних зв'язків у радикалах жирних кислот відбувається в ЕР в реакціях за участі молекулярного кисню, NADH і цитохрому b5.
Утворення подвійних зв'язків у радикалах жирних кислотВведення подвійних звязків у радикали жирних кислот називається десатурацією. Основні жирні

Слайд 78Для утворення подвійного зв'язку в радикалі жирної кислоти необхідними є

молекулярний кисень, NADH, цитохром b5 і FAD-залежна редуктаза цитохрому b5.

Атоми Гідрогену, які відщеплюються від насиченої кислоти, виділяються у вигляді води. Один атом молекулярного кисню включається в молекулу води, а інший також відновлюється до води за участі електронів NADH, які передаються через FADH2 і цитохром b5.
Для утворення подвійного зв'язку в радикалі жирної кислоти необхідними є молекулярний кисень, NADH, цитохром b5 і FAD-залежна

Слайд 79Утворення ненасичених жирних кислот

Утворення ненасичених жирних кислот

Слайд 80Синтез жирних кислот має ряд особливостей:
на відміну від окиснення

синтез локалізований в ендоплазматичному ретикулумі;
джерелом синтезу є малоніл-КоА, який

утворюється з ацетил-КоА;
ацетил-КоА безпосередньо в реакціях синтезу використовується тільки як «затравка»;
для відновлення проміжних продуктів синтезу жирних кислот використовується НАДФ · Н2;
всі стадії синтезу жирної кислоти з малоніл-КоА представляють собою циклічний процес, який відбувається на поверхні пальмітатсинтетази.
Синтез жирних кислот має ряд особливостей:на відміну від окиснення  синтез локалізований  в ендоплазматичному ретикулумі;джерелом синтезу

Слайд 812. Біосинтез гліцерину
Основним шляхом біосинтезу гліцеролу в організмі людини є

відновлення дигідроксиацетонмонофосфату в α‑гліцеролфосфат. Цей процес інтенсивно відбувається в багатьох

тканинах (печінці, жировій тканині, тонкій кишці та ін.), в результаті каталітичної дії ферменту гліцеролфосфатдегідрогенази:
2. Біосинтез гліцеринуОсновним шляхом біосинтезу гліцеролу в організмі людини є відновлення дигідроксиацетонмонофосфату в α‑гліцеролфосфат. Цей процес інтенсивно

Слайд 82α-Гліцеролфосфат (гліцеролфосфатна кислота) як активна форма гліцеролу використовується для біосинтезу

тригліцеридів, тобто простих жирів, і складних ліпідів − фосфоліпідів. Частина

гліцеролфосфату під впливом ферменту фосфатази (гліцерол-1-фосфатази) гідролізується на гліцерол і фосфатну кислоту:

α-Гліцеролфосфат (гліцеролфосфатна кислота) як активна форма гліцеролу використовується для біосинтезу тригліцеридів, тобто простих жирів, і складних ліпідів

Слайд 833. Синтез жирів в печінці та жировій тканині (ДАФ –дигідроацетонфосфат, ДАГ

– диацилгліцерин)

3. Синтез жирів в печінці та жировій тканині (ДАФ –дигідроацетонфосфат, ДАГ – диацилгліцерин)

Слайд 84Біосинтез кетонових тіл
Кетонові тіла утворюються в печінці. Це недоокиснені метаболіти

ліпідного, і меншою мірою, білкового обміну. Головним кетоновим тілом є

ацетооцтова кислота, яку можна представити як продукт конденсації двох молекул оцтової кислоти. Утворюється вона постійно і знаходиться в периферичних тканинах, в тому числі в крові тварин, в межах 2,5-6,0 мг%.
Біосинтез кетонових тілКетонові тіла утворюються в печінці. Це недоокиснені метаболіти ліпідного, і меншою мірою, білкового обміну. Головним

Слайд 85У випадку прискореного β-окиснення кількість ацетооцтової кислоти різко збільшується. Поряд

