Львівський національний університет імені Івана Франка Біологічний факультет

Стан системи антиоксидантного захисту у нирках щурів за дії гістаміну

та гіпохлориту натрію Виконала: Шумило Г. В. Керівник: канд. біол. наук, доц. Гарасим Н. П. Львів 2015

розчинів гістаміну та гіпохлориту натрію. Завдання: 1. Визначити активність

супероксиддисмутази (СОД), каталази (КАТ), глутатіонпероксидази (ГПО) у нирках інтактних тварин. 2. Дослідити зміну активності СОД, КАТ, ГПО в нирках щурів за дії гістаміну, ГХН та одночасного впливу гістаміну і ГХН на 1-шу, 7-му та 14-ту доби досліду. 3. Вивчити активність ферментів антиоксидантної системи у нирках після реабілітаційного періоду на 21-шу добу досліду.

АОС нирок щурів за дії гістаміну та гіпохлориту натрію.

гістаміну у концентраціях 1 та 8 мкг/кг на 1-шу, 7-му,

14-ту та 21-шу (реабілітація) доби досліду. Контроль прийнято за 100 % (* – р ≥ 0,95; ** – р ≥ 0,99; *** – р ≥ 0,999)

гістаміну в концентраціях 1 та 8 мкг/кг, гіпохлориту натрію, концентрацією

5 мг/л, та за одночасного впливу гістаміну і гіпохлориту натрію на 1-шу, 7-му, 14-ту та 21-шу (реабілітація) доби досліду. Контроль прийнято за 100 % (* – р ≥ 0,95; *** – р ≥ 0,999)

гістаміну в концентраціях 1 та 8 мкг/кг, гіпохлориту натрію, концентрацією

20 мг/л, та за одночасного впливу гістаміну і гіпохлориту натрію на 1-шу, 7-му, 14-ту та 21-шу (реабілітація) доби досліду. Контроль прийнято за 100 % (* – р ≥ 0,95; *** – р ≥ 0,999)

гістаміну в концентрації 1 мкг/кг та 8 мкг/кг на 1-шу,

7-му, 14-ту та 21-шу (реабілітація) доби досліду (*** – р ≥ 0,999)

Рис. 4. Зміна активності каталази в нирках щурів за дії гістаміну в концентрації 1 мкг/кг та 8 мкг/кг на 1-шу, 7-му, 14-ту та 21-шу (реабілітація) доби досліду (*** – р ≥ 0,999)

дії гістаміну в концентрації 1 мкг/кг та 8 мкг/кг і

гіпохлориту натрію(5 мг/л, 20 мг/л) на 1-шу, 7-му, 14-ту та 21-шу (реабілітація) доби досліду (* – р ≥ 0,95; ** – р ≥ 0,99; *** – р ≥ 0,999)

Рис. 7. Зміна активності глутатіонпероксидази в нирках щурів за одночасної дії гістаміну в концентрації 1 мкг/кг та 8 мкг/кг і гіпохлориту натрію(5 мг/л, 20 мг/л) на 1-шу, 7-му, 14-ту та 21-шу (реабілітація) доби досліду (** – р ≥ 0,99; *** – р ≥ 0,999)

гіпохлориту натрію(5 мг/л, 20 мг/л) на 1-шу, 7-му, 14-ту та

21-шу (реабілітація) доби досліду (* – р ≥ 0,95; ** – р ≥ 0,99; *** – р ≥ 0,999)

Рис. 8. Зміна активності каталази в нирках щурів за дії гіпохлориту натрію (5 мг/л, 20 мг/л) на 1-шу, 7-му, 14-ту та 21-шу (реабілітація) доби досліду (* – р ≥ 0,95; ** – р ≥ 0,99; *** – р ≥ 0,999)

основою безпечної роботи можуть служити лише свідомо, дотримані кожним співробітником,

правила техніки безпеки. Під час роботи з хімічними речовинами, зокрема з кислотами, є велика кількість отруйних випарів. Тому всі роботи із використанням небезпечних летких речовин потрібно виконувати під витяжною шафою. Кожний працівник лабораторії при роботі з шкідливими речовинами повинен використовувати засоби індивідуального захисту (халат, гумові рукавички, маски тощо). Перед виходом із лабораторії слід переконатися у тому чи виключені електроприлади. При роботі з електроприладами необхідно слідкувати за їх технічним станом, цілісністю ізоляції та запобігати коротким замиканням.

на 14-ту і 21-шу доби досліду. Проте активності КАТ і

ГПО значно спадають відносно контролю.
3. Зростання активності СОД відбувається впродовж досліду у нирках щура за дії гістаміну, концентрацією 8 мкг/кг. Активність КАТ спадає лише на 7-му добу досліду, тоді як ГПО спадає на 1-шу, 7-му та 14-ту доби досліду. Після реабілітаційного періоду активність ГПО повертається до меж контролю.
4. Одночасна дія гістаміну (1 мкг/кг, 8 мкг/кг) та ГХН (5 мг/л, 20 мг/л) зумовлює значне зростання активності СОД та спадання активності КАТ і ГПО.
5. ГХН у нирках щурів викликає зростання активності СОД на фоні спадання активності КАТ і ГПО.