МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ ГУМУСОВОГО СОСТОЯНИЯ ПОЧВ

признаки и физические свойства почв: окраска, структурное состояние, теплоемкость, теплопроводность,

водоудерживающая способность;
в гумусовых горизонтах находится до 90% всего азота в форме органических соединений. Теми же формами представлена большая часть фосфора, серы, значительная доля калия и микроэлементов;
важное значение гумуса состоит в его способности придавать почве буферность по отношению к влиянию различных факторов среды.

в почвах нет. Как правило, о содержании гумуса в почве

судят по количеству углерода, входящего в состав органического вещества;
все методы определения органического углерода основаны на его окислении до углекислоты. Существуют как прямые, так и косвенные методы анализа.

газа, выделяющегося при разложении органического вещества;
в процессе анализа углекислый газ

улавливают, а затем его количество определяют гравиметрическими, газоволюметрическими или титрометрическими методами;
гравиметрические методы являются прямыми методами, так как основаны на определении массы выделившегося CO2;
газоволюметрические и титрометрические методы являются косвенными;
разложение органического вещества может быть проведено двумя способами – методом сухого озоления при нагревании почв и методом мокрого озоления растворами сильных окислителей.

температуре 650–700 °C. Органическое вещество при нагревании в присутствии кислорода

разлагается, а входящие в состав водород и углерод превращаются в воду и углекислый газ;
озоление почвы проводят на специальных установках в тугоплавкой трубке, через которую пропускают кислород или воздух;
для более полного разложения органического вещества озоление проводят в присутствии оксида меди;
поглотительные трубки взвешивают до и после озоления почвы и по увеличению массы находят содержание углерода в почве.

не участвуют)

калия при нагревании. В результате взаимодействия по-чвы с бихроматом калия

углерод органического вещества также превращается в CO2, а Cr2O72- – в Cr 3+
Для выполнения анализа почву помещают в колбу и нагревают на плитке. Образующуюся при окислении гумуса углекислоту поглощают трубками, заполненными аскаритом, хлоридом кальция или другим поглощающим материалом . Для того, чтобы CO2 был полностью вытеснен из всех частей прибора и поглощен сорбентом через прибор 40–60 мин прогоняют воздух, лишенный CO2.

коэффициент 1,724. Данный коэффициент был выведен в 1864 г. на

основании имеющихся тогда сведений о том, что в гумусе содержится 58 % углерода (100/58=1,724). В настоящее время известно, что содержание углерода в гумусе колеблется в широких пределах. В. В. Понамарева и Т. А. Плотникова предлагают принимать для расчета коэффициент 2 (100/50). К. К. Гедройц считал более правильным в данном анализе рассчитывать не количество гумуса, а количество углерода в почве.

гумуса и определении количества углерода по объему CO2. Вычисления проводят

с учетом температуры и давления, при котором происходит озоление. Для анализа карбонатных почв неприемлемы.
Титрометрические методы также используются для определения CO2, выделившегося при озолении гумуса. В этом случае CO2 поглощается KOH с образованием K2CO3.

непрореагировавшего с почвой Cr2O7, в фотометрическом – по количеству образовавшегося

в процессе реакции Cr 3+.
Наиболее широко известный косвенный метод определения гумуса – метод Тюрина. Анализ сводится к следующему: к навеске почвы приливают строго определенное количество бихромата калия, смесь кипятят, в результате происходит окисление органического вещества. Если рассматривать только окисление углерода, то реакцию можно выразить следующим уравнением:
3C+2K2Cr2O7+8H2SO4 → 3CO2 + 2K2SO4 + 2Cr2 (SO4)3 + 8H2O
Затем непрореагировавший остаток Cr2O72 титруют солью Мора (раствор сульфата железа). Реакция проходит по уравнению:
K2Cr2O7 + 6FeSO4 +7H2SO4 →Cr2 (SO4)2 +3Fe2 (SO4)3 +K2SO4 +7H2O

в итоге:
Приливаем к почве раствор хромата калия (имеет ярко-оранжевый цвет)

и серной кислоты;
Кипятим смесь почвы и раствора (раствор становится темно-коричневым, тк происходит окисление вещества;
Охлаждаем смесь до комнатной температуры;
Приливаем индикатор – дисульфоденоловую кислоту (не имеет цвета), которая увеличивает интенсивность окраски и раствор становится немного темнее;
Титруем (приливаем по каплям из бюретки) расвор соли Мора (имеет бледно-голубой цвет) и раствор меняет свой цвет на ярко-зеленый (когда образуется такой оттенок, это говорит о том, что органическое вещество полностью окислилось).