з нею утворюються патологічні кетонові тіла – β-оксимасляна кислота і

ацетон.
У випадку прискореного β-окиснення кількість ацетооцтової кислоти різко збільшується. Поряд з нею утворюються патологічні кетонові тіла –

Слайд 86У зв'язку з цим загальна кількість кетонових тіл у крові

збільшується в декілька разів і може становити 30-100-200 мг%. У

такому випадку виникає такий стан, як кетонемія (ацетонемія). Кетонові тіла при цьому з'являються в сечі (кетонурія), молоці (кетонлактія).
В нормі кетонові тіла з печінки, в якій утворюється їх велика кількість, кров'ю переносяться до периферичних тканин (переважно до м'язів), де і використовуються в реакціях як джерело енергії.

У зв'язку з цим загальна кількість кетонових тіл у крові збільшується в декілька разів і може становити

Слайд 87Регуляція ліпідного обміну
1. Зовнішні фактори (тип харчування):
надлишок вуглеводів у раціоні

прискорює процеси синтезу жирів (ліпогенезу);
голодування або багата жирами їжа зменшують

процеси синтезу жирів.

Регуляція ліпідного обміну1. Зовнішні фактори (тип харчування):надлишок вуглеводів у раціоні прискорює процеси синтезу жирів (ліпогенезу);голодування або багата

Слайд 882. Внутрішні фактори:
гормони, які прискорюють процеси ліпогенезу:
- інсулін;
гормони, які прискорюють

процеси ліполізу (розпаду ліпідів):
- тироксин;
- адреналін і норадреналін;
- андрогени;
- соматотропний

і ліпотропний гормони.

2. Внутрішні фактори:гормони, які прискорюють процеси ліпогенезу:			- інсулін;гормони, які прискорюють процеси ліполізу (розпаду ліпідів):			- тироксин;			- адреналін і

Слайд 89Патологія ліпідного обміну
1. Ожиріння
Причини:
гіпофункція щитоподібної залози (по тироксину);
нестача ліпотропного

гормону гіпофізу.

Патологія ліпідного обміну1. ОжирінняПричини: гіпофункція щитоподібної залози (по тироксину);нестача ліпотропного гормону гіпофізу.

Слайд 902. Порушення переварювання і засвоєння ліпідів:
захворювання підшлункової залози (недостатня секреція

і активність панкреатичної ліпази);
порушення виділення і секреції жовчі (жовчних кислот);
запалення

слизової оболонки кишечнику (порушення процесів всмоктування).
2. Порушення переварювання і засвоєння ліпідів:захворювання підшлункової залози (недостатня секреція і активність панкреатичної ліпази);порушення виділення і секреції

Слайд 913. Кетози – характеризуюьтся кетонемією та кетонурією. Причини:
нестача інсуліну;
В3-авітаміноз (дефіцит

НS-КоА);
нестача ЩОК – каталізатора ЦТК;
надлишок ацетил-КоА, який прискорює надлишковий синтез

кетонових тіл;
D-авітаміноз, при якому пригнічується активність пускового ферменту ЦТК цитратсинтази;
надлишкова кількість в раціоні білків і кетогенних амінокислот (лейцин, лізин, фенілаланін, тирозин, триптофан) при нестачі в організмі вуглеводів.

3. Кетози – характеризуюьтся кетонемією та кетонурією. Причини:нестача інсуліну;В3-авітаміноз (дефіцит НS-КоА);нестача ЩОК – каталізатора ЦТК;надлишок ацетил-КоА, який

Слайд 924. Атеросклероз:
збільшення в крові вільних жирних кислот;
підвищення в крові ЛПДНЩ

та ЛПНЩ.

4. Атеросклероз:збільшення в крові вільних жирних кислот;підвищення в крові ЛПДНЩ та ЛПНЩ.

Обратная связь

Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать его на нашем сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте. Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Что такое TheSlide.ru?

Это сайт презентации, докладов, проектов в PowerPoint. Здесь удобно  хранить и делиться своими презентациями с другими пользователями.


Для правообладателей

Яндекс.Метрика